2020届高考化学二轮题型对题必练——多种有机物结构性质判断题(强化、解析版) 故选C。
6.【答案】C
【解析】【分析】
本题考查有机物结构和性质,为高频考点,侧重考查学生分析及知识运用能力,明确官能团及其性质关系是解本题关键,注意断键和成键方式,题目难度不大。 【解答】
A.由结构简式可确定异丙烯苯的化学式为C9H10,故A正确; B.反应中碳碳双键生成碳碳单键,为加成反应,故B正确;
C.丙烯苯和异丙苯都可被高锰酸钾氧化,不能用高锰酸钾鉴别,可用溴水,故C错误; D.异丙苯分子中含5种氢原子,一氯代物共有5种,故D正确。 故选:C。
7.【答案】C
【解析】【分析】
本题考查反应热和焓变,侧重考查图象分析判断及计算能力,明确反应物和生成物能量差与反应热关系、能量与物质稳定性关系是解本题关键,会根据能量变化确定吸放热,题目难度不大。 【解答】 A. 小于E(A项正确; B.
(l)+H2(g)→
(l)的
kJ?mol-1,B项正确;
(l)+H2(g)→
(l) ,
kJ?mol-1,E(苯)+E(H2)低,苯比环己二烯稳定,
),假定H2的相对能量为0,则苯的能量比
C.误;
(l)+2H2(g)→(l)的kJ?mol-1 ,C项错
D.“环己三烯”中含3个双键,加成时放热360 kJ?mol-1,环己二烯()有两个双键,
加成时放热231kJ?mol-1,环己烯有一个双键,加成时放热120kJ?mol-1,1mol双键加成时约放热120kJ,而苯与氢气加成生成环己烷时放出的热量比环己二烯还小,可说明苯中碳碳间不存在单、双键交替结构,D项正确。 故选C。
8.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查了有机物的结构和性质,同分异构体以及共面问题,难度不大。 【解答】
A.①②③④的分子式相同,均为C8H8,故A正确;
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B.③不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,④能使酸性高锰酸钾溶液褪色,用酸性高锰酸钾溶液鉴别③和④,故B正确; C.
以红线为对称轴,则①中只有两种不同环境下的氢,一氯代物有2种;
6个顶点等效,中轴两点等效,有两种化学环境下的氢,一氯代物有2种,
故C正确;
D.①中存在次甲基的结构,不可能所有碳原子共面,②中从乙烯和苯环的结构来分析,可能处于同一平面,故D错误。 故选D。
9.【答案】C
【解析】【分析】
本题考查有机物的结构与性质,涉及共线、共面、常见官能团的性质等,解题的关键是对基础知识的掌握,难度一般。 【解答】
A.A分子中两个苯环共面,所以所有原子共平面;根据A所含的官能团可知1 mol A最多可与4 molNaOH反应,故A正确;
B.看图可知BBL是平面型聚合物分子,平均每个链节中有7个环,故B正确; C.B分子中带有4个HCl,溶于水,其水溶液显酸性,故C错误;
D.由A、B生成BBL的反应中,还会生成两种小分子H2O和HCl,且物质的量相等,故D正确。
10.【答案】D
【解析】【分析】
根据B级化合物中含有的官能团以及其性质、结合同分异构体的概念进行解答即可。 【解答】
A.a、b、c三种物质中都不含苯环,所以都不属于芳香族化合物,错误; B.b中不含不饱和碳碳键,不能使溴水褪色,错误;
C.由a生成c的反应是碳碳双键变为饱和、且增加了醇羟基,所以发生的是加成反应,错误;
D.b、c的分子式都是C10H18O,但结构不同,所以二者互为同分异构体,正确。 故选D。
11.【答案】B
【解析】【分析】
本题考查有机物的合成,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。 【解答】
2020届高考化学二轮题型对题必练——多种有机物结构性质判断题(强化、解析版) X含有羟基,在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y,Y含有碳碳双键和羧基,在浓硫酸
作用下与甲醇发生酯化反应生成Z可能为,如不完全酯化,Z可能为
、等,Z含有碳碳双键,发生加聚反应生成G。
A.由有机物X的结构可知含氧官能团是羧基和羟基,故A正确;
B.Z可能为、、等,故B错误;
C.X含有羟基,在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y,生成1molY时,有1molH2O生成,故C正确;
D.Z含有碳碳双键,发生加聚反应生成G,故D正确。 故选B。
12.【答案】B
【解析】【分析】
本题考查有机物的化学性质和结构关系,侧重同分异构体的判断,掌握基本概念和方法即可解答,难度不大。 【解答】
A.通过结构简式,可以确定M的分子式为C9H10O3,故A正确;
B.M和N均含有苯环,则均能发生加成反应,但M不能发生水解反应,故B错误; C.M和N均含有苯环,均属于芳香族化合物,故C正确;
D.M苯环上的二溴代物有6种,当一个溴原子在原有取代基邻位时,有4种结构,当在原有取代基间位时,有2种结构,故D正确。 故选B。
13.【答案】C
【解析】【分析】
本题主要考查有机高分子化合物的结构和性质的相关知识,据此进行分析解答。 【解答】
A.苯环上羟基的邻位和对位氢原子能够被溴取代,1molX最多能消耗溴水中的3molBr2,故A错误;
B.Y中含有氯原子,在碱性条件下可以发生水解反应,与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故B错误;
C.苯环是平面结构,单键可以旋转,因此Z中所有碳原子可以在同一平面,故C正确; D.Z和X中都没有醛基,用银氨溶液不可检验Z中是否混有X,故D错误。
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故选C。
14.【答案】A
【解析】【分析】
本题根据曲酸和脱氧曲酸的结构解答。 【解答】
A.根据脱氧曲酸的结构可知,脱氧曲酸的分子式为C6H6O3,故A错误;
B.根据脱氧曲酸结构简式可知:含有碳碳双键和羟基,能发生加成反应和酯化反应,故B正确
C.曲酸和脱氧曲酸含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故 C正确; D.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物为苯环上含有3个羟基,有3种,故D正确; 故选A。
15.【答案】C
【解析】【分析】
本题主要考查了有机物的结构和性质,涉及一氯代物种类的判断、同系物的判断、化学性质、鉴别物质的选择等,抓住结构决定性质是解题关键,难度一般。 【解答】
A.a、b结构不相似,不能互称为同系物,故A错误; B.a不含碳碳双键,不能发生加成反应,故B错误;
C.根据三中有机物的对称结构可知其等效氢原子数分别为2、4、5中,所以三种物质的一氯代物数目分别是a有2种,b有4种,c有5种,故C正确;
D.只有c和溴的四氯化碳溶液反应,a、b都不反应,无法用其鉴别,故D错误。 故选C。
16.【答案】C
【解析】【分析】
该题考查乙苯和苯乙烯的物理化学性质,要求掌握两者的区别,难度一般。 【解答】
A.乙苯、苯乙烯都有苯环,都属于芳香族化合物,故A正确;
B.乙苯不与溴水发生加成反应,只能发生萃取现象,既分层且上层为橙红色,下层无色,而苯乙烯与溴水发生加成反应,溴水褪色,上下两层都无色,故B正确; C.乙苯分子中所有碳原子可能共面,但苯乙烯的一氯代物有5种,故C错误; D.乙苯分子量为106,苯乙烯分子量为104,质量为m,则有乙苯消耗氧气为106×(8+
10
m
)≈0.99m,苯乙烯消耗氧气为4×(8+4)≈0.96m,故D正确。 104
m8
故选C。
17.【答案】A