1 绪论
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 1． 下列关于剂型的叙述中，不正确的是 A． 剂型是药物供临床应用的形式
B． 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C． 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的 D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 E． 药物剂型必须与给药途径相适应
2． 即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是 A． 合剂 B． 胶囊剂 C． 气雾剂 D．溶液剂 E． 注射剂
3． 关于药典的叙述不正确的是 A． 由国家药典委员会编撰
B． 由政府颁布、执行，具有法律约束力 C． 必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E． 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 4． 关于处方的叙述不正确的是
A． 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件 B． 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方 C． 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方 E． 法定处方是药典、部颁标准收载的处方 5． 关于处方药与非处方药的叙述不正确的是
A．―对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度‖是国际上通行的药品管理模式 B．处方药俗称OTC，可在柜台上买到
C．非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病 D．处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍
E．处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题1~5 A． 制剂 B． 剂型 C． 方剂 D．调剂学 E． 药典
1．药物的应用形式
2．药物应用形式的具体品种
3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂 4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学
5．一个国家记载药品标准、规格的法典 题6~10
A． Industrial pharmacy B． Physical pharmacy C． Pharmacokinetics D．Clinical pharmacy E． Biopharmacy 6．工业药剂学 7．物理药剂学 8．临床药剂学 9．生物药剂学 10．药物动力学 题11~15 A． 处方药 B． 非处方药 C． 医师处方 D．协定处方 E． 法定处方
11．国家标准收载的处方
12．医师与医院药剂科共同设计的处方
13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
1．在我国具有法律效力的是 A．《中国药典》 B．美国药典 C．国际药典 D．《国家药品监督管理局药品标准》 E．《中华人民共和国药品管理法》 2．药物剂型的重要性是
A． 可以改变药物的作用性质 B． 可以调节药物的作用速度 C． 可使药物产生靶向作用 D．可降低药物的毒副作用 E． 方便患者使用
3．关于药典的叙述正确的是
A．各国药典都是由凡例、正文、附录三部分内容组成的 B．凡例是药典的说明
C．制剂通则收列在正文中
D．各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下 E．《中国药典》二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型 4．药剂学的特点是
A． 研究的对象是药物制剂
B． 研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用 C． 是以多门学科为基础的综合性技术科学
D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务 E． 医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展 5．关于剂型分类的叙述正确的是
A． 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型 B． 按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征 C． 浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的
D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型 E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用
2 片剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 6．可用于制备缓、控释片剂的辅料是B A．微晶纤维素 B．乙基纤维素
C．低取代羟丙基纤维素（L-HPC） D．硬脂酸镁 E．乳糖
7．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是B A．淀粉 B．糖粉
C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇
8．关于粉碎的叙述，不正确的是B
A．粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度 B．粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同 C．粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度 D．粉碎有利于混合均匀
E．药物性质不同应选择不同的粉碎方法 9．关于气流式粉碎机的叙述不正确的是D
A．又称微粉机，可用于粒度要求为3~20μm的超微粉碎 B．适用于热敏感和低熔点物料的粉碎
C．通过超音速气流使粒子间、粒子与器壁间强烈撞击进行粉碎 D．粉碎动力来源于高速旋转锤头的冲击和剪切作用 一般进料越多，粉碎物的粒度越大
10．粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是D A．糊精
B．甲基纤维素 C．微粉硅胶 D．微晶纤维素
E．枸橼酸-碳酸氢钠
11．制颗粒的目的不包括C A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬
C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．防止药物的分层 E．增加物料的可压性
12．同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是A A．球磨机
B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机 D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机
13．不适宜制备无菌粉末的粉碎机是B
A．球磨机
B．冲击式粉碎机
C．圆盘式气流式粉碎机 D．跑道式气流粉碎机 E．微粉机
14．关于混合的叙述不正确的是E A．混和的目的是使含量均匀
B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则 E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
15．低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是D A．遇水后形成溶蚀性孔洞 B．压片时形成的固体桥溶解 C．遇水产生气体 D．吸水膨胀
E．吸水后产生湿润热
16．不属于湿法制粒的方法是B A．过筛制粒（挤出制粒） B．滚压式制粒 C．流化沸腾制粒 D．喷雾干燥制粒 E．高速搅拌制粒
17．一步制粒法指的是B A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒 C．高速搅拌制粒 D．压大片法制粒 E．过筛制粒
18．一步制粒机完成的工序是C A．制粒→混合→干燥
B．过筛→混合→制粒→干燥 C．混和→制粒→干燥
D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥
19．对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是A A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒 D．压大片法制粒 E．滚压式制粒
20．过筛制粒压片的工艺流程是D
