遗传学试题库
一、 名词解释
遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。 遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。 变异（variation）:生物个体之间差异的现象。
性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。
基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。
表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。
显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不 表现出来的叫隐性。 测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的，易被碱性染料
着色的一种无定形物质。
常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。
异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。 染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传 物质的存在形式。 拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表 型。
不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。 配子致死：致死在配子期发挥作用而致死。
合子致死：致死基因在胚胎期或成体阶段致死。
复等位基因:在同源染色体相对应的基因座位上存在三种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因.
基因互作：不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状，这种遗传效应叫基因互作。
互补基因：两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的同一性状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因.
抑制基因：有些基因（如I基因）本身并不能独立地表现任何可见的表型效应，但可以完全抑制其他非等位基因的作用，这类基因称为抑制基因.
上位效应：影响同一性状的两对非等位基因，其中一对基因(显性或隐性的)抑制(或掩盖)另一对显性基因的作用时所表现的遗传效应。
隐性上位（recessive epistasis）：在上位效应中，起抑制(或掩盖)作用的是一对隐性基因，孟德尔比率被修饰为9：3：4的现象。 显性上位（dominance epistasis）：在上位效应中，起掩盖作用的是一个显性基因，使另一显性基因的表型被抑制，孟德尔F2的表型比率修饰为12：3：1。
性染色体(sex chromosomes) ：与性别决定有明显而直接关系的染色体。
常染色体(autosome)：性染色体之外的染色体。 伴性遗传：指性染色体上的基因控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。 限性遗传：指位于Y染色体上的基因所控制的遗传性状只限于雄性表达的现象。
剂量补偿效应：指的是在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
巴氏小体:在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X染色质，通常位于间期核膜边缘。
连锁（Linkage）：某些基因由于位于相同的染色体上，在一起遗传。这些在相同染色体上的基因表现为连锁。
连锁群（Linkage group）：位于同一条染色体上的全部基因称作一个连锁群。 完全连锁：是指杂种个体在形成配子时没有发生非姊妹染色单体之间交换的连锁遗传。
不完全连锁（incomplete Linkage）：是指某种个体的连锁基因，在配子形成过程中同源染色体非姊妹染色单体间发生了互换的连锁遗传。 交换：是指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
重组率(RF)：测交后代中重组型或交换型数目占测交后代总数目的百分率定义为重组率。
三点测验：用三杂合体与三隐性个体测交的实验称为三点测验。 干涉：每发生一次单交换时，它的邻近也发生单交换的机会要减少一些的现象称为干涉。
遗传图距：两个连锁基因在染色体图上相对距离的数量单位称为图距。
基本培养基：仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，称为基本培养基。 完全培养基：凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，称为完全培养基。
接合(conjugation)：通过供体与受体之间的接触而传递DNA。
转化(transformation)：是指游离的细菌DNA片段被吸收到不同的细菌细胞内(受体)。
转导(transduction)：是指一种细菌的DNA片段经过温和的或经有缺陷的噬菌体传递给另一种细菌。
F-菌株：不带有F因子的菌株，作为受体接受遗传物质。 F+菌株：带有F因子的菌株，作为供体提供遗传物质。
Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。
F’菌株：带有F’因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。
F'因子：能使Hfr转变为F+，F'因子能整合，能切离，是带有部分细菌染色体的F因子。
性导：利用F'因子形成部分二倍体，叫做性导。
普遍性转导：供体细菌染色体的任何部分都可以组装到转导颗粒中，从而可以转移到受体细菌中。
特异性转导：温和噬菌体进行的转导，只能转导部分基因。
质量性状：表现不连续，个体差异明显，具有质的差别，用文字描述的性状称为质量性状。
数量性状：性状之间呈连续变异状态，个体差异不明显，不易分类，用数字描述的性状。
遗传率：是指遗传方差在总的表型方差中所占的比例。用h2表示。 广义遗传率:遗传方差占总的表现型方差的百分率。 狭义遗传率：是加性方差占总的表型方差的百分比。 近交：指血统、亲缘关系相近的个体间的交配、繁殖。 近交系数：是指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。 杂种优势：是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代（F1），在生长势、生活力、繁殖力、适应性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
唾腺染色体：存在于双翅目昆虫，如果蝇、摇蚊幼虫的消化管（尤其是唾腺）细胞的有丝分裂间期核中的一种可见的巨型染色体。 缺失：染色体丢失了某一片段。 倒位：一种和染色体结构有关的突变，即染色体上某片段在原来位置上发生180°翻转。
易位(translocation)：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。 染色体变异:染色体数量或结构的改变就称为染色体变异。 重复：染色体增加了某一片段。
单倍体：是指细胞核中含有一个完整染色体组的生物体或细胞。 二倍体：则是指具有两个染色体组的细胞或个体。
倍数性改变：染色体数目的变异是以染色体组为单位而增、减时。 非整倍性改变：染色体数目的变异是在2n的基础上增加或减少个别1条或几条染色体。
整倍体：具有物种特有的一套或几套整倍数染色体组的细胞或个体。 非整倍体：染色体组中缺少或额外增加一条或若干条完整的染色细胞或二倍体生物。
多倍体:有三个或者三个以上染色体组的细胞或个体。 三体：二倍体生物多一条染色体是三体即2n+1。
基因突变：一个基因突变为它的等位基因称为基因突变。
基因转变：一个基因转变为它的等位基因的现象称为基因转变。 染色单体转变：减数分裂的四个产物中，有一个产物发生了基因转变的现象。
半染色单体转变：减数分裂的四个产物中，有一个产物的一半或两个产物的各一半出现基因转变的现象。 自发突变：在自然情况下产生的突变。
诱发突变：人为地应用一些物理、化学因素诱发的突变。 遗传物质：亲代与子代之间传递遗传信息的物质。
转录：以DNA为模板，通过RNA聚合酶合成RNA的过程称为转录。 启动子：RNA聚合酶起始转录时所结合的DNA区域称为启动子。 细胞质遗传：细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律。 母性影响：由于核基因的产物在卵细胞中积累决定其子代的表型的一种遗传现象。
植物的雄性不育：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 孢子体不育：花粉的育性受孢子体基因型控制，而与花粉本身的基因型无关。
配子体不育：花粉的育性直接受配子体（花粉）自身的基因型控制。 群体遗传学：是遗传学的一个分支，研究群体的遗传组成以及群体的遗传组成随时间的改变。
孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。 基因型频率：指在一个群体内某特定基因型所占的比例。 基因频率或等位基因频率：一个群体内特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比例。
选择系数：测量某基因型在群体中不利于生存程度的数值。 适合度：在某种环境条件下，某已知基因型的个体将其基因传递到其后代基因库中的相对能力。
外显子：基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
内含子：真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。 二、填空题
1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为_______。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是_______。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，
所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到_______个双价体，此时共有_______条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到_______条染色单体。
5、人类的性别决定属于_______型，鸡的性别决定属于_______型，蝗虫的性别决定属于_______型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为_______。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即_______染色体，_______染色体，_______染色体，_______染色体。他们的比例为_______。 10、基因工程的施工程序可分为四个步骤：
(1)________________________________(2)_______________________________
(3)________________________________(4)_____________________________。
11、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为_______式，若有互补，表明两个突变点位于_______顺反子中；若没有互补，表明它们位于_______顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫_______，是由_______首先提出的。
12、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。
13、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是__________。 14、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中， ①每一亲本能产生__________种配子 ②后代的基因型种类有__________种。
