生物类有机化学模拟试题一
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
CH3 1.(CH3)2CHCH2CHCCH3O2. H2NCH2CNHCHCOOHCH3OHN(CH3)25.NO2O7. (CH3CH2CH2)4N+Cl8. CH3CH2CH3(CH2)4CH2CCH2CH3HNO26.HOHCOOHHCH3C2H53.ClOCHO C2H5CH(CH3)2O4. CH3CCC
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分） 1. 顺丁烯二酸酐
2. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象 3. ?-D-葡萄糖的哈沃斯式
4. 4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷
5. 2,3-二甲基丁烷优势构象（以C2—C3为轴）的纽曼投影式 三、单项选择（每小题1分，共10分） 1. 下列化合物中沸点最高的是（ ）。
① CH3CH2Cl ② CH3CH2OH ③CH3OCH3 ④ CH3CHO 2. 下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为（ ）。
① D-半乳糖 ② L-葡萄糖 ③ D-核糖 ④ D-甘露糖
3.下列反应的机理属于（ ）。
① 亲电取代 ② 亲核取代 ③ 自由基取代 ④ 亲电加成
Cl2 ClCH2CH3h?ClClCHCH3
4. 下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（ ）。
O ①COCl②CONH2③COOCH3④O O5.下列取代基中，能使苯环取代反应活性增强的是（ ）。 ① —NO2 ② —CN ③—NHCOCH3 ④ —COOH
6. 某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子应（ ）
①向负极移动 ② 向正极移动 ③ 不移动 ④ 产生沉淀
7. 在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（ ）。
①O②CHO③④ 8. 下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？（ ）
NH2O HOPOHOHOHOCH2ONNO
①核酸 ② 蛋白质 ③ 磷脂 ④ 甾醇
9. 下列哪个化合物是 (R)-乳酸的对映体？（ ）
COOH ①HOHCH2OH②HOCH2HOHCOOH③HCOOHOHCH3④CH3OHHCOOH 10. 下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（ ）
① 斐林试剂 ② 品红试剂 ③ 苯肼试剂 ④ HCN
四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分） 1. SN2反应活性（大→小）
① (CH3)3CBr ② CH3CHBrCH2CH3 ③ CH3CH2CH2Br ④ CH3Br 2. 碱性（强→弱）
①吡咯 ②氢氧化四甲基铵 ③ 苯胺 ④二甲胺
3. 酸性（强→弱）
COOH ①NO2COOH②OCH3③CH3COOHCOOH④Cl
4. 沸点（高→低）
① 庚烷 ② 2-甲基己烷 ③ 己烷 ④ 2,2-二甲基戊烷
5. 碳正离子稳定性（大→小）
① CH3CH2+ ② C6H5CH2+ ③ (C6H5)2CH+ ④ H3C+
五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）
1.CHO2.CHOCH3CH2CHOOH-/HHBr?2OCH2CH CH2KMnO4H+? ??3.OCH34.CH3CCH3①C2H5MgBr/无水乙醚②H3O+?① Na②CH3I? 5.H3COCH2OCH3OOCH3OCH3OCH3H2OH+I2OH-Cl2FeCl3??6.CH3CHCH2C(CH3)2OH7.CH3NO28.CH3CH2CCHH2OOHOH? + ?Hg2+/H+H2SO4?CH2CHCHO
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分） 1. 苯酚，环己醇，环己胺 2. 2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮
3. 蔗糖，麦芽糖，淀粉
七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分） 1. 用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。 2. 用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。 3. 用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。 八、推导结构（每小题6分，共12分）
1. 某化合物（A）的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。（A）催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物（B）。（B）和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12
9.OH??的化合物（C）；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。
2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸，其分子式为C18H32O2。该化合物能使Br2/CCl4褪色，与KMnO4／H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。试推测该脂肪酸可能的结构式，并用反应式表示推导过程。
生物类有机化学模拟试题一
参考答案
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
1. 2,3,3,6-四甲基-4-乙基庚烷 2. 甘氨酰丙氨酸
3. 5-氯-2-呋喃甲醛 4. N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺
5. 2,5-二硝基-1-萘酚 6. (2S,3R)-3-甲基-2-羟基戊酸
7. 氯化四丙基铵 8. (Z)-10-甲基-9-十二碳烯-3-酮
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1. ② 2. ④ 3. ③ 4. ① 5. ③ 6. ② 7. ① 8. ① 9. ④ 10. ③
四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）
1. ④＞③＞②＞① 2. ②＞④＞③＞① 3. ①＞④＞③＞②
4. ①＞②＞④＞③ 5. ③＞②＞①＞④
五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）
1.