A．混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片 B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片 C．混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
D．粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片 21．适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是B A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机 D．微波干燥器 E．冷冻干燥机
22．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是E A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度
23．可作为肠溶衣的高分子材料是B A．羟丙基甲基纤维素（HPMC） B．丙烯酸树脂Ⅱ号 C．Eudragit E
D．羟丙基纤维素（HPC） E．丙烯酸树脂Ⅳ号
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题16~20CBADE A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片
16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂
17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂 18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题21~25EACDB A．平衡水 B．自由水 C．结合水 D．非结合水 E．临界含水量
21．等速阶段与降速阶段的分界点对应的含水量
22．物料表面与空气中水蒸气分压相等时，物料中的含水量 23．以物理化学方式与物料结合的水分 24．以机械方式与物料结合的水分
25．物料中所含的大于平衡水分的那一部分水 题26~30AEBDD A．硫酸钙
B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂
题31~35DBEAC A．裂片 B．松片 C．粘冲
D．崩解迟缓 E．片重差异大
31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够
33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀 35．冲头表面锈蚀 题36~40BADED A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解
E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45ABBCE
硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂
41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50DBCAE A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料
C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂
46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素
49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
6．需做崩解度检查的片剂是ABC A．普通压制片 B．肠溶衣片 C．糖衣片 D．口含片 E．咀嚼片
7．可做片剂崩解剂的是BC A．淀粉浆 B．干淀粉
C．羧甲基淀粉钠 D．微粉硅胶
E．羧甲基纤维素钠 8．湿法制粒包括ABCD A．过筛制粒 B．一步制粒 C．喷雾干燥制粒 D．高速搅拌制粒 E．压大片法制粒
9．可用于粉末直接压片的辅料是BCD A．糖粉
B．喷雾干燥乳糖 C．可压性淀粉 D．微晶纤维素
E．羟丙基甲基纤维素
10．片剂包衣的目的是ABC A．掩盖药物的不良气味 B．增加药物的稳定性 C．控制药物释放速度 D．避免药物的受过效应 E．提高药物的生物利用度
11．根据毛细管理论，影响液体介质透入片剂的主要参数是ABCD A．毛细管数量（孔隙率） B．毛细管孔径 C．液体的表面张力 D．接触角
E．崩解剂的品种
12．关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是ABCD A．适量淀粉可增加片剂的孔隙率，加速其崩解 B．颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢
C．压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解
D．塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小 E．接触角大的药物，崩解较快
13．片剂制备时产生松片的原因ABCD A．物料的弹性复原率大 B．压力不够
C．物料受压的时间不够 D．粘合剂使用不当 E．润滑剂用量不够
14．引起片重差异超限的原因是ABCD A．颗粒中细粉过多
B．加料内物料的重量波动 C．颗粒的流动性不好
D．冲头与模孔吻合性不好 E．压力不恰当
15．片剂的崩解机理包括ABCD
A．可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞 B．固体桥溶解 C．吸水膨胀 D．湿润热 E．弹性复原
16．提高难溶性药物溶出度的方法ABCDE A．增加药物的表面积 B．制备研磨混合物 C．制成固体分散体 D．吸附于―载体‖后压片 E．增加药物的溶解度
17．关于包衣方法的叙述正确的是ABCE A．最经典、最常用的方法是滚转包衣法 B．锅包衣法适用于包糖衣与薄膜衣 C．高效锅包衣法特别适合包薄膜衣 D．悬浮包衣法特别适合包糖衣 E．压制包衣法可用于双层片的制备 18．肠溶衣材料是BDE
A．羟丙基甲基纤维素（HPMC） B．邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP） C．Eudragit E D．Eudrugit L E．Eudrugit S
19．片剂的质量检查项目是BCDE A．装量差异 B．硬度和脆碎度
C．崩解度 D．溶出度 E．含量
20．剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取BD A．过筛制粒压片 B．空白颗粒压片 C．高速搅拌制粒压片 D．粉末直接压片 E．一步制粒法
21．粉体的比表面积可用于表征AD A．粉体粒度的大小 B．粉体的吸湿性 C．粉体的密度
D．粉体的吸附能力 E．粉体的润湿性
22．在粉体中加入硬脂酸镁的目的是ABE A．降低粒子间的摩擦力 B．降低粒子间的静电力 C．延缓崩解 D．促进湿润 E．增加流动性
3 散剂和颗粒剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 24．粉体的基本性质不包括 A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性
25．关于粉体比表面积的叙述错误的是 A．比表面积可以表征粉体粒子的粗细 B．比表面积可以表征粉体的吸附能力
C．粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积 D．粒子越小，粉体的比表面积越小 E．测定比表面积的方法有气体吸附法 26．关于粉体流动性的叙述正确的是 A．粉体的流动性可用单一的指标来表示 B．休止角是衡量粉体流动性的一个指标 C．休止角越大，流动性越好 D．粉体粒度越小，流动性越好 E．粉体含水量越低，流动性越好
27．组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性药物，混合后不发生反应，CRH分别为75%和81%，则该混合物的CRH为 A．53.0% B．56.6% C．68.0% D．60.8% E．73.2% 28．在相对湿度75%时，水不溶性药物A与B的吸湿量分别为3g与2g，A与B全量混合后，不发生反应，则混合物的吸湿量为 A．1.5g B．2.5g C．3g D．5g E．6g
29．关于散剂的说明正确的是 A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂 C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂 E．散剂可供内服，也可外用 30．散剂的特点不正确的是
A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物 C．制备简单
D．稳定性较好 E．便于小儿服用
31．散剂的质量检查不包括 A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．卫生学 E．崩解度
32．颗粒剂的质量检查不包括 A．粒度 B．水分 C．溶散时限 D．卫生学 E．装量差异
