97. 当溶液中表面活性剂的浓度足够大时，表面活性剂分子便开始以不定的数目集结，形成所谓胶束，胶束的出现标志着（ ） (A) 表面活性剂的溶解度已达到饱和状态 (B) 表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用
(C) 表面活性剂降低表面张力的作用下降 (D) 表面活性剂增加表面张力的作用下降 99. 使用表面活性物质时应当特别注意的问题是（ ） (A)两性型和非离子型表面活性剂不能混用 (B) 阳离子型和阴离子型表面活性剂不能混用 (C)阳离子型和非离子型表面活性剂不能混用 (D) 阴离子型表面活性剂不能在酸性环境中使用
100. 液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度，下面的说法正确的是（ ） (A) θ= 0°时，液体对固体完全不润湿 (B) θ= 180°时，液体对固体完全润湿 (C) θ= 90°时，是润湿与不润湿的分界线 (D) 0°< θ< 90°时，液体对固体润湿程度小 101. 弯曲液面（非平面）所产生的附加压力（ ）
(A) 一定等于零 (B) 一定不等于零 (C) 一定大于零 (D) 一定小于零 102. 微小晶体与普通晶体相比较，哪一性质是不正确的？（ ）
(A) 微小晶体的蒸气压较大 (B) 微小晶体的熔点较低 (C) 微小晶体的溶解度较小 (D) 微小晶体不稳定 103. 对物理吸附的描述中，哪一条是不正确的？（ ）
(A) 吸附速度较快 (B) 吸附层可以是单分子层或多分子层 (C) 吸附热较小 (D) 吸附力来源于化学键力，吸附一般不具选择性 104. 一定条件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径（ ）
(A) 无关 (B) 成正比 (C) 成反比 (D)不确定
105. 若多孔性物质能被水润湿，则当水蒸气含量较大时，可首先在该多孔性物质的孔隙中凝结，这是因为（ ）
(A) 平液面的蒸气压小于凸液面的蒸气压 (B) 平液面的蒸气压大于凸液面的蒸气压 (C) 平液面的蒸气压大于凹液面的蒸气压 (D) 平液面的蒸气压小于凹液面的蒸气压 106. 物理吸附与化学吸附的根本区别在于（ ）
(A) 吸附力不同 (B) 吸附速度不同 (C) 吸附热不同 (D) 吸附层不同 107. 当在空气中形成一个半径为R?的小气泡时，泡内压力与泡外压力之差为（ ）
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(A)
2?4?4? (B) (C) - (D) 0 R?R?R?108. 若天空云层中小水滴的大小发生变化时，一定是（ ）
(A) 大水滴变大，小水滴变小 (B) 大水滴变小，小水滴变大 (C) 大小水滴都变大 (D) 大小水滴都变小 109. 表面活性剂是（ ）
(A) 能降低溶液表面张力的物质 (B) 能增加溶液表面张力的物质 (C) 溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质 (D) 溶入少量就能显著增加溶液表面张力的物质 110. 关于表面现象的下列说法中正确的是（ ）
(A) 毛细管越细, 与液体接触时界面张力越大 (B) 温度越高, 增加单位表面时外界做的功越小 (C) 维持体积不变的气泡埋在液面下越深, 附加压力越大 (D) 同一温度下液体的饱和蒸气压越大, 其表面张力一定越小 111.称为催化剂毒物的主要行为是（ ）
(A) 和反应物之一发生化学反应 (B) 增加逆反应的速率 (C) 使产物变得不活泼 (D) 占据催化剂的活性中心 112.恒温恒压下，将一液体分散成小颗粒液滴，该过程液体的熵值将（ ）
(A)增大 (B) 减小 (C) 不变 (D) 无法判定 113. 涉及化学动力学的以下说法中不正确的是（ ）
(A) 一个反应的反应趋势大，其速率却不一定快
(B) 一个实际进行的反应, 它一定同时满足热力学条件和动力学条件 (C) 化学动力学不研究能量的传递或变化问题 (D）快速进行的化学反应, 其反应趋势不一定大 114.用化学方法测定反应速率的主要困难是（ ）
(A) 很难同时测定各物质浓度 (B) 不能使反应在指定的时刻完全停止 (C) 不易控制温度 (D) 混合物很难分离 115. 关于反应级数的各种说法中正确的是（ ）
(A) 只有基元反应的级数是正整数 (B) 反应级数不会小于零 (C) 反应总级数一定大于对任一反应物级数 (D) 反应级数都可通过实验来确定 116. 关于反应分子数的不正确说法是（ ）
(A) 反应分子数是个理论数值 (B) 反应分子数一定是正整数 (C) 反应分子数等于反应式中的化学计量数之和 (D) 现在只发现单分子反应、双分子反应
117. 利用活化能和温度对反应速率的影响关系能控制某些复杂反应的速率, 即所谓活化控制。下面的反应中都可进行活化控制的是（ ）
(A) 平行反应和连串反应 (B) 可逆反应和链反应 (C) 可逆反应和连串反应 (D) 连串反应和链反应
118. 和阿累尼乌斯理论相比, 碰撞理论有较大的进步, 但以下的叙述中有一点是不正确的, 即（ ）
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(A) 能说明质量作用定律只适用于基元反应
(B) 引入几率因子, 说明有效碰撞数小于计算值的原因
