考试大纲 《遗传学》考试大纲
四、课程内容与考核要求
考试范围共计14章，以A（了解）、B（理解）、C（掌握与应用）、D（熟练掌握）四个层次为考试目标，具体如下： 第1章 绪论 §1.1 遗传学的研究对象和任务
遗传和变异；遗传、变异与环境的关系（C）；遗传、变异与选择在生物进化与新品种选育中的作用(B)；遗传学的任务(B)。
§1.2 遗传学的发展简史(A)
古代遗传学知识的积累；近代遗传学的奠基；遗传学的建立和发展：遗传学的建立及各分支学科的发展。
§1.3 遗传学在科学研究和生产实践中的作用(A) 遗传学在生命科学，生物进化领域，动植物、微生物遗传改良及人类医药卫生中的应用。 第2章 孟得尔定律 §2.1分离规律(D)
显形和隐性，分离现象，孟得尔假设的证明，分离比实现的条件 §2.2独立分配和自由组合规律(D) 两对相对性状的独立分配现象，孟德尔豌豆两对相对性状的杂交试验方法和结果；独立分配现象的解释；对遗传因子间的分离和组合；独立分配的细胞学基础。独立分配规律的验证，测交法；自交法；多对相对性状杂种的遗传
§2.3 概率与统计原理在遗传研究中的应用(C) 概率定律；二项式分布；χ2测验法。 第3章 遗传的染色体学说 §3.1 细胞(A)
细胞的结构与功能。原核细胞与真核细胞；真核细胞的构造：细胞膜的结构和功能，细胞内含物（线粒体、叶绿体和内质网等）的结构和功能；细胞核的组成；原核细胞的构造；原核细胞和真核细胞的主要区别。
染色体的形态、数目和结构。染色体的形态特征；染色体数目；染色质的基本结构，染色体的四级结构模型，异染色质和常染色质；多线染色体、灯刷染色体、B染色体。
§3.2细胞分裂
无丝分裂(A)；有丝分裂的过程，有丝分裂的遗传学意义(C)；细胞周期的概念及其测定简介(B)。
减数分裂。减数分裂的过程；减数分裂的遗传学意义；减数分裂的持续时间(D)。 §3.3 染色体周期史(A)
有性繁殖生物的生活周期（个体发育）：孢子体世代和配子体世代；低等植物的生活周期；高等植物的生活周期；高等动物的生活周期。
§3.4 遗传的染色体学说(B)
第4章 基因的作用及其与环境之间的作用 §4.1环境的影响和基因的表型效应。(B)
环境与基因作用的关系，性状的多基因决定，表现度和外显率，显隐性关系的相对性，表型模写。
§4.2致死基因(B)
§4.3复等位现象(B)
瓢虫的鞘翅色斑，ABO血型， H抗原和孟买血型，RH血型与母子间的不相容，自交不亲和。
§4.4非等位基因间的相互作用(C)
基因互作的概念；两对基因互作的各种方式：互补作用、积加作用、重叠作用、显性上位作用、隐性上位作用、抑制作用
第5章 性别决定和伴性遗传 §5.1性别决定。(B)
性别决定的类别；性染色体和常染色体； §5.2伴性遗传(C)
人类、果蝇、高等植物、高等动物的伴性遗传。 §5.3遗传的染色体学说的直接证明(B) 果蝇的X染色体不分开现象 §5.4人类的性别畸形(A) 常见的人类性别畸形。 第6章 染色体和连锁群 §6.1连锁互换规律(D)
贝特生等的香豌豆杂交遗传试验；性状连锁遗传现象：相引相和相斥相，连锁遗传的解释，完全连锁和不完全连锁；连锁与交换的遗传机理；交换的细胞学证据。交换值及其性质；交换值、连锁强度及遗传距离；交换值的测定方法。基因定位的方法：两点测验、三点测验；交换干扰；符合系数的测定。
§6.2真菌的遗传学分析(B)
四分子分析，着丝粒作图，链孢霉的连锁分析，染色单体干扰。 §6.3人类连锁分析的细胞学图(A)
家系分析与基因定位，连锁遗传图的含义及其绘制过程。 第7章 细菌和噬菌体的遗传分析 §7.1 细菌和病毒在遗传研究中的地位(A) 细菌和病毒在遗传研究中的优越性。 §7.2 细菌的遗传分析(C)
细菌和病毒的拟有性过程；细菌和病毒遗传研究的实验方法。接合的发现与证实；F因子；F因子在杂交中的行为；中断杂交实验作图。转化因子；转化过程；利用转化绘制遗传图谱。F'因子；性导。
§7.3 噬菌体的遗传分析(C)
温和噬菌体与烈性噬菌体；转导；普遍转导和限制性转导。 第8章 数量性状遗传 §8.1 数量性状的遗传学分析(C) 数量性状表现的特征；数量性状和质量性状的区别和相互关系；多基因假说的实验依据；多基因假说；主基因和微效多基因。
§8.2 研究数量性状遗传的基本统计方法(C) 平均数、方差和标准差的估算及其意义。 §8.3 遗传率的估算及其应用(D)
遗传率的概念和类别；广义遗传率的估算方法及其意义；狭义遗传率的估 算方法及其意义；表现型方差的成分剖分；遗传率在育种上的应用。 §8.4近亲繁殖和杂种优势(D)
近亲繁殖；自交的遗传效应；回交的遗传效应；近交和近交系数；杂种优势的概念；F1优势表现；F2的衰退表现；单交种与双交种；显性假说；超显性假说；近亲繁殖与杂种优势在育种上的应用。
第9章 染色体畸变 §9.1 染色体结构的变异
缺失：染色体缺失的类别；缺失的形成过程及其细胞学特征；缺失的遗传效应。(C) 重复：染色体重复的类别；重复的形成过程及其细胞学特征；重复的遗传效应。(C) 倒位：染色体倒位的类别；倒位的形成过程及其细胞学特征；倒位的遗传效应。(C) 易位：染色体易位的类别；易位的形成过程及其细胞学特征；易位的遗传效应。(C) 染色体结构变异的诱发：物理因素诱发，化学因素诱发。(B)
染色体结构变异的应用：利用缺失进行基因定位；果蝇的ClB测定法；利用易位创造玉米不育系的保持系；结构变异在植物育种中的应用。(B)
§9.2 染色体的数目变异
染色体组及其倍数的变异：染色体组、整倍体的概念；整倍体的同源性和异源性。(B) 同源多倍体和异源多倍体：同源多倍体的形态特征；同源三倍体，同源四倍体；同源多倍体的基因分离；染色体同源联会和异源联会；奇倍数的异源多倍体；细胞学特征：染色体不平衡分离。(C)
多倍体的形成途径及其应用：自然形成和人工诱导；植物体细胞染色体数目人工加倍的主要方法；人工诱导多倍体在育种工作中的应用。(B)
单倍体；单倍体的形态特征及其遗传效应；高等植物单倍体的获得和应用。(C)
非整倍体：单体及其遗传特点，缺体及其遗传特点，三体及其遗传特点（性状变异、染色体的联会和传递、基因分离），四体及其遗传特点。非整倍体的应用：分析测定基因所在的染色体；有目标地代换染色体。(C)
第10章 基因突变 §10.1 基因突变的概说(B)
基因突变；基因突变的频率和时期。突变的重演性和可逆性；突变的多方向性和复等位基因及其遗传意义；突变的有害性和有利性；突变的平行性；自发突变。
§10.2 基因突变的检出(B)
果蝇突变的检出；链孢霉突变的检出和人的突变的检出。 §10.3诱发突变(C)
辐射和诱变；紫外线和诱变；化学因素的诱变；诱变的应用。 §10.4突变的分子基础(C)
碱基类似物的诱发突变，改变DNA的化学结构的诱变剂，结合到DNA分子上的化合物，基因突变与氨基酸顺序；碱基替换，终止密码子突变，移码突变。
§10.5 重组的分子基础(C)
基因重组的机理；基因转变；遗传重组的分子机理。 §10.6 转座遗传因子(C)
玉米的控制系统；原核生物的转座因子；转座机理；其他的转座因子。 §10.7 DNA的损伤修复(B)
紫外线对DNA的损伤；光复活；暗复活；重组修复及其他修复。 第11章 遗传的分子基础 §11.1 DNA是主要的遗传物质(B)
DNA是遗传物质的间接证据；DNA是主要遗传物质的直接证据；DNA作为基因化学基础的条件。
§12.2 DNA的分子结构与复制(C)
核酸的化学组成和结构；双螺旋结构的发现经历；DNA分子双螺旋结构模型的要点； DNA的变性与复性；DNA的复制；
§12.3 DNA与蛋白质的合成(A)
性状与蛋白质；蛋白质的结构与组成；DNA的功能；RNA的分子结构，信使RNA，转运RNA；遗传密码；遗传信息的转录；遗传信息的翻译；中心法则；
§12.4 基因的本质(D)
经典遗传学关于基因的概念；生化遗传和早期分子遗传学对基因概念的发展；基因的微细结构与性质的进一步探索；现代分子遗传学关于基因的概念。
§12.5 遗传工程(B)
限制性内切酶；基因的分离；重组DNA技术的应用。 第12章 细胞质遗传 §12.1 母性影响(B) 短暂和持久的母性影响 §12.2 细胞质遗传(D)
细胞质遗传及其特点；叶绿体遗传及其分子基础；线粒体的遗传及其分子基础；其它细胞质基因的遗传：附加体的遗传，共生体的遗传；植物雄性不育的类别及其遗传特点；质核互作雄性不育；雄性不育性的发生机理；雄性不育性的应用。
§12.3 持续饰变(A) 第13章 遗传与发育 §13.1细胞质在遗传中的作用(B)
细胞质的不均一性和细胞的分化；细胞质对染色体行为的影响。 §13.2 细胞分化的可逆性(B)
植物组织培养；动物的核移植实验。 §13.3 基因表达的调控 (D)
原核类基因表达的调控；真核类基因表达的调控。 §13.4 几个发育现象的遗传学分析(B) §13.5 噬菌体和原生生物的分化(B) §13.6 细胞核和细胞质在个体发育中的协同作用(C) 第14章 进化和群体遗传 §14.1 进化概说(B)
蛋白质、核酸和遗传体系的进化。 §14.2 进化理论(C)
进化思想与进化论；近现代遗传学与进化论的发展；群体；基因频率与基因型频率；遗传平衡定律；影响群体遗传平衡的因素。
§14.4新种的形成(B)
物种的概念；隔离与物种的形成：地理隔离、生态隔离和生殖隔离；物种的形成方式：渐变式、爆发式。
§14.5 育种实践中的人工选择(B) §14.5育种实践中的远缘杂交(B)
第1章
第一章 绪论习题
一、名词解释
遗传学 遗传 变异 种质学说 二、填空题
1、将下列科学家与其在遗传学上做出的主要贡献联系起来：
①孟德尔 ②摩尔根 ③拉马克 ④魏斯曼 ⑤萨顿、博韦里 ⑥贝特森 ⑦约翰森 ⑧比德尔、泰特姆 ⑨沃森、克里克
A、提出用进废退与获得性遗传假说：__________
B、提出种质论，支持选择理论但否定后天获得性遗传：__________ C、提出分离规律和独立分配规律：__________ D、提出遗传的染色体学说：__________
E、用“Genetics”一词命名遗传学：__________
F、提出“Gene”一词，代替遗传因子概念，首先提出了基因型和表现型概念：__________
G、提出了连锁交换规律及伴性遗传规律：__________ H、提出了“一个基因一种酶”的学说：__________ I、提出了DNA双螺旋结构模型：__________
2、 __________年由__________、__________、__________三个人重新发现了孟德尔规律，该年被定为遗传学诞生之年。
3、1910年，摩尔根用____________作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于___________上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。
4、____________和____________于1953年提出了DNA分子结构模型。 5、________与___________是生物界最普遍和最根本的两个特征。
6、________、________和________是生物进化和新品种选育的三大因素。 三、选择题
１、1900年__________规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 A.达尔文 B.孟德尔 C.拉马克 D.克里克
2、遗传学这一学科名称是由英国遗传学家__________于1906年首先提出的。 A.贝特森 B.孟德尔 C、魏斯曼 D、摩尔根
3、遗传学中将细胞学研究和孟德尔遗传规律结合，提出了遗传的染色体学说，这是__________的特征。
A.分子遗传学 B.个体遗传学 C.细胞遗传学 D.微生物遗传学 4、遗传学中以微生物为研究对象，采用生化方法探索遗传物质的本质及其功能，这是__________的特征。
A.分子遗传学 B.个体遗传学 C.细胞遗传学 D.微生物遗传学 5、弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是__________年。
A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 6、公认遗传学的奠基人是__________。
A.拉马克 B.摩尔根 C.孟德尔 D.贝特森 7、公认细胞遗传学的奠基人是__________。
A.拉马克 B.摩尔根 C.孟德尔 D.贝特森
四、判断题
1、遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。（ ）
2、遗传的实质是后代能够按照亲代经过同样的途径和方式，把从外界环境吸取的物质经过转化建造成与其亲代相类似的复本自交繁殖的过程。（ ）
3、1952年Hersher等人分别用35S、32P标记噬菌体后感染E.coli，实验结果证明了DNA是遗传物质。（ ）
第二章 遗传的细胞学基础习题
一、名词解释
常染色质 异染色质 核小体染色体 同源染色体 染色单体 姊妹染色单体 联会 染色体组型 核型分析 联会复合体 交叉端化 着丝点 有丝分裂 减数分裂 交换 胚乳直感 无融合生殖
二、填空
1、真核细胞染色质的基本结构单位是_________，其核心是______________。 2、次缢痕末端具有的圆形或略成长形的染色体节段称为_______________。 3、在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的__________，如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的__________。 4、在细胞有丝分裂中_________期核仁消失，_________期核膜重新形成，________期着丝粒排在赤道板面上， ______期微管集聚形成纺锤丝， _________期每条染色质的DNA复制，________期染色单体向两极移动。