33．关于颗粒剂的叙述错误的是 A．专供内服的颗粒状制剂 B．颗粒剂又称细粉剂
C．只能用水冲服，不可以直接吞服 D．溶出和吸收速度较快 E．制备工艺与片剂类似
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题51~55 A．定向径 B．休止角
C．临界相对湿度 D．接触角 E．真密度
51．衡量粉体的润湿性 52．衡量粉体粒子的大小 53．衡量粉体的吸湿性 54．衡量粉体流动性 55．衡量粉体的密度 题56~60
A．增加流动性 B．增加比表面积 C．减少吸湿性
D．增加润湿性，促进崩解 E．增加稳定性，减少刺激性 56．在低于CRH条件下制备 57．将粉末制成颗粒 58．降低粒度 59．增加粒度 60．增加空隙率 题61~65
A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 B．采用配研法混合
C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D．添加一定量的填充剂制成倍散
E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀 61．比例相差悬殊的组分 62．密度差异大的组分 63．处方中含有薄荷油 64．处方中含有薄荷和樟脑 65．处方中药物是硫酸阿托品
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 23．下列说法中正确的是
A．有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细 B．稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细
C．降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度 D．粉体的粒径越小制剂的质量越好 E．粒径越小，粉体的流动性越好 24．粒子的大小会影响制剂的 A．释药速度 B．刺激性 C．稳定性
D．色泽、味道 E．含量均匀度
25．关于散剂的叙述正确的是 A．散剂包装与贮存的重点是防潮 B．CRH越小，散剂越不易吸潮
C．为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下 D．为减少吸潮，应选择CRH大的辅料
E．粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义
26．粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是 A．真密度 B．松密度 C．粒密度 D．堆密度 E．粉密度
27．对相对湿度的叙述中错误的是
A．水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度 B．非水溶性药物无临界相对湿度
C．水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积 D．两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物 E．分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
4 胶囊剂、滴丸和微丸
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 34．最宜制成胶囊剂的药物是 A．药物的水溶液 B．有不良嗅味的药物 C．易溶性的刺激性药物 D．风化性药物 E．吸湿性强的药物
35．关于硬胶囊剂的特点错误的是 A．能掩盖药物的不良嗅味 B．适合油性液体药物 C．可提高药物的稳定性 D．可延缓药物的释放 E．可口服也可直肠给药 36．硬胶囊剂制备错误的是
A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充 B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之 C．药物可制成颗粒后进行填充 D．可用滴制法与压制法制备
E．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊 37．关于软胶囊的叙述正确的是 A．大多是软质囊材包裹液态物料
B．所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液 C．液态物料的pH在7.5以上为宜 D．液态物料的pH在2.5以下为宜 E．固体物料不能制成软胶囊 38．下列叙述正确的是
A．用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸
B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 C．用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 D．滴丸可内服，也可外用
E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用 39．下列滴丸的说法中错误的是
A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类
B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 40．软胶囊的检查项目中错误的是 A．水分 B．装量差异 C．崩解度 D．溶出度 E．卫生学
41．关于微丸的特点错误的是 A．直径小于2.5mm的球形制剂 B．可发挥速效和缓效作用 C．可口服也可外用
D．以微丸为原料，可加工制成胶囊剂 E．可对微丸进行包衣
42．制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是 A．杀灭微生物 B．增强囊材的弹性 C．增加囊材的渗透性 D．改变囊材的溶解性 E．增加囊材的稳定性
43．制备滴丸可选择的方法是 A．滴制法 B．压制法 C．挤出滚圆法 D．沸腾制粒法 E．冷凝法
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题66~70
关于空胶囊的组成 A．明胶 B．甘油 C．琼脂
D．二氧化钛 E．尼泊金 66．囊材 67．增塑剂 68．增稠剂 69．遮光剂 70．防腐剂 题71~75 A．硬胶囊剂 B．软胶囊剂 C．滴丸剂 D．微丸 E．颗粒剂
71．用单层喷头的滴丸机制备 72．用具双层喷头的滴丸机制备 73．用旋转模压机制备
74．填充物料的制备→填充→封口
75．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm 题76~80
A．肠溶胶囊剂
B．硬胶囊剂 C．软胶囊剂 D．微丸 E．滴丸剂
76．将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中
77．将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中 78．将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂
79．药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂 80．药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
28．关于胶囊剂的质量要求中正确的是
A．外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象 B．硬胶囊需检查硬度
C．硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异 D．硬胶囊与软胶囊均需做水分检查 E．凡规定检查溶出度的不再检查崩解度 29．制备肠溶胶囊的方法是 A．加甲醛处理囊材
B．用Ⅱ号丙烯酸树脂溶液包衣 C．用CAP溶液包衣 D．用滑石粉包衣 E．用PVP包衣
30．不适合填充软胶囊的物料是 A．油类液体药物 B．药物的油溶液 C．药物的水溶液 D．药物的乙醇溶液
E．药物的PEG400混悬液
31．影响滴制法制备软胶囊质量的因素是 A．药液的温度 B．胶液的温度 C．冷却液的温度 D．喷头的大小 E．滴制的速度
32．可用作胶囊剂增塑剂的是 A．甘油 B．山梨醇 C．CMC-Na D．柠檬黄 E．琼脂
33．以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择 A．液体石蜡 B．植物油 C．二甲基硅油
D．水
E．不同浓度的乙醇
34．保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的制备要点是 A．选择适宜的基质
B．滴制过程中控制好温度 C．滴管的口径要合适
D．冷凝液的溶解性与密度应符合要求 E．滴制液的静液压应恒定 35．制备微丸的方法是 A．沸腾制粒法 B．喷雾制粒法 C．挤出滚圆法 D．离心抛射法 E．液中制粒法
6 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 49．关于软膏剂的特点不正确的是 A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中
