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21．A 【解析】
试题分析：乙烯含有碳碳双键，则1mol乙烯与氯气发生完全加成反应时，需要1mol氯气。生成物中还含有4mol氢原子，如果要取代2mol的氢原子，则还需要2mol氯气，才能生成C2H2Cl4，所以一共消耗氯气是3mol，答案选A。
考点：考查乙烯的加成反应以及烷烃取代反应的有关判断和计算
点评：该题是中等难度的试题，试题在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生能力的培养。该题的关键是明确加成反应和取代反应的原理、特点，然后结合题意灵活运用即可。 22．B
【解析】A正确，通过图形可以判断，黑点表示碳原子，空心小球代表氢原子，中心填充颜色浅的是氧原子。
B错误，苯酚只有一个氧原子，而图片上物质有两个氧原子，在组成上就不会只相差若干个CH2
C正确，该物质与浓溴水反应有两类，一类是邻对位上的取代，由于只有一个邻位可以取代，所以发生取代反应消耗1molBr2。第二类，该物质有1mol的双键，可以发生加成，也要消耗1molBr2。
D正确，只计算苯环上的六个碳，以及和六个碳直接相连的另外六个原子，就已经肯定的有十二原子共平面。 23．A 【解析】 24．C 【解析】
试题分析：像甲烷与乙烷、丙烷、丁烷一样，结构相似，分子组成相差1个或若干个CH2原子团的同一类化合物互称为同系物，故A选项错误；分子式相同、结构式不同的有机物互为同分异构体，故B选项错误；烷烃都是链烃，且碳原子之间只有单键，故C选项正确；分子式相同的有机物可能是同一种物质，也可能互为同分异构体，是不同的有机物，故D选项错误。
考点：考查同系物、同分异构体、烷烃的含义，涉及同系物概念、同分异构体概念、烷烃概念等。 25． D
【解析】
本题考查有机物的结构。该化合物中没有苯环，A选项错误；氮原子的位置有两种，氨基中和环中都有氮原子，B选项错误；三聚氰胺的分子式为C3N3H6，C选项错误。 26．A
O||【解析】发生水解，断开—C—NH即可判断。
27．D
【解析】A 错误， H2O与D2O是同一种物质 B 错误，液溴和溴蒸气是同种物质的不同状态 C 错误，O2与O3是同分异构体
答案第3页，总25页
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D 正确，乙醇与二甲醚分子式相同，结构不同，属同分异构体 28．D 【解析】
试题分析：分子式为C10H14的二取代芳香烃，则苯环上的取代基可以是2个乙基，或1个甲基和正丙基，或1个甲基和异丙基，其位置可以是邻、间、对，因此共计是3×3＝9种，答案选D。
考点：考查有机物同分异构体的判断 29．D
【解析】只要有饱和C在分子中，就不能满足所有原子供平面 30．D
【解析】将肽键水解后得到氨基乙酸和氨基丙酸，D正确。 31．B 【解析】
试题分析：有新物质生成的变化是化学变化，没有新物质的生成的是物理变化，则选项B是物理变化，其余都是化学变化，答案选B。 考点：考查物质变化的有关判断 点评：本题属于基础性知识的检验，该题的关键是明确物理变化和化学变化的含义以及二者的本质区别，有助于培养学生的逻辑思维能力和灵活应变能力。 32．C
【解析】分子式为C8H10，符合通式CnH2n?6即为苯的同系物的通式，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的结构有4种； 33．A 【解析】
试题分析：A．甲苯的硝化是甲苯分子上与甲基相连的碳原子在苯环的临位和对位碳原子上的氢原子被硝基取代；乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应是酸脱羟基醇脱氢。属于取代反应。正确。B．卤代烃C3H6Cl2有CHCl2CH2CH3；CH3CCl2CH3；CH2ClCHClCH3; C CH2ClH2CH2Cl四种同分异构体。错误。C．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量，石油裂解的目的是为了获得更多的气体断链不饱和烃。错误。D．棉花的主要成分是纤维素，合成纤维是化学纤维的一种, 它以小分子的有机化合物为原料,经加聚反应或缩聚反应合成高分子化合物。错误。