③后代的表型种类有__________种(假定4对基因均为完全显性)。 ④后代中表现A_B_C_D_表型的占__________。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占__________。
15、细胞减数分裂过程中，______期发生同源染色体的联会配对；______期染色体间发生遗传物质交换；______期发生交叉端化现象，这一过程一直进行到__________，后期Ⅰ______染色体分开，而染色单体分离在________期。 16、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为__________，母本基因型为__________。
17、全部的哺乳类动物为__________类型性决定；家禽几乎为__________类型性决定；蜜蜂的性别是由__________决定的；果蝇的性别由__________决定的。
18、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子，ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
19、数量性状的变异呈__________状态，界限__________，不能简单地加以区分，要用描述，质量性状的变异呈__________状态，界限__________，可用__________描述。
20、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于__________效应。 21、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即__________染色体，__________染色体，__________染色体，__________染色体。
22、有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为_________。
23、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为__________，胚乳基因型为__________或__________，胚基因型为__________或__________。
24、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_____条,茎______条，胚乳______条，胚______条，精子______条，花粉细胞______条，助细胞______条，管核______条。 25、烟草的自交不亲和性是由s1、s2，，，，，，s15等一系列复等位基因控制的。若用s2s4作父本给s1s4授粉，预期新种子中胚乳的基因型为__________或__________，胚的基因型为__________或__________。
26、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲__________，母亲__________。 27、影响性别分化的因素有__________，__________，__________，__________。
28、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：
（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。
29、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的___________造成的。
30、有一天，某一医院接生了5个孩子，在这5个孩子中，3男2女的概率为_________。 31、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是_________。
32、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是：叶_________条，根_________条，胚乳_________条，胚_________条，卵细胞_________条，反足细胞_________条，花粉管核_________条。
33、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：
一级结构为_________；二级结构为_________；三级结构为_________；四级结构_________。
34、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是_________，女性基因型是_________。
35、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生_________引起的。 36、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占_________%和_________ %。
37、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为_________。
38、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为__________，F1产生的配子有______、______、_______、_______、______、_______、_______、____共8种。
39、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是_______缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是_______。
40、在玉米植株中，5个小孢子母细胞可以产生_______个配子，5个大孢子母细胞可以产生_______个配子，5个花粉细胞可以产生_______个配子，5个胚囊可以产生_______个配子。
41、孟买型“O”型血是由于_______基因发生突变，_______基因型不能使抗原前体转变为_______抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成_______。
42、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为_______菌株，不含F因子的菌株称为_______菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为_______菌株。 43、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大类：_______、_______、_______。
44、存在于同一染色体上的基因，组成一个_______。一种生物连锁群的数目应该等于_______，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于_______。
45、转导是以_______为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为_______转导和_______转导。 46、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现_______图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成_______和_______图形，前者呈_______分离，形成的配子是_____育的，后者呈_______分离，形成的配子是___________育的。
47、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过_______，_______和_______三条途径完成的。
48、1909年，丹麦遗传学家_______创造了_______一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了_______和_______概念。
49、有丝分裂是细胞分裂___次，染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____；而减数分裂是细胞分裂________次，染色体复制______次，子细胞染色体数目为________。
50、假显性是由于_______引起的，假连锁是由于_______引起的。 51、细菌遗传物质转移的形式有_______、_______、_______、_______等4种。
52、在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有_______的作用，使腺嘌呤变成_______，最终引起_______。
53、基因的现代概念表明，一个基因是一个_______，其中包括很多_______和_______。基因的这一概念，打破了传统的_______的基因概念。
54、基因与性状之间远不是一对一的关系，既有_______的关系，又有_______的关系。
55、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属_______型的，第二次分裂分离产生的子囊属_______型的。
56、能有效地诱发基因突变的因素有_______、_______、_______。 57、增加的染色体组来自同一物种的多倍体为_______，而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为_______。
58、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型为_______，育性为_______。
59、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_______、_______、_______和_______四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是______________。
60、基因突变具有_______、_______、_______、_______、_______、_______性等特征。 61、茶树二倍体细胞中染色体数为30条，下列个体中的染色体数为：单体_______条，四体_______条，双单体_______条，四倍体_______条。
62、瓢虫鞘翅色斑由SE、SAu、S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成_______种基因型，_______种表型，其中纯合基因型为_______种，杂合基因型为_______种。
63、易位杂合体可产生二种可育配子，一种是含___________染色体的配子，另一种是含___________染色体的配子。
64、根据基因的功能和性质，可将其分为___________的基因、___________的基因、___________的基因三大类，tRNA、rRNA基因属于___________的基因。 65、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为___________。
66、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是___________，___________，___________，___________。
67、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为___________体，雌蜂为___________体。 68、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫___________，互补作用F2代的表型分离比为___________，抑制作用的F2表型分
离比为___________，显性上位F2的表型分离比为___________，隐性上位F2的表型分离比为___________。
69、数量性状的遗传在本质上与孟德尔式遗传完全一样，它可用___________假说来解释。 二、填空题答案 1、3/16。 2、2/3
3、F2，1/16，F3，1600。 4、5，20，10
5、XY型，ZW型，XO型。 6、16%。