50．不属于软膏剂的质量要求是 A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格
C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格
E．用于创面的应无菌
51．对于软膏基质的叙述不正确的是 A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度
E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 52．关于乳剂基质的特点不正确的是
A．乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成 B．分为W/O 、O/W二类
C．W/O乳剂基质被称为―冷霜‖ D．/W乳剂基质被称为―雪花膏‖
E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质 53．不能考察软膏剂刺激性的项目是 A．粒度检查
B．将软膏涂于家兔皮肤上观察 C．酸碱度检查 D．外观检查 E．装量检查
54．关于眼膏剂的叙述中正确的是
A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂 C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌
55．以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是 A．研和法 B．熔和法 C．乳化法
D．加液研和法 E．热熔法
56．在皮肤外层发挥作用的软膏剂，其质量检查不包括 A．主药含量 B．刺激性
C．体外半透膜扩散试验 D．酸碱度检查 E．稳定性试验
57．对眼膏剂的叙述错误的是
A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂
B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激
D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查
58．对凡士林的叙述错误的是 A．又称软石蜡，有黄、白二种
B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质
C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题1~5 题81~85 A．卡波姆
B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合 C．甘油明胶 D．蜂蜡 E．液体石蜡 81．水溶性基质 82．烃类基质 83．类脂类基质 84．眼膏剂基质 85．凝胶剂基质 题86~90
分析下列乳剂基质的处方 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g
D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g 86．油相 87．水相 88．乳化剂 89．保湿剂 90．防腐剂 题91~95
A．体外凝胶扩散试验 B．体外离体皮肤试验 C．体内试验 D．无菌检查 E．粒度检查
91．在皮肤外层发挥作用的软膏 92．透过表皮发挥局部作用的软膏 93．透皮吸收产生全身作用的软膏 94．同于创面的软膏 95．混悬型软膏
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 47．需加入保湿剂的基质是 A．甘油明胶 B．甲基纤维素 C．卡波姆 D．雪花膏 E．凡士林
48．不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是 A．油脂性基质
B．O/W型乳剂基质 C．卡波姆
D．羧甲基纤维素钠 E．甘油明胶
49．关于硝酸甘油软膏的叙述中正确的是 A．可选用O/W乳剂基质 B．可选用W/O乳剂基质 C．可发挥局部治疗作用 D．可发挥全身治疗作用 E．药效迅速而持久
50．软膏基质的叙述正确的是
A．液体石蜡和植物油可用于增加基质的稠度 B．羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性 C．硅酮可促进药物的释放与穿透皮肤 D．二价皂与三价皂为O/W型乳化剂 E．用于大面积烧伤时，基质应预先灭菌 51．用于眼部手术的眼膏剂不得含有 A．抑菌剂 B．黄凡士林 C．液体石蜡 D．羊毛脂 E．抗氧剂
52．软膏剂稳定性试验需检查的项目是 A．性状 B．酸碱度
C．熔点 D．卫生学 E．含量
53．研究软膏剂中药物穿透皮肤情况的方法是 A．离体皮肤法 B．半透膜扩散法 C．体内试验法 D．凝胶扩散法 E．显微镜检查法
7 气雾剂、膜剂和涂膜剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 59．气雾剂的优点不包括 A．药效迅速
B．药物不易被污染
C．可避免肝脏的受过效应
D．使用方便，可减少对创面的刺激性 E．制备简单，成本低
60．气雾剂的叙述错误的是 A．属于速效制剂
B．是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂 C．使用方便，可避免对胃肠道的刺激 D．不易被污染
E．可用定量阀门准确控制剂量 61．对气雾剂的叙述错误的是 A．气雾剂至少为两相系统
B．混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集 C．乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出
D．抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压 E．吸入气雾剂必须为两相系统 62．气雾剂的组成不包括 A．药物与附加剂 B．抛射剂 C．耐压容器 D．阀门系统 E．灌装设备
63．对抛射剂的要求错误的是 A．在常压下沸点低于室温 B．在常温下蒸气压低于大气压 C．兼有溶剂的作用
D．无毒、无致敏性、无刺激性 E．不破坏环境
64．对溶液型气雾剂的叙述中错误的是 A．溶液型气雾剂为单相气雾剂 B．常加入潜溶剂帮助药物溶解 C．可供吸入使用
D．抛射剂的比例大，喷出的雾滴小 E．使用时以细雾滴状喷出
56．对混悬型气雾剂的叙述错误的是 A．药物应微粉化，粒度不超过10μm B．含水量应在0.03%以下
C．选用的抛射剂对药物的溶解度应较大
D．应调节抛射剂的密度，使其尽量与药物密度相等 E．可加入适量的助悬剂
66．对乳剂型气雾剂的叙述错误的是 A．灌封在耐压容器中的是乳剂
B．乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液 C．抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫 D．乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用
E．以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破坏成液流 67．气雾剂速效的原因中错误的是 A．有巨大的吸收表面积
B．肺泡囊紧靠着致密的毛细血管网 C．肺部的血流量大 D．药物的分散度高
E．患者采取主动吸入的方式 68．以下说法中错误的是
A．药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂
B．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解 C．EVA常用于复合膜的外膜 D．膜剂分单层膜和多层膜 E．外用膜剂用于局部治疗 69．注射剂的优点中错误的是 A．药效迅速、可靠
B．适用于不宜口服的药物 C．使用方便 D．给药途径多 E．应用广泛
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题96~100
分析盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方 A．药物 B．抛射剂 C．潜溶剂 D．抗氧剂 E．芳香剂
96．盐酸异丙肾上腺素 2.5g 97．乙醇 296.5g 98．维生素C 1.0g 99．柠檬油 适量 100．F12 共制成1000g 题101~105
A．溶液型气雾剂 B．混悬型气雾剂 C．乳剂型气雾剂 D．吸入粉雾剂 E．喷雾剂
101．含表面活性剂并能产生持久泡沫
102．含潜溶剂，喷出物为细雾滴
103．药物以10μm以下的质点分散在抛射剂中 104．盐酸异丙肾上腺素气雾剂
105．用于阴道消炎、杀虫的气雾剂，通常选用 A．dc/dt ＝ DS/δV（CS－C） B．D↑ C．S↑ D．CS E．δ↓
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 54．吸入气雾剂的特点是 A．药物可直接到达肺部 B．属于速效制剂 C．可发挥局部作用 D．可发挥全身作用
E．药物必须溶解在抛射剂中 55．气雾剂的附加剂包括 A．潜溶剂 B．抗氧剂 C．乳化剂 D．防腐剂 E．抛射剂
56．溶液型气雾剂的处方组成包括 A．抛射剂 B．潜溶剂 C．乳化剂 D．助悬剂 E．润湿剂
