形，与其互为等电子体的离子中含有3个原子、价电子数是18，与其互为等电子体的阴离子有NO2（合理即可），

故答案为：sp杂化；平面三角形；NO2（合理即可）；

（3）形成分子间氢键的物质熔沸点较高，乙醇能形成分子间氢键、甲醚不能形成分子间氢键，所以乙醇的熔沸点比甲醚高；C2H5OH不能用无水CaCl2干燥是因为Ca和C2H5OH可形成[Ca（C2H5OH）4]，该离子中钙离子为中心离子，乙醇为配体，乙醇中O原子提供孤电子对、钙离子提供空轨道形成配位键，其结构为

2+

2+

2

﹣

﹣

，

故答案为：乙醇分子间可形成氢键，沸点高；

2+

2﹣

2+

2+

；

（4）①Fe的配位数为6；与O紧邻的所有Fe构成的几何构型、与Fe紧邻的所有

O构成的几何构型相同，根据

2﹣

2+

2﹣

知，表中有标记的这几个离

子形成正八面体，则与O紧邻的所有Fe构成的几何构型为正八面体， 故答案为：6；正八面体；

②若O与Cu之间最近距离为apm，该距离为晶胞体对角线的，则晶胞体对角线长

﹣10

2﹣+

度＝4apm，晶胞棱长＝×10

﹣10

＝pm＝×10 cm，晶胞体积＝（

cm），根据离子半径知，灰色球表示氧离子、白色球表示亚铜离子，该晶胞中

第25页（共30页）

3

亚铜离子个数＝1+8×＝2、氧离子个数为4，则该晶体的密度＝＝

g/cm＝

3

g/cm，

3

故答案为：。

【点评】本题考查物质结构和性质，涉及晶胞计算、氢键、配位键等知识点，侧重考查知识再现及空间想像能力、计算能力，难点是晶胞计算，注意O与Cu之间最近距离与晶胞体对角线的关系，为解答易错点。 【化学一选修5：有机化学基础】

12．化合物M可用于消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下：

2﹣

+

已知：请回答：

（1）B的化学名称为 对甲基苯甲醛（或4﹣甲基苯甲醛） ；D中官能团的名称为 羧基、氯原子 。

（2）由F生成G的反应类型为 酯化反应或取代反应 ；F的分子式为 C8H12O2 。

（3）由E转化为F的第一步反应的化学方程式为 +2NaOH

+NaCl+2H2O 。

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（4）M的结构简式为 。

（5）芳香化合物Q为C的同分异构体，Q能发生银镜反应，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式

。

（6）参照上述合成路线和信息，以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料（无机试剂任选），设

或

计制备 的合成路线

。

【考点】HC：有机物的合成．

【分析】A的分子式为C7H8，结合B的结构，应是与CO发生加成反应，可知A为

．对

比B与C的结构，结合反应条件、C的分子式，可知B中醛基氧化为羧基得到C，C与氯气发生苯环上取代反应生成D，D与氢气发生加成反应生成E，E发生取代反应生成F，

故C为、D为、E为．F与乙醇发生酯化反应生

第27页（共30页）

成G为，G发生信息中反应生成M为。

（6）加聚反应得到，发生消去反应得

到

，由信息可知苯甲酸乙酯与①CH3MgBr、②H/H2O作用得到

+

。

【解答】解：（1）B的化学名称为：对甲基苯甲醛（或4﹣甲基苯甲醛）；D为D中官能团的名称为：羧基、氯原子，

故答案为：对甲基苯甲醛（或4﹣甲基苯甲醛）；羧基、氯原子；

（2）由F生成G发生酯化反应，也属于取代反应；F的分子式为C8H12O2， 故答案为：酯化反应或取代反应；C8H12O2；

，

（3）由E转化为F的第一步反应的化学方程式为：+2NaOH

+NaCl+2H2O，

故答案为：

+2NaOH

+NaCl+2H2O；

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