2.
3.
七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）
八、推导结构（每小题6分，共12分）
2. 该脂肪酸可能的结构有两种：
但第一种结构式应为植物油实际存在的高级脂肪酸。
生物类有机化学模拟试题二
参考答案
一、 命名下列各化合物（每小题1分，共8分）
1. 4-甲基-3-戊烯-2-醇 2. 8-甲基-1-萘酚 3. (2R,3R)-2,3-二溴丁醛
4. 3-丁酮酸异丙酯 5. 4-氨基苯磺酰胺 6. 2,3-吡啶二甲酸
7. 氯化三甲基-2-氯乙基铵 8. (Z)-2-甲基丁烯二酸 二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）
O 1. 2. CH3CHCNH2CH2OH4.HOHOOHOOH5.ClH3CHClHCH3 NHCH2COOH3.
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1. A 2. D 3. B 4. A 5. D 6. D 7. C 8. C 9. B 10. A 四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分）
1. A＞D＞C＞B 2. C＞B＞A＞D 3. D＞B＞A＞C 4. B＞C＞A＞D 5. B＞C＞D＞A 6. A＞C＞B＞D 五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）
COOH 1.C(CH3)3HOCH2C4.CH3CCH2CH3NNHC6H57.CH2CHCHCl8.CH3CH2CCOOHCH39.NH25.OCH2OHCHCHC2H5Cl10.HO+ CH3CHCHClCH2Cl+ CH3I+ HCOO- 6.OHOHCHC2H5OOCH32.SOCCH33.(CH3)2CCH2CHONO2CHBr CHC2H5 CH3CH
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分）
1. 甘氨酰苯丙氨酸 蛋白质2. D-葡萄糖 D-果 糖3. 4-戊炔-1-醇 1-戊烯-3-醇 3-戊醇 乙基丙基醚KMnO4H+紫色褪去浓HCl/ZnCl2室温溶液混浊快慢 CuSO4OH-Br2/H2O显红紫色红棕色褪去
七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共12分）
OH 1. CH3CH2CH2CH2BrKOHC2H5OHOCuCH3CH2CCH3NO22. 混酸H2NiN2+Cl-NaNO2/HCl。0~5 CBrBrH2PO2NH2Br2H2OBrBrBrNH2BrCH3CH2CHCH2H2OH+, T, PCH3CH2CHCH3 BrBr3. CHCHH2OHg2+, H+CH3CHCH3CHOH+H2OCH3CHBrCHCHONaBH4CHCH2OH
八、推导结构（10分）
1. A: CH3CH2COOH B: CH3CH2MgBr C: CH3CH2CHO D: CH3CH2CN E: CH3CH2Br F: CH2CH2 G: CH3CH2CHCH2CH3OHCOORH 2. HOHOHCH3或HHCOOHOCOHOR
CH3
生物类有机化学模拟试题二
一、 命名下列各化合物（每小题1分，共8分）
OH 1.(CH3)2CCHCHOHOO5.H2NHOOCCH3CCHSO2NH2COOH6.N7.[ClCH2CH2N(CH3)3] Cl8.COOHCH32.CH33.BrHCHOHBrCH3COOH 4.CH3CCH2COCH(CH3)2
二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）
1.1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷 2. 丙氨酰甘氨酸
3. 顺-1,3-二甲基环戊烷 4. ?-D-吡喃葡萄糖的优势构象
5. 用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象（以C2
—C3为轴）
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是（ ）。
A. CH3CH2NH2 B. CH3COCH3 C. CH3CH2CHO D. CH3CH2Cl
2.下列羧酸存在顺反异构体的是（ ）。
A. CH2C.HOOC CHCOOH B. HOOCCH2COOHCOOHD.HOOCCOOH
3. 能与固体KOH反应的化合物是（ ）。
A. 吡啶 B.吡咯 C. 苯胺 D.
四氢吡咯
4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是（ ）。 A. 2-丁酮 B. 3-戊酮 C. 2-丁醇 D. 苯乙酮
5. 遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是（ ）。
OOOO A. CH3CCH2COCH3 B. CH3CCH2CCH2CH3OOD. CH3OCCH3OCCH3 COCH2CH3 C. CH3CCHCOCH2CH3CH3
6. 能还原费林（Fehling）试剂的化合物是（ ）。
A.OB.OOOC.OOD.OOH
7.下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A. CH3CH2COOH B. CH2＝CHCOOH C. N?CCOOH D. CH?CCOOH