57．混悬型气雾剂的处方组分包括 A．抛射剂 B．润湿剂 C．潜溶剂 D．助悬剂 E．耐压容器
58．不含抛射剂的剂型是 A．吸入气雾剂 B．吸入粉雾剂 C．喷雾剂 D．气压剂
E．皮肤用气雾剂
59．对吸入气雾剂药物吸收的叙述正确的是 A．药物的吸收部位是肺部
B．油/水分配系数大的药物吸收速度快 C．药物微粒越细越有利于吸收
D．较粗的微粒大部分沉降在呼吸道中，吸收少 E．药物的吸湿性强，吸收会增加 60．可作抛射剂使用的有 A．氟里昂 B．表面活性剂 C．丙烷
D．液化的二氧化碳 E．丙酮
61．膜剂的给药途径有 A．口服 B．口含 C．舌下 D．皮肤 E．眼用
62．膜剂的优点是 A．含量准确
B．可以控制药物的释放 C．使用方便 D．制备简单
E．载药量高，适用于大剂量的药物 63．膜剂的处方组分包括 A．成膜材料 B．增塑剂 C．色素 D．脱膜剂 E．表面活性剂
8 注射剂与滴眼剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 70．注射剂质量要求的叙述中错误的是 A．各类注射剂都应做澄明度检查
B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格 71．《中国药典》2000年版规定的注射用水是 A．纯化水
B．纯化水经蒸馏制得的水 C．纯化水经反渗透制得的水 D．蒸馏水 E．去离子水
72．关于热原的叙述中正确的是 A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物
C．是微生物产生的一种外毒素
D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的 E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 73．对热原性质的叙述正确的是 A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性 C．耐热、不挥发
D．不溶于水，但可挥发 E．可耐受强酸、强碱
74．注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是 A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物
75．注射剂的抑菌剂可选择 A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠 C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷
76．不属于注射剂附加剂的是 A．增溶剂 B．乳化剂 C．助悬剂 D．抑菌剂 E．矫味剂
77．不能作注射剂溶媒的是 A．乙醇 B．甘油
C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油
78．注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是 A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂
79．氯化钠的等渗当量是指
A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量 B．与1g氯化钠成等渗的药物的量 C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量 D．生理盐水中氯化钠的量 E．等渗溶液中氯化钠的量
80．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是 A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g 81．配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低0.12℃） A．8.4g B．4.8g C．6.5g D．2.4g E．4.2g
82．通常不作滴眼剂附加剂的是 A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂 E．抑菌剂
83．对注射剂渗透压的要求错误的是 A．输液必须等渗或偏高渗
B．肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液
C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液 D．脊椎腔注射液必须等渗 E．滴眼剂以等渗为好
84．冷冻干燥的叙述正确的是
A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程
B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行
C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动 D．维持在三相点的温度与压力下进行
E．含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥 85．关于洁净室空气的净化的叙述错误的是 A．空气净化的方法多采用空气滤过法
B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径 C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类 D．高效滤过器一般装在通风系统的首端 E．层流洁净技术可达到100级的洁净度 86．对灭菌法的叙述错误的是
A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的 B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法 C．灭菌效果以杀灭芽胞为准
D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛 E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌 87．验证热压灭菌可靠性的参数是 A．F0值 B．F值 C．K值 D．Z值 E．D值
88．能杀死热原的条件是 A．115℃，30min B．160~170℃，2h C．250℃，30min D．200℃，1h E．180℃，1h
89．可用于滤过除菌的滤器是 A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器 C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒
90．油脂性基质的灭菌方法是 A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌 D．微波灭菌
E．环氧乙烷气体灭菌
91．控制区洁净度的要求为 A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级 E．无洁净度要求 92．热压灭菌应使用
A．饱和蒸气 B．湿饱和蒸气 C．过热蒸气 D．干热蒸气 E．湿热蒸气
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题106~110
A．dc/dt ＝ DS/δV（CS－C） B．D↑ C．S↑ D．CS E．δ↓
106．Noyes-Whitney方程是 107．升高温度可以使 108．药物微粉化的目的是 109．加强搅拌的目的是 110．药物的溶解度是 题111~115 选择灭菌的方法 A．滤过除菌 B．流通蒸气灭菌 C．热压灭菌 D．紫外线灭菌 E．干热空气灭菌 111．葡萄糖注射液 112．维生素C注射液 113．注射用油 114．胰岛素注射液 115．更衣室与操作台面 题116~120 A．深层截留 B．表面截留 C．保温滤过 D．滤饼滤过 E．加压滤过
116．可提高滤过效率 117．微孔薄膜滤过 118．砂滤棒滤过
119．药材浸出液的滤过
120．降低药液粘度促进滤过 题121~125
A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器 C．砂滤棒
D．0.8μm微孔膜滤器 E．0.22μm微孔膜滤器
121．精滤，减压或加压滤过 122．精滤，常压滤过 123．初滤
124．除微粒，提高澄明度 125．除菌 题126~130 A．皮下注射剂 B．皮内注射剂 C．肌肉注射剂 D．静脉注射剂 E．脊椎腔注射剂
126．注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1~2ml 127．多为水溶液，剂量可达几百毫升 128．主要用于皮试，剂量在o.2ml以下
129．可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1~5ml
130．等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml 题131~135 处方分析
A．维生素C 104g B．NaHCO3 49g C．NaHSO3 3g D．EDTA-2Na 0.05g E．注射用水加至 1000ml 131．注射剂的溶剂 132．pH调节剂 133．抗氧剂 134．主药
