B、药物脂溶性越大，越易吸收 C、药物水溶性越大，越易吸收 D、药物粒径越小大，越易吸收 E、药物的溶出速率越大，越易吸收 二．多项选择题
1、生物药剂中的剂型因素对药效的影响包括（ ）
A、辅料的性质及其用量 B、药物剂型 C、给药途径和方法 D、药物制备方法 E、药物理化性质 2、药物通过生物膜的方式有（ ）
A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮E、吞噬 3、生物利用度的三项参数是（ ）
A、td B、t0.5 C、Tmax D、Cmax E、AUC 4、生物利用度试验的步骤一般包括（ ） A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂 C、进行试验设计D、确定用药剂量E、取血测定 综合题
一．多项选择题
1、要求无菌的制剂有（ ）。
A、气雾剂 B、用于创面的软膏剂 C、注射剂 D、植入片 E、栓剂 2、 （ ）可减少或避免肝脏的首过效应。 A、舌下片 B、胶囊 C、栓剂 D、气雾剂 E、软膏 3、 由药物与基质组成的剂型是（ ）。
A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、滴丸 4、PEG类可用作（ ）。
A、软膏基质 B、肠溶衣料 C、栓剂基质 D、增塑剂 E、润滑剂 5、（ ）仅适应于小剂量强效的药物。
A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、滴丸 6、（ ）可通过局部给药产生全身治疗作用。
A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、滴丸 7、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ ）。 A、舌下片 B、口服胶囊 C、栓剂 D、静脉注射 E、透皮吸收给药 8、流化技术在药剂中可用于（ ）
A、粉碎B、干燥 C、微囊化 D、制粒 E、包衣 9、不易霉败的制剂有（ ）
A、酊剂B、合剂C、单糖浆D、醑剂E、芳香水剂 10、具速效作用的制剂是（ ）。
A、舌下片 B、栓剂 C、滴丸 D、膜剂 E、气雾剂 二．配伍选择题
[1~5] 说出下列辅料的作用
A、氟利昂 B、可可豆脂 C、氮酮 D、PVA E、硬脂酸镁 1、气雾剂中作抛射剂（ ） 2、膜剂中作成膜材料（ ） 3、软膏剂中作透皮促进剂（ ） 4、片剂中作润滑剂（ ） 5、栓剂中作基质（ ） [6~10]
A、PEG B、PVA C、F12 D、EVA E、CMC-Na 6、作抛射剂为（ ）
7、作水溶性成膜材料为（ ） 8、作水不溶性成膜材料为（ ）
9、既可作软膏基质又可作栓剂基质为（ ） 10、既可作片剂粘合剂又可作软膏基质为（ ） [11~15]
A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、吸入剂 11、通过直肠给药可产生全身作用的是（ ）
12、通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（ ） 13、通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（ ） 14、通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（ ） 15、通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（ ） [16~20]
A、pH4-9 B、pH小于4 C、pH5-9 D、pH6.8 E、pH1-3 16、肠溶胶囊崩解度检测时1小时内需崩解的溶液pH（ ） 17、空腹时胃液pH（ ） 18、注射剂的pH（ ） 19、滴眼剂的pH（ ）
20、苯甲酸作为防腐剂的最佳pH（ ） 四．比较选择题 [1~5]
A、PVP B、PEG C、 均用 D、均不用 1、栓剂中的水溶性基质（ ） 2、片剂的粘合剂（ ） 3、血浆代用品（ ） 4、有防腐作用（ ） 5、固体分散体载体（ ） [6-10]
A、滴丸 B、软胶囊 C、两者均是 D、两者均不是 6、用滴制法制备（ ） 7、生物利用度更高（ ）
8、崩解时限要求为30分钟（ ） 9、就用于局部可起长效作用（ ） 10、水溶液不能制备（ ） [11~15]
A、微型包囊B、环糊精包合物C、二者均是D、二者均不是 11、可提高药物稳定性（ ）
12、可将药物制成固体制剂（ ） 13、可采用饱和溶液法制备（ ） 14、常用高分子材料（ ） 15、可用于制备注射剂（ ） 三、计算题（10分）
1． 已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析
（1）、每10万剂量单位
鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁 0.5kg
（2）、硫卡那霉素 25000万单位
亚硫酸氢钠 20g 依地酸二钠 1g 3％硫酸 适量
注射用水 加至1000ml （3）、硫酸亚铁 30g
乳糖 9g 微晶纤维素 15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮 1g 硬脂酸镁 0.2g
（4）、煤酚 500ml
植物油 173g 氢氧化钠 27g
蒸馏水 加至1000ml
（5）、醋酸氢化可的松 10g
单硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸钠 112.5g 甘油 85g 白凡士林 85g 十二烷基硫酸钠 10g 尼泊金乙酯 1g
蒸馏水 加至1000g
五、 设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
CH(OH)CH2N[OHOHHCHCH3CH3]2 .H2SO4. H2O2
为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分）
1 写出Henderson-Hasselbalch方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？
3 简述湿法制粒压片的工艺。
4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 第一章 绪 论
1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性
4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质
6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP与GLP 第二章液体制剂
1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？ 5.简写溶液剂制备方法及注意事项。 6.糖浆剂概念及制备方法
7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念 8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？ 9.混悬剂的基本要求有哪些
10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 11.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 12.混悬剂的制备方法有哪些？
13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法? 15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。 16.混悬剂的质量评定
17.乳剂的类型、组成、特点 18.乳化剂的种类
19.乳剂中药物加入方法 20.如何选择乳化剂？ 21.影响乳化的因素
.22.乳剂的制备方法有哪些？
23.乳剂的物理稳定性及其影响因素 24.复合型乳剂的类型制备 25.乳剂的质量评定有哪些？
26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 27.简述助溶和增溶的区别？
28.简述影响溶解速度的因素有哪些？ 29.增加溶解速度的方法。
30.什么是胶束？形成胶束有何意义？
31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章 注射剂
1.注射剂的定义和特点是什么？