2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)
一、判断题
1.鼻病毒对酸敏感,在pH 3~5环境中迅速灭活。正确
2.黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。正确
3.药品上市许可持有人缩写为MAH(Marketing Authorization Holder)正确
4.保健食品第三代产品与第二代的根本区别,就在于此类的功效成分清楚,结构明确,含量确定,而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。正确
5.继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。正确
6.在交往艺术中,能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失,这种功能叫晕轮效应。错误
7.突触只存在于神经元之间。错误
8.药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。正确
9.平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。正确
10.允许科研人员申请注册新药.正确
11.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。错误
12.帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。正确
13.鼻病毒对酸敏感,在pH 3~5环境中迅速灭活。正确
14.根据物质基础的原创性和新颖性,将新药分为创新药和改良型新药。正确
15.信尼麦(sinemet)片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。错误
16.左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物,可以通过血脑屏障。 正确
17.细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。 正确
18.呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。正确
19.动物流感病毒通常不感染人,少数动物流感病毒适应人后,可以引起人流感大流行。 正确
20.善存?佳维片属于保健食品范畴,用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。错误
21.国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。错误
22.药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。正确
23.患者用药咨询的内容应当建立咨询记录,需要引起特别注意的事项必须标注。如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。错误
24.执业药师业务规范为保障公众合理用药,践行优良药学服务而制定。正确
25.开放式问题不利于对方不受说话者的诱导,说出真实、客观的事实。错误
26.根据变更是否影响注册,变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。 正确
27.质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。正确
28.平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。错误
29.反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导,其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。正确
30.执业药师应当对使用药品进行安全跟踪,特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。正确
31.药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。正确
32.帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。正确
33.药品说明书中已载明的不良的反应均不属于新的不良反应。错误
34.执业药师对于不能判定其合法性的处方,可以先调剂,之后再与医生沟通。错误
35.严格控制市场供大于求药品的审批,争取2016年底前消化完积压存量,尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡。正确
36.信尼麦(sinemet)片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。错误
37.黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。正确
38.演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能,如胰岛素自行注射的演示。正确
39.用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题;药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。错误
40.药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系.正确
41.三大营养物质消化和吸收的主要部位在胃。错误
42.葛根芩连汤疗外感表证未解,热邪入里,身热下痢。正确
43.执业药师应当对使用药品进行安全跟踪,特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。正确
44.抗精神病药除降低左旋多巴疗效外,还可引起帕金森综合征。错误
45.平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。正确
46.健康教育与健康促进是21世纪前20年全世界减轻疾病负担的重要政策和策略。正确
47.药品的通用名不得作为商标使用,不能注册。正确
二、单选题
48.中药不良反应临床表现被分为A,B,C三型,其中A型药物不良反应的特点是() A.所占比例达70%-80%,易于预测,发生率高,死亡率低 B.所占比例达20%-30%,易于预测,发生率低,死亡率高 C.所占比例达70%-80%,难以预测,发生率高,死亡率低 D.所占比例达70%-80%,难以预测,发生率低,死亡率高 参考答案:A
49.下列物质只存在于动物性食物中的是() A.脂肪 B.胆固醇 C.脂肪酸 D.卵磷脂 参考答案:B 答案解析: 暂无
50.开办药品零售企业,须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》 A.省级以上药品监督管理部门批准 B.市级以上药品监督管理部门批准 C.县级以上地方药品监督管理部门 D.乡镇级以上药品监督管理部门批准 参考答案:C 答案解析: 暂无
51.从事药品零售的,应先核定(),确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。 A.经营人员 B.管理制度 C.设施设备 D.经营类别 参考答案:D 答案解析: 暂无
52.在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,下面描述正确的是() A.合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色; B.合格药品为蓝色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色; C.合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色; D.合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色; 参考答案:C 答案解析: 暂无
53.企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收 A.逐箱 B.逐件 C.逐批 D.逐车