8.最稳定的自由基是（ ）。
A. C6H5CHCH2C6H5 B. C6H5CH2CHCH2C6H5 C. (C6H5)3C D. (C6H5)2CH
9. 通常情况下，烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中
间体进行的？（ ）
A. 自由基 B. 碳正离子 C. 碳负离子 D.
协同反应无中间体
10.沸点最高的化合物是（ ）。
A. 对硝基苯酚 B. 苯甲醚 C. 邻硝基苯酚 D. 苯
四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分）
1. 与HCl反应的活性（大→小）：
A. CH2CHOCH3 B. CH2CHNO2 C. CH2CHCl D. CH2CHCH3
2. 碱性（强→弱）：
A.NHB.ONCH3C.NHD.ONHO
3. pH值（大→小）：
SH A.B.SHC.SO3HD.OH
4. 羰基加成反应活性（大→小）：
CHO A.B.NO2CHOC.CHOD.CHO ClOCH3
5. 苯环卤化反应活性（大→小）：
NH3+ A.B.NH2C.NHCOCH3D.CONHCH3
6.卤代烃SN2反应活性（大→小）：
A. CH3CH2Br B. (CH3)3CCH2Br C. (CH3)2CHCH2Br D. CH2CHBr
五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）
CH2CH3 1.C(CH3)32.S(CH3CO)2OSnCl4?AgNO3C2H5OH?KMnO4H+?3.(CH3)2CCH2CHCl4.CH3CCH2CH3O5.OCHOOCHBr+H2NNHC6H5浓OH-+ HCHO CH3OH？无水HCl?? + ?HOCH2C 6.OHOH7.CH2OHKOHC2H5OH？?HCl? + ? CHCH2CHCH2CH3BrCl2少量P8.CH3CH2CHCOOHCH3O9.CNH2Br2OH-?CH2OH10.OCH3HI（过量）? + ?
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分） 1. 甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质 2. D-葡萄糖，D-果糖 3. 4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚 七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共12分）
O 1. CH3CH2CH2CH2BrBr2. Br3. CHCHCH3CHBrCHCH2OHCH3CH2CCH3
八、推导结构（10分）
1. 某化合物（A）可由化合物（B）与CO2反应后水解得到，也可用化合物（C）用Ag(NH3)2+处理得到；还可以由化合物（D）在酸性条件下水解得到。而（D）可由化合物（E）与NaCN反应得到，（E）可从化合物（F）与HBr反应得到。（B）和（C）反应水解后得到化合物（G），（G）氧化得到3-戊酮。试写出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的结构式（7分）。
2.一个酒石酸单酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸，试推断该酒石酸单酯可能的结构式（3分）。
生物类有机化学模拟试题三
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
OC N(CH3)2 1.CH32.H3C3.OCH3CH3 CH2CH3HCCCHCH2CH34. 5.HOCH2CHHCH2CCCH3CH2CH3OHCH3CH3CH3NNClHOH6. 7. 8.HNH2H2NNNCH3OHH
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分） 1. (2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯 2. 反-1,3-环己基二甲酸的优势构象 3. 甲基-?-葡萄糖苷的哈沃斯式 4. 苯丙氨酰甘氨酸
5. 1,2-二溴乙烷优势构象的纽曼投影式 三、单项选择（每小题1分，共10分）
1. 苯环硝化反应能得到间位产物的是（ ） 。
O ①Cl②CNHCH3③ ONHCCH3④N(CH3)2
2. 没有变旋现象的化合物是（ ）。
① D-葡萄糖 ② 麦芽糖 ③ D-果糖 ④ 蔗糖