7、遗传方差在总的表型方差中所占的比例，遗传，表型，大，强，好。 8、9，4。
9、正常，倒位，缺失和重复，缺失和重复，1：1：1：1。 10、从合适材料分离或制备目的基因或特定DNA片断，目的基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNA分子，重组DNA分子的转移和选择，目的基因的表达。
11、反式，不同，同一，互补实验，Benzer。 12、Aaa。 13、27/64。
14、16，81，16，81/256，1/256。
15、前期Ⅰ的偶线期，前期Ⅰ的粗线期，前期Ⅰ的双线期，中期Ⅰ，同源染色体，后期Ⅱ。
16、Za Za，ZAW。
17、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数。 18、bac。
19、连续变异，不明显，数字，非连续变异，明显，文字。 20、位置效应。
21、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位。 22、5/8
23、Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 。 24、14，14，21，14，7，7，7，7． 25、S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4。 26、DdXBY，DdXBXb。
27、营养条件，温度，光照，激素。
28、8种，1：1：1：1：1：1：1：1；4种，不相等。 29、易位。 30、5/16 31、2/3。
32、20，20，30，20，10，10，10。 33、核小体，螺线体，超螺线体，染色体。34、IAi，IAIB。 35、缺失。 36、46%，4%。
：1：1：：1；8种，11 37、附加体。
38、AaBbEe，ABE，ABe，AbE，Abe，aBE，aBe，abE，abe。 39、中间缺失，假显性 40、20，5，10，5。
41、H,hh，H，A抗原或B抗原。 42、F+， F-，高频重组菌株（Hfr）。
43、碱基类似物，改变DNA分子结构的诱变剂，结合到DNA分子上的化合物。
44、连锁群，单倍体染色体数（n），单倍体染色体数加1（n+1） 45、噬菌体，普遍性，特异性
46、十字，o，8，相邻（邻近）分离，不育，相间（交互）分离，可育
47、光复活，暗复活（切除修复），重组修复 48、约翰逊，基因，基因型和表型 49、 1，1，2n，2，1，n 50、缺失，易位
51、接合，转化，转导，性导 52、氧化脱氨，次黄嘌呤，碱基替换 53、顺反子，突变子，重组子，三位一体 54、一因多效,多因一效 55、非交换型，交换型
56、紫外线，电离辐射，多种化学诱变剂 57、同源多倍体、异源多倍体
58、S（rfrf），不育
59、缺失，重复，倒位，易位，易位
60、稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性
61、29，32，28，60 62、6，6，3，3 63、正常，易位
64、编码蛋白质的基因，没有翻译产物的基因，不转录的基因，没有翻译产物的基因。 65、5:1
66、 3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1 67、单倍体，二倍体
68、基因互作，9：7，13：3，12：3：1，9：3：4 69、 多基因 三、选择题
1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）
A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状
3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者
4、一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（） A. AA'BB B. AABB' C. AA'BB' D. AABB
5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（） A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用 6、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（） A、都能产生新基因 B、都能产生新基因型 C、都能产生可遗传变异 D、在显微镜下均可见
7、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（）
A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的
8、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（）
A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤
9、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr
的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%, d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（）
A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd
10、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（） a、界限不分明，不易分类，表现连续变异
b、易受环境的影响而变异
c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小 d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同 11、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（） A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb
12、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（） A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.25
13、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）
A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/8
14、在AAbbCCaaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（） A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32 E、1/64
15、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（）
A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，10
16、在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb为红色，aabb为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为（）
A、9 ：7 B、9 ：3 ：3 ：1 C、12 ：3 ：1 D、9 ：6 ：1
17、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（）
A、三倍体 B、二倍体 C、四倍体 D、六倍体 18、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（）
A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位
19、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（）
A、野生型和野生型 B、野生型和突变型 C、突变型和野生型 D、突变型和突变型
20、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是（）
A、异源三倍体B、三体
C、由于三价体的随机分离几乎是不育的D：由于染色体缺乏同源性几乎是不育的
21、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是（）。
A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/4
22、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二个为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（）
A、对，因为O型不是他的孩子 B、对、因为B型不是他的孩子
C、对、因为AB型不是他的孩子 D、对、因为一个以上的孩子不是他的
E、不对，因为所有孩子都是他的
23、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（） A、全部无尾 B、3无尾：1正常 C、2无尾：1正常 D、1无尾：1正常 E、已知资料不能确定答案
24、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（）。
A、不完全显性遗传 B、显性遗传 C、隐性遗传 D、共显性遗传 25、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含（） A 、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子
26、基因型为AABb的玉米（不连锁）作母本，去雄后授基因型为aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型为（） A. AaBb或 Aabb B. AAaBBb或AAabbb C. AaaBbb或Aaabbb D. AAaBBb或AaaBbb
27、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（） A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不对 28、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是（）的结果 A、基因突变 B、受精与否
C、环境作用 D、性染色体分离异常
29、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下：
ABc21％ ABC4％ Abc21％ AbC4% aBC21％ aBc4％ abC21％ abc4％ 下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（） A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc 30、根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。如果A→a的突变率为U，a的突变率为V，则在多数情况下是（）。 A、U〈V； B、U〉V； C、U=V； D、U≠V。
31、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（）
A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。
B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。
C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。
D、细胞质基因通过雄配子传递。
32、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（）
A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法
