五计算题

1.按照下列称量形式和待测组分的化学式计算化学因数。 （1）称量形式Al2O3，待测组分Al。

（2）称量形式Mg2P2O7，待测组分MgSO47H2O。 （3）称量形式(NH4)3PO412MoO3，待测组分P2O5 。 （4）称量形式PbCrO4，待测组分Cr2O3。

2.称取磁铁矿试样0.1666g，经溶解后将Fe3+沉淀为Fe(OH)3，最后灼烧为Fe2O3(称量形式)，其质量为0.1370g，求试样中Fe3O4的质量分数。

3.称取磷矿石试样0.4530g，溶解后以MgNH4PO4形成沉淀，灼烧后得Mg2P2O7固体0.2825g，计算试样中P和P2O5的质量分数。

4．计算Ag2CrO4在0.0010mol/L AgNO3溶液中的溶解度？ 5．计算AgI的Ksp。已知其溶解度s为1.40μg/500mL。

6．矿石中K2O含量测定，称样0.5000g熔样后将K+沉淀为四苯硼酸钾

KB[C6H5]4M=358.3g/mol，烘干，冷却称量沉淀质量0.2050g，计算矿石中K2O含量。 答案 1. 解：

(1)F = 2×26.98/101.96 = 0.5292 (2)F = 2×246.45/222.6 = 2.214 (3)F = 141.95/(2×1876.53) = 0.03782 (4)F = 151.99/(2×323.18) = 0.2351

2. 解：Fe3O4 % =[(0.1370×2×231.54)/（3×159.69)/0.1666] ×100% = 79.49% 3. 解：化学计量关系为： 2P ～ MgNH4PO4 ～ Mg2P2O7 P2O5 ～ MgNH4PO4 ～ Mg2P2O7

P% =[0.2825×(2×30.97/222.60)/0.4530] ×100% = 17.35% P2O5 ～ MgNH4PO4 ～ Mg2P2O7

P2O5% =[0.2825×(141.95/222.60)/0.4530] ×100% = 39.77% 4.解:

5. 解:

6．解：M（K2O）=94.20 M(KB[C6H5]4)=358.3

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7重量分析法和沉淀滴定法-----沉淀法 一填空题

1、沉淀滴定法中莫尔法的指示剂是__________________；沉淀滴定法中铵盐存在时莫尔法滴定酸度pH是_________。

2、沉淀滴定法中福尔哈德法的滴定剂是_________；用福尔哈德法测定Cl-时，为保护AgCl沉淀不被溶解须加入的试剂是_________。

3、莫尔法分析Cl-时用________为标准滴定溶液，用________为指示剂。指示剂的加入量控制在________为宜，指示剂浓度过高时，分析结果偏________，浓度过低使结果偏________。

4、吸附指示剂是一些________，它们在水溶液中因为________而改变颜色。

5、法扬司法测定卤离子时，溶液要保持________状态，为此需采取的措施有：________、________、________。

6、福尔哈德法中, Ag+采用________法测定,Cl-、Br-、I-和SCN-采用________法测定。 7、福尔哈德法中,测定Cl-时,AgCl沉淀容易转化成AgSCN沉淀,而导致测定误差,在实验中,可采用________和________的方法防止。

8、在法扬司法中,沉淀胶体微粒对指示剂离子的吸附能力，应________对待测离子的吸附能力。

9、在法扬司法中,AgNO3标准溶液滴定Cl-时,化学计量点前沉淀带________电荷,化学计量点后沉淀带________电荷。

10、因为卤化银________易分解,故银量法的操作应尽量避免________的照射。 答案

1．K2CrO4，6.5—7.2。 2．NH4SCN，硝基苯

3. AgNO3，K2CrO4，0.005～0.006mol/L，低，高。 4.有机染料，被胶粒吸附。

5.胶体，溶液的浓度不能太稀、加入胶体保护剂、避免加入大量的电解质。 6.直接, 间接。 7.加入有机溶剂, 分离。 8.小于。 9.负 ,正。 10.见光,光线。 二单项选择题

1、利用莫尔法测定Cl–含量时，要求介质的pH值在6.5—10.5之间，若酸度过高，则（ ) A、AgCl 沉淀不完全 B、AgCl沉淀吸附Cl–能力增强 C、Ag2CrO4 沉淀不易形成 D 、形成Ag2O沉淀 2、法扬司法采用的指示剂是 （ ）

A、铬酸钾 B、铁铵矾 C、吸附指示剂 D、自身指示剂 3、莫尔法确定终点的指示剂是（ ）

A、K2CrO4 B、K2Cr2O7 C、NH4Fe（SO4）2 D、荧光黄

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4、福尔哈德法返滴定测I–时，指示剂必须在加入过量的AgNO3 溶液后才能加入，这是因为（ ）