3. 当溶液的pH为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是（ ）。
① 半胱氨酸（pI=5.02） ② 天门冬氨酸（pI=2.77） ③ 赖氨酸（pI=9.74） ④ 谷氨酸（pI=3.22） 4. 不能发生碘仿反应的化合物是（ ）。
① CH3CH2COC6H5 ② C6H5CH2COCH3 ③ CH3CH2CH(OH)CH3 ④ CH3CHO
5.没有芳香性的化合物是（ ）。
①N②③NH④N
6. 丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是（ ）。
H①亲核取代 ② 亲电取代 ③ 亲核加成 ④ 亲电加成
7. 酸性最弱的化合物是（ ）。
OH ①②OH③OH④OH OCH3CH3NO2Cl
8. 最容易发生分子内脱水反应的化合物是（ ）。
① 异丁醇 ② 仲丁醇 ③叔丁醇 ④ 正丁醇
9. 通常情况下最易发生SN2反应的化合物是（ ）。
① (CH3)3CBr ② (CH3)2CHBr ③ C2H5Br ④ C6H5Br
10. 熔点最高的化合物是（ ）。
① 丙酰胺 ② 甘氨酸 ③ 丙酸 ④ 乳酸
四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分） 1. SN1反应活性（大→小）
① ?-苯基乙基溴 ② 苄基溴 ③ ?-苯基乙基溴 ④ 4-甲基溴苯丙烷 2. 碱性（强→弱）
① 吡啶 ② 六氢吡啶 ③ 苯胺 ④ 环己基胺 3. 沸点（高→低）
① HOCH2CH2CH2OH ② (CH3)2CHCH2OH ③ CH3(CH2)2CH2OH ④ (CH3)3COH 4. pKa（大→小）
① HOOCCOOH ② CH3COOH ③ HOOCCH2COOH ④ C6H5COOH 5. 与HCN加成的活性（大→小）
① (C6H5)2CO ② C6H5COCH3 ③ Cl3CCHO ④ CH3CHO
6. 立体异构体的数目（多→少）
① ClCH=CHCH(CH3)2 ② Cl2C=CHCH2CH2Cl ③ CH2=CHCHClCHClCH=CH2 ④ ClCH=CHCHClCH3 五、写出下列反应的主要产物（每个产物2分，共30分）
CH 1.CH2ClOCCHBrNaOHOHH2OH2SO4?KMnO4H+,? 2.CH3?1.O32.H2O/Zn?
3.CNHH2O/H+? O
HBr 4.CH2 CHCH2CH3?CHOH25OH2NOHNaOH? ?
5.CH2 CHCH2
OOBr2/CCl4 6.CH3 C CH2 C OC2H5 7.?
NaOHH2OCHO + CH3CH2CHO ? ?
8.HOH2C 9.HNHCH3 ? ? HClOHOHHOOHHBr2NaNO2
? CH2OH+ H2NNH
P(少)PBr3 10.COOH? ?
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分） 1. 溴苯和苄基溴 2. 乙酰乙酸乙酯和3-己酮 3. 乙醇和丙醇 4. 葡萄糖和麦芽糖 七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物（第一小题4分，第二小题6分，共10分）
O CH3CCH3 1. OHCH3C CHCCH3 CH3
Br Br 2.Br
八、推导结构（第一小题4分，第二小题8分，共12分） 1.化合物A（C6H10O），在室温下能与卢卡斯试剂迅速反应，可被KMnO4/H+氧化，并能吸收1mol的Br2。A催化加氢得B，B经氧化得C（C6H10O）。B在加热情况下与浓H2SO4作用，所得到的产物经催化加氢后生成环己烷。试推测A、B、C的可能结构，并写出有关反应式。 2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。
生物类有机化学模拟试题三
参考答案
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
1. 6,6-二甲基二环[2.1.1]己烷 2. N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺
3. 2,2-二甲基-4-乙基环己酮 4. (E)-2-庚烯-5-炔
5. 3-甲基-2-乙基-1-戊醇 6. 2-氨基-6-羟基嘌呤
7.4-甲基-1,3-苯二酚 8.(2R,3S)-2-氨基-3-氯丁烷
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）