考点：考查有机化合物与我们的生活的密切关系的知识。
水34．（1）CH3CHBrCH2Br +2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr 2分 取代反应 1分
CH3CHOHCH2OH+O2Cu/AgCH3CCHO+2H2OO 2分 氧化反应 1分
CH3CHCOOH（2）
OH 2分 2分
（3）醛基或羰基 2分 CH2=CHCOOH 2分 （4）CH3CHO 2分 【解析】
答案第4页，总25页
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试题分析：根据有机框图中所给信息可推出：CH3CH=CH2与Br2加成生成的B为：CH3CHBrCH2Br，B在NaOH水溶液中发生水解反应生成的C为：CH3CHOHCH2OH，C中的羟基催化氧化得到的D
CH3CHCOOH为：（1） +2NaOH，最后发生与H2的加成反应生成A乳酸：
OH。
BC为
二溴丙烷在NaOH溶液中的水解反应：CH3CHBrCH2Br
水CH3CHOHCH2OH+2NaBr，反应类型为取代反应；CD为丙二醇的催化氧化：
CH3CHOHCH2OH+O2Cu/AgCH3CCHO+2H2OO，反应类型为氧化反应。
；浓硫酸加热条件下两分子的A能反应生成六元环
CH3CHCOOH（2）A为乳酸，结构简式为
OH状化合物，两个乳酸分子间发生酯化反应，生成：。
（3）D中含有1个羰基和1个醛基；能和NaHCO3溶液反应放出气体，说明这种同分异构体含有羧基，可推出结构简式为： CH2=CHCOOH。
OCH3CCOOH在一定条件下容易发生“脱羧”反应，（4）产物之一为甲醛的同系物，失去CO2，
生成CH3CHO。
考点：本题考查有机合成的分析、化学方程式的书写、反应类型、产物的推断、同分异构体的判断。 35．（1）加成反应 羟基
O（2）①
H2CCH2
OCH3OCOCH3+OOCOCH2+ 2CH3OH催化剂CH2OHCH2OH②
H2C
CHCH2OHO（3）
CH2CHCH2OCOCH2CHCH2+ 2NaOHCHCOOHNa2CO3+2CH2
（4）①
CH2
OnHOCHCOOH一定条件 ②（5）acd 【解析】
CH3H[OCHC]OH+ (n－1)H2OnCH3
答案第5页，总25页
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试题分析：从合成路径上分析可以看到（1）乙烯转化为A的反应类型是加成反应
生成1,2-二氯乙烷，A转化为B是在氢氧化钠水溶液条件下的水解反应，得到醇羟基。B官能团名称是羟基；乙烯在银做催化剂的条件下和氧气反应生成环氧乙烷，
O在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子所以D得结构简式为
H2CCH2，
E为五元环状化合物，所以E的结构简式为E
与OOH2CCOCH2+ 2CH3OH催化剂OCH3OCOCH3+
的
化
学
方
程
式
为
CH3OH反应
CH2OHCH2OH
F的结构简式也可以确定是
G的结构简式为所以（3）G
OCH2CHCH2OCOCH2CHCH2+ 2NaOH，
与足量
NaOH
溶液反应的化学方程式是
Na2CO3+2CH2CHCH2OH
（4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1，且能与NaHCO3反应。所以K的结构简式是CH3CH(OH)COOH。 ① K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是
CH2CHCOOH
② K在一定条件下合成高分子化合物,该反应是缩聚反应，其化学方程式是
OnHOCHCOOH一定条件CH3H[OCHC]OH+ (n－1)H2OnCH3
是C和G反应的产物，G的结构
简式是，
所以可以断定C的结构简式是CH2(OH)CH2(OH),有两个醇羟基，没有羧基，没有不饱和键，所以b错。
答案第6页，总25页