A、AgI 对指示剂的吸附性强 B、AgI 对I–的吸附强 C、Fe3+氧化I– D、终点提前出现 5、下列关于吸附指示剂说法错误的是（ ） A、 吸附指示剂是一种有机染料

B、 吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法 C、 吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变 D、吸附指示剂本身不具有颜色

6、以铁铵矾为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时，应在下列哪种条件下进行（ ）

A、酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱碱性 7、沉淀滴定中的莫尔法指的是 （ ） A、以铬酸钾作指示剂的银量法

B、以AgNO3为指示剂，用K2CrO4标准溶液，滴定试液中的Ba2+的分析方法 C、用吸附指示剂指示滴定终点的银量法 D、以铁铵矾作指示剂的银量法

8、采用福尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？（ ） A、红色 B、纯蓝色 C、 黄绿色 D、蓝紫色

9、 用福尔哈德法测定Cl–离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果( ）

A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、可能偏高也可能偏低

10、莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl–时，其滴定条件是（ ） A、pH=2.0~4.0 B、pH=6.5~10.5 C、pH=4.0~6.5 D、pH=10.0~12.0 答案

1. C2. C 3. A4. C5. D6. A 7. A 8. A 9. B10. B 三判断题

1、 福尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。

2、银量法测定氯离子含量时，应在中性或弱酸性溶液中进行。 3、莫尔法可以用于样品中I–的测定。

4、用福尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl–时，也应该剧烈摇动。 5、莫尔法一定要在中性和弱碱性中进行滴定。 6、在莫尔法中，指示剂的加入量对测定结果没有影响。 7、莫尔法中K2CrO4指示剂指示终点的原理是分级沉淀的原理。 8、水中Cl–的含量可用AgNO3溶液直接滴定。

9、福尔哈德法测定氯离子的含量时，在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免AgCl转化为AgSCN。

10、在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 答案

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1. （√）2. （×）3.（×）4. （×）5. （√）6. （×）7. （√）8. （√）9. （√）10. （√） 四简答题

1．在下列情况下，测定结果是偏高、偏低，还是无影响？并说明其原因。

-（1） 在pH=4的条件下，用莫尔法测定Cl;

-（2） 用佛尔哈德法测定Cl既没有将AgCl沉淀滤去或加热促其凝聚，有没有加有机溶

剂；

-（3） 同（2）的条件下测定Br；

-（4） 用法扬斯法测定Cl，曙红作指示剂；

-（5） 用法扬斯法测定I，曙红作指示剂。

2.用银量法测定下列试样：(1)BaCl2,(2)KCl,(3)NH4Cl,(4)KSCN,(5)NaCO3+NaCl,(6)NaBr,各应选用何种方法确定终点？为什么？ 答案

1答：（1）偏高。因部分CrO4 转变成Cr2O7，指示剂剂浓度降低，则终点推迟出现。 （2）偏低。因有部分AgCl转化成AgSCN沉淀，返滴定时，多消耗硫氰酸盐标准溶液。 （3）无影响。因AgBr的溶解度小于AgSCN，则不会发生沉淀的转化作用。 （4）偏低。因AgCl强烈吸附曙红指示剂，使终点过早出现。

-- （5）无影响。因AgI吸附I的能力较曙红阴离子强，只有当[I]降低到终点时才吸附曙红阴离子而改变颜色。

2答:（1）BaCl2用佛尔哈德法或法扬斯法。因为莫尔法能生成BaCrO4沉淀。

-（2）Cl用莫尔法。此法最简便。

+

（3）NH4Cl用佛尔哈德法或法扬斯法。因为当、[NH4]大了不能用莫尔法测定，即使+

[NH4]不大酸度也难以控制。

-（4）SCN用佛尔哈德法最简便。

（5）NaCO3+NaCl用佛尔哈德法。如用莫尔法、法扬斯法时生成Ag2CO3沉淀造成误差。

-（6）NaBr 用佛尔哈德法最好。用莫尔法在终点时必须剧烈摇动，以减少AgBr吸附Br而使终点过早出现。用法扬斯法必须采用曙红作指示剂。 五计算题

1、称取银合金试样0.3000g，用酸溶解后，加铁铵矾指示剂，用0.1000mol/LNH4SCN标准溶液滴定，用去23.80mL，计算样品中银的百分含量。

2、称取可溶性氯化物0.2266g，加入0.1121mol/LAgNO3标准溶液30.00mL，过量的AgNO3用0.1185mol/LNH4SCN标准溶液滴定，用去6.50mL，计算试样中氯的含量。 答案 1．解

2-2-

:2．解

:

8 电位分析法 一、填空题

1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成______电位。 2. 用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入____________试剂, 其目的有第一________;第二_________;第三___________。 3. 用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_____________________来表示。用pH玻

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