33、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（）。
A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼 B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常
C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼
D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3
34、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（） A、1/8 B、1/4 C、37/64 D、7/8
35、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（）
A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/2
36、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（） A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：1 C、黑毛：白毛=3：1 D、所有个体都是灰色
37、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在（）。 A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期
38、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（）。 A.各自的性状现状 B.全部染色体
C.细胞中的全部DNA D.同源染色体的各一条染色体
39、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？ A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N
40、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（）
A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠 B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛 C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1 D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题 41、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）
42、有一豌豆的杂交试验，P：绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2：1绿子叶：3黄子叶。那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（）
A、3/4 B、2/3 C、1/4 D、1/3 E、1/8 43、同源染色体存在于（）
A、精子 B、次级卵母细胞 C、极体 D、口腔上皮细胞
44、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）
A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方
45、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（） A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂 C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂
46、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（） A、绿色 B、白色
C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑
47、番茄基因O, P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定
48、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次，F3代纯合体的比例为（）
A、1/8 B、7/8 C、15/16 D、3/4
49、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（）
A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体
C、大孢子母细胞有16条染色体 D、胚囊母细胞有16条染色体 50、一种植物的染色体数目2n＝10，在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是：（）。 A、40 B、20 C、10 D、5
51、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、 K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）
52、一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（）。 A、1-（1/2n） B、（1/2 ）n C、1/2n D、1-（1/2）n
53、同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（）
A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:1
54、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）
A、66.7％ B、33.3％ C、5/6 D、20.6％
55、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（）
A、4对 B、3对 C、2对 D、1对
56、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体
（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（）
A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1
57、在互补实验中，下列关于顺反子的说法哪一个是不正确的（） A、同一顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型 B、同一顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型 C、不同顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型 D、不同顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型 58、10个小孢子母细胞和10个花粉细胞能产生的配子数为（） A、40，10 B、80，20 C、80，80 D、40，40
59、相互连锁的两个基因位于（）上。
A、同源染色体 B、同一染色体 C、非同源染色体 D、不同对染色体 60、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。 A、2％ B、1％ C、4％ D、难以确定 61、对基因的正确描述是（）
①基因是DNA分子的一个片段②它的分子结构首先由孟德尔发现 ③它是控制性状的结构物质和功能物质④它的化学结构不会发生变化
A、①和② B、①和③ C、③和④ D、①和④ 62、草履虫的放毒型遗传属于（）
A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传 C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传
63、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的，并且他还提出了（）等概念。 A、基因型、表型 B、基因型、表型、等位基因
C、杂合体、纯合体D、等位基因、纯合体、杂合体、上位基因 64、果蝇中某一X连锁基因杂合时，表现缺刻翅，纯合致死，雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交，下列哪种组合子代表现型是正确的（）
A、一半子代为缺刻翅，一半为正常翅 B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅
C、子代雌蝇中，一半为缺刻翅，一半为正常翅 D、子代中，1/3是缺刻翅，2/3是正常翅
E、以上答案有一种以上是正确的
65、有一杂交CCDDccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中ccdd基因型所占的比例是（） A、1/16 B、1/4 C、0.16 D、0.20 E、以上答案均不对
66、在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16%，则（）
A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体未发生互换
B、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体发生互换 C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换
D、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换
67、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体RRr♀×二倍体rr♂交配，产生的红色与无色的比为：（）
A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1
68、AA草履虫和aa草履虫接合生殖产生的4个个体情况（）。 A、都是纯合体。 B、都是杂合体。
C、3个是纯合体，1个是杂合体。 D、2个是纯合体，2个是杂全体。 69、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（） A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花 C、全部深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正确
70、在核-质互作雄性不育中N（rfrf）♀×S（RfRf）交配，后代基因型及育性为（）
A、N（Rfrf），雄性不育 B、S（Rfrf），雄性不育 C、N（Rfrf），雄性可育 D、S（Rfrf），雄性可育
71、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（）
A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕 72、下面哪一个成分是与细胞质基因定位无关的细胞成分？（） A、巴氏小体 B、叶绿体 C、线粒体 D、卡巴粒
73、已知有三个位点是连锁的，D和E相距20个图距单位，E和F相距20个图距单位，又知三位点的顺序是DEF。用杂交DDEEFFddeeff的子代进行测交，就表型分析，发现测交子代中，有2%的DdeeFf和2%的ddEeff，根据这些资料，此区段的并发系数（） A、1 B、0.5
C、0 D、已给的资料可计算并发系数，但上述答案都不对 E、不能计算并发系数
74、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即（） A、缺失染色体、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体 B、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体，无着丝粒染色体 C、缺失染色体、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体 D、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体 75、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（）