5、 减数第一次分裂的前期I可细分为__________、__________、__________、__________ 、 __________五个时期。
6、在细胞减数分裂过程中，同源染色体在________期配对，非姐妹染色单体在________期发生交换，同源染色体在_________期分开。
7、减数分裂中后期Ⅰ发生的事件是__________，__________，__________，后期Ⅱ发 8、减数分裂后期Ⅰ是________染色体分开；后期Ⅱ是________分开。
9、水稻体细胞里有12对染色体，写出下列各组织的细胞中的染色体数目：根______；胚乳________；花粉母细胞________；精细胞________；胚________。
10、玉米的体细胞有20条染色体，在下面细胞期的各时期中，一个体细胞的前期着丝粒数为______；染色单体数为______；G1期的染色单体数为______；G2期的染色单体数为______。
11、有性生殖生物的生活周期大多数是包括一个_______和_______世代，达两者交替发生，称为世代交替。
12、多线染色体是存在于双翅目昆虫幼虫的__________中、有丝分裂__________期核中的、一种可见的、巨大的染色体。
13、在玉米中，5个小孢子母细胞可以产生__________个配子，5个大孢子母细胞可产生__________个配子，5个花粉细胞可产生__________个配子，5个胚囊中包含有__________个配子。
14、某被子植物，如果母本的一对染色体是aa，父本是AA，通过双受精形成的种子胚乳细胞内的染色体组成是 。
15、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_____条,茎______条，胚乳______条，胚______条，精子______对，花粉母细胞______条，助细胞______条，管核______条。
三、选择题
1、.组成核小体核心的组蛋白八聚体是______。
A．2H1A、2H2B、2H3、2H4 B．2H1、2H2A、2H2B、2H3 C．2H1、2H2、2H3、2H4 D．2H2A、2H2B、2H3、2H4 2、分裂间期相应于细胞周期的______部分
A．G０＋S＋G１ Ｂ．S Ｃ．G1＋S＋G2 Ｄ．G1＋S＋G2＋M 3、通过着丝粒连结的染色单体叫______。
A．姐妹染色单体 Ｂ．同源染色体 Ｃ．等位基因 Ｄ．双价染色体 4、联会现象出现在减数分裂前期I的______。
A．细线期 Ｂ.偶线期 C.粗线期 D.双线期 5、非姐妹染色单体间的交换发生在减数分裂前期I的______。
A．细线期 Ｂ.偶线期 C.粗线期 D.双线期 6、下列各项哪项不发生在减数分裂的前期Ⅰ______。
Ａ．染色体浓缩 Ｂ．同源染色体配对 Ｃ．交叉形成 Ｄ．同源染色体的分离 7、一种植物的染色体数目是2n=10。在减数第一次分裂中期I，每个细胞含有多少条染色单
体______。
A．10 B．5 C．20 D．40
8、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为______。
A．6条 B．12条 C．24条 D．48条
9、马是二倍体，共有64条染色体，驴也是二倍体，共有62条染色体。骡是由母驴和雄马
杂交而生成的，它能生存但无生育能力，骡的细胞中有多少条染色体？______。
Ａ．62 Ｂ．63 Ｃ．64 Ｄ．32
10、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成______。
A．4个雌配子 B．2个雌配子 C．1个雌配子 D．3个雌配子
11、某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子叶
细胞的染色体组成是______。。
A. aa B. Aa C. Aaa D. Aaa 15、多线染色体上染色很深的带或区域是______。
A. 染色粒 B. 着丝粒 C. 染色体 D. 随体 四、判断题
1、在细胞分裂中期，被碱性染料着色较浅的是常染色质。 （ ） 2、几乎所有生物细胞中，包括噬菌体在内，均存在染色体。 （ ） 3、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。 （ ） 4、灯刷染色体出现于唾腺细胞减数分裂的双线期。 （ ） 5、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。 （ ） 6、在减数分裂过程中，同源染色体的配对发生在偶线期，而同源染色的分离发生第一次分裂后期。（ ）
7、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。（ ） 8、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中有18条一定是来自父方的。（ ） 9、在正常的卵子发生中，50个初级精母细胞将产生200个精子。（ ） 10、减数分裂中的染色体交换和细胞生物学中观察到的交叉现象是先交叉后交换。 11、联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单倍染色体的大孢子或小孢子。 （ ） 12、在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。 （ ）
13、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 （ ） 14、光学显微镜下可观察到细线期染色体已完成复制，每条染色体包含两条染色单体的双重结构。 （ ）
１5、无融合生殖产生的胚，其染色体数均是n。（ ）
第三章 孟德尔定律习题
一、名词解释：
测交 基因型 表现型 纯合体 杂合体 等位基因 性状 单位性状 相对性状 显性性状 隐性性状 自交 测交 回交 基因型 表现型 性状分离 分离规律 自由组合规律
二、填空
1、在减数分裂形成配子时，位于同源染色体上的等位基因发生________，而位于非同源染色体上的基因之间可以_________。
2、孟德尔用红花豌豆与白花豌豆这对相对性状杂交，F1代全为红花豌豆。孟德尔把红花叫___________性状，白花叫___________性状。
3、所谓测交，就是把杂种或杂种后代与___________个体交配，以测定杂种或杂种后代的___________。
4、验证孟德尔遗传规律常用的方法有：___________、___________和___________。
5、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，这两对基因位于非同源染色体上。若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为___________。
6、杂种植株AaBbCc的3对基因是自由组合的，假定3对基因均为完全显性。在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，
① 每一亲本能产生___________种配子。 ② 后代的基因型种类有___________种。 ③ 后代的表型种类有___________种。 ④ 后代中ABC表型占___________%。
⑤ 后代中AABbCcDd基因型个体的比例为___________。
7、在完全显性的情况下，n 对基因杂合体自交 F2 代产生___________种表型，___________种基因型。
8、单倍体(n=10)植株产生平衡配子的概率是_____________。
9、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是___________。
10、在玉米的杂交实验中，父本的基因为AA，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为___________，胚乳基因型为___________，胚基因型为___________。
11、基因型为AaBbCcDdEe的个体自交，在后代中基因型为AABBCcddEe的个体比例为 ，在四个位点上为杂合的个体的比例为 。 12、分离规律的实质是位于_________染色体上的_________基因在形成配子时彼此分离，形成不同类型的配子。自由组合规律的实质是位于_________染色体上的_________基因自由组合。连锁遗传规律的细胞学基础是_____________基因位于_____________染色体上。
三、选择题
1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为______。
A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是______。
A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状 3、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。
那么F2中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是______。
A、1/4 B、1/3 C、1/2 D、3/4 4、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是______。
A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb
5、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，白化症患者基因型为aa，无病夫
妇生下一患儿，该夫妇基因型为______。
A、Aa×aa B、aa×aa C、AA ×aa D、Aa×Aa
6、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并
呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是______。
A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/4
7、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自
交亲本表现型不同的后代比例是______。
A、1/8 B、1/4 C、37/64 D、7/8
8、在AAbbCCaaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是______。
A、1/3 B、1/8 C、1/32 D、1/64
9、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。
如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是______。
A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4
10、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的基因都在常染色体上，无连锁关系，则
与自交亲本表型不同的子代比率是______。
A．1/8 B．7/8 C．37/64 D．1/4 11、玉米（2n=20）的胚乳细胞中有_______条染色体。
A. 10 B. 20 C. 30 D. 40
12、设一个植物的4个基因A、B、C、D，分别位于四条不同的染色体。aaBBCCd
d×AAbbccDD→F1，F1自交得F2，F2中基因型为AaBBCcDd个体的比例是______。
A. 1/8 B. 1/16 C. 1/32 D. 1/64
13、小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗
锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为_______。
A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr
四、判断题
1、具有ｎ对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n种，F1形成的不同配子种类为3n（ ）
2、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（ ）
3、测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（ ）
4、遗传学的测交是指用杂种与亲本进行交配。（ ）
5、根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ ）
6、“基因”一词最初是由摩尔根提出的。（ ）
7、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，而显性性状还有继续分离的可能。（ ）
8、近亲婚配时，子女中出现遗传病的可能性要比非近亲婚配者高得多。（ ） 9、分离规律的细胞学基础是姊妹染色单体在减数分裂后期II发生相互分离。表现型是指生物表现出来的性状，是基因型与环境共同作用的结果。（ ）
