18、现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（ ）件。 A、3 B、4 C、5 D、6

19、麻醉药品验收时应两人以上（ ）.

A、逐箱验点到最小包装 B、逐箱验点到中包装 C、逐箱验点到大包装 D、清点好大箱子 20、中药饮片的验收含水量应不超过（ ）。

A、7％－9％ B、7%-13% C、10％－12％ D、13％－15％

21、药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（ ）。 A、业务进货员 B、质量管理员 C、药品验收员 D、药品销售人员

22、库存药品循环质量检查的周期一般是（ ）。 A、每年 B、每季度 C、每月 D、每天

23、飞药品入库验收操作步骤不正确的是( )

A、飞验收工作应在到货后30天内完成 B、按批号从原包装中抽取样品 C、根据质量标准和原始凭证逐项验收 D、做好药品验收的详细记录 24、养护组织发现药品质量问题时应挂( )，并暂停发货 A、红牌 B、黄牌 C、绿牌 D、黑牌 25、大型药品批发企业验收养护室的面积不应小于( )

A、20平方米 B、30平方米 C、40平方米 D、50平方米

26、对50ml以上的水针剂进行澄明度检查时用三步法旋转检视不正确的是( ) A、直立检视 B、倒立检视 C、仰视检视 D、飞平视检视

27、药品在库必须每个季度全面检查一次做到月查季轮，其方法不正确的是( ) A飞第一个月检查库存药品的30％ B、第二个月检查库存药品的30％ C、第三个月检查库存药品的40％ D、每个月平均检查库存药品的三分之— 28、飞确有质量问题的商品供货方应负责换货或退货结案时间最迟不得超过( ) A、一个月 B、三个月 C、半年 D、一年 29、“三无”药品的描述，下列何项不正确( )

A、无生产厂家 B、无批准文号 C、无注册商标 D、无生产批号 30、飞对有效期药品的管理下列何项操作步骤不正确( )

A、认识和辨别常用有效期药品的品种名称 B、设置有效期药品的专用卡片 C、填报有效期、使用期药品催销表 D、填报过期药品催销表 31、药品在一定的贮存条件下能够保证质量的期限是( )

A、药品的保质期 B、药品的有效期 C、药品的贮藏期 D、药品的安全期 32、在片剂的表面有若隐若现的斑点称为( ) A、白点 B、色点 C、暗斑 D、花斑 33、下列哪个不是药品在库检查的常规方法( )

A、月查季轮法 B、定期检查法 C、击检查法 D、周期检查法 34、中型药品批发企业验收养护室的面积不应小于( )

A、20平方米 B、40平方米 C、60平方米 D、80平方米 35、下列何项不是药品验收的依据( )

A、国家药品标准 B、《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》

C、标签和说明书 D、购进合同中明确的质量条款

36、以下所列的药品，哪个不必清点登记、列表上报、监督销毁( )

A、内包装破损的药品 B、变质的药品 C、过期失效的药品 D、近效期药品 37、生产销售假药足以严重危害人体健康的，判以( ) A、2年以下有期徒刑或拘役 B、3年以下有期徒刑或拘役 C、3年以上10年以下有期徒刑 D、10年以上有期徒刑或无期徒刑 38、药品不包括( )

A、中药材 B、抗生素 C、疫苗、血清 D、气赋形剂和附加剂

39、在有效期药品的贮藏保管中，抗生素类储存最主要是控制湿度，其相对湿度控制在( )以下为宜。

A、45％ B、55％ C、65％ D、75％ 40、药品验收记录必须保存几年时间( ) A、二年 B、三年 C、四年 D、五年

41、有效期药品在有效期限只有一年时应( )填报《有效期药品催销表》 A、每天 B、每月 C、每季 9、每年

42、对注射剂进行澄明度检查的工作人员要求眼睛无色盲且裸眼视力为( ) A、0.5以上 B、0.9以上 C、1.2以上 D、1.5以上

43、片剂受到震动或经放置时从腰间裂开或顶部脱落一层的现象称为( ) A、爆裂片 B、龟裂片 C、裂片 D飞松片

44、化学药粉针剂在检查中可能发现的异物的叙述，不正确的是( ) A、玻璃屑 B、纤维 C、色点和色块， D、颗粒 45、用简易方法识别假劣药品不包括( )

A、看药品小包装 B、看药品外观性状 C、看药品颜色 D、看药品内在质量 46、根据我国《药品管理法》有关假药的规定，下列不正确的是( ) A、药品成份的含量不符合国家药品标准的 B、以非药品冒充药品的

C、以他种药品冒充此种药品的 D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 47、有关识别假劣药品的操作2，叙述错误的是( ) A、要检查药品的包装和印刷 B、要查看药品的外观性状

C、通过溶、嗅、烧的方法可进一步判断 D、只要通过看、尝的方法即可识别 48、对陈列的药品应( )进行检查，发现质量问题要及时处理凸 A、按日 B、按月 C、按季 D、按年

49、质量验收不合格的药品应放进不合格区并挂上明显的( )标志 A、绿色 B、黄色 C、红色 D、 趴黑色

50、将药片放在中指与食指间用拇指轻压即行碎裂的现象称为( ) A、裂片 B、龟裂片 C、爆裂片 D、松片 51、有效期药品的堆垛存放应按药品( )的顺序分层堆垛

