雌受精 E．核内复制
20. 对父母进行染色体检查的适应症是：
A．生过智力低下、多发畸形患儿 B．有自然流产和不育史 C．高龄孕妇 D．生过先天性代谢病患儿 E．生过常染色体显性或隐性遗传病的患儿 21. 先天愚型的核型有：
A．47, XX(XY), ＋21 B．45, XX, －21 C．46, XX/47, XX, ＋21 D．46, －14, ＋t(14q21q) E．45, XY, －14, －21, ＋t(14q21q) 22. 染色体结构畸变的主要方式有：
A．缺失 B．易位 C．倒位 D．环状染色体、等臂染色体 E．染色体不分离
23. 染色体数目异常产生的原因是：
A．染色体丢失 B．染色体易位 C．染色体不分离 D．核内复制 E．双受精
24. 14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后，其所生子女的核型可能有：
A．21单体 B．14/21易位携带者 C．正常 D．单纯性21三体 E．14/21易位型先天愚型
25. Turner综合征(性腺发育不全)的异常核型包括：
A．45, X/46,XX B．45, X C．46, XXq D．46, XXp E．Fra, X 26. 人类染色体的类型包括：
A．中央着丝粒染色体 B．双着丝粒染色体 C．近端着丝粒染色体 D．亚中央着丝粒染色体 E．端着丝粒染色体 27. 人类染色体中具有随体的染色体是：
A．第1～3号染色体 B．第4～5号染色体 C．第16～18号染色体 D．第13～15号染色体 E．第21～22号染色体 28. Lyon假说的内容包括：
A．正常女性的两条X染色体中，只有一条具有转录活性，另一条在遗传上失活 B．哪一条X染色体失活是随机的
C．在女性胚胎发育初期，两条X染色体都有活性，其后一条失活 D．在男性胚胎发育初期，X染色体即失活
E．在一个细胞中失活的那条染色体，在其后增殖的细胞都是这条X染色体失活 29. 双雄受精形成的个体可能具有下述核型：
A．69, XXX B．47, XYY C．69, XXY D．47, XXX E．69, XYY 30. 染色体数目异常的类型包括：
A．三倍体 B．四倍体 C．相互易位 D．超二倍体 E．亚二倍体
三、名词解释
1．核型分析 2．核内复制
3．核内有丝分裂 4．染色体初级不分离
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5．染色体次级不分离 6．罗伯逊易位 7．单体型
四、简答题
1．人类染色体的基本形态有哪几种？
2．常见的染色体显带技术有哪些？显带技术的重要意义是什么？
五、论述题 1．一个Turner综合征(性腺发育不全)女孩伴有血友病，但其父母外表正常，应如何解释？ 2．一对表型正常的夫妇，生了一个患有红绿色盲的Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全)的男孩，应如何解释？
3．一对外表正常的夫妇，在所怀孕的四胎中，三次在孕早期流产，第四胎为一个具有46条染色体的先天愚型患儿，问其病因可能是什么？对这样的家系医生首先应采取什么措施和进行怎样的具体指导？ 答案
一、单选题
1．B 2．A 3．C 4．C 5．B 6．E 7．A 8．C 9．A 10．E 11．B 12．A 13．B 14．B 15．E 二、多选题 16．BCD 17．AD 18．BE 19．CD 20．ABC 21．ACD 22．ABCD 23．ACDE 24．BCE 25．ABCD 26．ACD 27．DE 28．ABCE 29．ACE 30．ABDE
三、名词解释
1．将一个体细胞中的全部染色体，按Denver体制配对排列，据此进行分析诊断，以确定该核型是否正常或异常，这个过程称核型分析。 2．在一次细胞分裂时，每条染色体不是复制一次，而是两次，每条染色体形成四条单体，因此分裂形成的两个子细胞均为四倍体系胞。 3．体系胞分裂时染色体虽正常地复制一次，但分裂中期核膜仍不破裂，也无纺锤体形成，无后期、末期的细胞质分裂，故不形成两个子细胞，因此该细胞不是二倍体而成为四倍体。
4．在生殖细胞形成时，由于减数分裂染色体不分离，受精后将产生三体型或单体型，即称初级不分离。
5．父母之一为三体型时(如母亲为47，XX，+21)，则其形成的卵细胞，一个具有正常单倍染色体(n)，一个将具有2条21号染色体即2条21染色体不分离(n+1)，因此分别受精后，后者将成为21三体型。这种由三体型亲代的生殖细胞在减数分裂发生的不分离，即称次级不分离。
6．是相互易位的特殊形式，指只发生在两条近端着丝粒染色体间的易位，断裂点发生于着丝粒处，并在着丝粒处发生重接。
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7．细胞内某对染色体少了一条，总数为45条，这条少了一个的染色体叫单体型。
