离状态，先在胚囊的四周分布，等到胚囊被这些游离核分布满了以后，再进行胞质分裂，产生细胞壁，在细胞核之间形成胚乳细胞。

*多数双子叶植物与单子叶植物的胚乳发育属此类型。 2 细胞型胚乳的发育：

受精极核的每一次分裂都有细胞壁的形成，不形成游离核，合瓣花类植物多属于此类型。 3 沼生目型胚乳的发育：

这类胚乳存在于沼生目型植物中，是介于核型胚乳与细胞型胚乳之间的中间类型。

初生胚乳核第一次分裂形成2个室：合点室和珠孔室。珠孔室较大，进行多次游离核分裂，在发育的后期形成细胞壁。合点室的这一个细胞核，或不分裂，或进行很少次数的分裂，这些核一直保持游离的状态。 三、种皮的形成 珠被→种皮 珠孔→种孔

倒生胚珠的珠柄与外珠被的愈合处→种脊

第六节 果实

一、果实的形成与结构： 1 果实：

果皮（ ←子房壁）：外果皮、中果皮、内果皮 种子：

*有些植物不经过受精就形成果实，称单性结实。如香蕉、菠萝为自发的单性结实。 二、果实的类型：

1 根据是否有子房以外的结构参与果实的形成分：真果、假果 *一朵花中有许多离生雌蕊，每一雌蕊形成一小果，相聚在同一花托上，称聚合果，如莲、草莓、悬钩子等。

*聚花果：整个花序一同发育为果实，如桑、无花果、菠萝。 2 根据果实成熟时果皮的性质分： 肉果：浆果、核果、梨果

干果：裂果：荚果、蓇葖果、蒴果、角果 闭果：瘦果、翅果、坚果、颖果 三、果实对传播的适应：

1 以果实自身的机械力量散布种子 2 适应人及动物的传播 3 适应风力的传播 4 适应水力的传播

第七节 被子植物的生活史

参见 被子植物的生活史图

思考：简述被子植物的有性世代。

第六章 植物界主要类群

低等植物：藻类、菌类、地衣 高等植物：苔藓、蕨类、种子

植物分类的基本单位

界（kingdom）、门（division/phylum）、纲（class）、目（order）、科（family）、属（genus）、种（species）

界是最大的分类单位，种是基本的分类单位。 林奈的双名法（binomial system）：

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属名＋种加词＋命名人

第七章 藻类植物

*真核藻类（Eukaryotic Algae）主要特征：

真核藻类是一群无根、茎、叶分化，能进行光合作用的低等自养真核植物。 1 藻体形态结构

大小不等，结构简单，仅海带等少数属种有明显的组织分化。 * 原植体（thallus）：真核藻类的植物体无根、茎、叶的分化，体内也无维管组织的分化，所以其植物体通常称为~。 2 细胞结构 1）细胞壁

绝大多数具细胞壁，但细胞壁成分不同。 2）细胞核与细胞器

真核藻类均具真核，具核膜、核仁、细胞器（为质体、线粒体、内质网、高尔基体、液泡）等。 3）光合器和光合色素

真核藻类均具光合器，在藻类中通常统称为载色体（chromatophore） 光合色素：叶绿素类、类胡萝卜素类、藻胆素类。 3 生殖结构

生殖结构简单，绝大多数的无性或有性生殖结构均为单细胞。 4 鞭毛和眼点 鞭毛结构：9+2型

鞭毛类型：尾鞭型（表面光滑，无附属物）、茸鞭型（表面有纤细茸毛） 4 鞭毛和眼点

除红藻门外，其它真核藻类大多具鞭毛。 鞭毛结构：9+2型

鞭毛类型：尾鞭型（表面光滑，无附属物）、茸鞭型（表面有纤细茸毛） 5 繁殖 1）营养生殖 2）无性生殖

游动孢子、不动孢子、似亲孢子、四分孢子、单孢子、果孢子等。 3）有性生殖

同配、异配、卵式

*同配生殖：形状、结构、大小、运动能力等方面完全相同的两个配子的结合。 6 真核藻类的生活史 生活史（life history），也称生活周期（life cycle）：指藻类一生中所经历的生长、发育、和产生新一代个体的全过程。

根据减数分裂在生活史中发生的不同时期，真核藻类的生活史可分为3种类型： 合子减数分裂、配子减数分裂、孢子减数分裂

1）合子减数分裂（zygotic meiosis）:合子萌发时进行减数分裂，如衣藻属、团藻属、水绵属等。 * 仅具核相交替，无世代交替！

2）配子减数分裂（gamytic meiosis ）:形成配子时进行减数分裂，如硅藻门、鹿角菜属等。 思考：配子减数分裂有无核相交替？有无世代交替？

3）孢子减数分裂（sporic meiosis）:形成孢子时进行减数分裂

*世代交替(alternation of generation):在生活史中有2或3种植物体，具有孢子体（单倍体）世代和配子体(单倍体)世代，并且有规律地交替。 思考：请给出核相交替的定义。

