高中生物学奥林匹克竟赛专用 普通遗传学 可见，c—o间无连锁。 (若有连锁，交换值应为50％，即被测交之F1形成Co ：cO ：CO ：co＝1 ：1 ：1 ：1的配子；如果这样，那么c与o在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测出重组图距来的。 13

（1） 独立分配时，P = 1/2； （2） 完全连锁时，P = 0；

（3） 有一定程度连锁时，p = r/2，其中r为重组值。 14

无答案。 15

根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45%的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。 16 (1) F1雌性杂合子的ABC来自一个亲本，而abc来自另一个亲本。在此基础上，观察亲本表型组合是保持（如A-B，a-b），还是改变（A-b，a-B），对回交子代进行分类，看它们对每一对基因分别属于亲本型还是重组型。这些数据说明：A-B和B-C之间是自由组合的，但基因A和C是紧密连锁的，所以没有重组发生。

（2） 0%。 17

对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。于是：三基因的顺序应是pos。而二纯合亲本的基因型是： po+／po+和++s／++s。

并发系数=实际测出的双交换率/预期的双交换率=[（2+2）/1000]/（21/100）/（14/100）=13.6%。 18

无答案。 19

无答案。 20

分析表列子囊得知：后面4类型子囊是由于突变基因与其等位的野生型基因(+)发生交换，而使它们在减数分裂第二次分裂分离(M2)。然而它们属于同一类型，各自子囊孢子的排列顺序不同，是由于着丝粒的不同取向形成的。突变基因a与着丝粒间的图距是4个遗传单位。 21

同源染色体的异质等位基因有可能通过非姊妹染色单体的交换而互换位臵，是姊妹染色单体异质化。只有

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高中生物学奥林匹克竟赛专用 普通遗传学 到细胞第二次分裂，姊妹染色单体分离时，这对异质基因才能分离。 22

假设这两个位点分别为A-a，B-b，在AB/AB ′ ab/ab杂交的F1代中选雄性个体与ab/ab测交，如果测交后代只有两种类型，说明AB连锁，如果有四种类型，说明为独立分配。图示如下： （1）连锁：P ↓F1 ♂ ♀ ↓雄果蝇不交换B1 1/2 ，1/2

（2）不连锁：P ↓F1 ♂ ♀ ↓雄果蝇不交换B1 1/4 ，1/4 ，1/4 ，1/4 23

无答案。 24

无答案。 25

根据中断杂交原理，就一对接合个体而言，某基因自供体进入受体的时间，决定于该基因同原点的距离。因此，就整个接合群体而论，在特定时间内，重组个体的频率反映着相应基因与原点的距离。 26

在起始端 27

首先，这不可能是回复突变，因为这里的频率是1／2。

应该注意的是，这里进行的是C和C+对寄主的混合感染。当两种类型噬菌体同时感染同一寄主细胞时，两者在同一寄主细胞中增殖，同时，各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质，以便组装成成熟的噬菌体颗粒。也就是说，在寄主细胞中，同时存在两种类型的噬菌体染色体和可以包装其染色体的两类型噬菌体的所需蛋白质。

当然，蛋白质包装染色体是随机的，C+染色体指导合成的蛋白质可以包装C+型染色体，也可以包装C型染色体。从随机事件发生频率上可以理解，C+蛋白质1／2包装了C+染色体，另1／2包装了C型染色体。反之亦然。

而感染决定于噬菌体外壳蛋白特异结构。于是当后者感染寄主细胞时，表现为C+，但其内含染色体为C型。因此，在宿主中增殖、组装以至成为有感染能力的子代噬菌体时，再度感染新的寄主，当然完全是C型噬菌体。

这是一种表型混合的现象。 28

无答案。 29

转化通常只是DNA片段。因此，同时被转化的基因肯定是连锁较紧密者。依此可以判定，上述DNA的基因顺序应该是：NXARC。 30

(1)ala—pro，pro—arg，ala—arg间的图距分别为30，37，25。由于细菌的染色体为环形的；(2)无答

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