B.患者对药效的理解 C.药品方便携带 D.药品用法复杂

183．心室肌动作电位平台期的形成是由于（ D ）

184．美国目前实施的MTM模式是一项全新的药物治疗管理模式，其核心理念是建立以( B )为中心的服务模式 A.以药品质量为中心 B.以患者为中心 C.以药品保障为中心 D.以防止用药失误为中心

185．在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于药物相互作用方面，不适宜告诉患者的是（ B ）

A.避免同时使用可能有相互作用的其他药物 B.药物可能诱导的肝药酶

C.避免同时使用可能有相互作用的特殊食物 D.生活方式的建议

186．在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量的描述，错误的是（ C ） A.对于“必要时”使用的药品应特别交代一日最大用量或极量 B.有用药时间要求的应做特别交代

C.可以告诉患者抗生素按照自己方便的时间服用 D.必要时使用用药标签

187．左旋多巴的作用特点为（ B ） A.对重症和年老体弱者疗效好 B.对肌肉僵直和运动困难疗效好 C.改善肌肉震颤症状疗效好 D.起效快

188．属于外周脱羧酶抑制剂的药物是（ B ） A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.维生素B6 D.吡贝地尔

189．属于脑代谢激活剂的药物是（ C ）

A.多奈哌齐 B.美金刚 C.茴拉西坦 D.苯海索

190．大脑皮层的主要运动区在（ A ） A.中央前回 B.中央后回 C.枕叶皮层 D.颞叶皮层 E.大脑皮层内侧面

191．构成血浆胶体渗透压的主要物质是（ E ） A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白

192．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病原，其英文缩写为（ C ）。 A.HSV B.HBV C.RSV D.RCV

193．药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于（ B ） A.直接责任人 B.间接责任人 C.监督责任人

D.对注册申报的数据承担全部法律责任人

194．同品种药品通过一致性评价的生产企业达到（ D ），在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价药品 A.6家 B.5家 C.4家 D.3家

195．保健食品注册证书有效期为（ C ）年。

A.3年 B.4年 C.5年 D.6年

196．2015年《食品安全法》中规定国产保健食品备案号格式为（ C ） A.国食健注J+4位年代号+4位顺序号 B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号

C.食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号 D.食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号

197．下列哪项不属于C型药品不良反应特点（ D ）。 A.长期用药后出现 B.潜伏期较长 C.没有清晰的时间关系 D.可以预测

198．70-80年代美国医疗费用上涨，患者死亡率和发病率很高，与（ D ）有关系 A.预防宣传不够 B.医生大处方 C.药物不良反应高 D.药物使用不当

199．

200．从安全用药的角度，如何改变患者回家后，出现不遵从医嘱改变剂量、擅自添加药物、擅自停药，重复用药的现象，以防止患者用药效果不佳( C ) A.加强患者教育，提供百姓的用药知识 B.赋予执业药师职责，向患者提供咨询服务 C.赋予执业药师介入到患者用药监护的责任 D.强化医生的医嘱功能

201．国际上执业药师的角色已演变为（ B ） A.以治疗为中心 B.以患者为中心 C.以药品供给为中心 D.以质量管理为中心

202．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业附录部分主要缺陷

项目共几项（ B ） A.2 B.4 C.6 D.8

203．发放高血压的健康教育指导手册属于（ A ） A.阅读指导 B.讲解 C.行为示范 D.行为矫正

204．药师与患者交流要尽量避免使用的提问方式（ C ） A.封闭式提问 B.开放式提问 C.复合式提问 D.探索式提问

205．药品不良反应实行（ C ） A.逐级报告制度，必要时可以越级上报 B.逐级定期报告制度，不可越级上报 C.逐级定期报告制度，必要时可以越级上报 D.逐级不定期报告制度，必要时可以越级上报

206．门诊处方普通药最多不超过( A ) A.3日 B.5日 C.7日 D.15日

207．

药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则( A ) A.应拒绝调配 B.应与处方医师协商

C.应报告医院有关质量管理部门 D.应记录在案

208．积极聆听是指（ D ） A.选择性地聆听