(C) 可从理论上计算速率常数和活化能 (D) 证明活化能与温度有关 119. 绝对反应速率理论的假设不包括（ ）
(A) 反应物分子在碰撞时相互作用的势能是分子间相对位置的函数 (B) 反应物分子与活化络合物分子之间存在着化学平衡 (C) 活化络合物的分解是快速步骤
(D) 反应物分子的相对碰撞动能达到或超过某个值时才发生反应
120. 按照绝对反应速度理论，实际的反应过程非常复杂，涉及的问题很多，与其有关的下列说法中正确的是（ ）
(A) 反应分子组实际经历的途径中每个状态的能量都是最低的
(B) 势能垒就是活化络合物分子在马鞍点的能量与反应物分子的平均能量之差 (C) 反应分子组到达马鞍点之后也可能返回始态 (D) 活化络合物分子在马鞍点的能量最高 121. 光化反应与黑暗反应的相同之处在于（ ）
(A) 反应都需要活化能 (B) 温度系数小 (C) 反应都向ΔG(恒温恒压,W'=0时)减小的方向进行 (D) 平衡常数可用通常的热力学函数计算
122. 与光化学基本定律有关的说法中正确的是（ ）
(A) 凡是被物质吸收了的光都能引起光化反应
(B) 光化反应所得到的产物数量与被吸收的光能的量成正比 (C) 在光化反应中, 吸收的光子数等于被活化的反应物微粒数 (D) 在其它条件不变时, 吸收系数越大, 透过溶液光强度也越大
15. 化学动力学是物理化学的重要分支, 它主要研究反应的速率和机理。下面有关化学123. 动力学与热力学关系的陈述中不正确的是（ ）
(A) 动力学研究的反应系统不是热力学平衡系统 (B) 原则上, 平衡态问题也能用化学动力学方法处理 (C) 反应速率问题不能用热力学方法处理 (D) 化学动力学中不涉及状态函数的问题
124. 用物理方法测定化学反应速率的主要优点在于（ ）
(A) 不要控制反应温度 (B) 不要准确记录时间 (C) 不需要很多玻璃仪器和药品 (D) 可连续操作、迅速、准确 125. 对于复杂反应, 以下说法中不正确的是（ ）
(A) 复杂反应无反应分子数可言 (B) 复杂反应至少包括两个基元步骤 (C) 复杂反应的级数不会是正整数 (D) 反应级数为分数的反应一定是复杂反应 126. 关于连串反应的各种说法中正确的是（ ）
(A) 连串反应进行时, 中间产物的浓度定会出现极大值 (B) 连串反应的中间产物的净生成速率等于零 (C) 所有连串反应都可用稳态近似法处理
(D) 在不考虑可逆反应时, 达稳定态的连串反应受最慢的基元步骤控制 127. 一个复杂化学反应可用平衡态近似法处理的条件是（ ）
(A) 反应速率快, 迅速达到化学平衡态
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(B) 包含可逆反应且很快达到平衡, 其后的基元步骤速率慢 (C) 中间产物浓度小, 第二步反应慢 (D) 第一步反应快, 第二步反应慢
128. 某反应, 无论反应物初始浓度为多少, 在相同时间和温度时, 反应物消耗的浓度为定值, 此反应是（ ）
(A) 负级数反应 (B) 一级反应 (C) 零级反应 (D) 二级反应 129. 温度对反应速率的影响很大, 温度变化主要改变（ ）
(A) 活化能 (B) 指前因子 (C) 物质浓度或分压 (D) 速率常数 130. 关于活化控制, 下面的说法中正确的是（ ）
(A) 在低温区, 活化能大的反应为主 (B) 在高温区, 活化能小的反应为主
(C) 升高温度, 活化能小的反应的速率常数增加大 (D) 升高温度, 活化能大的反应的速率常数增加大 131. 对于一般化学反应, 当温度升高时应该是（ ）
(A) 活化能明显降低 (B) 平衡常数一定变大 (C) 正逆反应的速度常数成比例变化 (D) 反应达到平衡的时间缩短 132. 按照光化当量定律（ ）
(A) 在整个光化过程中，１个光子只能活化１个原子或分子 (B) 在光化反应的初级过程，１个光子活化１mol原子或分子 (C) 在光化反应初级过程，１个光子活化１个原子或分子
(D) 在光化反应初级过程，１个爱因斯坦的能量活化１个原子或分子 133. 温度对光化反应速度的影响（ ）
(A) 与热反应大致相同
(B) 与热反应大不相同，温度增高，光化反应速度下降 (C) 与热反应大不相同，温度增高，光化反应速度不变 (D) 与热反应大不相同，温度的变化对光化反应速度的影响较小 134. 酸碱催化的主要特征是（ ）
(A) 反应中有酸的存在 (B) 反应中有碱的存在 (C ) 反应中有质子的转移 (D) 反应中有电解质存在 135.下列哪种说法不正确（ ）
(A) 催化剂不改变反应热 (B) 催化剂不改变化学平衡 (C) 催化剂具有选择性 (D) 催化剂不参与化学反应 136. 质量作用定律适用于（ ）
(A) 对峙反应 (B) 平行反应 (C) 连串反应 (D) 基元反应 137. 气体反应的碰撞理论的要点是（ ）
(A) 气体分子可看成钢球，一经碰撞就能引起反应。 (B) 反应分子必须互相碰撞且限于一定方向才能引起反应。 (C) 反应物分子只要互相迎面碰撞就能引起反应。
(D) 一对反应分子具有足够的能量的迎面碰撞才能引起反应。 138. 化学反应的过渡状态理论的要点是（ ）
(A) 反应物通过简单碰撞就变成产物。
(B) 反应物首先要形成活化络合物，反应速度取决于活化络合物分解为产物的分解速
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