核相交替（alternation of nuclear phases）生活史中只有一种植物体，可能是单倍体，也可能是二

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倍体。如为单倍体，合子是生活史中唯一的二倍体；如为二倍体，则配子是生活史中唯一的单倍体。

补充：藻类植物的演化特征 一、藻类细胞的演化

根据藻类细胞光合色素的种类和光合类型的不同，一般认为藻类有3条进化支系：（1）从原核蓝藻进化到真核红藻。两者都含有藻胆素，并以藻胆素为光系统II的主要集光色素；（2）以叶绿素c为光系统II的主要集光色素，如硅藻门、褐藻门；（3）以叶绿素b为光系统II的主要集光色素，如绿藻门、轮藻门。

二、藻类植物体的演化

（1）单细胞→ 群体及多细胞；（2）简单→ 复杂；（3）自由游动→ 固着生活 三、繁殖及生活史的演化

（1）沿着营养繁殖、无性生殖到有性生殖的路线演化；（2）有性生殖沿着同配生殖、异配生殖和卵式生殖的方向演化；由于减数分裂发生的时间不同，基本上分为3种类型：a）合子减数分裂；b）配子减数分裂；c）孢子减数分裂

第八章 菌类植物的特征 第九章 苔藓植物的特征 第十章 蕨类植物的特征 第十一章 裸子植物特征

第十二章 被子植物的特征

被子植物又称有花植物（flowering plants）或雌蕊植物（gynoetiatae），是现代植物界中最高等的类群。现在已知约23.5万种，300~400个科，10000余属。我国约有3万种，居世界第3位，仅次于巴西（5.5万种）、马来西亚（4.5万种）。 被子植物的主要特征如下： 一、 孢子体高度发达

形态、结构、生活型多种多样 以合轴分枝为主

木质部中有导管；韧皮部具有筛管和伴胞 二、 具有雌蕊，形成果实 雌蕊：子房、花柱和柱头。 胚珠包于子房内。 三、 有真正的花

花：花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群。 四、配子体进一步退化

小孢子发育为雄配子体，即成熟的花粉粒（←单核花粉粒） 大孢子发育为成熟的雌配子体，即胚囊

胚囊只有7个细胞：3个反足细胞、1个中央细胞（包括2个极核）、1个卵细胞 配子体寄生于孢子体上 * 无颈卵器

五、具双受精现象

精子： 卵 →胚 （2n） 精子： 极核 →胚乳（3n）

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第一节 花程式、花图式

一、花程式（flower formula）

用简单的符号来表示花的各部分特征，即花各部分的组成、数目、子房的位置和构成。 K:Kalyx花萼 C:Corolla 花冠 P:Perianth花被 A:Androecium雄蕊 G:Gynoecium雌蕊 G :子房上位 ():联合 +:用于某一部分的不同轮之间 例如:

大豆:♀♂↑K(5)C5A(9)+1G1:1:∞ 心皮：室：胚珠 表示的意义:P418

二、花图式（flower diagram）

用图解的方式表示花的横剖面图，借以说明花各部分数目、排列位置、离合情况、排列情况合胎座类型。

作业：写出百合的花程式。 百合：♀♂*P3+3A3+3G3:3:∞

第二节 被子植物的分类

被子植物分为两个纲：双子叶植物纲（木兰纲）和单子叶植物纲（百合纲）。两个纲的主要区别： 双子叶植物纲（木兰纲） 单子叶植物纲（百合纲） 1 胚具两片子叶 胚内仅含1片子叶 2 主根发达，多为直根系 主根不发达，常形成须 根系

3 茎内维管束常呈环状排列，有形成层 茎内维管束散生，无形 成层

4 叶常具网状脉 叶常具平行脉 5 花部常5和4基数，极少3基数 花部常3基数，极少4基数， 绝无5基数

6 花粉常具3个萌发孔 花粉常具单个萌发孔 木兰科（Magnoliaceae）

* P6-15A∞G∞:1:1~∞

属于木兰亚纲（Magnoliidae），木兰目（Magnoliales）。 木本。单叶互生，羽狀脉；

托叶早落，在节上留有环状托叶痕。 花单生，两性整齐；花被分化不明显。

雌、雄蕊多数，离生，螺旋状排列于柱状花托上。 雄蕊的花丝短，花药长，花粉粒单沟型。 聚合蓇葖果或稀为翅果。染色体: X=19

木兰科有15属，约256种。主要分布于亚洲的热带和亚热带。 我国有11属，130余种，集中分布于我国西南部和南部。 代表植物：

木兰属（Magnolia）花顶生，聚合蓇葖果。 玉兰（M. denudata）：落叶小乔木，花大，白色或带紫色，先叶开放。 荷花玉兰（广玉兰、洋玉兰）（M. grandiflora）：常绿乔木，叶革质，单花顶生，白色。原产北美，我国各地均有栽培。 含笑（Michelia figo）：常绿灌木，花腋生，芳香，供观赏。 鹅掌楸（Liriodendron chinense）：叶中部每边有一宽裂片。花被片黄色。 北美鹅掌楸（L. tulipifera）：叶片每边有1－2个，或3－4个短而渐尖的裂片。

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