A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征
D、XXX个体 E、正常的 76、果蝇性别决定于（）
A、性染色体XY的比例 B、X染色体与常染色体组数的比例 C、Y染色体与常染色体的比例 D、Y染色体
77、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（） A、 10%与90% B、 90%与10% C、 5%与95% D、 10%与10% 78、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（）
A、同一突变 B、无义突变 C、移码突变 D、点突变 三、选择题答案
1、A 2、C 3、D 4、C 5、B 6、C 7、A 8、A 9、A 10、D 11、C 12、D 13、C 14、E 15、C 16、B 17、C 18、C 19、B 20、C 21、C 22、A 23、C 24、D 25、C 26、B 27、C 28、A 29、A 30、B 31、D 32、C 33、C 34、C 35、C 36、B 37、C 38、D 39、B 40、C 41、D 42、C 43、D 44、B 45、B 46、A 47、B 48、B 49、 B 50、B 51、D 52、C 53、C 54、A 55、B 56、B 57、A 58、A 59、B 60、B
61、B 62、C 63、D 64、C 65、A 66、C 67、B 68、B 69、B 70、D 71、B 72、A 73、A 74、B 75、E 76、B 77、C 78、D 四、判断题
1、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（） 2、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（）
3、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域，其所在地往往表现为一个缢痕，称次缢痕。（）
4、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期Ι，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。（）
5、在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。（）
6、高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。（）
7、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。（）
8、联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。（）
9、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（） 10、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（）11、高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。（）
12、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（）
13、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（）
14、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（）
15、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（） 16、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何—个二倍体生物中最多只能是其中的两个成员。（）
17、X2测验的公式为∑=（实得数—预期数）2∕预期数，如果X2越大，所查出的P值就越大，说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。（）
18、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。（）
19、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（）
20、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（） 21、不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。（）
22、如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。（）
23、无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。（）
24、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（）
25、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（）
26、孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的独立分配。（）
27、自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。（） 28、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（）
29、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（） 30、可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。（）
31、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（）
32、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（） 33、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（）
34、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。（）
35、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。（） 36、偶线期是同源染色体开始配对的时期，分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，联会的一对同源染色体叫二价体（四分体），二价体中的非姊妹染色单体间可发生交换，所以交换与重组也发生在此期。（）
37、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛，交换率则越小。（）
38、基因连锁强度与重组率成反比。（）
39、两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。（）
40、在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。（）
41、雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。（） 42、基因型＋ C／Sh ＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和 Sh C 将各占3％。（）
43、基因型DE/de的个体在减数分裂中，有6％的性母细胞在D—E之间形成交叉，那么产生的重组型配子De和dE将各占3％。（） 44、如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。（）
45、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（）
46、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（）
47、蜜蜂发育为雌雄，决定于受精与否，雌蜂是否可育，决定于营养条件（）
48、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（）
49、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。（） 50、秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（）
51、伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传。（） 52、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（）
53、在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（）
54、发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。（）
55、重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。（）
56、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（） 57、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（） 58、易位杂合体必然都是半不孕的。（）
59、易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。（）
60、在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。（）
61、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期Ⅱ将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。（）62、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。（）
63、臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。（） 64、单倍体就是一倍体。（）
65、同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。（） 66、同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。（）
67、同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（）
68、一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二倍体。（）
69、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（） 70、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（）
71、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26, 39，52，78，104，156，说明杜鹃花的染色体基数是13。（）
72、普通小麦染色体是2n=42，二粒小麦2n=28，一粒小麦2n=14，所以一粒小麦就是单倍体。（）
73、马铃薯的2n=48，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。（）
74、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（）
