2017版医疗器械记录簿簿表格 下载本文

标准实用文案

经办人: 监督人:

013.拼箱单

拼箱单 收货单位: 日期: 品名 生产企业 规格/型生产批号 数量 号 装箱人: 复核人:

拼箱单

收货单位: 日期: 品名 生产企业 规格型号 生产批号 数量 文档

拼箱单

收货单位: 日期:

品名 生产企业 规格/型生产批号 数量 号 装箱人: 复核人:

标准实用文案 装箱人: 复核人:

文档

标准实用文案 014.XXXX药业有限责任公司停售通知记录

XXXX药业有限责任公司停售通知记录

各有关部门:

以下医疗器械经检查质量有问题,暂停发货,特此告知。

产品名称 规格(型号)

生产批号/序列号 有效期

生产日期 生产厂商

质量管理部: 日期:

文档

标准实用文案

(一式三联,一联质量管理部留存,二联储运部,三联业务部)

015.XXXX药业有限责任公司召回记录

XXXX药业有限责任公司召回记录

日期: 登记人: 部门: 单据编号:

生产企业许可商品编号 产品名称 证号 产地 规格/型号 注册证号/备案生产厂商 凭证编号 供货单位 生产批号 /序列号 文档

到货日期 有效期 数量