10、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（ ） 11、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。( )
12、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（ ）
13、表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（ ） 14、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc?的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。（ ）
第四章 基因与环境习题
一、名词解释
基因互作 返祖遗传 多因一效 18.一因多效 反应规范 共显
性 表型模写 复等位基因 修饰基因 上位效应 不完全显性 镶嵌显性
二、填空
1、基因互作的方式有：(1)______________、(2)______________、(3) ______________、 (4) ______________、(5) ______________、(6)?______________。
2、两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因的相互作用类型称为_________________。
3、如果父亲是B型血，母亲是O型血，他们的第一个小孩是O型血；那么他们的第2个小孩是O型血的概率是 ；是B型血的概率是 ；是A或AB型血的概率是 。
三、选择题
1、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白.黑.棕三种小猫的比例
为12:3:1，是下列哪一种原因引起的：_______。
A.互补作用 B.显性上位作用 C.抑制作用 D.环境影响
2、罗卜皮色的遗传是由两对基因控制的，用红色罗卜（CCpp）与白色罗卜（cc
PP）杂交，F1表现为紫色，F2出现9紫:3红:4白，说明两对基因之间存在：_______。
A.显性上位作用 B.积加作用 C.隐性上位作用 D.抑制作用。 3、黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等比例地重视，
雄兔的祖先全部具白色长毛，雌兔的遗传组成是：_______。
A.双纯合子 B.双杂合子 C.一纯一杂 D.以上都不是
4、某些基因可以影响其它基因的表型效应，这些基因称为_______。
A. 修饰基因 B.强化基因 C. 限制基因 D. 抑制基因
5、ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为
共显性。如果AB血型与B血型婚配，所生的子女中不可能有_______。
A. AB型 B. A型 C. B型 D. O型
6、当母亲的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN时，则其父亲的表型为______。
A．ABRh+M B．ARh+MN C．BRh-MN D．Orh-N
7、如果 F2的分离比分别为9:7，9:6:1和15:1，那么Fl与纯隐性个体间进行测
交，得到的分离比将分别为______。
A．1:3，1:2:1和3:1 B．3:1，4:1和1:3 C．1:2:l，4:l和3:1 D．3:1，3:1和l:4
四、判断题
1.用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ）
2.基因互作遗传中等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（ ） 3.高茎常态叶（DDBB）玉米与矮杆皱叶（ddbb）杂交，得 的F1再进行测交，测交后代高茎常态83，矮茎皱叶81，高茎皱叶19，矮茎常态叶17，可见D与B基因位于不同对同源染色体上。（ ）
4.具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2群体中三对都是纯合隐性的基因型频率和表现频率均为1/64。（ ）
5.多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）
6.在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。( )
7.西葫芦的纯合白皮×绿皮杂交，F1表现白皮，F2出现12白皮:３黄皮:１绿皮比例，这是显性上位作用的表现结果。（ ）
8.用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ）
第五章 性别决定与伴性遗传习题
一、名词解释
性染色体 伴性遗传 从性遗传 限性遗传 交叉遗传 性连锁 X染色体 Y染色体 Z染色体
二、填空
1、父亲把性状传给女儿，母亲把性状传给儿子的遗传称为 。 2、常见的性别决定类型有4种，其中果蝇是__________型，鸡是__________型，蝗虫是__________型，蜜蜂是___________型。
3、在果蝇中，X染色体数与常染色体组数(A)之比，称为_____。判断下述果蝇个体的性别: (a)AAX______ (b)AAXXY______(c)AAAXX_______ (d)AAXXX______。
4、影响性别决定的因素包括___________和___________两方面。 5、母鸡有时自发地发生性反转，逐渐发育成公鸡。若这样的公鸡与正常母鸡交配，那么后代中雌雄比例为_________。（无Z染色体的卵不能孵化。） 6、人类中克氏综合症的性染色体组成为_________型。唐氏(Turner)综合症的性染色体组成为__________型。
7、在果蝇中，当x：A＝0.33时，个体就可能发育成____________性。
三、选择题
1、某一对夫妇，丈夫患有色盲，妻子正常，他们的子女中男性和女性患色盲的
最大几率分别是_______。 A.男性50%和女性50% B.男性50%和女性0 C.男性100%和女性0 D.男性0和女性0。
2、某人是一个常染色体基因的杂合子Bb，而他带有一个隐性的X连锁基因d，
在他的精子中带有bd基因的比例为_______。
A. 1/2 B. 1/4 C.1/8 D.1/16
3、人群中的红绿色盲为隐性伴性遗传，如果一色盲携带者与一正常男性结婚，
子代中男孩的表现型是_______。
A. 全为色盲 B. 1/2色盲，1/2正常 C. 全为正常 D. 1/4色盲，3/4正常
4、一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均
正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50％的发病率。这种遗传病属于______。
A．常染色体显性遗传病 B．X染色体显性遗传病 C．Y染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病
5、位于常染色体上的基因所控制的性状，在表型上受个体性别影响的遗传现象
称为 ______。
A．从性遗传 B．伴性遗传 C．连锁遗传 D．交叉遗传
2.两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？
A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方
四、判断题
1、表型与性别有关的性状，其基因不一定都位于性染色体上。（ ） 2、从理论上讲，一个基因可以向多个方向突变，形成复等位基因。（ ）
第六章 连锁遗传习题
一、名词解释
连锁遗传 完全连锁 不完全连锁 双交换 连锁群 并发系数 遗传学图 着丝位作图 重组值 基因定位 两点测验 三点测验 单交换 双交换 干扰
二、填空
1、两点测交测得每两个基因间的重组值是：Rfa-b=3%，Rfa-c=13%，Rfb-c=11%，则这三个基因间的顺序是________________, a-c间的图距是___________。
2、某二倍体生物体细胞有 40 条染色体，该生物应有___________个连锁群。 3、在遗传学中，重组率也称为______________。当两对基因独立遗传时，重组率为____________，当两对基因为完全连锁时，重组率为______________。 4、分离规律的特点是_________________基因位于_______________染色体上。自由组合规律的特点是____________________基因位于________________染色体上。连锁遗传规律的特点是____________________基因位于__________________染色体上。
5、a和b两个基因之间在染色体上相距20单位，这两个基因间重组率是_________。减数分裂中，在染色体这一区段发生交换的孢母细胞占_________。 6、已知两对基因(AB/ab)相引，重组率为20％，那么它可产生AB型配子的百分率为_______，Ab型配子的百分率为_________。如果这两对基因相斥，重组率为________。
7、如果基因间无干扰，那么符合系数一定为___________。
8、交换值的变幅在____________之间，交换值越大，连锁强度越_________，基因间的距离越_________；两连锁基因距离越_________，连锁强度越_________。
9、连锁遗传现象是由__________首先发现的。性连锁遗传是由______________先提出来的。
10、符合系数经常变动于__________之间，当符合系数为1时，表示两个单交换___________发生，完全没有受干扰。
11、连锁遗传的细胞学实质是：控制各对性状的基因分别被裁于______对染色体上，不论几对基因、均涉及______个连锁群。这些非等位基因的重组原因是由性母细胞在减致分裂_________期___________引起的。
12、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
13、通过杂交，产生基因重组的途径在_____________和_____________。 14、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：
（1） 三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。
（2） 其中两对基因连锁，一对独立遗传_________种，比例为________________。
（3） 三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。
三、选择题
1、交换_______。
A．在多数物种的雄性个体中均不能发生； B．能产生单靠独立分配所不能产生的基因重组； C．当在体细胞里发生时，一般产生有益的效应； D．不会引起染色体中的任何一种物质交换。
2、果蝇的隐性基因a、b、c是性连锁的，两个亲本杂交产生的F是ABc／abc
和abc／Y。若将这两个F1个体杂交，则正确的结果是；_______。
A．交换值不能根据产生的F2代估算。 B．仅按F2代中的雄果蝇就可以测定交换值。 C．等位基因a和b在雌性Fl代是反式排列的。 D．雌雄果蝇的交换频率理论上应该是相同的。
3、一般说，x连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究。下面三个原因中哪
个正确 _______。
A．X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测。 B．X连锁隐性基因纯合率高。
C．X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来。
4、在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中，基因型为（AaBbC）的杂种果蝇与一
纯合隐性的雄果蝇杂交，得到下列表现型的后代： 表现型 ABC 数 目 128 ABc 17 aBC 36 AbC 325 abc 142 abC 13 Abc 34 aBc 305 根据这一杂交结果，可以得出结论_______。
A．A、B基因连锁，与C基因自由组合 B．A、C基因连锁，与B基因自由组合
C．A、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为A—b—C D．A、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为b—A—C 5、在连锁遗传中，(ABC)/(abc) ×(abc)/(abc)的杂交中，后代8种表型，其中
个体数最少的类型是(Abc)、 (aBC)，那么这三个基因的正确顺序是_______。
A. ABC B. ACB C. BAC D.BCA
四、判断题
１.两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远，则连锁强度小。（ ）
２.基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有６％的性母细胞在sh与ｃ之间形成了一个交叉，那么所产生的重组型配子＋＋和sh c将各占３％。（ ） ３.遗传物质的改变和环境条件的改变都可以引起生物体表现型的变异，前者是遗传的变异，后者是不可遗传的变异。（ ）