H C C 1.HCH3C6H5CH3CH2CH32.COOHBr4.C6H5CH2CHCONHCH2COOHNH25.HHBrHHCOOH3.HHOCH2OHOHHOHH OCH3HOH
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1. ② 2. ④ 3. ② 4. ① 5. ③ 6. ④ 7. ① 8. ③ 9. ③ 10. ② 四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分）
1. ②﹥③﹥①﹥④ 2. ②﹥④﹥①﹥③ 3. ①﹥③﹥②﹥④
4. ①﹥③﹥④﹥② 5. ③﹥④﹥②﹥① 6. ④﹥③﹥①﹥②
五、完成下列反应式（（每步反应2分，共30分）
OCH 1.CH2OHCHBrOO O 2.CH3CH3CCH2CH2CH2CH2CHO
OCOH 3.CNH2O4. CH3CHBrCH2CH3CH3CH CHCH3
OHONOH6.CH3C CH C OC2H5 BrBr 5.CH2 CHCH2
NO8.NHCH3 OH7.CHCHCHOCH3CH CCHO CH3
OHCH3CH2CHCHCOOH CH3CH NNHC6H5C NNHC6H5 9.HOHHHOHOHCH2OH10.OHCH3CH2CHCHCN CH3
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分）
1.AgNO3/C2H5OH 2.FeCl3 3.碘仿反应 4.巴弗试剂
七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物（第一小题4分，第二小题6分，共10分）
O 1.2CH3CCH3OH-/H2OCH3NO2OCH3C CHCCH31.LiAlH4OH2.H3OCH3C CHCCH3 CH3NHCOCH3
HNO3 2.H2SO4NHCOCH3H2SO4Br2FeSO3HN2+Cl-NaNO2/HClBr
NH2H2NiNHCOCH3BrBrH2OOH-SO3HBrHBrBrCuBrSO3H(CH3CO)2ONH2BrBrSO3HBr+BrH3OBrBrBr SO3H
八、推导结构（第一小题4分，第二小题8分，共12分）
OHOH 1. A. B. C.O
OHAZnCl2HClKMnO4/H+ClOHOOCCH2CH2CH2CCOOHOHBrBrBr2CCl4H2/NiOH[O]/H+OCBH2SO4H2/Ni
C(CH3)3 2. CH3CHCH2CH3CH2CH(CH3)2CH3CH2CH2CH3 A B C DClCHCH(CH3)2CH2CHCH3ClClClCHCH2CH3CH2CHCH3CH3CH3E F G H
生物类有机化学模拟试题四
一、 命名下列化合物，9、10两小题需标明构型（命名、构型各1分，共12分）
CH3 1.2.HCCCCHCH3CH33.HCCCH3COOH4.HOH3COCH2CHO5.HOOHCH36.SHOCNH2 8.7.OCHO9.HHOOHHCH2OHONCl10.二、写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）
1.α-呋喃甲甲酸异丙酯 2. 4-苯甲酰基苯甲酸 3. 3-溴-2-丁醇（绕C2—C3键轴旋转）优势构象的纽曼（Newman）投影式
4. 反-4-溴环己醇的优势构象式 5.α-D-吡喃半乳糖的哈沃斯（Haworth）式 三、判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，每小题1分，共6分）
1. 凡分子式中有C=C键存在的，就有几何异构体存在。（ ）
2. 互为对映异构体的化合物其化学性质完全相同。（ ）
3. 若要除去乙醚中的过氧化物，只要向其中加入三价铁离子摇震即可。（ ） 4. 油脂的碘值越大，表明油脂的不饱和度越大。（ ）
5. 蛋白质在等电点时溶解度最大。（ ） 6. 邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚沸点高。（ ）
四、单项选择题（将正确答案的序号字母填入题后的括号中，每小题1分，共10分） 1. 含有n个不同手性碳原子的化合物，其
旋光异构体的数目是（ ）个。
A. n B. 2n C. n2 D. 2n
2. 烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤素取代的氢原子是（ ）。
A. 1°—H B. 2°—H C.3°—H D.CH3—H 3. 3°醇与卢卡斯（Lucas）试剂反应生成卤代烃，其反应机理是（ ）。