135．金属螯合剂 题136~140 处方分析
A．醋酸氢化可的松微晶 25g B．氯化钠 3g C．羧甲基纤维素钠 5g D．硫柳汞 0.01g E．聚山梨酯80 1.5g 注射用水 加至1000ml 136．药物 137．抑菌剂 138．助悬剂 139．润湿剂 140．等渗调节剂 题141~145 A．F值 B．F0值
C．D值 D．Z值 E．K值
141．验证干热灭菌可靠性的参数 142．验证热压灭菌可靠性的参数 143．灭菌速度常数
144．在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间
145．灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数 题146~150 A．灭菌法 B．灭菌 C．防腐 D．消毒 E．除菌
146．用物理和化学方法将病原微生物杀死
147．用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖
148．用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽胞全部杀死 149．将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液 150．将物品中的微生物杀死或除去的方法
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 64．制药用水包括 A．纯化水 B．注射用水 C．灭菌注射用水 D．注射用油 E．注射用乙醇
65．隔沫装置能除热原是根据热原的什么性质设计的 A．水溶性 B．不挥发性 C．耐热性 D．吸附性 E．滤过性
66．能除去热原的是 A．蒸气选择器 B．蒸发锅 C．废气排除器 D．隔沫装置 E．冷凝装置
67．可以加入抑菌剂的是
A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B静脉注射剂 C脊椎腔注射剂 D普通滴眼剂 E手术用的滴眼剂
68．注射剂的药液配好后的半成品检查包括 A．澄明度 B．含量 C．pH D．热原
E．不溶性微粒
69．洁净室空气质量的评价包括 A．温度 B．湿度 C．压力 D．微粒数 E．容积
70．影响湿热灭菌的因素有 A．细菌的种类与数量 B．介质的性质 C．蒸气的性质 D．灭菌的时间 E．药物的浓度
71．对灭菌法的叙述，正确的是
A．流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法 B．输液采用热压灭菌较可靠
C．滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液 D．紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌 E．微波灭菌法适用于水性药液的灭菌 72．注射剂配液的叙述正确的是
A．配液缸的材料应该是不锈钢、搪瓷或其他惰性材料 B．注射用油在配液前应经热压灭菌
C．配液所用的注射用水贮存时间不得超过12小时 D．配液的方法有稀配法和浓配法 E．对于不易滤清的药液应采用稀配法 73．热原污染的途径有 A．原料 B．溶剂 C．制备过程 D．灭菌过程 E．使用过程
74．可以作静脉脂肪乳的组分是 A．大豆油 B．卵磷脂 C．甘油 D．氯化钠 E．注射用水
75．可用作静脉脂肪乳剂的乳化剂是 A．卵磷脂
B．聚山梨酯-80 C．普朗尼克F68
D．聚乙烯吡咯烷酮（PVP） E．聚乙二醇（PEG）
76．静脉脂肪乳可选用的等渗调节剂是 A．氯化钠 B．葡萄糖 C．甘油
D．亚硫酸氢钠 E．苯甲醇
77．与一般注射剂相比，输液质量要求更高的方面是 A．无菌 B．无热原 C．pH值 D．渗透压 E．澄明度
78．热原的检查方法有 A．家兔法 B．鲎试验法 C．血清试验法 D．内毒素限量法 E．酯多糖染色法
79．关于注射剂的制备正确的是
A．对于不易滤清的药液可采用浓配法 B．减压滤过较加压滤过效果好 C．灌封应在同一间室内进行
D．灌封的环境应严格控制，达到尽可能高的洁净度（如100级） E．注射剂从配液到封口应在12小时内完成 80．注射剂灭菌的叙述正确的是
A．凡耐热的产品宜采用115℃30min热压灭菌
B．对热不稳定、1~5ml的产品，应避菌生产，100℃30min 灭菌 C．灭菌效果应按F0值大于0.8进行检验
D．不同品种的注射剂可以在同一灭菌区同时灭菌 E．按无菌操作法制备的产品最后一般不再灭菌 81．《中国药典》2000年版规定的无菌检查法有 A．直接接种法 B．薄膜滤过法 C．鲎试验法 D．家兔法 E．显微镜法
82．营养输液包括 A．葡萄糖注射剂 B．氨基酸注射液 C．静脉脂肪乳
D．右旋糖酐注射剂 E．维生素C注射剂
83．属于深层截留的滤过介质是 A．微孔滤膜
B．砂滤棒 C．石棉滤板 D．反渗透膜 E．垂熔玻璃
84．适用于除去药液中热原的方法是 A．高温法 B．酸碱法
C．活性炭吸附法 D．微孔薄膜滤过法 E．蒸馏法
10 药物制剂的稳定性
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳 答案。
119．药物离子带负电，受OH—催化降解时，则药物的水解速度常数K随离子强度μ增大而发生 A 增大 B. 减小 C. 不变
D. 不规则变化 E. 趋于零
200、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是 A、介电常数较小 B、介电常数较大 C、酸性较大 D、酸性较小 E、离子强度较低
201、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是 A、 两者形成络合物 B、 药物溶解度增加 C、 药物进入胶束内 D、 药物溶解度降低
E、 药物被吸附在表面活性剂表面 202、药物制剂的有效期通常是指：
A 药物在室温下降解一半所需要的时间 B 药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C 药物在高温下降解一半所需要的时间
D 药物在高温下降解百分之十所需要的时间 E 药物在室温下降解百分之九十所需要的时间 203、肾上腺素变成棕红色物质原因是 A、水解 B、氧化 C、聚合 D、霉变 E、晶型变化
204、 Arrhenius公式定量描述 A、湿度对反应速度的影响 B、光线对反应速度的影响 C、PH值对反应速度的影响 D、温度对反应速度的影响 E、氧气浓度对反应速度的影响
205、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。 A、 药品的成分 B、 化学结构 C 剂型 D 辅料
E 湿度
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
227 药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括 A、酶降解试验 B、高温试验 C、强光照射试验 D、高湿度试验 E、pH影响试验
228 药物水解反应表述，正确的是 A、 水解反应速度与介质的pH值无关 B、 水解反应与溶剂的极性无关 C、 酯类酰胺类药物易发生水解反应
D、 当使用缓冲液时水解反应符合一级动力学规律 E、 一级反应的水解速度常数K=0.693 / t0.5
11 微型胶囊、包合物和固体分散物
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 206、 β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为B A 固体分散体 B 包合物 C 脂质体 D 微球
E 物理混合物
207 β—环糊精在药学上比α—环糊精或γ—环糊精更为常用的原因是B A 水中溶解度最大 B 水中溶解度最小 C 形成的空洞最大 D 分子量最小 E、 包容性最大
208、 固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是D A、 无定型>微晶态>分子状态 B、 分子状态>微晶态>无定形 C、 微晶态>分子状态>无定形 D、 分子状态>无定形>微晶态 E、 微晶态>无定形>分子状态
209 下列哪中材料制备的固体分散体具有缓释作用C A PEG B PVP C EC D、 胆酸
E、 泊洛沙姆188
210 固体分散物存在的主要问题是A 久贮不够稳定 药物高度分散
药物的难溶性得不到改善 不能提高药物的生物利用度 刺激性增大
B型题
B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题186~190ECBAD A、 单凝聚法 B、复凝聚法 C、改变温度法 D、化学法 E、物理机械法
186、 通过喷雾干燥制备的微囊的方法为
187 通过控制温度成囊的方法为
188 使用两种带相反电荷的高分子材料作 为复合囊材制备的方法为
189 加入凝聚剂而使囊材溶解度降低成囊 的方法为
190 经—射线照射使囊材发生交联成囊的 属于
题191~195EADBC
A. 明胶 B. CCNa C. PEG D. CAP E. EC 191．缓释材料是 192．微囊剂的囊材是 193．肠衣材料是 194．崩解剂是
195．固体分散体材料是 题196~200
A. 甲壳素 B. PVP C. 卡波沫 D. PLA E. CMC 196．属于乳酸聚合物的材料是 197．属于多糖类辅料的是 198．属于丙烯酸类辅料的是 199．属于乙烯类辅料的是 200．属于纤维素类的是 题201~205CBADE
