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子式为___________。
（2）F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应：
其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡，体系的总压强p随时间t的变化如下表所示（t=∞时，N2O4(g)完全分解）：
t/min p/kPa 0 35.8 40 40.3 80 42.5. 160 45.9 260 49.2 1300 61.2 ?1
1700 62.3 ∞ 63.1 ①已知：2N2O5(g)
2NO2(g)
2N2O5(g)+O2(g) ΔH1=?4.4 kJ·mol N2O4(g) ΔH 2=?55.3 kJ·mol
?1
则反应N2O5(g)=2NO2(g)+
1?1
O2(g)的ΔH =_______ kJ·mol。 2?3
?1
②研究表明，N2O5(g)分解的反应速率v=2×10×pN2O5(kPa·min)，t=62 min时，测得体系中
pO2 =2.9 kPa，则此时的pN2O5=________ kPa，v=_______ kPa·min?1。
③若提高反应温度至35℃，则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)____63.1 kPa（填“大于”“等于”或“小于”），原因是________。 ④25℃时N2O4(g)
2NO2(g)反应的平衡常数Kp=_______kPa（Kp为以分压表示的平衡常数，计
算结果保留1位小数）。
（3）对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)，R.A.Ogg提出如下反应历程：
第一步 N2O5
NO3+NO2 快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反应 第三步 NO+NO3→2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是__________（填标号)。 A．v(第一步的逆反应)>v(第二步反应) B．反应的中间产物只有NO3
C．第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效 D．第三步反应活化能较高
（二）选考题：
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35．［化学—选修3：物质结构与性质］（15分）
Li是最轻的固体金属，采用Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能，得到广泛应用。回答下列问题：
（1）下列Li原子电子排布图表示的状态中，能量最低和最高的分别为_____、_____（填标号）。
A．
B．
C．
D．
+
?
+
?
（2）Li与H具有相同的电子构型，r(Li)小于r(H)，原因是______。
（3）LiAlH4是有机合成中常用的还原剂，LiAlH4中的阴离子空间构型是______。中心原子的杂化形式
为______，LiAlH4中，存在_____（填标号）。 A．离子键 B．σ键 C．π键 D．氢键
（4）Li2O是离子晶体，其品格能可通过图(a)的 born?Haber循环计算得到。
?1
?1
可知，Li原子的第一电离能为 kJ·mol，O=O键键能为 kJ·mol，Li2O晶格能为 kJ·mol。
（5）Li2O具有反萤石结构，晶胞如图(b)所示。已知晶胞参数为0.4665 nm，阿伏加德罗常数的值为
?1
NA，则Li2O的密度为______g·cm?3（列出计算式）。=
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36．[化学一选修5：有机化学基础]（15分）
化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。 （2）②的反应类型是 。
（3）反应④所需试剂，条件分别为 。 （4）G的分子式为 。
（5）W中含氧官能团的名称是 。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为
1∶1） 。
（7）苯乙酸苄酯（
）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合
成路线 （无机试剂任选）
2018年普通高等学校招生全国统一考试
化学部分答案
一、选择题：
7．D
8．A
9．D 10．B
11．C
12．B
13．C
三、非选择题： （一）必考题：
26．（14分）
（1）去除水中溶解氧 （2）①Zn+2Cr3+
分液（或滴液）漏斗
②排除c中空气
Zn2++2Cr2+
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（3）c中产生H2使压强大于大气压 （冰浴）冷却 过滤
（4）敞开体系，可能使醋酸亚铬与空气接触 27．（14分） （1）2NaHSO3（2）①NaHSO3 （3）2H2O－4e
－
Na2S2O5+H2O
②得到NaHSO3过饱和溶液 4H+O2↑
+
a
2-（4）S2O5+2I2+3H2O －+
2SO2-4+4I+6H
0.128
28．（15分） （1）O2
（2） ①53.1
②30.0 ③大于
6.0×10－2
温度提高，体积不变，总压强提高；NO2二聚为放热反应，温度提高，平衡左移，体
系物质的量增加，总压强提高 ④13.4 （3）AC
（二）选考题：
35．（15分） （1）D
C
（2）Li+核电荷数较大 （3）正四面体 （4）520 （5）
sp3
AB
498 2908
8?7?4?16
NA(0.4665?10?7)336．（15分） （1）氯乙酸 （2）取代反应
（3）乙醇/浓硫酸、加热 （4）C12H18O3 （5）羟基、醚键
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