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试题分析：由A的蒸气密度是相同条件下H2的88倍，A的相对分子质量为176，H遇FeCl3溶液显紫色，可知H为
，B为
。C中有碳碳双键，结合合成路线图
C中有4各C，且有1个-CHO和1个-COONa，C为OHC-CH=CH-COONa，A为
，D为HO-CH2-CH2-CH2-COOH,F为HOOC-CH=CH-COOH，J为
NaOOC-C≡C-COONa
考点：本题以有机合成为基础，考查有机官能团的性质及相互之间的转化、有机反应方程式书写及反应类型、有条件的同分异构体的书写等相关知识。 62．（15分）
（1）C9H8O3 （2分，原子顺序错给0分）
（酚）羟基 羧基 （共2分，各1分，有错给0分）
（2）A C （2分，全对2分，选对1个得1分，有错得0分。） （3）
（4） 3 （2分） CH3 （5）
【解析】 试题分析：（1）观察已知结构简式，发现它由HO—、—C6H4—、—CH=CHCOOH三部分构成，因此其分子式为C9H8O3；官能团为羟基、碳碳双键和羧基，含氧元素的官能团只有羟基和羧基；（2）从组成看，该有机物能燃烧，从官能团看，该有机物可被空气中的氧气氧化成粉红色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此能发生氧化反应，故A正确；由于苯环结构稳定，酚羟基不能发生削去反应，故B错误；由于含有碳碳双键，因此能在一定条件下发生加聚反应，故C正确；由于无酯基，则该有机物不能发生水解反应，故D错误；（3）由转化关系图推断，A、B分别属于酯、羧酸，根据质量守恒定律推断A的水解产物B的分子式为C3H4O2，则B的结构简式为CH2=CHCOOH，1分子丙烯酸和1分子对甲基苯酚发生酯化反应，可以生成1分子H2O和1分子A，由此逆推可得A的结构简式；丙烯酸与甲醇在浓硫酸加热时发生酯化反应，则C为丙烯酸甲酯，结构简式为CH2=CHCOOCH3；（4）依题意，F属于不饱和羧酸，C的分子式为C4H6O2，由此推断F只有1个羧基，剩下的原子团为—C3H5，由B的同系物推断—C3H5可能的结构是CH2=CHCH2—、CH2=C(CH3)—、—CH=CHCH3，因此符合条件的F有三种，分别是CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、HOOCCH=CHCH3；（5）对甲基苯酚含有苯环，在一定条件下与足量H2发生加成反应，生成的D为4—甲基环己醇；4—甲基环己醇与浓硫酸共热时发生消去反应，脱去羟基与2或6号碳原子上的氢原子，生成H2O和4—甲基环己烯。
考点：考查有机物合成与推断，涉及有机物的分子式、官能团与性质、结构简式、同分异构体、化学方程式等。
63．（共11分，第2空1分，其余各2分）(1)羟基、氯原子 (2)HCOOCH3 CH2(OH)CHO (3)2CH3—CH2—OH＋O2(4)CH2(OH)CH2(OH)＋2CH3COOH
2CH3CHO＋2H2O
OH 浓H2SO4
Δ
H2O + CH3 （3分，漏条件扣1分）
CH2=CHCOOCH3（共4分，各2分）
CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O
答案第23页，总25页
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【解析】 试题分析：（1）根据已知选项可知，A的结构简式是CH2（OH）CH2Cl ，所以A中官能团的名称是羟基和氯原子。乙烯含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚乙烯，结构简式是
。
（2）乙烯和水发生加成反应生成乙醇，即E是乙醇，则F是乙醛，D是乙酸，所以乙酸的同分异构体的结构简式是HCOOCH3、CH2(OH)CHO。
（3）反应⑥是乙醇的催化氧化，所以反应的化学方程式是2CH3CH2OH＋O2
2CH3CHO＋2H2O。
（4）根据反应④的条件可知，该反应是卤代烃的水解反应，所以C是乙二醇，则和乙酸发生酯化反应的方程式是 CH2(OH)CH2(OH)＋2CH3COOH
CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O。
考点：考查有机物结构简式、官能团的判断以及化学方程式的书写
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有助于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是明确各种官能团结构和性质，然后结合题意具体问题、具体分析即可，有助于培养学生的规范答题能力和应试能力。
64．（1）
（2）CH2?CHCH3?Br2?CH2Br?CHBrCH3
（3）
（4）ABCDE（答对3个得一分，4个2分，5个3分） （5）CH2?OH?CH?OH?CHO
【解析】
试题分析：A是乙烯的同系物,则A的通式是 CnH2n是重要的化工原料。已知A与氢气的相对密度为21，所以A的相对原子质量是21×2=42,则A：CnH2n n=3 A是丙烯， 由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物的工艺流程可以知道 A→B CH2?CHCH3?Br2?CH2Br?CHBrCH3 B→C
+2NaOH→CH3CH2(OH)-CH2(OH) +2NaBr
C→D CH3CH2(OH)-CH2(OH) →CH3CH2(OH)CHO D→E CH3CH2(OH)CHO→E→F
→
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A→H
E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为
由A生成B和H的反应方程式分别为CH2?CHCH3?Br2?CH2Br?CHBrCH3
(3)一定条件下，2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I，该反应是酯化反应，反应的化学方程式是
(4)I是含有,羟基好羧基的酯，所以能发生的反应有：A B C D E F都可以 A．取代反应 B．消去反应 C．水解反应 D．中和反应 E．氧化反应
(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，其结构简式是
CH2?OH?CH?OH?CHO
考点：有机合成
点评：选修5中有机物中的转化关系，尤其是官能团的转化，条件一定要记得准确，这是破题的突破口。有机合成的典型题目，从合成条件和给出的信息分析可以得到各个点的结构，从而能够将各个题目破解。
答案第25页，总25页