77. 作辅助络合剂防止Mn(OH)2沉淀
作还原剂防止生成能氧化铬黑T的Mn3+ 78. 0.4或±0.2 79. 5.0 8.0
80. 水溶液不稳定易被氧化 作稀释剂
81. 2.0~12.0 紫红(红色+蓝色) 绿(黄色+蓝色) 82. 三乙醇胺 KCN 83. 好 ?Y(H)
84. K'(MY)值随pH增高而增大 K'(MY)与溶液pH无关
85. CuY和PAN CuY + M + PAN = MY + Cu-PAN Cu-PAN + Y = CuY + PAN
86. Fe2+ Fe(CN)64- 87． lgk'MIn lgk'MIn?1
88. 控制酸度 消除Al3+干扰，起掩蔽作用 89. 不变 不变
90. 吸收光谱曲线 最大吸收波长 λmax 91. 获得单色光 颜色互补 不同 92. 不变 减小
93. 钨灯 玻璃 氢灯 氘灯 石英 94. 略
95. 1.3×10-3 ug?cm-2 96. 略 97. 0.5c 98. 参比溶液 99．MP2O5/MMg2P2O7 100．低，≥2.0
101．利用均相沉淀原理，得到大颗粒沉淀 102．Ag(NH3)2?；高
103．硝基苯 104．胶体；吸附
105．Mg2+在CaC2O4沉淀表面后沉淀。 106．Ag+；卤素 107．同离子；配位
108．NO3-；沉淀表面存在大量Ba2+，NO3-与Ba2+形成的Ba(NO3)2的溶解度最小，所以吸附层中优先吸附的杂质离子是NO3-。 109．发生化学反应；局部过浓 110．小
111．K+；K2Ba(SO4)2 112．Ca2+；Zn2+
113．共沉淀；后沉淀；吸留；偏高 114．洗去吸附在表面的杂质 115.重铬酸钾，草酸钠
116.自身指示剂，特殊指示剂，外用指示剂，不可逆指示剂，氧化还原指示剂 117.间接法，直接法
118.特殊指示剂（淀粉指示剂），自身指示剂 119.电子，滴定，化学反应 120.重铬酸钾，碘化钾，碘 121.碘化钾
三、判断题
题号 答案 题号 答案 题号 答案 题号 1 × 11 × 21 √ 31 2 √ 12 √ 22 × 32 3 × 13 √ 23 √ 33 4 × 14 √ 24 × 34 5 × 15 √ 25 √ 35 6 √ 16 × 26 √ 36 7 √ 17 √ 27 √ 37 8 × 18 × 28 √ 38 9 √ 19 √ 29 √ 39 10 × 20 √ 30 √ 40 答案 题号 答案 题号 答案 √ 41 × 51 × √ 42 √ 52 √ √ 43 √ 53 √ √ 44 × 54 × × 45 × 55 √
× 46 × 56 × × 47 × 57 √ √ 48 √ × 49 × × 50 × 四、简答题
1.答：选择指示剂的原则是：
①指示剂的变色范围与滴定突跃范围重合或部分重合； ②指示剂的理论变色点与化学计量点尽量接近； ③指示剂在终点时颜色的突变迅速而明显。
2. 答：滴定反应必须具备的条件为：
①滴定剂和被滴定物质必须按一定的化学计量关系进行反应 ②反应的平衡常数足够大（反应进行的程度接近完全） ③反应速度快 ④有合适的指示剂指示终点
3. 答：基准物质需满足的条件是：
①组成与化学式相符； ②纯度足够高； ③稳定；
④有较大的摩尔质量，以减小称量误差。
4.答：测定常量组分，标准溶液的浓度为0.01—1mol/L，测定微量组分，标准溶液的浓度为0.001mol/L。若标准溶液的浓度过大将消耗太多试剂，浓度过稀则滴定突越太小，影响滴定的准确度，总之，标准溶液的浓度应与被测组分的浓度接近。
5. 答：因为M(K2CO3)>M(Na2CO3)，故滴定中消耗标准溶液的物质的量会减少，如仍将待测组分全部按Na2CO3计算，测定结果将偏低。
6.答：ωFe≈0.6，用化学分析法；ωFe≈0.003，用仪器分析法，因其测定的灵敏度较高，用于微量组分测定。
7.答：对于基准物质用直接法配制标准溶液，计算→称量→溶解→转移→定容→摇匀→贴标签。非基准物质用间接法（标定法）配制，先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质或标准溶液标定，从而算出所配标准溶液的准确浓度。
8.答：用强酸或强碱作滴定剂时，其滴定反应为：
H+ + OH－ ＝ H2O
Kt?1114 (25℃) ??1.0?10??[H][OH]Kw此类滴定反应的平衡常数Kt相当大，反应进行的十分完全。
但酸（碱）标准溶液的浓度太浓时，会造成浪费；若太稀，终点时指示剂变色不明显，滴定的体积也会增大，致使误差增大。因此酸（碱）标准溶液的浓度均不宜太浓或太稀。
9. 答：(1) 能。因为H2SO4的第二步电离常数pKa2 = 2.00，而NH4+的电离常数pKa=9.26， 所以
cH2SO4Ka4-2,HSO4cNH?Ka,NH?4＞105 ，故能完全准确滴定其中的H2SO4 ，可以采用酚酞作
指示剂
(2) 混合液中(NH4)2SO4的含量测定，可采用连续法进行测定，即在测定H2SO4后加入不含甲酸的甲醛，继以酚酞为指示剂，用NaOH滴定，根据终点耗去体积计算(NH4)2SO4的含量。
也可以用蒸馏法，即向混合溶液中加入过量的浓碱溶液，加热使NH3逸出，并用过量的H3BO3溶液吸收，然后用HCl标准溶液滴定H3BO3吸收液，其反应为