４.两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。（ ）
５.在连锁遗传中，交换值的变动幅度在0-50％之间，交换值越大，两个连锁基因之间的距离越近，则两个基因的连锁强度越大；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越大，连锁强度就越小。（ ）
６.当两对基因为不完全连锁时,则这两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数,是重组型配子百分数的二十倍。（ ）
７.二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。换句话说，有ｎ对染色体就有n个连锁群。（ ）
８.在某一植物中，AABBDD×aabbdd, F1再与三隐性亲本回交，获得回交后代的数据是：ABD 20; abd 20;abD 20; ABd 20; Abd 5; aBD 5; aBd 5; AbD 5;从这些数据看出ABD三个基因是连锁的。（ ）
９.重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。（ ）
10.在色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。( )
11、交换值与基因之间的距离成反比，即交换值越大基因之间的距离越小，交换值越小基因之间的距离越大。（ ）
12、在玉米中，做了 Ab/aB×Ab/aB这样的杂交(两个性别中都有互换)，其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0.25％，这两个基因的图距10cM。（ ）
第七章 微生物遗传分析
一、名词解释
Fˉ菌株 F+菌株 Hfr菌株 F因子 F＇因子 质粒 附加体 部分二倍体 转导 普遍性转导 特导性转导 性导 转化 接合 合子诱导
二、填空
1、F’因子可使细菌带有突出的特点是___________和___________。 2、死细菌与活细菌混合在一起后基因实现了重组，这是_________。而两种活体细菌直接接触实现了基因重组则是__________或__________。两种细菌以噬卤体为煤介而实现了基因重组是___________。
3、含有F因子的菌株叫_______菌株，不合F因子的菌株是_______菌株。染色体整合有F因子的菌株叫_________菌株，即_____________。
4、当F+或Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对某些位点来说总有一段________体的DNA。这样的细菌称为________。
5、F+或Hfr的细菌染色体进入F─后，它的染色体DNA分子称为___________，而宿主的染色体则称为___________。
6、性导是指细菌___________时，由___________因子所携带的外源DNA整合到细菌___________的过程。
7、当F因子整合在细菌染色体上时，在___________细胞中F因子的繁殖与细菌染色体是___________进行的。
8、在a+b+c─d+×a─b─c+d─的E.coli接合中，基因b+c+的重组体被选择,而ad不被选择，当检查b+c+时，发现其大多数都是a+d+, 可推断其重组方式是在____
________基因间发生了_____交换,产生E.coli________基因的重组子，并可肯定________为供体。
9、让Hfr arg+ leu+ azis strr 与F─ arg – leu– azir strs 混合培养，使其发生接合，想增多重组型arg+ leu+ arir 的出现，应选择含____________基本培养基。
10、在Hfr leu+strs×F─ leu-strr杂交中，要选出leu+strr重组体，应以____________作为选择性培养基。
11、部分二倍体是指细菌处于含有________体________基因子和________体______基因子的一个短暂时期。
12、在原核生物遗传中，获得外源DNA的方式：___________、_________、_________、__________。
13、接合是指通过________的原核生物细胞________而交配，_________从_________体转移至___________体中去的过程。
14、中断杂交试验中，选择标记基因应在非选择标记基因的______端，反选择标记基因应在非选择标记基因的_______端.
三、选择题
1、大肠杆菌细胞_______。
A.是典型的二倍体； B.仅在少数区域形成二倍体； C.它的染色体是DNA与组蛋白组成的复合物； D.它的染色体是环状DNA分子。
2、细菌中丧失合成某种营养物质能力的突变型，称为_______。
A.营养缺陷型； B.原养型； C.野生型； D.接合型.
3、某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段
通过重组整合到自己染色体组的过程，称为________。
A．转化 B．转导 C．接合 D．性导 4、携带有一个自主状态的F因子的菌株用什么表示_______。
A.F+表示； B.F─表示； C.Hfr表承； D.F＇表示。 5、P1噬茵体具有溶源性的生活周期即_______。
A.在侵染细胞后．细菌裂解； B.侵染茵体后，细胞不裂解； C.通过转导转变为烈性噬菌体；D.噬茵体繁殖并不进入裂解周期. 6、带有F?因子的细菌在接合时，F?因子所携带的外源DNA转移到宿主细菌的染
色体上，形成部分二倍体的过程称为_______。
A、转化 B、转导 C、接合 D、性导
7、让Hfr arg─ leu+ azis strr 与F─ arg+ leu─ azir strs 混合培养，使其发生
接合，想增多重组型arg+ leu+ arir 的出现，下面哪一种基本培养基将有利于这种选择_______。
A.含链霉素的培养基 B.含链霉素和亮氨酸的培养基 C.含叠氮化钠的培养基 D.含链霉素和叠钠化钠的培养基 8、不能独立地复制DNA_______。
Ａ．细菌 Ｂ．线粒体 Ｃ．细胞核 Ｄ．病毒
9、在Hfr × F─ 杂交中，染色体转移的起点决定于_______。
A．受体F─ 菌株的基因型 B．Hfr菌株的基因型 C．接合条件 D．F因子整合的位置和方向
10、供体菌a+b+c+可给受体菌a─b─c─提供DNA，若这些基因是紧密连锁的，顺序
为abc，那么出现频率最少的转化类型是______。
A．a─b+c─ B．a+b─c+ C．a+b+c+ D．a─b+c+
四、判断题
１、一种细菌品系吸收了另一细菌品系分离出来的DNA，?而发生遗传性状定向改变的现象称细菌的转化。（ ）
２、以转导噬菌体P1，侵染大肠杆菌原养型ara+leu+ilvH+,?然后使裂解侵染营养缺陷型ara─leu─ilvH─, 若以ara+作为选择性标记, 确定非选择性标记基因并发转导的频率, 其结果为60％leu+, 1%ilvH+,说明ilvH+离ara+较近,而leu+离ara+较远。（ ）
３、并发转导是指几个紧密连锁的基因同时由性因子（F'）转导的现象。（ ） ４、F+×F─细胞杂交后代性别是F+, Hfr×F─细胞杂交后代性别多数是F─, 极少或没有Hfr。（ ）
５、在接合的过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F─菌株的。基因位点离原点愈近，进入F-细胞愈早。（ ）
６、入噬菌体只对E.coli的gal、bio维生素H基因有转导能力，而不能转导E.coli基因组的其他基因，这是限制性转导的一个例子。（ ）
７、带在F因子的细菌是雌性的。（ ）
８、带有F因子的细菌,在细菌接合中的作用是作为遗传物质的供体.( ) ９、当F+与F-细菌接合时,F因子从一个细菌转移到中一细菌中,因此使得受体转化为雌性细胞,倍体转化为雄性细胞。（ ）
第八章 数量性状的遗传习题
一、名词解释
数量性状 质量性状 表现型方差 主基因 微效多基因 基因型方差 基因加性方差 上位性方差 显性方差 微效多基因假说 遗传力 广义遗传力 狭义遗传力 平均显性程度 超亲遗传 近交系数 杂种优势 显性假说 超显性假说 近亲繁殖 纯系 轮回亲本 非轮回亲本
二、填空
1、目前解释杂种优势遗传的主要有____________假说和___________假说。它们的共同点在于：都立论于________________，?它们的不同点在于：前者认为杂种优势是由于______________；后者认为杂种优势是由于______________。 2、数量性状表型变异的特点是______________，?解释数量性状遗传的假说称为_______________。
3、a表示距离中亲值正向或负向的基因型的加性效应。d表尔由显性作用影响所引起的与中亲值的偏差。那么当d＝0时表示_______________，当d＜a时表示____________________________，当d＞a时表示________________________。
4、在F2 群体中，某一数量性状的表型方差为100，广义遗传率为60%，狭义遗传率为50%，那么这个群体中遗传方差为____________, 加性方差为_______, 显性上位方差为_______,环境方差为________
5、基因加性方差是指_________基因间和_________基因间_________作用所引起的变异量；显性方差是指_________基因间_________引起的变异量，面上位性方差是指_________基因间_________所引起的变异量。
6、广义遗传率是_______方差在_______方差中所占的比值；狭义遗传率是________方差在_________方差中所占的比值。
7、在数量性状遗传中，让杂种A1a1A2a2A3a3A4a4自交，假定没有连锁，后代中与该杂种相似的表现型的个体频率是__________________。
8、已知马铃薯块茎重由3对基因支配，每个增效基因的累加值为40克，每个减数效基因的基本值为20克，若A自交系块茎重120克，B自交系为240克，这两个自交系的基因型为_________和_________；A×B的F1代块茎重_________克。
9、半同胞婚配所生子女的近交系数为____________，表兄妹结婚所生子女的近交系数为____________。
10、一般来说，凡是遗传力较高的性状，在杂种早期世代进行选择效果______。
11、经测验，某个性状的广义遗传力为的89％，狭义遗传力为50％。那么后代个体间差异有_________是由环境引起的，而由等位基因间的显性效应和非等位基因间的上位性效应引起的变异为_________________。
12、遗传力变动于。1～100％之间，当遗传力等于0时，说明群体内个体间的遗传方差等于________。若个体间存在表型方差，那么这种方差实际是_________，这个群体就是一个____________；当遗传力等于1时，这时群体内每个个体的基因型均__________________。
13、目前解释杂种优势遗传的主要有____________假说和___________假说。它们的共同点在于：都立论于________________，?它们的不同点在于：前者认为杂种优势是由于______________；后者认为杂种优势是由于______________。 14、杂种优势的大小决定于(1)双亲遗传性状间的______________________(2)双亲基因型的______________________(3)______________________也有密切关系。
15、超亲遗传的特点是_________________________________________, 杂种优势表现的特点_____________________________________________________。
16、有一杂交后代，F1具有３对独立遗传的异质基因，到F5代时，其后代的纯合率（％）＝___________________________________________（列出公式）。 17、回交和自交在基因纯合内容和进度上有重大的差别，主要表现在纯合的内容上是： __________________________纯合的进度上是：_____________________。
三、选择题
1、假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力等于零，那么它_______。
A．确实是不遗传的；
B．可能是在基因型完全相同的个体中观察到的， C．没有受到环境的影响，
D．是—种没有基因参与的表现型，
2、熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。
在258桃F：群体内分离山120天成熟和160天成熟的各l株。请选择：
（1）遗传性质_______。
A.独立遗传； B.连锁遗传； C.数量遗传； D.互补遗传. （2）可能涉及几个连锁群_______。
A．一； B. 二； C. 三； D. 四. （3）受几对基因控制_______。
A．4； B. 3； C. 2； D. 1. （4）双亲的基因型_______。
A.三显X三隐； B.四显X四隐； C.两显一隐X一显两隐； D.二显二隐X二隐二显.
