A.2 B.4 C.8 D.6 2．下列酶中以硫胺磷酸为辅酶的是（ ） A.氨基酸脱羧酶 B.谷氨酶脱氢酶 C.丙酮酸脱氢酶 D.转氢酶

3．糖酵解中对整个过程有限作用的酶促反应步骤包括（ ） A.磷酸甘油激酶 B.磷酸果糖激酶 C.3-磷酸甘油醛脱氢酶 D.细胞色素氧化酶

4．碳酸酐酶含有金属离子作为辅助因子，这个金属离子是（ ） A.Mg2+ B.Mn2+ C.Z n2+ D.Fe2+ 5．非竞争性抑制剂对酶动力学参数造成的改变是（ ） A.Vmax不变，Km变大 B. Vmax变小，Km不变 C.Vmax变小，Km变小 D. Vmax变大，Km变大

6．有一个酶，当它活性部位催化基团组氨酸残基不带电荷导酶才具有活性。氢离子对此酶的最可能抑制类型是（ ）

A.竞争性 B.非竞争性 C.反竞争性 D.不确定

7．下列酶中，其所需要的黄素核苷酸辅助因子与酶蛋白以共价键相连的酶（ ） A.乳酸脱氢酶 B.琥珀酸脱氢酶 C.胆碱脱氢酶 D.α-甘油磷酸脱氢酶 8．下列酶中，活性中心需要丝氨酸的蛋白水解酶是（ ） A.木瓜蛋白酶 B.弹性蛋白

C.羧肽酶 D.氨基酸-tRNA连接酶 9．酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂（ ） A.与酶的活性中心必需基团以共价键结合 B.使酶蛋白变性

C.与酶的必需基团共价结合 D.共价结合在活性中心以外

10．下列通过共价修饰调节酶活性的描述中，不正确的描述是（ ） A.是一种快速调节机制 B.主要是磷酸化和去磷酸化修饰

C.酶蛋白质分子中被修饰的常为丝氨酸或功氨酸残基 D.只有磷酸化形式是有活性的酶 11．关于Km的描述错误的是（ ）

A. Km值等于反应速度太到最大反应速度一半时底物浓度 B. Km的单位可用mol/L

C. Km可以近似地反映酶与底物的亲合力，Km越大，亲合力越大 D.在固定的测定条件下为酶对其特定底物的特征常数

12．有机磷农药作为酶的抑制剂是作用于人体内靶酶活性中心的（ ） A.巯基 B.羧基 C.羟基 D.咪唑基 13．变构剂与酶结合的部位是（ ）

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A.酶活性中心的催化基团 B.酶活性中心的结合基团 C.酶活性中心的外的调节部位 D.酶活性中心的外的必需基团 14.在酶的在分类命名表中，RNA聚合酶性于（ ） A. 转移酶 B.合成酶 C.裂合酶 D.水解酶

15．测定酶活性时，通常以底物浓度的变化在底物起始浓度（ ）以内的速度为初速度 A.0.5% B.1% C.5% D.10%

16．某一酶反应体系中，酶的浓度为[Eo]时催化反应的最大速度为V，当抑制剂以浓度[Io]存在于该反应体系中时最大反应速度V′=V（1－[Io]/ [Eo]），说明该抑制剂为（ ） A.竞争性抑制剂 B.非竞争性抑制剂 C.反竞争性抑制剂 D.不可逆抑制剂

17．恒定量酶蛋白所结合配基量对游离配体量作图，哪类图形说明其结合具有协同性（ ） A.S形曲线 B.斜率大于1的直线 C.斜率为1的直线 D.凸形

18．在底物中引入一个基团使酶与底物结合能力增加和酶促反应速度增大，这可能源于（ ） A.结合能增大

B.增加的结合能主要被用来降低Km C.增加的结合能主要被用来降低反应活化能 D.增加的结合能主要被用来增大Km

19．酶促反应速度对底物浓度作图发现，当底物浓度达一定界限以上时反应近似为零级反应，对此现象的最合理解释是（ ）

A.变形底物与酶不可逆结合 B.酶与未形变底物形成复合物 C.酶的活性部位为底物所饱和 D.过多底物与酶结合降低催化效力 20．酶促反应降低反应活化能的能量主要来源于（ ） A.底物化学键断裂所释放的化学能 B.酶与底物结合能

C.底物形状改变对应的能量变化 D.酶构象变化所释放的能量

21．米氏方程双倒数作图时，曲线在纵轴截距所对应的动力学参数为（ ） A. Km B.1/Vmax C. Km/Vmax D. Vmax/ Km

22．在酶的抑制作用中，抑制50%酶活性时抑制剂浓度等于Ki值这种假定适用于（ ） A.竞争性抑制 B.非竞争性抑制 C.不可逆抑制 D.所有可逆性抑制 23．二硫基丙醇可作为（ ）