A. SN1 B. SN2 C. 亲电取代 D. 自由基取代
4. 二萜类化合物分子中含有异戊二烯单位数目是（ ）。
A. 二个 B. 四个 C. 六个 D. 八个
5. 下列化合物中，最容易与AgNO3乙醇溶液反应的是（ ）。
A. ClB.ClC.ClD.Cl 6. 下列化合物中酸性最强的是（ ）。 A.Cl3CCOOH B. Cl2CHCOOH C. ClCH2COOH D. CH3COOH 7. 下列化合物中，与HCN加成反应活性最强的是（ ）。
A.O2NCHOB.H3CCHO
C.H2N CHOD.ClCHO8. 下列羧酸衍生物水解速度大小顺序是（ ）。
A. 酯＞酸酐＞酰卤＞酰胺 B. 酸酐＞酰卤＞酰胺＞酯
C. 酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺 D. 酰胺＞酯＞酸酐＞酰卤
9. 下列化合物中碱性最强的是（ ）。 A. 苯胺 B. 吡啶 C. 吡咯 D. 六氢吡啶
10. 没有芳香性的化合物是（ ）。
A. 苯 B. 四氢呋喃 C. 吡咯 D. 噻吩
五、 写出下列反应的主要产物（每小题2
分，共20分）
1.＋ HBrNaOH2.COOHCH2CHCH2CH3BrEtOHOH3.+ (CH3CO)2O4.5. 6.7.CH3CH3CHCH3CH2HOCHOCCHOCHONH2+ HCHONaBH4浓NaOH + Br2NaOHCH2CH2CH2COOH 8 .CH3CHOHCHNH2COOH+ HCHO
9.CH3SH+ 浓HNO3H+10.N+ KMnO4
六、 用简明的化学方法鉴别下列各组化合
物（每小题3分，共12分）
1. CH3CH2CH3 CH3CHOHCH2 CH3COCH 2. CH3CHCH3 CH3CH2CHO CH3CCH33. NH2CH2ClCl4. D-果糖 麦芽糖 蔗糖
七、 完成下列化合物的转化（所需试剂任
选）（15分）
1.CH3CH2CH2OHOH2.CH3COOH
CH3CH2CHCOOHCH3CH(COOC2H5)2OH3.C2H5CCH3CH(CH3)2
八、 推导结构（每小题5分，共15分） 1. 一化合物(A)分子式为C8H14O。(A)可以使溴很快褪色，也可以与苯肼反应生成相应的苯腙，与酸性KmnO4溶液反应则生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)与NaHCO3反应放出CO2，与NaOI反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸。试写出A可能的结构式。
2. 从白花蛇舌草提取出来的一种化合物C9H8O3，既能溶于NaOH溶液，亦能溶于NaHCO3溶液；与FeCl3溶液作用呈红色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，若用酸性KMnO4小心氧化得到羟基苯甲酸和草酸。将羟基苯甲酸硝化只能得到一种一元硝基取代物。试写出其结构式。
3. 某化合物A（C5H11NO2），与稀酸共热可得到B和C；B具旋光性，为S构型，与亚硝酸反应放出N2，与NaHCO3反应放出CO2；C无旋光性，也不与苯肼发生反应，但与NaOI反应生成黄色碘仿沉淀和甲酸。试写出A、B、C的结构式。
生物类有机化学模拟试题四
参考答案
二、 命名下列化合物，9、10两小题需标明构型（命名、构型各1分，共12分）
1. 1-甲基-3-异丙基环己烷 2. 3-甲基-3-戊烯-1-炔
3. (E)-2-甲基-3-(3-甲基苯基)丙烯酸 4. 2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙醛
5. 4-环戊烯-1,3-二醇 6. 2-甲基苯硫酚 7. ?–戊内酯 8. 3-吡啶甲酰胺
9. (2R,3S)-2,3,4-三羟基丁醛 10. 1-甲基-3-氯二环[2.2.2]辛烷
二、写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）
OOOHHCOOH 1.OCH3HBrCOCH(CH3)22.C3.H3C 4.BrOH5.HOHCH2OHOHHOHHOHHOH 三、判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，每小题1分，共6分）
1. × 2. √ 3. × 4. √ 5. × 6. ×
四、单项选择题（将正确答案的序号字母填入题后的括号中，每小题1分，共10分）
1. D 2. C 3. A. 4. B. 5. D
6. A 7. A 8. C 9. D 10. B
九、 写出下列反应的主要产物（每小题2