3、已知某一杂交组合的F2群体中基因型为A1a1A2a2A3a3A4a4A5a5和A1A1A2A2
A3a3a4a4a4a5a5与F1的产量相同都表现为150公斤。请选择：
（1）遗传性质_______。
A．独立遗传；B．连锁遗传；C．互补造传；D.数量遗传 （2）涉及几个连锁群_______。
A．一； B．三； C．五； D．六. （3）每个A基因增重_______。
A．土10克； B．土15克； c．土20克； D. 土25克. （4）如F2内两种极端类型为亲本类型，那么最重的亲本和最轻亲本；
A．250、150； B．200、100 ； C．100、50； D.50、10. （5）各对基因对重量的增减效应_______。
A．显性； B．上位性； C．加性； D．重叠.
4、F1的_______是产生杂种优势的遗传基础。
A. 基因型纯合一致 B. 基因型杂合一致 C. 表现型纯合一致 D. 表现型杂合一致 5、群体的遗传方差中不包括_________。
A．环境方差 (2) 加性方差 (3) 显性方差 (4) 上位方差 6、纯系学说的核心内容是______。
A．系内、系间选择有效 B.系内、系间选择无效
C.系内选择有效、系间选择无效 D.系内选择无效、系间选择有效
四、判断题
１.基因加性方差是指等位基因间和非等位基因间累加作用引起的变异量。（ ）
２.一个自交系群体由于没有遗传上原因造成的变量，从这个角度考虑，它的遗传力为０。（ ）
３.在育种实践中。遗传力小的性状比遗传力大的性状的早代选择效果好。（ ）
４.有超亲遗传现象的性状一定是数量性状。（ ）
５.显性方差.上位性方差都是基因型方差的一部分，都是可固定遗传的。（ ） ６.质量性状是受核上染色体的主基因控制的；而数量性状是受细胞质中的微效多基因控制的。（ ）
７.质量性状由主基因控制，它们的杂种后代表现为非连锁性变异。（ ） ８.基因加性方差占表现型总方差的比值，称为狭义遗传率。（ ） ９.质量性状是由主基因控制的，变异表现呈非连续性，而数量性状则由微效多基因控制，变异呈连续性。（ ）
10.由于基因重组，控制相同性状的不同基因能在杂种后代中积累起来形成超亲现象。假设熟期受三对基因控制，则利用：AABBCC与aabbcc基因的植株杂交，其F2容易出现超早亲或超晚亲现象。（ ）
11.遗传力（率）低的性状应在早期世代进行选择，而遗传力高的应在后期世代进行选择，收效才比较显著。（ ）
12.A1A1A2A2a3a3的晚熟亲本与a1a1a2a2A3A3的早熟亲本杂交, F2出现超亲早熟和超亲晚熟个体, 它们各占F2群体总数的六十四分之一。（ ） 13.累加性变量随着自交代数增加而减少，或消灭，只有显性变量才是能鉴定遗传的部分。（ ）
14.数量性状所以呈不连续的变异是由多基因作用的结果。（ ） 15.质量性状是由主基因控制的，它的杂种后代表现为连续变异，数量性状是由微效多基因控制的，它的杂种后代表现为非连续性变异。（ ）
16. 显性假说认为杂种优势是由于双亲的显性基因间的互补，而超显性假说认为是由于双亲等位基因间的互作所致。（ ）
第九章 染色体畸变习题
一、名词解释
染色体畸变 缺失 重复 倒位 易位 缺失杂合体 易位杂合体 倒位杂合体 重复杂合体 顶端缺失 顺接重复 反接重复 臂内倒位 臂间倒位 假显性 位置效应 剂量效应 相互易位 半不育现象 拟显性现象 假连锁现象 单倍体 二倍体 单体 缺体 三体 同源多倍体 异
源多倍体 染色体组 整倍体 非整倍体 双二倍体 异源联会 节段异源多倍体 倍半二倍体 双单体 双三体
二、填空
1、由于倒位环内的交换产生____________和______________，导致配子的死亡。
2、拟显性现象是由于_____________造成的，假连锁现象是由于_____________造成的.
3、单倍体(n=10)植株产生平衡配子的概率是_________。三倍体植株(2n=3X=30)产生平衡配子的概率是_________。
4、易位杂合体减数分裂时的方式有___________和___________分离，其中____________方式分离产生的配子是不育的。
5、缺失杂合体、重复杂合体和倒位杂合体减数分裂染色体配对时会形成瘤状突起，但是它们突起的成分是不同的：缺失环是____________，重复环是____________，倒位圈则是____________。
6、在染色体结构变异中，缺失和重复导致染色体上基因的_______发生了变化，而倒位和易位导致染色体上基因的_________发生了变化。
7、臂内倒位杂合体在减数分裂偶线期有可能形成一种称为____________的图像。如果倒位区殴内发生一次交换，后期I将形成_____和无着丝点的染色体片段。
8、果蝇中有一种叫ClB的X染色体，其中C表示_______，l表示_______，B表示___________。
9、各种染色体结构畸变类型中，能够抑制或降低重组值的畸变类型为____________，能够产生假显性效应的畸变类型为____________。
10、三体的基因分离方式主要有_________种类型。当基因距离着丝点较近时表现为——分离，当基因距离着丝点较远时表现为__________分离。 11、就一对等位基因(Aa)而言，如果是同源三倍体则有_________种不同的基因型，分别是_____________。
12、2n=4X=28生物的配子中含有________个染色体组，染色体基数为________。
13、A、B、D、R等表示染色体组，那么2n＝AA是____，2n＝AAA是______，2n＝AAB是_______,2n：＝AABBDD是______,AABDR是____。AADBDDR是_______。 14、染色体成倍增加后的细胞是________，而在2n基础上增加或减少一两条染色体的细胞是_________。在原来染色体组基础上某一两条染色体片段缺失或互换这是__________。
15、Aaaa的四体，若该基因离着丝点近，将进行________分离，产生______的配于比例．若距离着丝点远则进行________分离，产生________的配子比例。
16、可以通过多种多样的方法使植物体细胞中的染色体加倍，归纳起来有三种，一是_________，二是________，三是化学方法。在化学方法令又以________处理效果最好。
三、选择题
1、某植物体细胞内只有一套染色体，所以它是______。 A.缺体； B．单价体； C．单体; D．一倍体
2、一个二倍体的配子(AA)同该物种正常的单倍体配子(A)结合，因此______。 A．后代是异源三倍体； B．后代是完全可育的；
C．后代由于三价体的随机分离而导致不育； D．后代由于染色体缺乏同源性而是完全不育的
3、在雌红花三体X雄红花双体中，Fl群体内出现170株红花和69株白花。请选择：
（1）三体的基因型______。
A．AAA； B．Aaa； C．Aaa； D．aaa. （2）双体的基因型______。
A．AA； B．aa； C．A； D．Aa. （3）三体的基因分离方式______。
A．均衡分离；B．染色体随机分离；C.染色单体随机分离；D．非均衡分
离.
（4）三体的配子受精情况______。
A．n+1不育；B．1(n+1)：1n ；C．1/4(n+1)：3/4n；D．3/4(n+1)：1/
4n.
