12、麻醉品：指服之具有成瘾性的麻醉性药品 13、药效学：研究药物对机体作用的科学。 14、药动学：指研究机体对药物作用的科学。
15、副作用：也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
16、二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
17、选择作用：多数药物在使用适当剂量时，只对某些器官组织产生比较明显的作用，而对其它器官组织作用较小或不产生作用。
18、不良反应：药物作用于机体后可产生与治疗无关甚至对机体不利的作用，即不良反应。
19、治疗指数: 药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
20、防治作用: 药物作用于机体后，即可产生对疾病有防治效果的作用，即防治作用
21、量效曲线: 指在一定范围内，药物的效应与剂量之间的密切联系，即药效随剂量/浓度的增加而增加的规律性变化。它定量分析和阐明了药物效应与剂量之间的规律。
21、首过效应: 口服给药先通过胃肠粘膜，大部分仍在肠中吸收，经过毛细血管，首先进入肝门静脉。有一些药物在通过肠粘膜及肝脏时经肠道微生物及肝脏灭活代谢使其进入体循环的药量减少，称为首过效应。
22、毒性反性: 指药物用量过大，或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以致造成对机体有明显损害的作用。
23、肝肠循环: 某些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后，随胆汁排入十二指肠，部分结合型药物直接从粪便排出，但多数在肠道中经水解后再吸收入肝脏重新进入体循环，使药物的作用明显延长。
24、协同作用: 多种药物同时作用于机体所产生的药理作用的强度远超过各自单独作用的总和。
25、配伍用药: 在药剂制造或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。
26、配伍禁忌: 配伍禁忌，是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。 27、重复给药:短期内重复使用同一种药物。
28、过敏反应: 是指动物机体对于某一药物再次刺激后，所发生的一种异常的、极其强烈有害的免疫特异性反应（Ⅰ型变态反应）。
29、药酶诱导剂: 凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
30、药物的转化: 药物作为一种异物进入人体内后，机体要动员各种机制使药物发生化学结构的改变，即药物的转化或称生物转化又称药物代谢，从机体内消除，代谢是药物在机体内消除的重要途径。
31、药物的兴奋作用: 使机能活动加强的作用，能引起兴奋的药物为兴奋药。 32、细胞原生质毒作用:指药物对所有细胞都有同样的毒害作用。
33、药物的安全范围:药物最小有效量和最小中毒量之间的范围。
34、药物（生物）半衰期（t1/2）:一般是指血浆半衰期（t1/2），指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
35、《兽医药品生产质量管理规范》:简称GMP，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
36、残效期：药物的大部分经过转化并排除体外，但仍有少量在体内转化不完全或排泄不充分，它在体内储存的时间。
37、蓄积作用：药物不能及时清除，并在继续给药情况下，在体内蓄积而产生的蓄积作用。 二、判断正误
1、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。 （错） 2、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( 对 ) 3、药物的副作用可以预知。 ( 对 )
4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 (错 ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少(对 6、药物的治疗指数越大，药物的安全范围越大。 ( 对 ) 7、效能是指药物产生一定效应时所需的剂量。 ( 对 )
8、药酶抑制剂可使药酶的活性降低，而使某些药物的转化变慢。 ( 对 )
9、配伍用药可产生协同作用，故临床上应尽量选用联合用药治疗疾病。 ( 错 ) 10、两种药物联合应用时，一定产生协同作用。 ( 错 ) 11、刺激性大的药物可选用皮下注射给药。 ( 错 ) 12、吸收速度最快的给药途径是吸入给药。（ 对 )
13、药物的半衰期越长，给药的间隔时间越长。 ( 对 )
14、只要药物的贮存时间没有超过有效期，则该药不可能失效。 ( 错 ) 15、超过有效期的药物属于假药。 ( 错 ) 三、单项选择题
1、下列属于劣兽药是 ( C )。
A.被污染的药物 B.变质药物 C.过期药物 D.人用药物 2、兽药生产（或经营）许可证有效期年数是 ( B )。 A. 3 B. 5 C.7 D. 9
3、兽药产品批准文号有效期年数是 ( B )。 A. 3 B. 5 C. 7 D. 9
4、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A.静脉注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.内服给药 5、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A青霉素 B.链霉素 C.土霉素 D.氢氧化钠 6、治疗指数为（ A ）
A.LD50 / ED50 B.LD50 / ED95 C.LD1 / ED99 D.ED50/ LD50 7、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（ B ） A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应多 D.容易成瘾 8、吸收是指药物从用药部位进入（ C ）
A.胃肠道的过程 B.靶器官的过程 C.血液循环的过程 D.细胞的内过程 9、肾功能不良时，用药时需要减少剂量是指（ B ）。
A.所有药物 B.主要经肾脏排泄的药物
C.主要在肝脏代谢的药物 D.自胃肠吸收的药物 10、决定每天用药次数的主要因素是（ D ）。
A.作用强弱 B.吸收快慢 C.体内分布速度 D.半衰期 11、药物的何种作用与其药理作用无关？（ D） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 12、评价药物安全性大小的最佳指标是（C ）
A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 13、下列何种参数与使用的药物剂量无关？（A ） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 14、大多数药物跨膜转运的主要形式为（ A ）
A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散
15、“首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药
16、解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（ A ）
