2020届高考化学二轮题型对题必练——多种有机物结构性质判断题（强化、解析版） 故选C。
6.【答案】C
【解析】【分析】
本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生分析及知识运用能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意断键和成键方式，题目难度不大。 【解答】
A．由结构简式可确定异丙烯苯的化学式为C9H10，故A正确； B．反应中碳碳双键生成碳碳单键，为加成反应，故B正确；
C．丙烯苯和异丙苯都可被高锰酸钾氧化，不能用高锰酸钾鉴别，可用溴水，故C错误； D．异丙苯分子中含5种氢原子，一氯代物共有5种，故D正确。 故选：C。
7.【答案】C
【解析】【分析】
本题考查反应热和焓变，侧重考查图象分析判断及计算能力，明确反应物和生成物能量差与反应热关系、能量与物质稳定性关系是解本题关键，会根据能量变化确定吸放热，题目难度不大。 【解答】 A. 小于E(A项正确； B.
(l)+H2(g)→
(l)的
kJ?mol-1，B项正确；
(l)+H2(g)→
(l) ，
kJ?mol-1，E(苯)+E(H2)低，苯比环己二烯稳定，
)，假定H2的相对能量为0，则苯的能量比
C.误；
(l)+2H2(g)→(l)的kJ?mol-1 ，C项错
D.“环己三烯”中含3个双键，加成时放热360 kJ?mol-1，环己二烯()有两个双键，
加成时放热231kJ?mol-1，环己烯有一个双键，加成时放热120kJ?mol-1，1mol双键加成时约放热120kJ，而苯与氢气加成生成环己烷时放出的热量比环己二烯还小，可说明苯中碳碳间不存在单、双键交替结构，D项正确。 故选C。
8.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查了有机物的结构和性质，同分异构体以及共面问题，难度不大。 【解答】
A.①②③④的分子式相同，均为C8H8，故A正确；
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B.③不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，④能使酸性高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾溶液鉴别③和④，故B正确； C.
以红线为对称轴，则①中只有两种不同环境下的氢，一氯代物有2种；
6个顶点等效，中轴两点等效，有两种化学环境下的氢，一氯代物有2种，
故C正确；
D.①中存在次甲基的结构，不可能所有碳原子共面，②中从乙烯和苯环的结构来分析，可能处于同一平面，故D错误。 故选D。
9.【答案】C
【解析】【分析】
本题考查有机物的结构与性质，涉及共线、共面、常见官能团的性质等，解题的关键是对基础知识的掌握，难度一般。 【解答】
A.A分子中两个苯环共面，所以所有原子共平面；根据A所含的官能团可知1 mol A最多可与4 molNaOH反应，故A正确；
B.看图可知BBL是平面型聚合物分子，平均每个链节中有7个环，故B正确； C.B分子中带有4个HCl，溶于水，其水溶液显酸性，故C错误；
D.由A、B生成BBL的反应中，还会生成两种小分子H2O和HCl，且物质的量相等，故D正确。
10.【答案】D
【解析】【分析】
根据B级化合物中含有的官能团以及其性质、结合同分异构体的概念进行解答即可。 【解答】
A.a、b、c三种物质中都不含苯环，所以都不属于芳香族化合物，错误； B.b中不含不饱和碳碳键，不能使溴水褪色，错误；
C.由a生成c的反应是碳碳双键变为饱和、且增加了醇羟基，所以发生的是加成反应，错误；
D.b、c的分子式都是C10H18O，但结构不同，所以二者互为同分异构体，正确。 故选D。
11.【答案】B
【解析】【分析】
本题考查有机物的合成，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。 【解答】
2020届高考化学二轮题型对题必练——多种有机物结构性质判断题（强化、解析版） X含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y，Y含有碳碳双键和羧基，在浓硫酸
作用下与甲醇发生酯化反应生成Z可能为，如不完全酯化，Z可能为
、等，Z含有碳碳双键，发生加聚反应生成G。
A．由有机物X的结构可知含氧官能团是羧基和羟基，故A正确；
B．Z可能为、、等，故B错误；
C．X含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y，生成1molY时，有1molH2O生成，故C正确；
D．Z含有碳碳双键，发生加聚反应生成G，故D正确。 故选B。
12.【答案】B
【解析】【分析】
本题考查有机物的化学性质和结构关系，侧重同分异构体的判断，掌握基本概念和方法即可解答，难度不大。 【解答】
A.通过结构简式，可以确定M的分子式为C9H10O3，故A正确；
B.M和N均含有苯环，则均能发生加成反应，但M不能发生水解反应，故B错误； C.M和N均含有苯环，均属于芳香族化合物，故C正确；
D.M苯环上的二溴代物有6种，当一个溴原子在原有取代基邻位时，有4种结构，当在原有取代基间位时，有2种结构，故D正确。 故选B。
13.【答案】C
【解析】【分析】
本题主要考查有机高分子化合物的结构和性质的相关知识，据此进行分析解答。 【解答】
A.苯环上羟基的邻位和对位氢原子能够被溴取代，1molX最多能消耗溴水中的3molBr2，故A错误；
B.Y中含有氯原子，在碱性条件下可以发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；
C.苯环是平面结构，单键可以旋转，因此Z中所有碳原子可以在同一平面，故C正确； D.Z和X中都没有醛基，用银氨溶液不可检验Z中是否混有X，故D错误。
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故选C。
14.【答案】A
【解析】【分析】
本题根据曲酸和脱氧曲酸的结构解答。 【解答】
A.根据脱氧曲酸的结构可知，脱氧曲酸的分子式为C6H6O3，故A错误；
B.根据脱氧曲酸结构简式可知：含有碳碳双键和羟基，能发生加成反应和酯化反应，故B正确
C.曲酸和脱氧曲酸含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 C正确； D.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物为苯环上含有3个羟基，有3种，故D正确； 故选A。
15.【答案】C
【解析】【分析】
本题主要考查了有机物的结构和性质，涉及一氯代物种类的判断、同系物的判断、化学性质、鉴别物质的选择等，抓住结构决定性质是解题关键，难度一般。 【解答】
A.a、b结构不相似，不能互称为同系物，故A错误； B.a不含碳碳双键，不能发生加成反应，故B错误；
C.根据三中有机物的对称结构可知其等效氢原子数分别为2、4、5中，所以三种物质的一氯代物数目分别是a有2种，b有4种，c有5种，故C正确；
D.只有c和溴的四氯化碳溶液反应，a、b都不反应，无法用其鉴别，故D错误。 故选C。
16.【答案】C
【解析】【分析】
该题考查乙苯和苯乙烯的物理化学性质，要求掌握两者的区别，难度一般。 【解答】
A.乙苯、苯乙烯都有苯环，都属于芳香族化合物，故A正确；
B.乙苯不与溴水发生加成反应，只能发生萃取现象，既分层且上层为橙红色，下层无色，而苯乙烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，上下两层都无色，故B正确； C.乙苯分子中所有碳原子可能共面，但苯乙烯的一氯代物有5种，故C错误； D.乙苯分子量为106，苯乙烯分子量为104，质量为m，则有乙苯消耗氧气为106×(8+
10
m
)≈0.99m，苯乙烯消耗氧气为4×(8+4)≈0.96m，故D正确。 104
m8
故选C。
17.【答案】A