75、在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（） 76、三体的自交子代仍是三体。（）
77、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为5：1。（）
78、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为3：1。（）
79、F＋×F－杂交，受体可转变成供体，且出现重组子的频率高。（） 80、中断杂交技术可用于精确确定细菌染色体DNA上任何基因间的距离（）
81、在接合的过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。基因位点离原点愈近，进入F－细胞愈早。（）
82、在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。（）
83、由于F因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的转移原点和转移方向。（）
84、F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F’因子。（）
85、F’因子由于带有宿主细胞染色体片段,所以很容易整合到宿主细胞上。（）
86、F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。（） 87、特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。（）
88、转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。（）
89、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。（） 90、一个基因型为AaBbCc的杂种个体连续回交5代，其后代的纯合率达到90.91%；倘使是自交5代，其后代的纯合率也应为90.91%。（）
91、近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。（）
92、近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。（）
93、许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。（）
94、遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。它是性状变异传递能力的衡量指标。（）
95、杂种后代性状的形成决定于两方面的因素，一是亲本的基因型，二是环境条件的影响。 （）
96、分子遗传学认为基因是交换单位、突变单位和功能单位。（） 97、顺反子表示一个作用单位，基本上符合通常所述基因的大小或略小。（）
98、基因是染色体（或DNA分子）的一定区段，具有直接控制性状表现的功能。（）
99、基因是DNA分子上一段具有特定遗传功能的核苷酸序列，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（）
100、调节基因的作用是其表达产物参与调控其它基因的表达。（） 101、在顺反测验中，如果反式排列的杂合二倍体表现出突变型说明突变来自同一个基因。 （）
102、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是等位的，如果没有互补作用，则说明两个突变位点是非等位的。（） 103、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是非位的，如果没有互补作用，则说明两个突变位点是等位的。（） 104、顺式作用元件一般是DNA，而反式作用因子一般是蛋白质。（） 105、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。（） 106、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为断裂基因。 （）
107、基因突变是指组成基因的DNA 分子内部的组成和结构发生变化。（）
108、基因突变一般是有害无利的。（）
109、由于突变可以多方向，导致生物界存在着复等位基因。（） 110、一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在非生殖体细胞时不易传递给子代。（）
111、复等位基因的存在是由于基因突变的重演性引起的。（）
112、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（） 113、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（） 114、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（）
115、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（）
116、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（）
117、草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。 （）
118、已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。（）
119、椎实螺的右旋对左旋是显性，当含有纯合右旋和含有纯合左旋基因型的椎实螺交配后，F1代为左旋，当F1自交后，F2代出现右旋：左旋=3：1的分离。（）
120、紫茉莉绿白斑的遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植物的表现分别为绿色、白色、花斑。（）
121、在植物雄性不育遗传中，配子的育性受母体基因型控制的现象称为配子体不育。 （）
122、物种是指一群可以相互交配的个体。（）
123、遗传上孟德尔群体是指由许多个体所组成的任意群体。（） 124、基因频率和基因型频率在各代始终保持不变是平衡群体。（）
125、基因频率在各代始终保持不变是平衡群体。（）
126、在一个大群体中，如果A基因频率等于a基因频率，则该群体达到平衡。（）
127、生物上下代传递的是基因，而不是基因型。（） 128、随机交配就是自由交配。（） 四、判断题答案
1、+ 2、- 3、- 4、+ 5、- 6、-7、- 8、- 9、- 10、+ 11、- 12、- 13、+14、- 15、+ 16、+17、-18、-19、-20、- 21、+22、+23、+24、+25、- 26、- 27、+28、- 29、+ 30、- 31、- 32、+33、- 34、- 35、- 36、- 37、- 38、+39、- 40、- 41、- 42、- 43、- 44、+ 45、 - 46、-47、+48、+49、- 50、+ 51、- 52、- 53、- 54、+ 55、+ 56、- 57、+ 58、- 59、+60、+ 61、+ 62、- 63、- 64、- 65、- 66、- 67、- 68、+ 69、- 70、+ 71、+72、- 73、+ 74、- 75、+ 76、- 77、- 78、- 79、 - 80、-
81、+82、- 83、+ 84、+ 85、+ 86、- 87、- 88、- 89、+ 90、+ 91、- 92、+ 93、- 94、+ 95、+ 96、- 97、+ 98、- 99、- 100、+ 101、+ 102、- 103、+ 104、+ 105、- 106、+ 107、+ 108、+ 109、+ 110、+ 111、- 112、- 113、+ 114、+ 115、- 116、- 117、- 118、- 119、- 120、- 121、- 122、+ 123、- 124、+ 125、- 126、- 127、+ 128、- 五、简答题
1、简述遗传学研究的对象和研究的任务。
2、遗传学建立和开始发展始于哪一年，是如何建立？ 3、植物的双受精是怎样的？
4、有丝分裂和减数分裂有什么不同？
5、简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？ 6、减数分裂的遗传学意义？
7、以红色面包霉为例说明低等植物真菌的生活周期？ 8、高等植物与高等动物的生活周期有什么主要差异？ 9、显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？ 10、何谓上位？它与显性有何区别？
11、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？
12、试述分离规律、独立分配规律和连锁交换规律的实质？ 13、连锁与交换规律的特点是什么？
14、试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。 15、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1：1，怎样解释？ 16、分析性染色体和常染色体的异同点？
17、何谓伴性遗传和限性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的？ 18、为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料？
19、试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。 20、从遗传学的角度看，细菌杂交与高等生物的杂交的主要区别是什么？
21、细菌和病毒的遗传物质的传递方式与真核生物有何不同？ 22、试述数量性状的多基因假说。
23、数量性状的特征和微效多基因假说要点？ 24、质量性状和数量性状有何差别？
25、什么是遗传率？它在育种实践上有何指导意义？
26、什么叫复等位基因？人的ABO血型复等位基因的遗传知识有什么利用价值？
27、试述基因突变的特征？
28、为什么基因突变大多数是有害的？
29、无籽西瓜为什么没有种子？是否绝对没有种子？ 30、多倍体在植物中比动物中普遍多的原因有哪些？
31、什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。
32、如何证明DNA是生物的主要遗传物质？ 33、乳糖操纵子的负调控
34、试说明正调控与负调控的区别。 35、简述基因工程的施工步骤。
36、说明在DNA克隆中，以下材料起什么作用。
(1)载体；(2)限制性核酸内切酶；(3)连接酶；(4)宿主细胞 37、何谓雄性不育？它在生产上有何应用价值？一般生产上多用哪种不育型？如何利用？
38、以S.N.R.r表示不育系、保持系、恢复系的基因型，并表明它们的关系。
39、母性遗传和细胞质遗传有何异同？ 40、细胞质遗传的特点有哪些？ 41、细胞质遗传的物质基础是什么？
42、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？
43、什么是孟德尔群体？哈代-温伯格定律要点，影响遗传平衡的因素有哪些？
44、哈迪-温伯格定律内容及要点？
45、经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念有何不同？
46、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。（10分）
47、为什么用P(32)和S(35)标记噬菌体能证明进入细菌细胞的遗传物质是DNA而不是蛋白质？ 五、简答题答案
1、答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。
遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。
2、答：孟德尔在前人植物杂交试验的基础上，于1856~1864年从事豌豆杂交试验，通过细致的后代记载和统计分析，在1866年发表了\植物杂交试验\论文。文中首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律，认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的，这一重要理论直到1900年狄?弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。因此，1900年孟德尔遗传规律的重新发现，被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。1906年是贝特生首先提出了遗传学作为一个学科的名称。