4、用“A”代表某植物种的一个染色体组。设一个体是AAAA，所以可以说出下列各点______。
A．该个体肯定大于二倍体。
B．该个体的某些器官可能大于它的二倍体植株的相应器官； C．这是整倍体的一个例子；
D．由于不正常的染色体分离，育性可能有某些变化；
5、染色体结构变异的各类型中，主要表现半不育遗传效应的是______。
A. 缺失 B.重复 C.倒位 D. 易位
6、染色体的某一部位反向增加了自己的某一区段的染色体结构变异称
为 。
A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 反向重复
7、一个基因型为AAaa的同源四倍体，若形成配子时全为2/2分离，其自交后代
的表型分离比为：显性 ：隐形 = _______。
A. 63：1 B. 35：1 C. 15:1 D. 3:1
8、染色体的某一个片段转移到另一条非同源染色体上了，这种染色体结构变异
叫做_______。
A. 缺失 B. 重复 C. 相互易位 D. 简单易位
9、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物
可能含有( )。
A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体
10、染色体重复杂合体在减数分裂配对时，联会形成重复环，该环是由_______
形成的。
A. 一条重复染色体 B. 两条重复染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体
11、在某一精母细胞中，有一对染色体中一个单体的基因顺序为1234·5678，
另一个为1265·4378（中间的“·”表示着丝粒）。如果在减数分裂时在3和4之间发生了一次交换，在它所形成的四个配子中，这个染色体的构成分别是______。
A．1234·5678 1256·3421 8734·5678 1265·4321 B．1234·5678 1256·4378 8734·5612 1256·4321 C．1234·5678 1265·4321 8734·5678 1265·4378 D．1234·5678 1265·4321 1234·5678 8765·4387 12、体细胞的成对同源染色体中缺少一条的个体称为_________。
A．单体 B．缺体 C．三体 D．单倍体
13、细胞经荧光染料染色，Y染色体出现荧光小体，那么，?一个经检验发现既
有1个Y小体，又有一个X小体，这个人是_________。
(1)Tuner's综合症 (2)Down's综合症 (3)Klinefelter综合症 (4)XYY综合症
14、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的_______。
A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体
15、某生物染色体正常顺序是abcd．efgh(“.”为着丝点)，若变为abcd．efg
gfh,则称为______。
A.臂内倒位 B.顺接重复 C.臂间倒位 D.反接重复
16、一个基因型为AAaa的同源四倍体，若形成配子时全为2/2分离，其自交后
代的表型分离比为：显性：隐形=______。
A．63:1 B．35:1 C．15:1 D．3:1
17、为研究辐射的诱变效应，?最初的遗传学研究是调查被辐射个体后代的性比，这是因为______。
A．X染色体容易发生突变 B．Y染色体易发生突变 C．性染色体的突变易于表现 D．常染色体上致死基因少
四、判断题
１.倒位杂合体减数分裂时，在其倒位圈内交换完全不会发生。（ ） ２.染色体的臂间倒位杂合体，会使细胞分裂后期Ⅰ形成染色体桥，因此可用染色体桥的出现进行臂间倒位的细胞学鉴定。（）
３.易位是指某染色体的一个区段移接到非同源的另一染色体上。（ ） ４.易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。（）
5.染色体的倒位和易位均可引起位置效应，而导致遗传性状的变异。（ ） 6.在染色体畸变中，杂合体是指染色体成对地发生畸变的个体。（ ） 7.倒位是指染色体的某一区段直线顺序发生了颠倒。（ ）
8.某植株是显性AA纯合体，如用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在1000株中，有3株表现为aa，这无疑是一种假显性现象。（ ）
9.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（）
10.臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片，因此可作为细胞学鉴定的依据。（）
11.由于倒位圈内非姊妹染色单体间发生交换，能引起臂内倒位杂合体后期Ⅰ产生染
色体桥。（ ）
12.正常染色体增加了某些区段，从而使染色体上增加了某些基因称缺失。（）
13.染色体遗传物质部份丢失在染色体结构变异中称为重复。（ ） 14.基因剂量效应是指细胞内某基因随着染色体畸变而改变了它的剂量，从而改变了它的表现型或功能的现象。（）
15.基因位置效应是指生物细胞内某基因式染色体区段随着位置改变而改变了它的表现型或攻能的现象。（）
第十章 基因突变习题
一、名词解释
基因突变 自发突变 诱发突变 隐性突变 显性突变 大突变 微突变 体细胞突变 性细胞突变 正突变 反突变 突变的重演性 突变的可逆性 突变的多向性 生化突变 致死突变 碱基替换 转换 颠换 移码突变 错义突变 无义突变 平衡致死系 回复突变 转座子 光复活 暗复活
二、填空
1、歧义突变是指密码子改变但所决定的氨基酸________，又称错义突变。 2、化学诱变剂亚硝酸的诱变作用是____________，使腺嘌呤变成为____________。
3、果蝇X连锁隐性突变的测定可用_______________法，第二染色体的隐性突变可用__________________测定。
4、碱基类似物5-溴尿嘧啶的酮式结构与________类似，可以和_________配对，而烯醇式结构又可与_________配对，从而引起碱基_______换。
5、硫酸二乙酯作用于DNA，使G甲基化，与_________配对，产生配对误差。 6、DNA损伤的修复途径主要有_____________，_______________和____________。
7、紫外线引起的DNA损伤的修复途径主要有_____________________，___________________和_____________________。
8、基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了______________的变化，与原来基因形成_____________________关系。
9、用来检查微生物是否发生突变或发生了什么突变，常使用___________和____________两种培养基。在______________里能正常生长发育的微生物是原养型。有一种细菌在基本培养基里停止生长，可是在基本培养基里加入桔氨酸后则形成菌落，这种细菌是____________________。
10、突变重演性是指________________，突变的平行性是指________________。
11、辐射诱变的频率和______________成正比，而和________________无关。 12、正突变与反突变一般是_____________的。在多数情况下正突变率总是__________于反突变串。
13、从___________基因突变为____________基因称为正突变，从_____________性基因突变为____________基因称为反突变。自然界中，?正突变的频率比反突变的频率___________。
14、从分子水平上看，基因的突变是由于DNA?分子内碱基的__________.__________.
_____________和___________单独发生或同时发生所造成的。
15、如果性细胞发生显性突变，在自交的情况下，在_____代可以表现，在_____代可以纯合，在_________代可以检出突变纯合体。
16、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为________________________。
17、突变有___________性.___________性.__________性.__________和__________性.
___________性等特征。
18、显性突变表现较________而纯合体检出较________，隐性突变表现较________，而纯合体检出较___________。
19、目前用于解释同源重组分子机制的一个模型称为_______________。
三、选择题
1、水稻和小麦是不同的物种，但都具有高杆、矮杆，紫色花药和白色花药等性
状，这是由于基因突变的_______特征决定的。
A. 重演性 B. 平行性 C. 多方向性 D. 有利性
2、通过基因突变，使苏氨酸（ACA）变为异亮氨酸（AUA），这种突变称为______。
A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变 D．移码突变 3、突变引起的表现是多种多样的。有一种微生物，它原可在基本培养基上生活，
但发生突变后变成必须补加某种氨基酸才能生长。这种突变引起的表型改变属于______。
A.致死突变型 B.条件致死突变型 C.形态突变型 D.生化突变型
4、在碱基结构发生变化中，A → G属于______。
A.颠换 B.移码 C.转换 D.缺失
5、转座子可以由一位点移至另一位点，所以转座子的跳动可以导致_______。
A．缺失 B．缺失和插入突变；
C．缺失、易位和插入突变 D．缺失、倒位、易位、插入突变等、 6、以下哪种情况不属于同源重组？
A．细菌接合 B．非姊妹染色体交换 C．细菌的转导 D．细菌plasmid的转化
四、判断题
１.基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。（ ） ２.突变效应表现微小,难于察觉的称微突变,多受控制数量性状的微效多基因控制的。（ ）
３.控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多，他们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。（ ）
４.自然界的突变多属显性突变。（ ）
５.基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。（ ）
６.已发现控制烟草自交不亲和共有15个复等位基因，它们可同时存在于一株烟草上。（ ）
７.性细胞发生隐性突变。自然授粉情况下，自花授粉作物较易表现，异花授粉作物则难以表现。（ ）
８.一般来说，二倍体生物比多倍体生物出现的突变率更高。（ ） ９.果蝇的眼色受一组复等位基因控制，野生型红眼果蝇（W）可突变为伊红眼(We).可突变为白眼(w)和杏色眼(Wa)等，?它们可同时在一只果蝇个体中存在。（ ）