分，共20分）
1. (CH3)2CBrCOOH3.OOCCH34.CH3CH2OH+ HCOO-CH(CH3)22.CH2CHCHCH3
5.CH3CHCHCH2OH 6.CH3CH2NH27.OOCOOH N8 .CH3CHOHCHNCOOHCH29.CH3 SO3H10.十、 用简明的化学方法鉴别下列各组化合
物（每小题3分，共12分）
1.丙烷Ag(NH3)2+丙烯丙炔Br2/CCl4室温，避光灰白色红棕色褪去 2. 异丙醇 丙 酮 丙 醛 3.I2OH-饱和NaHSO3白色 NH2Br2H2O Cl白色CH2ClAgNO3 4. D-果糖 麦芽糖 蔗 糖Ag(NH3)2+巴弗试剂砖红色
十一、 完成下列化合物的转化（所需试剂
任选）（15分）
1.CH3CH2CH2OHH3O+CuCH3CH2CHOHCN
CH3CH2CHCN OHCH3CH2CHCOOHOH2.CH3COOHC2H5OHH2SO4Cl2PClCH2COOHKCNC2H5OHHOOCCH2COOHCHONa/C2H5OHCH2(COOC2H5)2①25②CH3IC2H5ClAlCl3C2H5CH3COClAlCl3OHC2H5CH3CH(COOC2H5)2 OCCH33.①(CH3)2CHMgBr/Et2O②H3O+C2H5CCH3CH(CH3)2十二、 推导结构（每小题5分，共15分）
O 1. (CH3)2CCCH2CH2CHOCH32. HOCHCHCOOH或(CH3)2CCHCH2CCH3 COOCH2CH33. A: H2NHCH3B:H2NCOOHHCH3C: CH3CH2OH
生物类有机化学模拟试题五
一． 命名下列化合物，9、10两小题需标明构
型。（命名、构型各1分，共12分）
1.CH3CH2C(CH3)2CHOH3.HNOH7.HONNHOH9.CH3CCCH3HCOOH10.HHCH3CH2OHHBr8.OH4.CH3SO2ClCH2CH3CH32. HCCCHCH CH3CH2 5.6.HONNClCH2CHCOOH NH2
二． 写出下列化合物的结构式（每小题2分，
共10分） 1． 2． 3． 式
N,N-二甲基-?-吡啶甲酰胺 (E)-3-(4-羟基苯基)-2-丁烯醛 顺-1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象
4． 式 5．
?-D-吡喃甘露糖的哈沃斯（Haworth）
(3R,4R)-3,4-二羟基-2-戊酮的费歇
尔（Fischer）投影式
三． 判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，
每小题1分，共6分）
1． 具有手性的分子一定具有旋光性。（ ） 2． 苄基氯在稀碱中水解生成苄醇的反应机理属SN1反应。 （ ）
3． 顺-2-丁烯的沸点比反-2-丁烯的沸点高。（ ）
4． 蔗糖在稀碱溶液中有变旋作用，在稀酸溶液中无变旋作用。（ ）
5． 油脂的酸值越大，其品质越差。（ ） 6． 蛋白质分子二级结构的空间构象有?-螺旋体和?-折叠片两种。（ ）
四． 单项选择题（将正确答案的序号字母填入
题干后的括号中，每小题1分，共10分） 1．
下列四组化合物互为同分异构体的是
（ ）
A. 乙醚和乙醇 B. 乙醛和乙酸
C. 正丁烷和2-甲基丙烷 D. 1-丁烯和1-丁炔 2．
下列三种杂化态碳原子的电负性大小
顺序正确的是（ ）
A. sp ? sp2 ? sp3 B.sp2 ? sp3 ? sp C.sp3 ? sp2 ? sp D.sp3 ? sp ? sp2 3．
1-丁烯在光作用下与N-溴代丁二酰
亚胺（NBS）反应生成3-溴-1-丁烯，此反应机理属于（ ）
A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应
C. 亲电加成反应 D. 自由基取代反应 4．
下列化合物最容易与HCN起加成反应
的是（ ）
A. CH3CHO B. ClCH2CHO C. Cl2CHCHO D. Cl3CCHO 5．
A .下列正碳离子中最稳定的是（ ）
CH2B . CH2C .CH2D.CH2
6．
下列化合物中酸性最强的是（ ）
A.OHB . SHC.SO3HD. 7． 下列化合物中碱性最弱的是（ ）
A.NH2B.NHC.3N 8．
要检验乙醚中是否有过氧化物存在，
应选用下列哪一种试纸？（ ）
A.淀粉试纸 B.淀粉—KI试纸 C. KI试纸 D.I2试纸 9．
有芳香性的化合物是（ ）
A.吡咯 B.四氢吡咯 C.二氢吡咯 D.六氢吡啶
10．某氨基酸能完全溶于pH=7的纯水中，所得氨基酸的溶液pH=6，该氨基酸的等电点为（ ） A.