3、答：植物被子特有的一种受精现象。当花粉传送到雌雄柱头上，长出花粉管，伸入胚囊，一旦接触助细胞即破裂，助细胞也同时破坏。两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊，这时1个精核（n）与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将来发育成胚。同时另1精核（n）与两个极核（n＋n）受精结合为胚乳核（3 n），将来发育成胚乳。这一过程就称为双受精。
4、答：有丝分裂只有一次分裂。先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，细胞分裂为二，各含有一个核。称为体细胞分裂。
减数分裂包括两次分裂，第一次分裂染色体减半，第二次染色体等数分裂。细胞在减数分裂时核内，染色体严格按照一定的规律变化，最后分裂成为 4个子细胞，发育成雌性细胞或者雄性细胞，各具有半数的染色体。也称为性细胞分裂。
减数分裂偶线期同源染色体联合称二价体。粗线期时非姐妹染色体间出现交换，遗传物质进行重组。双线期时各个联会了的二价体因非姐妹染色体相互排斥发生交叉互换因而发生变异。有丝分裂则都没有。
减数分裂的中期I 各个同源染色体着丝点分散在赤道板的两侧，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一板时随机的，而有丝分裂
中期每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道板上，着丝点开始分裂。
细胞经过减数分裂，形成四个子细胞，染色体数目成半，而有丝分裂形成二个子细胞，染色体数目相等。
5、答：细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。
细胞减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。
6、答：1）减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌配子或雄配子，各具有半数的染色体（n）。雌雄配子受精结合为合子，又恢复为全数的染色体2n。保持了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。 2）同源染色体在后期Ⅰ分向两级是随机的，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里。 n对染色体就可能有2n种自由组合方式。
3）同源染色体的非姐妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。
7、答：红色面包霉的单倍体世代（n=7）是多细胞的菌丝体和分生孢子。由分生孢子发芽形成为新的菌丝，属于其无性世代。一般情况下，它就是这样循环地进行无性繁殖。但是，有时也会产生两种不同生理类型的菌丝，一般分别假定为正（+）和（-）两种结合型，它们将类似于雌雄性别，通过融合和异型核的接合而形成二倍体的合子
（2n=14），属于其有性世代。合子本身是短暂的二倍体世代。红色面包霉的有性过程也可以通过另一种方式来实现。因为其\和\两种接合型的菌丝都可以产生原子囊果和分生孢子。如果说原子囊果相当于高等植物的卵细胞，则分生孢子相当于精细胞。这样当\接合型（n）与\接合型（n）融合和受精后，便可形成二倍体的合子（2n）。无论上述的那一种方式，在子囊果里子囊的菌丝细胞中合子
形成以后，可立即进行两次减数分裂（一次DNA复制和二次核分裂），产生出四个单倍体的核，这时称为四个孢子。四个孢子中每个核进行一次有丝分裂，最后形成为8个子囊孢子，这样子囊里的8个孢子有4 个为\接合型，另有4个为\接合型，二者总是成1：1的比例分离。
8、答：高等动、植物生活周期的主要差异：动物通常是从二倍体的性原细胞经过减数分裂即直接形成精子和卵细胞，其单倍体的配子时间很短；有性过程是精子和卵细胞融合成受精卵，再由受精卵分化发育成胚胎，直至成熟个体。而植物从二倍体的性原细胞经过减数分裂后先产生为单倍体的雄配子体和雌配子体，再进行一系列的有丝分裂，然后再形成为精子和卵细胞；有性过程是经双受精，精子与卵细胞结合进一步发育分化成胚，而另一精子与两个极核结合，发育成胚乳，胚乳在胚或种子生长发育过程起到很重要作用。
9、答：(1)完全显性，不完全显性，共显性。(2)显性现象的实质：并非显性基因抑制隐性基因作用，一对相对基因在杂合状态下，显隐性基因决定性状表现的实质在于它们分别控制各自决定的代谢过程，从而控制性状的发育、表达。如孩子皮下脂肪颜色的遗传、豌豆株高的遗传。
10、答：所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同
而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处于杂合状态时，只表现一个基因所控制的性状，该基因为显性基因，这种现象叫做显性。所以上位是指不同对等位基因间的作用，而显性是指一对等位基因内的作用方式。
11、答：分离定律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 12、答：分离定律的实质是随着同源染色体的分离，等位基因在产生配子时彼此分离，并独立地分配到不同的性细胞中。 独立分配规律的实质是配子形成时非同源染色体自由组合。
连锁交换定律的实质是配子形成时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。 13、答：相互连锁的两个基因位于同一个染色体的不同位置，如果这两个位置之间发生交换，就导致这连个连锁基因的重组；交换是发生在减数分裂第一次分裂的前期，交换发生在染色单体之间；在连锁的基因间每发生一个交叉，只有一半是重组类型。
14、答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。交换值的幅度经常变动在0~50%之间。交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。
15、答：以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比接近于1：1。 16、答：相同点是：1）结构和化学组成相同（都是DNA）； 2）都载有基因； 3）传递规律相同。
不同点是：1）不同性别性染色体种类不同； 2）不同性染色体含有的基因种类数量不同； 3）性染色体的传递是定向的。
17、答：伴性遗传是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
限性遗传是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。 人类中常见的伴性遗传性状如色盲、A型血友病等。
18、答：因为细菌和病毒结构简单，繁殖力强，世代时间短，培养要求和生理状态的变化多，大多能在一定成分的培养基上生长繁殖。因为细菌和病毒有这些特性，所以带来了细菌和病毒作为遗传学研究材料的优越性。
19、答：这四种现象的相同之处是：都是细菌的遗传物质DNA在不同的细菌细胞之间传递，从而使受体细胞遗传物质发生重组。 不同之处是：转化是裸露的DNA直接与处于感受态的细胞之间的互作，进入受体细胞，发生重组；接合是由于F因子的整合产生Hfr菌株，在F因子进行转移时，供体菌遗传物质也被带入受体菌，实现重组；性导是Hfr菌株中F因子的错误环出，产生了携带有供体菌遗传物质的F' 因子，接合时随F' 因子的转移而使供体菌遗传物质导入到受体菌中；转导是细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，并通过感染而转移到另一个受体菌内。
20、答：高等生物遗传物质的传递是通过减数分裂和受精作用进行的，并遵守分离规律，两亲的遗传贡献是相等的。而细菌遗传物质的传递是单向的，不遵守分离规律，两亲的遗传贡献是不相等的。 21、答：细菌缺乏明确的核膜和线粒体等细胞器，也不能进行典型的有丝分裂和减数分裂，因此它的染色体传递和重组方式与真核生物不尽相同。病毒是比细菌更为简单的生物，它们也是只有一条染色体，即单倍体。有些病毒的染色体是DNA，另外一些病毒的染色体是RNA。所以病毒主要是由蛋白质外壳及其包被的核酸所组成的颗粒。由于病毒缺乏代谢和分裂所必要的细胞质和细胞器，所以它们必须侵染细胞并接管宿主细胞的代谢机器，以提供本身所需要的一切物质。他们必须生活在细胞内。真核生物的有性过程特征在于形成配子时的减数分裂。遗传物质的交换、分离和独立分配的机制都是通过减数分裂实现的。虽然细菌和病毒不具备真核生物配子进行融合的过程，但它们的遗传物质也必须从一个细胞传递到另一个细胞，并且也能形成重组体。细菌获取外源遗传物质有四种不同的方式：转化、接合、转导和性导。当一个细菌被一个以上的病毒粒子所侵染时，噬菌体也能在细
菌体内交换遗传物质，如果两个噬菌体属于不同品系，那么它们之间可以发生遗传物质的部分交换（重组）。
22、答：每一个数量性状是有许多基因共同作用的结果，其中没一个基因的单独作用较小，与环境影响所造成的表形差异差不多大小，因此，各种基因型所表现的表形差异就成为连续的数量。
23、答：数量性状的特征为：数量性状差异不明显，显性作用弱，控制数量性状的基因 多，表现受环境影响大。
微效多基因假说要点为：每一个数量性状是由许多基因共同作用的结果，其中
每一个基因的单独作用较小，与环境影响所造成的表型差异差不多。因此，各种基因型所表现的表型差异就成为连续的数量。 24、答： 1）质量性状差异明显，而数量性状差异不明显。 2）质量性状的显性作用强，而数量性状的显性作用弱。 3）控制质量性状的基因少，而控制数量性状的基因多。
4）质量性状的表现受环境影响小，而数量性状的表现受环境影响大。 25、答：遗传率是指遗传方差占表型方差的比值，它是衡量基因型变异和表型变异相对程度的遗传统计量。遗传率反映了通过表型值预测基因型值的可靠程度，表明了亲代变异传递到子代的能力。同时也可作为考查亲代与子代相似程度的指标。育种实践表明，根据遗传率的大小可以决定不同性状的选择时期和选择方法，这对于改进育种方法，避免育种工作的盲目性和提高育种效果是很有效的。一些遗传率较高的性状，可在杂种的早期世代进行选择，收效比较显著；而对于遗传率较低的性状，则需要在杂种后期世代进行选择才能收到更好的效果。
26、答：位于同一基因位点上的各个等位基因在遗传学上称为复等位基因。复等位基因并不存在于同一个体（同源多倍体是例外），而是存在于同一生物类型的不同个体里。
人的ABO血型就是由IA、IB和i三个复等位基因决定着红细胞表面抗原的特异性。其中，IA基因、IB基因分别对i基因为显性，IA与IB为共显性。根据ABO血型的遗传规律可进行亲子鉴定等。 27、答：1）稀有性：生物体自发突变的频率是很低的。
2）重演性和可逆性：同一突变可以在生物的不同个体上多次发生；基因突变的方向是可逆的。
3）突变的多方向性：指基因突变可以多方向发生，即基因内部多个突变部位分别改变后会产生多种等位基因形式即产生复等位基因。 4）有害性和有利性。
5）平行性：指亲缘关系相近的物种因为遗传基础比较接近，往往会发生相似的基因突变。
28、答：大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已经达到相对平衡和协调状态。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱，生物赖于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。一般表现为生育反常，极端的会导致死亡。
29、答：因为无籽西瓜培育过程如下：以四倍体西瓜为母本、二倍体西瓜为父本杂交得到三倍体种子，三倍体的种子发育成三倍体植株。再用普通二倍体西瓜的成熟花粉刺激三倍体植株花的子房而成为三倍体果实，由于减数过程中，同源染色体的联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞。所以其胚珠不能发育成种子，因而称为三倍体无籽西瓜。无籽西瓜并非绝对没有种子。
30、答：1）植物是雌雄同体或同花的，雌雄配子同时发生突变的可能性比较大，动物则反之；
2）植物配子容易受外界环境影响，动物配子则受到严密的保护； 3）植物多倍体可通过无性繁殖保存下来，动物则不能。
31、答：同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍形成例如同源三倍体的无子西瓜,是利用它的高度不育性；同源多倍体甜菜含糖量高等.