A.有机磷中毒的解毒剂 B.糖原合成的抑制剂 C.重金属中毒物解毒剂 D.糖酵解的中间产物 24．丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用的特点是（ ） A.Vm不变，Km增大 B.Vm增大，Km不变 C.Vm降低，Km降低 D.Vm不变，Km降低 25．单底物反应的米-曼氏方程是（ ）

A.V={Km+[S]}/{Vm+[S]} B. V={Km+[S]}/Vm[S]

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C. V= Vm[S]/{Km+[S]} D. V={Vm+[S]} /{Km+[S]}

26．用Lineweaver-Burk作图分析，竞争抑性抑制和非竞争性抑制的共同特点是（ ） A.1/V对1/[S]作图直线斜率都增大 B.1/V轴上截距都增大

C. 无抑制剂存在的1/V对1/[S]作图直线在同一点相交 D.1/[S]轴上截距都增大 E.以上都不是

27．关于乳酸脱氢酶LDH5，下列哪个说法是正确的（ ） A.LDH5为H4聚体 B.电泳速度最快 C.主要存在于心肌组织中

D.其Km值与其它LDH同工酶Km不同

28．酶的下列辅助因子中，不含腺嘌呤基团的是（ ） A.NAD+ B.CoA C.FAD D.FMN E.NADP+

29．下列有关酶性质的叙述哪一项是正确的（ ） A.能使产物和底物的比值增高，使平衡常数增大 B.能加快化学反应达到平衡的速度

C.与一般催化剂相比较，酶的专一性高，催化效率相等 D.能提高反应所需要的活化能，使反应速度加快 E.能改变反应的活化能，从而加速反应

30．下列关于酶的活性中心的叙述哪项是正确的（ ）

A.所有的酶都有活性中心 B.所有酶的活性中心都含有辅酶 C.酶的必需基团都位于活性中心之内 D.所有抑制剂都作用于酶的活性中心 E.所有酶的活性中心都含有金属离子 31．多酶体系的指（ ） A.某种细胞内所有的酶 B.某种生物体内所有的酶 C.细胞液中所有的酶

D.某一代谢途径的反应链中所包括的一系列酶 E.几个酶构成的复合体，催化某一代谢反应或过程 32．下列哪一项叙述符保“诱导契合”学说（ ） A.酶与底物的关系有如锁和钥的关系

B.酶活性中心有可变性，在底物影响下其构象发生一定改变才能催化底物进行反应 C.酶对D型和L型旋光异构体的催化反应速度相同 D.底物的结构朝着适应活性中心方面改变

E.底物与酶的变构部位结合后，改变酶的构象，使之与底物相适应

33．二异丙氟磷酸（DFP）能抑制必需丝氨酸残基的酶，它是哪一类抑制剂（ ） A.竞争性抑制剂 B.非竞争性抑制剂 C.反竞争性抑制剂

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D.变构抑制剂 E.不可逆抑制剂

34．测定酶活性时要测酶促反应的初速度，其目的包括（ ） A.为了提高测定的灵敏度

B.为了防止出现底物抑抑制，或产物抑制 C.为了节约使用底物

D.使酶促反应速度与酶浓度的正比 E.为了维持二级结构

35．关于单底物酶的辅基在酶促反应过程中的变化，下列描述正确的是（ ） A.在酶将一分子底物转变成产物后，辅酶结构恢复原状 B.在酶将一分子底物转变成产物后，辅基结构恢复原状 C.在酶将一分子底物转变成产物后，辅酶和辅基结构都恢复原状 D.在酶将一分子底物转变成产物后，辅酶和辅基结构都不能恢复到 原状 B型题

A.吡哆醛 B.核黄素 C.泛酸 D.尼克酰胺 E.生物素 1．NAD+成分中所含的维生素是（ ） 2．FAD成分中所含的维生素是（ ） 3．辅酶A成分中所含的维生素是（ ） 4．羧化酶的辅酶中所含的维生素是（ ） 5．转氨酶的辅酶中所含的维生素是（ ）

A.TPP B.NAD+ C.FAD D.FH4 E.CoA

6．α-酮酸氧化脱羧酶的辅助因子是（ ） 7．苹果酸脱羧酶的辅酶是（ ） 8．一碳单位代谢的辅酶是（ ） 9．酰基转移酶的辅酶是（ ） 10．黄酶的辅基是（ ） C型题

A.叶酸 B.钴胺素 C.二者皆是 D.二者皆不是 1．与一碳单位代谢有关的维生素是（ ） 2．含金属元素的维生素是（ ） 3．与转氨基作用有关的维生素是（ ）

A.LDH1 B. LDH5 C.二者皆是 D.二者皆不是 4．心肌细胞中含量较多的是（ ） 5．骨骼肌细胞中含量较多的是（ ） 6．以FMN为辅基的是（ ） X型题

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