2020届高三化学二轮复习非选择题-有机化学基础(选考) 下载本文

的可能结构共有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为________________。

[把脉考点]

第(1)问 第(2)问 第(3)问 第(4)问 第(5)问 第(6)问 考查分子式的书写 考查官能团的名称 考查反应类型的判断 考查结构简式的书写 考查化学方程式的书写 考查同分异构体种类的判断及限定条件下同分异构体的书写 解析:(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6。 (2)葡萄糖中含有羟基和醛基,醛基与氢气发生加成反应生成羟基,因此A中的官能团只有羟基。 (3)B分子含有羟基,能与乙酸发生酯化反应,因此该反应类型为取代反应(或酯化反应)。

(4)由C的分子式可知,B中只有一个羟基发生取代反应,因此C的结构简式为(5)D生成E的反应为酯在氢氧化钠作用下的水解反应,该反应的化学方程式为

(6)B的分子式为C6H10O4,其相对分子质量为146,F是B的同分异构体,则7.30 g F的物质的量为0.05 mol,生成的二氧化碳的物质的量为0.1 mol,因此F分子中含有两个羧基,剩余基团为—C4H8,根据同分

异构体的书写方法可判断符合要求的F的可能结构有9种,其中满足题意要求的结构简式为

答案:(1)C6H12O6 (2)羟基 (3)取代反应

(4)

(5)

(6)9

[高考定位]

有机化学基础部分每年必考,考查形式均为有机合成与推断大题,题型非常固定。该题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材,以框图或语言描述为形式,考查有机物分子式或结构简式的书写、有机化学反应类型及方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线设计等,试题信息量大,陌生程度高,是典型的综合类题目。

二、必备知能自主落实——固根基

1.常见官能团的结构与性质

官能团 结构 性质 碳碳双键 碳碳三键 —X(X表示Cl、Br等) 易加成、易氧化、易聚合 易加成、易氧化 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯) 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成卤素 醇羟基 —OH 乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸) 极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应,但酸性酚羟基 —OH 极弱,不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 醛基 易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原 羰基 易还原(如在催化加热条件下还原为) 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,乙酸与NaOH溶液反羧基 应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应) 易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水酯基 醚键 R—O—R 解,乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解) 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇 如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺: 硝基 —NO2

2.常见有机物的性质及其反应类型

反应类型 重要有机物发生的反应 烷烃、烯烃的卤代:CH4+Cl2――→CH3Cl+HCl、CH2===CH—CH3+Cl2――→CH2===CH—CH2Cl+HCl 卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOH――→CH3CH2OH+NaBr △取代反应 水光照光照 加成反应 消去反应 +H2O 单烯烃的加聚:nCH2===CH2―→CH2—CH2 加聚反应 卤代烃脱HX生成烯烃:CH3CH2Br+NaOH――→CH2===CH2↑+NaBr△乙醇 羟基与羧基之间的缩聚(如羟基酸之间的缩聚): 氨基酸之间的缩聚: 缩聚反应 催化氧化:2CH3CH2OH+O2――→2CH3CHO+2H2O △氧化反应 2Ag↓+3NH3↑+H2O 醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH――→CH3COONH4+△Cu/Ag