四、简答题
1．人类染色体的基本形态有三种：1．中央着丝粒染色体；2．亚中着丝粒染色体；3．近端着丝粒染色体。
2．主要有：Q显带，G显带，R显带，C显带。 意义：为识别每一条染色体及其结构畸变奠定基础。
五、论述题
1．已知血友病为X连锁隐性遗传病，Turner综合征的核型为45，X，故表明： (1)其母(46，XX)表型正常，但是是血友病致病基因携带者(XHXh)；
(2)其父(46，XY)表型正常。即XHY，但形成精子时，因X染色体不分离，产生了(22，-X)的精子；
(3)此(22，-X)的精子与(23，Xh)的卵子受精后，即可使此Turner综合征伴发血友病。 2．已知红绿色盲为X连锁隐性遗传病，Klinefelter综合征患者的核型为47，XXY。这表明：
(1)其母核型正常(46，XX)，但是是色盲基因携带者(XBXb)； (2)其父核型正常(46，XY)，基因型XBY；
(3)患儿的发病(47，XbXbY)是由于其母卵细胞形成时X染色体发生不分离（第二次减数分裂不分离）形成(24, XbXb)卵与正常精子(23，Y)受精形成(47, XbXbY)的结果。 3．①根据这样的家系病史，可推测此外表正常的夫妇之一是染色体平衡易位携带者(如14/21易位携带者)，故首先应检查此夫妇及此先天愚型患者的显带核型。 ②如检查表明丈夫核型正常，妻子为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)，即为14/21染色体平衡易位携带者时，则其患病的孩子应是46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)的14/21易位型先天愚型患者；流产儿则可能为45，-21的21单体型，即因缺少一条21号染色体而不能存活。按理，这个14/21易位携带者的女性，每次生育时还有1/4可能生出与她一样的14/21易位携带者子女。 ③对这种外表正常的染色体平衡易位，必须作好婚育指导，一般应劝阻不要生育，如已怀孕则必须进行产前诊断，防止患儿的出生。
第八单元 免疫遗传
一、名词解释
1．盂买型 2．分泌型
3．主要组织相容性抗原 4．主要组织相容性复合体 5．组织不相容性 6．单体型
二、单选题
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1. 人类白细胞抗原的基因位于：
A．第6号染色体上 B．第17号染色体上 C．X染色体上 D．第1号染色体上 E．第2号染色体上 2. 最主要的Rh抗原是：
A.C抗原 B.c抗原 C.E抗原 D.e抗原 E.D抗原 3. ABO溶血病好发于：
A.A型母亲所生的O型婴儿 B.O型母亲所生的A型婴儿 C.B型母亲所生的A型婴儿 D.O型母亲所生的AB型婴儿 E.O型母亲所生的B型婴儿 4. Se 基因控制合成的物质是：
A.N-乙酰半乳糖胺转移酶 B.L-岩藻糖转移酶 C.D-半乳糖转移酶 D.半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶 E.次黄嘌呤鸟嘌呤核糖基转移酶 5. 下列对HLA复合体的特征表述不正确的是：
A.HLA区域基因最具有多态性 B.HLA区域基因密度最高 C.是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域 D.HLA区域所有基因都为功能基因 E.HLA区域与疾病最为密切
6. 同胞之间HLA全相同的几率为：
A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/5 E.1/6
7. 与ABO血型系统比较，Rh血型系统的重要特征是：
A. 不引起免疫反应 B. 不存在天然抗体 C. 与相应抗体接合不引起溶血反应 D. 不能遗传 E. 遗传更简单 8. 主要组织相容性复合体是指：
A. 紧密排列的超基因家族 B. 由超基因家族编码的一系列抗原 C. 由超基因家族编码的一系列抗体 D. 由超基因家族编码的一系列补体 E. 经典基因的产物
三、简答题
1.免疫遗传学研究什么？
2. ABO血型抗原的化学成分是什么？抗原特异性决定于什么成分？ 3. ABO血型抗原的分布有哪两种类型？各有何特征？ 4.人类白细胞抗原系统的分子遗传学特征是什么？
5.. Ig的单体的分子结构设怎样的？V区和C区各有何特点？重链和轻链是如何分类的？ 6.. B细胞通过哪些途径或机制形成多样性抗体？
7..人类ABO血型决定中，H, A, B, O基因各自的作用是什么？ 8..Rh抗原由哪些基因决定？
9..HLA基因的复杂性体现在哪些方面？ 答案
一、名词解释
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