A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收17、药效学是研究：( C )
A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程
C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 18、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：( A ) A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 19、药理学研究的中心内容是：( E )
A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理
C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素
20、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：( B )
A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对 21、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：( E )
A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用
22、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：( B )
A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 23、药物肝肠循环影响了药物在体内的：(D)
A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间 E、与血浆蛋白结合 四、多项选择题
1、药物的转运包括 ( ABD ) 。 A.吸收 B.分布 C. 转化 D.排泄 2、主动转运的特点包括（ ACD ）
A.有饱和现象 B.转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C.需要消耗ATP D.需要膜上特异性载体蛋白 3、下列属于假药是 ( ABD )。
A.被污染的药物 B.变质药物 C.过期药物 D. 不标明生产批号
4、下列（BC）属于劣药是。
A.被污染的药物 B. 不标明有效成份 C.过期药物 D. 不标明生产批号 5、药物的常用量是指（ AC ）
A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.治疗量 D.最小有效量到最小致死量之间的剂量 6、单纯扩散的特点是（ ABC ）
A.转运速度受药物解离度影响 B.转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C.不需消耗ATP D.需要膜上特异性载体蛋白
7、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ AC ）
A.增强作用 B.相加作用 C.协同作用 D.拮抗作用 8、药物的治疗作用（ABCDE ）
A. 分对因治疗和对症治疗 B. 符合用药目的 C. 随用药目的的不同而变化 D. 属药效学范畴 E. 与药物使用剂量有关 9、不良反应包括（ABCDE ）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 特殊反应 D. 后遗效应 E. 致畸作用10、药物跨膜转运中属被动转运形式的有（ABC ）
A. 单纯扩散 B. 过滤扩散 C. 易化扩散 D. 膜泵转运 E. 胞饮转运11、影响药物在体内分布的因素有（ABCD ）
A. 药物与血浆蛋白的结合率 B. 药物与组织亲和力 C. 局部器官的血流量 D. 细胞膜屏障 E. 药物在体内的生物转化 12、影响药物吸收的因素主要有：(ABDE)
A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境 E、给药途径 13、影响药物体内分布的因素主要有：(BCDE) A、肝肠循环 B、体液pH值和药物的理化性质
C、局部器官血流量 D、体内屏障 E、血浆蛋白结合率 14、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：(BCDE)
A、药物的消除方式主要靠体内生物转化 B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药可抑制肝药酶活性 E、巴比妥类能诱导肝药酶活性 五、填空题
1、天然药物的来源主要是__动物_、___植物_、__矿物_和_微生物发酵产物__。 2、药物贮存的总原则__密闭__、___低温____和___避光_。 3、药物基本作用是_兴奋作用_和_抑制作用___。
4、药物作用类型有___局部作用___和_吸收作用___；__直接作用__和___间接作用__；_药物作用的选择性_和_普遍细胞毒作用__。
5、药物作用的二重性（临床效果）是_治疗作用__和_不良反应__。 6、药物的体内过程包括__吸收__、__分布_、_转化_和_排泄_。 7、药物联合应用的结果是_提高疗效_或_减少不良反应_。
8、影响药物作用的因素有_药物本身__、_动物因素__和__环境因素__。
9、给药途径主要有_口服_、__吸入_、___注射__、_经皮给药__和_直肠给药_。若急救或输入大量药液时，常用_静脉滴注_给药；健胃药一定要_口服_给药。刺激性大的药物不宜_腹腔注射_给药，而宜_深部肌肉注射_或_静脉注射_。 10、配伍用药的目的是_减少不良反应_、__增加疗效_和__扩大用药范围__。
11、药物的常用量是指 最小有效量至剂量之间的剂量 。
12、药物通过生物膜的转运方式有 被动转运 与 主动转运 两大类。 13、血药浓度的概念一般指 血液 中的药物浓度。
14、药物保管与贮存阴凉处或凉暗处是指温度不超20度
15、《兽药管理条例》规定了兽药的生产、经营、进口等必须实行许可证制度。库存药物在使用时，应采用_检查_、_验收_的原则，以防药物过期失效。
16 、兽药产品批准文号及兽药生产许可证应由国务院兽医行政管理部门核发，有效期为 5 年。兽药标签或说明书经国务院兽医行政管理 部门批准并公布后，方可使用。
17、《中华人民共和国兽药典》共有 1990年 、2000年、 2005年 三版。 18、 县级以上人民政府兽医行政管理部门 负责行政区域内的兽药监督管理工作。
六、问答题
1、什么是药物不良反应？药物不良反应包括哪些方面？
答：药物作用于机体后，即可产生对疾病有防治效果的作用，即防治作用；也可产生与治疗无关甚至对机体不利的作用，即不良反应。
不良反应包括：副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。
10、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？
答：量效关系指在一定范围内，药物的效应与剂量之间的密切联系，即药效随剂量/浓度的增加而增加的规律性变化。它定量分析和阐明了药物效应与剂量之间的规律。
基本概念：最小有效量(阈剂量)、极量、常用量、最小中毒量、致死量、
安全范围、半数致死量(LD50)、半数有效量(ED50)、治疗指数、可靠安全系数。 七、专业技能
1、药物的给药途径（灌药、胃管给药、皮下注射、肌肉注射、静脉注射等）。 2、药物的保管制度和保管方法。 3、假药、劣药的识别方法。 4、处方的开写格式。