氯或C102－ C10３- C12等的含量较低且能掩蔽时的测定，但水中一些矿物离子对显色会有一定干扰五步碘量法可区别测定水溶液中C102, C10２－ C103－ C12等的含量。原方法可用于常规浓度的二氧化氯溶液的测定，当浓度高于3000mg/L误差较大;改进后方法检出限C102为O.O5mg/L, C102一为0.04mg/L C103’为0.23mg/L，精确度良好，可满足于饮用水中CIO2的测定。

(2)随着时间的增长，水中C1O2是呈下降趋势的，在前10～14h下降速度快，10～14h以后下降逐步变缓;C102－的变化没有规律性;C1２最初浓度较低且变化没有规律，随着时间的增长呈增长趋势。C103－开始没有出现，从15℃～45℃, C103一的出现点从28h到6h变化;随着温度的升高，C102的降解速度变快，C1２出现明显增长趋势的点提前，温度越大，C103一越早出现。初始浓度越大，C10:

在初期的降幅越大，C12, C103－的增幅越大;pH值越大，C102的降解反应的速度越快。动态模拟实验表明饮用水中C10２浓度从本呈线性下降变化。C102浓度越低，同等时间内的降幅越大。

(3)通过动力学实验与计算，得知二氧化氯的降解反应级数为3/2级，二氧化氯降解反应的动力学方程通式为v = kc3/2molL-1/h'-1)。反应速度常数随着温度的升高而增大，在相同的温度梯度下，温度越大，反应速度常数k升幅越大。同一温度下，初始反应速度随初始浓度的增加而增大，随着温度增加，初始反应速度呈上升趋势。本实验中二氧化氯纯溶液的降解反应活化能在53.4～77.9kJ/mol，在常温条件下可以发生自身的降解反应。 (4)本课题的现实意义及应用前景: 确定了饮用水中C102及其无机副产物的变化规律，可以更好的控制二氧化氯的投加量以及控制其反应时

间，在确保消毒效果的前提下，使无机副产物的量处在尽可能小的水平上，减少对人们健康的危害。另外，我们可以更好的预测在某个时间饮用水中C10２及其无机副产物的含量，从而判断水质是否达标。

应用二氧化氯及其无机消毒副产物离子的变化规律及动力学方程能对饮用水二氧化氯消毒的工艺设计、二氧化氯发生技术与装置的改进提供理论指导和参考数据。无论对二氧化氯消毒技术的发展还是保障饮水安全均具有重要的现实意义。

光照条件对CIO2 稳定性影响 由于ClO2的分子结构很不稳定，在光照条件下极易分解，主要生成亚氯酸根(CLO2-)和氯酸根(CIO3-)。当有阳光直接照射时，这种反应将会十分强烈，甚至可使Clo2全部歧化生成ClO2ˉ和ClO3-、CI一等。

在阳光直接照射4．5 h后，棕色瓶

中ClO2的浓度仅降低5．42％，与此同时白色透明瓶中ClO2已损耗92．1％。可见光照条件是ClO2稳定性的关键因素。保存ClO2溶液时最忌光照，最好用不易氯化腐蚀且又不透光的容器存放，用棕色玻璃瓶贮存也是可行的。实验同时也证实PVC塑料不能用于ClO2贮存，但玻璃钢等耐腐蚀材料制作的容器可用于短期储存。 ClO2稳定性与温度有直接关系，存放温度越低稳定性越好。在高温条件下ClO2会产生一定程度的歧化现象，生成大量C1O2-和C1O3-，从而会使部分ClO2损耗掉。分析图中浓度回归曲线可知，10℃ 是影响ClO2稳定性的临界温度，因此在贮存ClO2溶液时尽可能把温度控制在10℃ 以内。 结论

通过上述一系列实验的结果可知，ClO2是一种极不稳定、易于分解的气体，当以溶解在水中存放时，水中应尽量不含其它可氧化杂质，才有可能