A、入库日期 B、有效日期 C、生产日期 D、生产批号 52、设置在仓库的验收养护室工作人员在业务上接受( )的监督指导

A、仓库管理机构 B、质量管理机构 C、企业行政机构 D、企业主要负责人

53、国家药监局规定对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人体健康的药品必须( ) A、停止生产 B、禁止销售 C、禁止使用 D、撤销批准文号

54、生产销售劣药对人体健康造成特别严重危害的，其刑事处罚的描述，何项不正确( ) A、10年以下有期徒刑 B、10年以上有期徒刑或无期徒刑 C、并处销售额0.5—2倍罚款 D、没收财产

55、确有质量问题的商品应负责换货或退货，结案时间最迟不得超过( ) A、1个月 B、3个月 C、半年 D、1年 56、库房温湿度管理要求每天定时作温湿度记录( )次。 A、1次 B、2次 C、2次 D飞4次 57、药品在库养护的原则是( )

A、保养为主 B、维护为主 C、预防为主 D、气养护为主 58、小型药品批发企业验收养护室的面积不应小于( )

A、10平方米 B、20平方米 C、30平方米 D、40平方米 59、同一货堆中有效期药品混堆垛的时限不应超过( ) A、一个月 B、二个月 C、三个月 D、四个月 60、药品批发企业的验收养护室应设置在( )

A飞行政办公区 B、质量管理部门 C、仓库 D、辅助作业区 61、养护组织在发现药品质量有问题时正确处理的程序不包括( )

A、挂黄牌暂停发货 B、填写《质量复验通知单》 C、进行药品复检 D、转送质管部门

62、用于识别药品批次的一组阿拉伯数字是( )

A、有效期 B、生产批号 C、批准文号 D、产品序号

63、报废药品必须经质量管理机构核实后再作报废处理，有关报废药品描述不准确的是( )

A、过期失效的药品 B、超过厂方负责期的药品 C、运输中水渍的药品 D、国家明令淘汰的药品 64、药品验收记录应保存的时间是( )

A、超过药品有效期1年，但不得少于2年 B、超过药品有效期1年，但不得少于3年 C、超过药品有效期1年，但不得少于4年 D、5年

65、零售药店要对陈列药品的质量进行全面检查，每次检查间隔的时间为( ) A、半个月 B、1个月 C、2个月 D、3个月

66、药品的销货退回，应由同意退货部门填写( )，再分别通知要求退货单位及本企业的运输、仓储、业务、财会等部门。技四和五 A、销货退回商品台帐 B、退货通知单 C、报损商品销毁单 D、不合格商品报损审批表 67、库存商品一般每年进行质量普查( )次。 A、2次 B、3次 C、4次 D、5次 68、退货药品应包装( )

A、完整、牢固 B、完整、美观 C、牢固、大方 D、牢固、美观

69、药品的销货退回，应由同意退货部门填写( )单，分别通知要求退货单位及本企业的运输、

仓储、业务、财会等部门。

A、问题处理 B、报废通知 C、销毁通知 D、退货通知

70、进货验收如发现有不符合药品标准规定的情况，应于到货后( )内恂供货方提出查询，最长不超过22天。

A、7天 B、10天 C、15天 D、20天

71、销毁药品应由质量管理机构写出( )药品报告，经领导审批和有关部门核对签字后，按规定进行销毁。

A、退货 B、销毁 C、报废 D、进货

72、药品购销记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于( ) A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 73、对销货退回的商品，保管员应凭验收记录登入( )

A、退货通知单 B、销货退回商品合帐 C、不合格商品报损表 D、报损商品销毁单

74、凡属报废药品，仓库要填写( )单。 A、销毁 B、进货 C、退货 D、报损

75、每年都要对库存商品进行质量普查，普查次数为( ) A、一次 B、二次 C、三次 D、四次

76、报废药品经质量管理机构核实后，仓库要填写( )单。 A、报损 B、销售 C、退货 D、进货 二、多项选择题

l、对有问题的商品进行质量查询时，其工作要求是；查询及时、( ) A、凭证齐全 B、问题清楚 C、全面查询 D、逐笔查询，记录完整 2、对不合格药品的( )应有完善的手续的记录。 A、确认 B、报告 C、报损 D、销毁

3、库存商品质量查询便函内容应列事由、附件、( )、数量、金额等。 A、品名 B、规格 C、厂牌 D、批号

4、查询有质量问题的商品时，其工作的要求是：凭证齐全、( ) A、问题清楚 B、查询及时 C、逐笔查询 D、记录完整 三、判断题

l、药品入库验收时验收员不得在一地同时进行两个品种的验收。( ) 2、药品成份的含量不符合国家药品标准的为假药。( ) 3、药品都有特定的口味，用尝药的方法也能识别假药。( ) 4、有效期药品的堆垛存放应按药品生产批号的顺序分层堆垛。( ) 5、属于质量退货的药品无需再包装即可存入退货库内。( ) 6、药品在库养护应贯彻“预防为主”的原则。( )

7、同一货堆中有效期药品混堆垛的时限不应超过三个月。( ) 8、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。( )