A. β-环糊精B. α-环糊精C. 5个以上 D. β-环糊精羟丙基衍生物 E. 疏水性药物 201．要求包合的药物的碳原子数至少 202．内径最小的包合材料是 203．溶解度最小的是 204．溶解度显著提高的是
205．最适宜进行包合的药物的种类是
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
111．下列固体分散体的水溶性载体材料是 A PEG6000 B CAP C PVP D 胆固醇 E. EC
112．药物在固体分散载体中的分散状态是 A 缔合体 B 凝胶态 C 胶态微晶 D 分子态 E. 无定形
113．难溶性药物微粉化的目的是 A. 有利于药物的稳定
B 减少对胃肠道的刺激
C 改善制剂的口感
D 改善溶出度，提高生物利用度 E. 改善药物在制剂中的分散度 114． 属于天然囊材物质的是 A 阿拉伯胶 B. CAP C. 明胶 D. HPMC E. 海藻酸盐
115．关于单凝取法制备微囊表述，正确的是
A、在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度
B、在沉降囊中调节pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化 C、影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D、单凝聚法是相分离法常用的一种方法
E、单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊
116．使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是 A、明胶与了阿拉伯胶作囊材
B、调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件 C、调节溶液的pH至明胶囊正电荷，是成囊的条件 D、适合于难溶性药物的微囊化 E、为使微囊稳定，应用甲醛固化
12 缓（控）释制剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 组成。只有一个最
211 渗透泵片控释的基本原理是A
A 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
212 下列哪一项根据Noyes — Whitney方程原理制备缓（控）释制剂C A 制成不溶性骨架片 B 制成包衣小丸或片剂 C 药物包藏于溶蚀性骨架中 D 制成亲水凝胶骨架片 E 制成乳剂
213 亲水凝胶缓控释骨架片的材料是A A 海藻酸钠 B 聚氯乙烯 C 脂肪 D 硅橡胶 E. 蜡类
214 不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是C A 包衣 B 微囊 C 植入剂 D 药树脂 E. 胃内滞留型
215． 对渗透泵片的叙述错误的是D A 释药不受pH的影响
B 当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。
C 当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放。 D 当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放。 E 药物在胃与肠中的释药速率相等
216 评价缓（控）释制剂的体外方法称为B A 溶出度试验法 B 释放度试验 C 崩解度试验法 D 溶散性试验法 E 分散性试验法
217 下列哪一项不是缓（控）释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型D A 零级释药 B 一级释药 C Higuchi方程
D 米氏方程
E Weibull分布函数
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题226~230ABEDC
A. 无毒聚氯乙烯 B. 乙基纤维素 C. 羟丙基甲基纤维素 D. 单硬脂酸甘油酯 E. 大豆磷脂 226．可用于制备不溶性骨架片的是 227．可用于制备膜控释片的是 228．可用于制备脂质体的是 229．可用于制备溶蚀性骨架片提
230．可用于制备亲水凝胶型骨架片的是 题231~235CDEBA
A. 铝塑薄膜 B. 压敏胶 C. 塑料膜 D. 水凝胶 E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物 膜控型TDDS的各层及材料为 231．防粘层是 232．药物贮库是 233．控释膜是 234．粘胶层是 235．背衬层是
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
117．不宜制备缓、控释制剂的药物是BCD A、体内吸收比较规则的药物
B、生物半衰期短的药物（t1/2<1h） C、生物半衰期长的药物（t1/2>24h） D、剂量较大的药物 E、作用剧烈的药物
118．属于口服缓控释制剂的是BCDE A、植入片 B、前体药物 C、渗透泵片 D、缓释胶囊 E、胃内滞留片
119．对缓释、控释制剂，叙述错误的是ABE
A、作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓释、控制释制剂 B、维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收 C、某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放 D、生物半衰期长的药物（大于24h），没有必要作成缓释、控释制剂 E、抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释控释制剂 200．控缓释制剂的特点是ABCD A、减少服药次数
B、维持较平稳的血药浓度 C、维持药效的时间较长 D、减少服药总剂量
E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高
201．可有长效作用的是ABC A、胃飘浮制剂 B、蜡质包衣小丸 C、亲水凝胶骨架片 D、免疫脂质体 E、长循环纳米球
202．下列为缓释、控释制剂的是ACE A、雷尼替丁蜡质骨架片 B、阿霉素脂质体
C、维生素B2胃漂浮片 D、硝酸甘油贴片 E、茶碱渗透泵片剂
203．以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺术是BDE A、药物以分子形式分散于固体亲水载体中 B、制成溶解度小的酯和盐
C、将药物包藏于亲水胶体物质中 D、控制粒子大小
E、将药物包藏于溶蚀性骨架中
13 经皮吸收制剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 218．药物透皮吸收是指E
药物通过表皮在用药部位发挥作用 药物通过表皮到达深层组织
药物通过破损的皮肤，进人体内的过程 药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层
E．药物通过表皮、被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程 219．对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是E 避免肝首过效应及胃肠道的破坏 根据治疗要求可随时中断用药 透过皮肤吸收起全身治疗作用 释放药物较持续平稳
E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效 220．不属于透皮给药系统的是E 微贮库型
B, 骨架分散型 微孔膜控释系统 粘胶分散型 宫内给药装置
221 TDDS代表的是B A 控释制剂 B 药物释放系统 C 透皮给药系统 D 多剂量给药系统 E 靶向制剂
222 透皮制剂中加入‖Azone‖目的是D A 增加药物的稳定性 B 增加塑性
C 起制孔剂的作用 D 促进药物吸收 E 起分散作用
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
204．可增加透皮吸收性的物质是ABDE 月桂醇硫酸钠 尿素 山梨醇 氮酮类
E. 二甲基亚砜
205．影响透皮吸收的因素是ABCD 皮肤的条件 药物与皮肤结合 透皮吸收促进剂 药物的溶解特性 E. 药物的低共熔点
206．影响透皮吸收的药物因素BCD 晶型 脂溶性 分子量 药物的熔点 E. pKa
207．甘油可作BDE 片剂润滑剂 透皮促进剂 固体分散体载体 注射剂溶剂 E. 胶囊增塑剂
208．经皮吸收的叙述，正确的是ABCD 药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态 剂量大的药物不适宜制备TTS
药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素 药物分子量越小，越易吸收
E. 水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强 209．丙二醇可作ACE 增塑剂
气雾剂中的稳定剂 透皮促进剂
气雾剂中的潜溶剂 E. 软膏中的保湿剂
14 靶向制剂