大于6 B.等于6
C.小于6 D.无法判断 五． 写出下列反应的主要产物（每小题2分，
共20分）
COOH
D.CH2NH2 1.+ HBrFeBr32.CH3 C CH+ 2HCl4.ClCl+ AgNO3 CH3CH2OH3.CH3 OCH3+ Br2
6.HOCH3OCHO+ HI。120C 5.CH2OH + SOCl27.CH2CH2COOHCH2CH2COOHBa(OH)2,8.HOSH + NaHCO3 9.S10.+ (CH3CO)2O SnCl4CH2CHCOOH+ FNH2O2NNO2六、用简明化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12分）
1.OH , O2.CH3 C CH3, CH3CH2OHCH3CHO , NH2,CH2OH
3. CH3(CH2)4CH3 CH3(CH2)3C≡CH CH3(CH2)3CH=CH2
4. D-果糖, 蔗糖, D-葡萄糖
七、 完成下列化合物的转化（所需试剂任选，每小题5分，共15分）
Br 1.CH3CH2 CH CH3CH3HOOCCHCH32.CH3CH2 CH2CH3 C CH2CH3OH3.CH3 NH2HOOCCOOHCH3CHCOOH
八、推导结构（每小题5分，共15分） 1.某化合物A，分子式为C6H12O，A能与羟胺反应生成肟，但不能起银镜反应，A与LiAlH4作用后得到一种醇B；B经过脱水、臭氧化后在Zn存在下水解得到两种液体C和D；C能起银镜反应，但不能起碘仿反应；D能起碘仿反应而不能起银镜反应。试写出A、B、C、D的结构式。 2.某化合物A，分子式为C7H6O3。A能溶于NaOH和Na2CO3溶液，亦可与FeCl3起显色反应；A与(CH3CO)2O反应生成分子式为C9H8O4的化合物B；A与NaOH反应的生成物与碘甲烷作用，然后酸化，生成分子式为C8H8O3的化合物C。C经硝化后只得一种一元硝化物D，试写出A、B、C、D的结构式。
3.某化合物A，分子式为C5H6O3，A与乙醇反应可得到两个互为同分异构体的化合物B和C。B和C分别与SOCl2作用后，再与乙醇反应得到相同的化合物D。试写出A、B、C、D的结构式
生物类有机化学模拟试题五
参考答案
六． 命名下列化合物，9、10两小题需标明构
型。（命名、构型各1分，共12分）
1. 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 2. 3-甲基-1-戊烯-4-炔 3. 2-环戊烯-1-醇
4. 4-甲基苯磺酰氯 5. 环己酮肟
6.3-(4-羟基苯基)-2-氨基丙酸 7. 2,4-二羟基嘧啶 8. 氯化重氮苯 9. (2R,3E)-4-甲基-2-羟基-3-戊烯酸 10. (R)-2-溴-1-丁醇 七． 写出下列化合物的结构式（每小题2分，
共10分）
CN(CH3)2HCHOCCHCOCH3 1.NOCH2OH2.HO3.CH3 C 2H5 HOOHHOHHOHHH4. OH5.HHOHOHCH3
八． 判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，
每小题1分，共6分）
1. √ 2. √ 3. √ 4. × 5. √ 6. √
九． 单项选择题（将正确答案的序号字母填入
题后的括号中，每小题1分，共10分） 1. C 2. A 3. D 4.
D 5. B
6. C 7. C 8. B 9. A 10. C
十． 写出下列反应的主要产物（每小题2分，
共20分）
Br 1.+Br2.CH3CCl2CH33.CH3BrOCH34.ClONO25.CH2Cl 6.HOHO CHO+ CH3I 7.OO8.HOSNa9.SCCH310.CH2CHNHCOOHNO2NO2
六、用简明化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12分）
1. 苯 酚 苯 胺 苄 醇2. 乙 醛Tollens 丙 酮 乙 醇3. 丁 烷Br2/CCl4 1-丁炔 1-丁烯4. 蔗 糖 D-果糖 D-葡萄糖红棕色褪去Br2H2O无沉淀Ag白色FeCl3H2O显色饱和NaHSO3白色 Ag(NH3)+灰白色 TollensBr2AgH2O红棕色褪去
七、 完成下列化合物的转化（所需试剂任选，每小题5分，共15分）
Br 1.CH3CH2 CH CH3CNKCNC2H5OH 2.CH3CH2CH3CHKOHC2H5OHCN CHH2OH+, T, P①C2H5MgBr/Et2O②H3O+NaNO2/HCl。0~5 CCH3 CH3H3OH CH2CH3CHCH3CH3CH3 C CH2CH3OHCH3N2+Cl-KMnO4H+KCNCuCNHOOC COOH CuCH3CCH3O+CH3CH CH CH3CH3HOOCCHOBr2CCl4CH3CHCOOH BrCH3CHBr CH CH33.CH3NH2CH3CNH3O+COOH
八、 推导结构（每小题5分，共15分）
O OH 1. A: (CH3)2CHCCH2CH3 B: (CH3)2CHCHCH2CH3OC: CH3CH2CHO D: CH3CCH3COOHCOOH2. A: B:C:OHOOCCH3O3. A:OB: HOOCCH2CHCOOC2H5OCH3D: H5C2OOCCH2CHCOOC2H5CH3COOHCOOHD: O2NOCH3OCH3: HOOCCHCH2COOC2H5CH3 C