10.一野生型的雄果蝇与一白眼基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具白眼表型，这无疑是由于基因突变引起的。（ ）
11.显性突变表现得早而纯合体检出得晚，隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。（ ）
12.一组复等位基因，在二倍体生物中，只能同时占有两个成员。（ ） 13.异花授粉作物的性细胞发生隐性突变，自然授粉情况下，其突变性状难以表现。( )
14.复等位基因是指位于同一基因位点上的各个等位基因，它们既可以在同一生物类型的不同个体中同时存在，也可以在同一个体内同时存在。（ ） 15.在基因突变中，由显性基因突变为隐性基因称为显性突变，由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。（ ）
16.从细胞水平上说，基因突变就是基因分子结构或化学组成上的改变。（ ） 17.从细胞水平上说,复等位基因是指位于同一位点上并具有对性关系的各个等位基因。（ ）
18.显性基因突变比隐性基因突变表现早，纯合快。（ ）
19.一个突变型的红色面包霉能在完全培养基和“基本培养基＋多种氨基酸”的培养基上生长，但不能在基本培养基和“基本培养基＋多种维生素”的培养基上生长，说明该红色面包霉控制合成维生素的基因发生了突变。（ ） 20.电离辐射能使基因发生突变首先是因为它能使构成基因的化学物质直接发生电离作用。（ ）
五、简答题
10、在高秆小麦田里突然出现一株矮化植株，怎样验证它是由于基因突变，还是由于环境影响产生的？
1、举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。
2、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括：BA=灰红色，B=野生型（蓝），b=巧克力色。显性可以认为是完全的，次序为BA→B→b。我们已经知道鸟类的性决定是：♂ZZ，♀ZW。基因型BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现巧克力斑点。请对这现象提出两个说明，一个从染色体方面，一个从基因方面。
第十一章 遗传的分子基础习题
一、名词解释
.重组子 顺反子 作用子 结构基因 内含子 外显子 重叠基因 隔裂基因 .跳跃基因 互补测验 遗传工程 基因工程 目的基因 基因文库 限制酶 性末端 半保留复制 转录 转译 三联体密码 多聚核糖体 兼并现象 中心法则 PCR技术 拓扑异构酶 反义RNA
二、填空
1、Ⅱ型限制性核酸内切酶的显著特点是：__________________、__________________和______________________________。
2、根据RNA 聚合酶功能的不同将其分为RNA 聚合酶Ⅰ、RNA 聚合酶Ⅱ和RNA 聚合酶Ⅲ。催化合成hnRNA的是__________________。
3、基因工程的特点是在___________________水平上操作，在______________________水平上表达。
4、蛋白质的合成过程，包括遗传密码的_____________和_____________两个步骤。
5、分子遗传学认为，基因是可分的，作用子可分为__________和___________。
6、如果DNA链上某一片段的碱基顺序为ATGCTACTT?它们的互补链上的碱基顺序为_____以该互补链为模版合成的mRNA上相应的碱基顺序为________它们可以把__________个氨基酸排列起来。
7、mRNA与hnRNA相比主要具有3个特点：即____________、____________和____________。
8、某一双链DNA分子中，碱基Ｔ的含量占35％，则Ｃ的含量占____________，而mRNA中ｕ的含量占_____________。
9、作为基因工程的载体，必须具备以下特点：___________________，______________________，______________________，______________________和______________________。
10、PCR包括三个步骤 、 和 。
11、1973年J．Ａ．Shapio提出了Tn3转座模型，大体分为4步：①____________，②____________，③____________，④____________。
三、选择题
1、对于天然双链DNA分子来说下列等式个哪些是正确的_______。
A．A／T＝G／C； B. A十T＝G十C；
C．A+G＝C+T D． A／G＝T／C
2、Williams等人首次运用一个随机核苷酸序列（9-10bp）为引物，对基因组的
DNA进行 PCR扩增，产生不连续的DNA产物，再通过凝胶电泳分离，经EB染色或放射性自显影来检测扩增片段的多态性。并将此法命名为_______。
A. RFLP B. AFLP C. RAPD D. STR
3、真核生物染色体中DNA为线状分子，每个染色单体含有_______条DNA双螺旋
分子。
A. 1 B.2 C. 3 D.4 4、三联体密码的三个碱基指的是_______上的碱基序列。
A. DNA B. mRNA C. tRNA D. rRNA
5、约占核基因组DNA的10%，一个基因组中拷贝有超过106个，长度小于200bp。
这种序列称为______。
A.单一序列 B.中度重复序列 C. 高度重复序列 D.侧翼序列 6、真核生物结构基因中，内含子两端的结构特征为________。
A．5'-AC?GT-3' B．5'-GT?AC-3' C．5'-AG?GT-3' D．5'-GT?AG-3'
7、在生物信息传递中，下列哪一种还没有实验证据______。
A．DNA→RNA B．RNA→蛋白质 C．RNA→DNA D．蛋白质→DNA
8、在细菌转录中，使RNA聚合酶与DNA启动子牢固结合的关键因子是________。
A．α2 B．ββ’ C．α2ββ’ D．σ（sigma） 9、将S型细菌杀死，分别分离纯化出DNA、RNA、蛋白质和多糖荚膜，然后混合
起来用_____处理后与R型活细菌共同感染小鼠，则不出现转化现象，不能引起肺炎。 A．DNA水解酶 B．RNA水解酶 C． 蛋白水解酶 D．三者都不可以
10、Sanger的双脱氧末端终止法DNA序列测定中不需要下列哪种物质_______。
A．ddNTP 和dNTP B．[α-32P]ddATP C．[α-32P]dATP D．DNA聚合酶
四、判断题
１.从病毒到人类的遗传物质都是DNA。（ ）
2、DNA分子结构中，四种碱基是严格按照互补原则配对的，即A-T（腺嘌呤和胸腺嘧啶配对）和G-C（鸟嘌呤和胞嘧啶配对），且它们都是以二个氢键配对相联的。( )
3、在遗传工程中，限制性内切酶有两群，其中第二群的特点是(1)?只在一定核苷酸顺序上起作用，(2)多数可以产生粘性未端。因此较多地被采用。（ ） 4、分子遗传学的研究表明,基因是可分的,一个作用子可包括很多个重组子和突变子。（ ）
5、一切生物的染色体上都有DNA和蛋白质。（ ）
6、在染色体组中,绝大多数基因的位置是固定不变的,但有些基因是可以转移位置的。（ ）
7、从细胞水平上说，基因突变就是基因分子结构或化学组成的改变。（ ） 8、从分子水平来理解,基因是突变、重组、功能三位一体不可分划的独立遗传单位。( )
9、中心法则认为遗传信息不仅可以从DNA流向RNA，而且也可由RNA流向DNA。（ ）
10、烟辈花叶病毒的遗传物质是单链DNA。（ ） 11、UAC密码子的反密码于是AUG。（ ）
12、如果+b／a+和++／ab都表现为野生型，说明a和b属于同一基因。（ ） 13、细菌转化现象是1928年由阿委瑞(Avery，O．T．)发现的，而重复出这种现象并证明转化因子是DNA的，则是格里费斯。（ ）
14、DNA分子杂交需要限制性内切酶，其中E．coR I切割DNA分子成粘性末端、而H1nd III切割DNA分子成平齐末端。（ ）
15、断裂基因中，只有外显子转录为RNA，而内含子不转录。（ ）
16、有一段DNA序列为 5′—ACTCTGAGT—3′， 以此链为模板互补合成的RAN序列为 5′—UGAGACUCA—3′。（ ）
第十二章 细胞质遗传习题
一、名词解释
细胞质遗传 细胞质基因 酵母菌小菌落 草履虫放毒型和敏感型 质核互作雄性不育 母性影响 雄性不育 孢子体不育 配子体不育 不育系 保持系 恢复系 核不育型
共生体、细胞质基因组、 前定作用、延迟遗传、 二、填空
1、草履虫放毒型必须有____________和_____________两个因子同时存在。 2、在细胞质遗传中，玉米雄性不育系的遗传是由______所决定的；酵母菌的小菌落是受______所决定的；紫茉莉的花斑遗传是受_____所决定的；草履虫的放毒型是受____所决定。
3、根据质核雄性不育花粉败育发生的过程，可以分成_______不育和______不育两种类型。
4、核不育是由_______控制的雄性不育类型，败育过程发生在_______期间，败育程度_______，因此能育株与不育株_______。由于用普通遗传学方法找不到_______，所以核不育型在生产利用上受到限制。
5、细胞质基因组包括各种________________基因组和_______________基因组。前者又包括_________基因组._________基因组.___________基因组.___________?基因组和________基因组；而后者则包括________基因组和_________基因组。
6、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现____________。
7、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 8、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交.生产的后代为条斑（Ijij）再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。
9、目前解释质核不育发生机理的主要有_____________假说，解释核不育型发生机制的主要有________________假说。
10、配子体不育是指花粉的育性_____________________________________。而孢子体不育___________________________________________。
11、雄性不育的基本特征是___________________________________________，雄性不育的类型有：____________.____________.__________，在质一核不育类型中，不育系的遗传基础（即基因型）是___________，保持系的遗传基础是：_______________，恢复系的遗传基础是：_________________________。 12、植物杂种优势利用中常用“三系”配制杂交种，三系是指 _ 、 和 _ 。
三、选择题
1、在质核互作不育型中，由N(rr)基因型植株组成的品系是_______。