异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍体小黑麦；白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。
32、答：DNA作为生物的主要遗传物质的间接证据：
⑴每个物种不论其大小功能如何，其DNA含量是恒定的。 ⑵DNA在代谢上比较稳定。
⑶基因突变是与DNA分子的变异密切相关的。 DNA作为生物的主要遗传物质的直接证据：
⑴细菌的转化已使几十种细菌和放线菌成功的获得了遗传性状的定向转化，证明起转化作用的是DNA；
⑵噬菌体的侵染与繁殖主要是由于DNA进入细胞才产生完整的噬菌体，所以DNA是具有连续性的遗传物质。
⑶烟草花叶病毒的感染和繁殖说明在不含DNA的TMV中RNA就是遗传物质。
33、答：1）乳糖不存在时，不需合成乳糖代谢相关的酶，所以阻遏物结合到操纵基因上，这样RNA聚合酶没办法结合到启动子上（由于空间的限制），所以乳糖代谢相关基因没法转录。
2）乳糖存在时，阻遏物与乳糖结合，这样阻遏物无法和操纵基因结合，RNA聚合酶能结合到启动子上，能正常转录。
34、答：转录水平的调控通常可归为正调控与负调控两种。正调控与负调控并非互相排斥的两种机制，而是生物体适应环境的需要，有的系统既有正调控又有负调控。
正调控是经诱导物诱导转录的调控机制。诱导物通常与蛋白质结合，形成一种激活子复合物，与基因启动子DNA序列结合，激活基因起始转录，使基因处于表达的状态；负调控是细胞中阻遏物阻止基因
转录过程的调控机制。阻遏物与DNA分子的结合，阻碍RNA聚合酶转录，使基因处于关闭状态。
真核生物以正调控为主；原核生物以负调控为主。
降解代谢途径中既有正调控又有负调控；合成代谢途径中通常以负调控来控制产物自身的合成。
35、答：基因工程的施工由以下这些步骤： ⑴从细胞和组织中分离DNA；
⑵利用能识别特异DNA序列的限制性核酸内切酶酶切DNA分子，制备DNA片段；
⑶将酶切的DNA片段与载体DNA（载体能在宿主细胞内自我复制连接），构建重组DNA分子；
⑷将重组DNA分子导入宿主细胞，在细胞内复制，产生多个完全相同的拷贝，即克隆；
⑸重组DNA随宿主细胞分裂而分配到子细胞，使子代群体细胞均具有重组DNA分子的拷贝；
⑹从宿主细胞中回收、纯化和分析克隆的重组DNA分子； ⑺使克隆的DNA进一步转录成mRNA、翻译成蛋白质，分离、鉴定基因产物。
36、答：⑴. 载体：经限制性酶酶切后形成的DNA片段或基因，不能直接进入宿主细胞进行克隆。一个DNA片段只有与适合的载体DNA连接构成重组DNA后，在载体DNA的运载下，才可以高效地进入宿主细胞，并在其中复制、扩增、克隆出多个拷贝。可作为DNA载体的有质粒、噬菌体、病毒、细菌和酵母人工染色体等。
⑵限制性核酸内切酶：限制性核酸内切酶是基因工程的基石。在细菌中这些酶的功能是降解外来DNA分子，以限制或阻止病毒侵染。这种酶能识别双链DNA分子中一段特异的核苷酸序列，在这一序列内将双链DNA分子切断。
⑶连接酶：将外源DNA与载体相连接的一类酶。
⑷宿主细胞：能使重组DNA进行复制的寄主细胞。
37、答：雄性不育是指雌配子发育正常，雄配子体败育的现象。雄性不育在生产上可用于制造杂交种。一般生产上多用核质互作雄性不育型。利用方法为先将雄性不育系［(S)rfrf］和保持系［(N)rfrf］杂交，得到雄性不育的后代。再连续回交四五次，得到雄性不育自交系。另外用恢复系［(N)RfRf］与雄性不育系杂交，得到杂交种。在制杂交种时，一般应建立两个隔离区。一区是繁殖不育系和保持系的隔离区，在区内交替地种植不育系和保持系。另一区是杂种制种隔离区，在这一区里交替地种植不育系和恢复系，从而可得到杂交种。 38、答：不育系、保持系和恢复系的基因型分别为（S）rr、（N）rr和（N）RR。
不育系和保持系杂交可获得不育系，不育系和恢复系杂交可获得杂交种。
39、答：1）相同点：正反交的遗传表型不同，都表现母本性状。 2）不同点：母性影响是由于母本细胞核基因的产物积累在卵细胞中，从而使杂种一代的性状表现为与雌亲相似的遗传现象。故这种遗传现象决定了受精前母体卵细胞状态，不决定于细胞质基因。而细胞质遗传则是由母本细胞质基因作用的结果，其特点是非孟德尔遗传。 40、答：1）正反交的结果不同，杂种只表现出母本的性状； 2）不遵循孟德尔遗传；
3）细胞质基因只存在于细胞质的某些细胞器中； 4）细胞质基因在一定程度上是独立的。
41、答：所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质均为细胞质遗传的物质基础。细胞器基因组包括：线粒体基因组、叶绿体基因组、动粒基因组、中心粒基因组、膜体系基因组等；非细胞器基因组包括细胞共生体基因组、细胞质粒基因组等。
42、答：植物雄性不育主要有核不育性、质核不育性、质不育性三种类型：