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（2）D中石蕊试液变红，E中出现淡黄色沉淀。 （3）AD （4）B 【解析】 试题分析：（1）铁是活泼的金属，和单质溴反应生成溴化铁，在溴化铁的作用下，苯和液溴方式取代反应生成溴苯，反应的方程式分别是2Fe+3Br2＝2FeBr3、。
（2）生成的溴化氢溶于水显酸性，和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，则实验现象是D中石蕊试液变红，E中出现淡黄色沉淀。
（3）由于溴化氢极易溶于水，所以容易单质倒吸，又因为生成的溴苯不溶于水，密度大于水的，则实验中过程到的现象是甲中的水倒吸入乙中、乙中溶液出现分层现象，即答案选AD。
（4）选项ACD和溴苯是互溶或易溶的，不能选择。单质溴能把氢氧化钠溶液吸收，且溴苯和氢氧化钠不反应，不溶于水，所以正确的答案选B。 考点：考查溴苯制备的有关实验判断 点评：化学实验常用仪器的使用方法和化学实验基本操作是进行化学实验的基础，对化学实验的考查离不开化学实验的基本操作，所以该类试题以常见仪器的选用、实验基本操作为中心，通过是什么、为什么和怎样做重点考查实验基本操作的规范性和准确及灵活运用知识解决实际问题的能力。
46．（1）① 0.075 ② ③C、D (各 2分）
（2）2CO2＋4e―＋2H2O＝2 CO＋4OH― （2分） 不可行，（1分）该反应是一个焓增、熵减的反应，任何情况下不能自发进行.（或用公式表示也可）（ 2分） 【解析】
47．（1）B A
（2）不会 因在冷凝管中被冷却成液体回流到圆底烧瓶中 （3）催化和吸水作用 防止液体暴沸 （4）因反应可逆，增加一种反应物的量可提高另一种成本较高的异戊醇的转化率 （5）洗去乙酸和硫酸 洗去可能残存的少量酸 【解析】冷凝管竖直放置时，进水方向与蒸气流向一致；圆底烧瓶中的物质不会从上口跑掉，因为在冷凝管中蒸气会被冷却成液体回流到圆底烧瓶中；浓H2SO4在此反应中起催化剂和吸水作用，碎瓷片防止液体暴沸；由于酯化反应是可逆反应，增加乙酸的量可提高异戊醇的转化率；③中用蒸馏水洗涤，目的是除去乙酸和硫酸，④中洗去可能残存的少量酸。 48．（1）C4H6 （2）乙炔 （3）羟基、碳碳三键 （4）消去反应
（5）
（6）2， （
7
）
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【解析】 试题分析：（1）采用逆推法，则D为1,3-丁二烯，其分子式为C4H6 ；（2）实验室常用电石和水反应制备乙炔气体；（3）乙炔和甲醛生成羟基丙炔，所含官能团的名称是羟基和碳碳三键；（4）③的反应类型是羟基的消去反应；（5）对二苯甲酸和甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应，相关方程式如下：
。（6）
按照题目要求有两种结构符合要求，分别为据反应物和产物不难写出相关化学方程式
。（7）根
。
考点：本题考查有机物的合成，题目难度中等，解答本题注意结合题给信息和官能团的转化，特别是有机物官能团的性质。 49．
（1）2,6-二甲基辛烷
（2）① 碳碳双键、氯原子 ② C12H20O2 ③ 加成反应
④
（3）①
②（合理即
可） 【解析】 试题分析：（1）月桂烯加氢后，得到烷烃，根据系统命名法可知其名称为2,6-二甲基辛烷。 （2）①从B的结构简式可看出，B中含有碳碳双键和氯原子。
答案第12页，总25页
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②根据键线式的书写方法及乙酸香叶酯的结构简式，可写出其分子式为C12H20O2。 ③从月桂烯到B的变化，可知发生的反应是1，4加成反应。
④从B到乙酸香叶酯的变化，可知乙酸根取代了B中的Cl，得到乙酸香叶酯和NaCl。
（3）根据题中已知信息，可知月桂烯→C的变化是所有碳碳双键都发生断裂生成碳氧双键，
结合最终产物，可知C为，C→D为醛基被氧化为羧基，D→E为羰基加氢
得到羟基，故E的结构简式为HOOCCH2CH2CH（OH）COOH。
考点：考查有机物的结构，分子式书写，有机物命名，常见官能团性质，反应类型，方程式书写等。 50．
（1）
（2）加成反应； 强碱的醇溶液； 4
OH?（HOCH2）3CCHO （3）CH3CHO +3HCHO ????
（4）
【解析】
试题分析：化合物D的分子式为C10H10O，且苯环上的一氯代物只有两种，则D中苯环上有处于对位的两个取代基，根据题中已知的反应，可知其中一个取代基为—CH=CHCHO，则另一个
取代基为—CH3，故D的结构简式为，根据已知反应，则C为
，B为，A为。D与Br2加成得
到的E为，F的分子式为C10H8O，且所有碳原子在同一平面上，
则F为。D中醛基被氧化得到的H为
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，H与甲醇酯化得到的G为
，G中的碳碳双键发生加聚反应，得到的高聚物I为
。
（2）卤代烃发生消去反应的条件是强碱的醇溶液。化合物F中只有4种氢，因此核磁共振氢谱上有4组峰。
（3）仿照题中已知反应及乙醛与新制氢氧化铜的反应，可写出方程式。
（4）书写同分异构体时，注意题中的限制条件，考虑常见的类别异构及支链的变化，可完整写出。
考点：考查有机物分子式、结构式，有机反应类型，有机方程式书写，常见官能团性质，同分异构体的书写，核磁共振氢谱，有机反应条件等。 51．（第②问中的每空1分，其余的每空2分，共16分） ①
② 酯化反应（取代反应）、 羧基 ③
④
?CH2?C(CH3)CHO?2Ag(NH3)2OH???CH2?C(CH3)COONH4?3NH3??2Ag?H2O ⑤
【解析】略 52．（16分）（1）C8H9Br（2分） 羰基或酯基（任写一种）（2分）注：写错别字扣1分 （2）取代反应（2分） 加成反应（2分） 注：不写“反应”二字合扣1分。
（3） （3分）
答案第14页，总25页