A. 保持系 B. 不育系 C. 恢复系 D. 纯合系 2、正反交往往会得到不同的结果_________。
(1)X-连锁遗传 (2) 母系遗传 (3) 从性遗传 (4) 母性影响 3、在质核互作不育型中，保持系的遗传组成是______。
A．S(rf rf) B．N(rf rf) C．S(Rf Rf) D．N(Rf Rf) 4、锥实螺杂交，左旋螺壳♀（dd）×右旋螺壳♂（DD）→F1左旋螺壳，F1自交
后代表型为：
A．全是右旋螺壳 B．全是左旋螺壳 C．3/4右旋螺壳，1/4左旋螺壳 D．与C相反
四、判断题
１.植物雄性不育主要在杂种优势的利用上，杂交母本获得了雄性不育，就可以免去大面积制种时的去雄劳动，但不能保证杂交种子的纯度。（ ） ２.胞质遗传和核遗传均由遗传物质控制，因而遗传动态符合孟德尔遗传规律。( )
３.孢子体不育是指花粉的育性受孢子体的基因型所控制而与花粉本身的基因无关，因此基因型为Ｓ（Rr）的孢子体产生的(R)和(r)两种花粉都是可育的。（ ）
４. 正交和反交的结果不同，F1代的表现总是和母本一致，这类遗传都称为细胞质遗传。（ ）
５.在质核型不育系中，不育系的遗传基础是S（rr），保持系的遗传基础是N（RR），恢复系的遗传基础是N（RR）或S（RR）。（ ）
６.核遗传时，两个种正反交的F1表现型相同,细胞质遗传两个种正反交F1,均表现母本性状。（ ）
7.现已证实，线粒体和叶绿体中均含在DNA。因此线粒体和叶绿体是完全自主性的细胞器。（ ）
8.在玉米埃型条斑的遗传中，当以绿IjIjx条斑ijij时, F1F2表现核遗传因此，当以ijij条斑×绿IjIj时，F1也应表现为绿色，F2应表现为绿，条斑＝３：1。（ ）
9.细胞核遗传与细胞质遗传因有共同的遗传物质基础，因而其遗传动态是符合孟德尔遗传规律的。（ ）
10.在质核不育型中，只要细胞质基因或核基因其中有一个是不育基因时，都会造成该个体雄性不育。（ ）
11.基因型为S(rr)×N(Rr)的杂交组合F1将是全部雄性可育的。（ ） 12.雄性不育性是指雌雄同株的物种中，雄蕊发育不正常，但雌蕊发育正常的植株或品系。（ ）
13、用基因型为dd的左旋根实螺作母本与基因型为Dd的右旋父本文配，后代中出现右旋和左旋比例相等的两种个体。（ ）
14、紫茉莉的花斑叶是由细胞质基因引起的，而玉米条斑叶则是由核基因(iijj)直接引起的。（ ）
第十三章 遗传与发育习题
一、名词解释
个体发育 全能性 重复序列 去分化 启动基因 操纵基因 调节基因 启动子 负调控 增强子 整合基因 看家基因 基因家簇 假基因 奢侈基因 侧翼序列 高度重复序列 中度重复序列 基因重排
二、填空
1、人类珠蛋白基因可分为α珠蛋白基簇和β珠蛋白基簇。其中α珠蛋白基簇位于_______号染色体_______臂，和β珠蛋白基簇位于_______号染色体_______臂。
2、细胞质在个体发育中调节着_______的作用，但_______因又在细胞质的协同下发挥着主导作。
3、当细胞内葡萄糖含量低时，cAMP浓度升高， cAMP与_______形成复合物，并特异性结合在_______的前面，促进RNA聚合酶与_______结合，使转录开始；当细胞内葡萄糖含量增高时，cAMP浓度降低，_______不能与_______结合，使RNA聚合酶也不能与_______结合，使转录停止。
4、真核生物基因表达的调控可以发生在_______水平，_______水平和_______水平等多种不同层次。
三、选择题
1、下列哪些物质将有利于大肠杆菌lac操纵子的启动_______。
A.葡萄糖 B.葡萄糖+乳糖 C.乳糖 D. cAMP
2、中度重复序列约占基因组的20%，拷贝有10~106个，长度在300~7000bp之间,
参与基因表达调控的是_______。
A. 少于10 B. 10~106 C. 106 ~108 D.超过108
3、在多细胞真核生物中，不同类型的细胞控制着不同的_______加工方式，因而
产生相似而不同的多肽，表现出不同生理功能，使细胞在发育过程中出现分化。
A. mRNA B. rRNA C. tRNA D.DNA
4、真核生物结构基因中，内含子两端的结构特征为________。
A．5'-AC?GT-3' B．5'-GT?AC-3' C．5'-AG?GT-3' D．5'-GT?AG-3'
四、判断题
1、表型为右旋,基因型为杂合的椎实螺，自交后代的表型全为右旋。（ ） 2、组蛋白可促进转录的进行而非组蛋白则是抑制转录的进行。（ ） 3、由于细胞具有全能性，因此在多细胞生物的生长发育过程中，每个细胞都具有相同的基因表达。（ ）
4、色氨酸操纵子的负调控与乳糖操纵子的负调控机制是一样的。（ ）
第十四章 群体遗传习题
一、名词解释
获得性遗传 自然选择 群体遗传学 遗传平衡定律 孟德尔群体 基因型频率 基因频率 适合度 选择系数 人工选择 基因库 突变压 物种 遗传漂移 地理隔离 生态隔离 生殖隔离 性状分岐 C质悖理
二、填空
1、一个群体在平衡状态时，基因频率和基因型频率的关系是_____________。 2、在一个随机交配的大群体中，显性表型的频率是0.19，那么杂合子Aa的频率是_________，显性基因的频率是________。
3、影响群体遗传平衡的因素有_____________、_____________、___________和_____________。
4、群体样本数越小，遗传漂移的程度愈_______，当群体很大时，遗传漂移的作用_______。
5、一个群体在平衡状态时，基因频率和基因型频率的关系是__________________。
6、通过选择，淘汰显性性状，改变群体基因频率的速度_________，淘汰显性性状，改变群体基因频率的速度_______________。
7、在物种形成过程中隔离是一个重要环节，隔离可分为： ___________、___________和____________，而____________?隔离是物种形成的关键。
三、选择题
1、一个群体中基因型为AA个体850个，Aa个体100个，aa个体50个，每代彻
底淘汰aa个体，经过_______代选择后，a基因的频率为6.25%。
A. 4 B.5 C. 6 D. 7
2、如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为0.08，且群体处于平衡状态。
那么，女性表现正常但为红绿色盲携带者的频率是女性患者频率的______。
A．5倍 B．10倍 C．15倍 D．23倍
3、如果一个平衡的群体中有4 ％个体表现出由单基因控制的隐性性状，那么两
个没有表现出这个性状的个体的后代出现该隐性性状的比例为______。
A．2.56×10-2 B．4×10-2 C．1.024×l0-1 D．1.6×10-2 4、对于等位基因A和a，下列群体处于遗传平衡______。
A．49AA:14Aa:9aa B．50AA:50aa C．100AA:0aa D．49AA:42Aa:9aa 5、遗传漂变指的是______。
A．基因频率的增加 B．基因频率的降低
C．基因由A变为a或由a变为A D．基因频率在小群体中的随机增减 6、遗传漂变最易发生在______。
A.随机交配的大群体中 B.基因频率为1的群体中 C.数量很少的有限群体中 D.基因型频率为1的群体中
四、判断题
１、现代科学上关于物种的概念：凡能够杂交而且产生能生育的后代的种群或个体，就属于同一个物种；不能相互杂交或者能够杂交，但不能产生能育后代的种群或个体就属于不同的物种。（ ）
２、根据哈德－魏伯格定律，在一个完全随机交配的群体内,如果没有其他因素的干扰,则基因频率和基因型频率常保持一定，各代不变。（ ）
3、在一个大群体中，只要进行随机交配，那么该群体就可以达到平衡。（ ） 4、一个平衡的孟德尔群体，累代间的基因与基因型频率不变，并且三种基因型间的关系遵循D2=4HR。（ ）
5、一个AA的群体，每代都有含a的花粉散落进来。经过若干代后，aa出现的频率为0.04。那么，被迁入后群体的混杂度就是4%。（ ）
6、由于抽样留种所造成的误差，改变了原群体的基因领率，这是遗传漂移。（ ）
7、渐变式形成物种的方式是先形成亚种，然后进一步逐渐累积变异而形成新种。（ ）
8、一个性状的遗传率等于0，则它不能传递给后代。（ ）
9、在一个大群体中，只要群体中各基因型的频率各代维持不变，那么该群体是平衡的。（ ）
综合习题
1、有一简单的6核苷酸链，碱基序列是5′-A-T-C-G-A-T-3′。 （1）这条链是DNA还是RNA？为什么？
（2）若以这条短链为模板，形成一条互补的DNA链，写出它的碱基序列。 （3）若以这条短链为模板，形成一条互补的RNA链，写出它的碱基序列。 （4）用亚硝酸处理这条短链，复制时核苷酸顺序会发生怎样的变化？
2、相同浓度的E.coli培养物，经500r UV照射8h后，一部分置于可见光下，每皿有15个菌落；一部分在暗处培养，每皿有5个菌落。请解释这一现象的分子机制。
3、在一个偏远小岛上的奠基者群体包含了2000个AA个体，2000个Aa个体和6000个aa个体，在这个群体中交配是随机的，没有选择，突变率可以忽略不计。
① 在奠基者这一代A和a的基因频率是多少？这个奠基者群体是否处于Hardy-Weinberg平衡？
② 这个群体的第二代中A的基因频率是多少？AA，Aa，aa的基因型频率是多少？这一代是否处于Hardy-Weinberg平衡？
③ 第三代中AA，Aa，aa的基因型频率是多少？
4、下面是果蝇的X染色体上的一段染色体图，表示出r、s和t基因的位点： r__12__s _10_ t 该区域的并发系数为0.5，在++t/rs+×+++/y的杂交中，预期获得2000个后代，其中野生型雄果蝇有多少？
答：++t/rs+产生的配子种类： 非交换型：++t rs+ （1分） 交换型1 +++ rs t （1分） 交换型2 r+t +s+ （1分） 双交换型 +st r++ （1分） 理论双交换值 12%×10%=0.012 实际双交换值： 0.012×0.5=0.006 （1分） 因此：
非交换型：++t rs+ （1分） 交换型1 +++ rs t 0.1-0.006=0.094 （1分） 交换型2 r+t +s+ 0.12-0.006=0.114 （1分） 双交换型 +st r++ 0.006 （1分）
所以：野生型雌配子（+++）的概率为0.094×1/2，与雄果蝇产生的精子结合，有一半为雄果蝇，因而，野生型雄果蝇有：2000×0.094×1/2×0.5=47 （1分）
所以形成每个新生儿患者的两个配子中，有一个配子发生了显性突变 (2分) 从而每个基因的突变率是：(10－2)/（94075－2）×2 ＝4.25 × 10-5 ( 3分)
综合练习
1、简述乳糖操纵子正调控与负调控的基本差别。
2、玉米中有三个显性基因
A、C和R决定种子颜色，基因型A_
C_R_是有色的，其它基因型皆无色。有色植株与3个测试植株杂交，获得如下结果：
与aaccRR杂交，产生50%的有色种子；与aaCCrr杂交，产生25%的有色种子；与AAccrr杂交，产生50%的有色种子。问这个有色植株的基因型是什么？
3、怎样解离蚕豆根尖？解离的目的何在？若解离不够或解离过度有什么后果？
4、简述“三系两区”制种法。 5、简述遗传重组的Holliday模型。