染色体变异 从本质 上看

基因重组产生新的基因型，使性状重新组合

基因分子结构发生了改变，产生了新的基因，出现了新性状

染色体组成成倍增加或减少，或个别染色体增加或减少，或认识他内部结构发生改变 发生时期及原因

减I的后期由于四分体相邻的非姊妹染色单体的交叉互换；或减I的后期非同源染色体的自由组合

细胞分裂间期DNA复制时，由于碱基互补配对出现差错而引起

有丝分裂中染色体不分离形成多倍体；或减数分裂时偶尔发生染色体不配对不分离、分离延迟等原因引起 条件

不同个体间杂交 有性生殖形成配子

外界条件的剧变和内部因素的相互作用 外界条件的剧变和内部因素的相互作用

意义

是生物变异的重要原因之一，通过杂交育种培育新的优良品种

是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。通过诱变育种培育新的优良品种

利用单倍体育种缩短育种年限；利用多倍体育种可选育出优质高产的新品种；利用非整倍性染色体变异进行基因固定位研究，实施染色体工程，选育出新品种

1、人类遗传病：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

2、单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传疾病。 3、多基因遗传病：受两对以上等位基因控制的人类遗传病。

4、染色体异常遗传病：由染色体异常引起的人类遗传病。

5、人类基因组计划(HGP)：是测定人类基因组的全部DNA(22+X+Y)序列，解读其中包含的遗传信息。

1、致病基因来自父母，因此其在胎儿的时候就已经表现出症状或处在潜在状态。

2、往往是终生具有的

3、常带有家族性，并以一定的比例出现于各成员中。 1、危害人体健康 2、贻害子孙后代 3、增加了社会负担

通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 1、遗传咨询(遗传商谈或遗传劝导)

①、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种疾病作出诊断 ②、分析遗传病的遗传方式 ③、推算出后代的再发风险率 ④、提出防治政策和建议

禁止近亲结婚：三代以及三代以内的直系和旁系血亲 原因：近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较大。 2、遗传病的产前诊断

①、内容：在胎儿出生前确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

②、方法：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、胚盘绒毛细胞检查以及基因诊断

1、启动时间：1990年(01年2月草图公开，03年圆满完成)

2、目的：是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

3、参与国家：6个国家，美、德、英、法、日、中，我国承担了其中1%的测序任务。

4、测序结果：人类基因组大约由亿个碱基对组成，已发现的基因约为万—万个。

5、意义：对人类各种疾病尤其是遗传病的诊断和治疗具有划时代意义;对于进一步了解基因表达的调控机制、细胞生长、分化和个体发育的机制以及生物的进化等也具有重要的意义。 四种育种比较 杂交育种 诱变育种 多倍体育种 单倍体育种 处 理 杂交

用理、化因素处理生物

用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 花药离体培养 原