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 B、C、D、E5个备选答案 223 ．不属于靶向制剂的是A 药物-抗体结合物 纳米囊 微球
环糊精包合物 E．脂质体
224．属于被动靶向给药系统的是D 磁性微球
DVA药物结合物
药物-单克隆抗体结合物 药物毫微粒
E．pH敏感脂质体
225．为主动靶向制剂的是A 前体药物 动脉栓塞制剂 环糊精包合物制剂 固体分散体制剂 微囊制剂
226． 脂质体是指A
将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊 将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊 将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊 将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊 将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊 227 脂质体的两个重要理化性质是B A 相变温度及靶向性 B 相变温度及荷电性 C 荷电性及缓释性
D 组织相容性及细胞亲和性 E 组织相容性及靶向性
228 目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是D A 脂质体 B 微囊制剂 C 微球
D 靶向乳剂 E 纳米粒
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题206~210EBACD
A. 舌下片 B. 多层片 C. 肠溶片 D. 控释片 E. 口含片 206．在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是 207．可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的是 208．可避免药物的首过效应是
209．在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂是 210．使药物恒速释放或近假恒速释放的片剂是 题211~215EBCAD
A. 熔融法 B. 重结晶法 C. 注入法 D. 复凝聚法 E. 乳化聚合法 211．制备脂质体采用 212．制备纳米囊采用
213．制备环糊精包合物采用 214．制备固体分散体采用 215．制备微囊宜用 题216~220CDABE
A. 单凝聚法 B.熔融法 C. 饱和水溶液法 D. 盐析固化法 E. 逆相蒸发法 216．制备环糊精包合物适用 217．制备纳米囊宜用 218．制备微囊可用
219．制备固体分散体采用 220．制备脂质体选择 题221~225BEADC
A. 单室脂质体 B.微球 C. pH脂质体 D. 前体药物 E. 毫微粒 221．用适宜高分子材料制成的含药球状实体是
222．以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子称为 223．超声波分散法制备的脂质体为
224．体外惰性，体内能恢复活性而发挥药效的是 225．经过修饰能提高靶向性的脂质体是
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
210．属于靶向制剂的是BD 微丸 纳米囊 微囊 微球
E. 固体分散体
211．脂质体的制备方法包括ABE 超声波分散体 注入法 高压乳匀法 凝聚法
E. 薄膜分散法
212．不具备靶向性的制剂是CD 纳米囊注射液 脂质体注射液
口服乳剂 混悬型注射剂 E. 静脉乳剂
15 生物药剂学
A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 229 大多数药物吸收的机理是 A 逆浓度差进行的消耗能量过程
B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E 有竞争转运现象的被动扩散过程
230 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是 A 被动扩散 B 主动转运 C 促进扩散 D 膜孔转运 E 胞饮或吞噬
231 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为 A 药物—血浆蛋白结合物 B 游离药物
C 药物—红细胞结合物 D 药物—组织结合物 E 离子型药物
232 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为 A 胃肠道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物
233 某药物的表观分布容积为5 L ，说明 A 药物吸收较好
B 药物主要在肝中代谢 C 药物主要在血液中 D 药物主要与组织结合 E 药物排泄迅速
234 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是
A 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在 B 弱酸性药物在胃中主要以解离型形式存在 C 弱酸性药物在胃中溶解度增大 D 弱酸性药物在胃中稳定性好 E 弱酸性药物在胃中溶出速度快
235 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是 A 小肠液的pH有利于药物的吸收 B 小肠液的pH有利于药物的稳定 C 药物在小肠液中离子型比例增大 D 小肠粘膜具有巨大的表面积
E 药物在小肠液中的溶解度大，溶出速度加快 236． 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是 A 小肠 B 结肠 直肠 大肠 E．胃
237． 同一种药物口服吸收最快的剂型是 A 乳剂 Ｂ． 片剂 C 糖衣剂 溶液剂 E． 混悬剂
238 ．对药物表观分布容积的叙述，正确的是 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 表观分布容积不可能超过体液量 表观分布容积的计算为V=X／C 表观分布容积具有生理学意义
E．表观分布容积大，表明药物在体内分布越广 239 ．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物 半衰期短
吸收速度常数ka大 表观分布容积大 D．表观分布容积小 E．半衰期长
240．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为 A．0．5 L B．5 L C．25 L 50L E．500L
241 ．药物的消除速度主要决定 最大效应
不良反应的大小 作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小
B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题236~240
A. 胞饮 B. 主动转运 C. 促进扩散 D. 被动扩散 E. 膜孔转运 236．借助载体，药物从低浓度区向高浓度区转运为 237．蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收为
238．不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散为 239．借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区转运为
240．水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收为 题241~245
A. 生物利用度 B. 代谢 C. 分布 D. 排泄 E. 吸收 241．药物由血液向组织脏器转运的过程是
242．药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是 243．药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程 244．体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是 245．药物从给药部位进入体循环的过程是
X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 213．主动转运的特征
从高浓度区向低浓度区扩散 不需要载体参加 不消耗能量 需载体参加 E. 有―饱和‖现象
214．核黄素属于主动转运而吸收的药物，应该 有肝肠循环现象 饭后服用 饭前服用
大剂量一次性服用 E. 小剂量分次服用
215．影响胃排空速度的因素是 食物的组成和性质 药物因素 空腹与饱腹
药物的油水分配系数 E. 药物的多晶型
216．肝脏首过作用较大的药物，选择的剂型是 口服乳剂 肠溶片剂 透皮给药系统 气雾剂 E. 舌下片剂
217．减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 栓剂 静脉注射 口服胶囊 口服控释制剂 E. 口服缓释制剂
218．生物药剂学所讨论的剂型因素是 胃排空速度
处方中各种辅料的性质
具体剂型（如片剂、胶囊剂等） 制剂工艺及操作条件 E. 药物的理化性质