?????????????????????????????????????????????? 微孔滤膜 B、垂熔玻璃滤器 C、超滤膜 D、框板式压滤器
217、下列哪项不是提高滤速的方法（D） A、增大滤过面积 B、加入助滤剂 C、增大过滤介质的上下压力差 D、降低药液温度
218、常用的助滤剂有（D）
A、活性炭 B、纸浆 C、滑石粉 D、以上均对 219、垂熔玻璃滤器用完后应(C)
A、立刻用乙醇浸泡 B、立即用纯化水冲洗 C、立即用洗液浸泡 D、以上都不对 220、常用的滤过器有（D）
A、砂滤棒 B、垂熔玻璃滤器 C、微孔滤膜滤过器 D、以上均对 221、介质滤过的滤过机理有（C） A、筛析作用 B、深层截留作用 C、A+B D、以上均错
222、影响滤过的因素有（D） A、操作压力 B、过滤速度 C、过滤面积 D、以上均对
223、注射剂的预滤操作目的是（C） A、提高澄明度 B、防止堵塞 C、A+B D、以上均错
224、容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是（A） A、砂滤棒 B、板框压滤机
C、垂熔玻璃滤器 D、微孔滤膜滤器
225、药液过滤后PH值发生改变可能原因是(A) A、滤器清洗操作不当 B、助滤剂用量过大 C、A+B D、以上均错
226、滤过的注射液经半成品检查合格后应立即(D) A、密闭贮存 B、灭菌 C、灌装 D灌装与封口 227、使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是（B） A、砂滤棒 B、垂熔玻璃滤器 C、钛滤器 D、微孔滤膜 228、（1）吸附 （2）脱色 （3）助滤 药用活性炭的作用包括(D) A、（1） B、（1）+（2） C、（1）+（3） D、（1）+（2）+（3）
229、使用活性炭处理的浓溶液最好是在（B）进行过滤除炭 A、100℃ B、45～50℃ C、20～30℃ D、以上都不对
230、生产注射剂用活性炭时应注意（B） A、在碱性溶液中使用效果较好 B、在酸性溶液中使用效果较好 C、PH值对吸附效果没有影响 D、用量为浓配问题的1～5% 231、（B）滤器用于注射液的精滤
?????????????????????????????????????????????? A、钛滤器 B、垂熔玻璃滤器 C、A+B D、以上均错 232、当最初的滤液澄明度不合要求时，应（A） A、进行回滤 B、更换滤器 C、报废处理 D、加压过滤
233、大生产时过滤除炭最好用（C）滤器 A、布氏漏斗和滤纸 B、垂熔玻璃滤器 C、钛滤器 D、微孔滤膜滤器
234、临用前需用滤清的注射用水冲洗的是（C） A、输液瓶 B、隔离膜 C、A+B D、以上都不对 235、输液用的隔离膜处理时需用（A）
A、药用乙醇浸泡8小时以上 B、用水浸泡 C、注射用水100℃煮8小时 D、碱水浸泡 236、灌装前输液瓶应（C）
A、灭菌 B、干燥 C、注射用水倒冲 D、以上都不对 237、输液灌封区域的洁净度应达到（A）
A、100级 B、10000级 C、10万级 D、以上均不对 238、热溶法制备糖浆剂有利于（D） A、防止发酵 B、防止糖的转化
C、防止糖的焦化 D、提高糖浆剂的保存性 239、糖浆剂由于含有（D）故能防止药物被氧化
A、蔗糖 B、多糖 C、乳糖 D、葡萄糖和果糖 240、糖浆剂的灌封操作要求在（ B）下进行 A、100级洁净区 B、1万级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 241、关于单糖浆的叙述中，错误的是( D)
A、为单纯蔗糖的近饱和水溶液 B、可供配制药用糖浆 C、可作助悬剂 D、应加入防腐剂
242、下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点（B） A、能防止微生物污染 B、防止糖的转化与焦化 C、有助于糖剂的滤清 D、提高糖浆剂的保存性 243、单糖浆本身具有防腐作用是由于（D） A、含有转化糖 B、蔗糖纯度高
C、包装严密 D、单糖浆浓度大，渗透压高 244、热溶法制备糖浆剂的特点是（D） A、防止药物气化 B、防止糖的转化
C、防止糖的焦化 D、使糖浆剂易于滤清 245、糖浆剂含蔗糖量应不低于（B）（g/ml） A、65% B、45% C、85% D、75%
246、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（C） A、严格控制原料质量 B、制备的环境符合洁净度要求 C、增加转化糖的含量
D、对所用器具、容器按规定进行处理 247、糖浆剂的加入蛋白粉的目的是（D） A、增加蔗糖的溶解度 B、防止糖的转化 C、防止糖的焦化 D、使糖浆剂易于滤清 248、配制注射剂的用具使用前应(C)
?????????????????????????????????????????????? A、干燥 B、灭菌 C、A+B D、以上均错 249、注射剂常用的辅料有（D） A、止痛剂 B、等渗调节剂 C、PH调整剂 D、以上均对
250、氯化钠属于注射剂中使用的（B） A、止痛剂 B、等渗调节剂 C、PH调整剂 D、以上均对
251、注射液中加入（D）对提高澄明度没有作用 A、活性炭 B、纸浆 C、硅藻土 D、氯化钠 252、安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为（C）
A、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌 B、安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌 C、安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌 D、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌 253、普通制剂包装容器的处理工艺为（C）
A、药瓶→饮用水洗→洗涤剂→烘干或灭菌→纯化水洗 B、药瓶→饮用水洗→洗涤剂→纯化水洗→烘干或灭菌 C、药瓶→洗涤剂→饮用水洗→纯化水洗→烘干或灭菌 D、药瓶→洗涤剂→纯化水洗→饮用水洗→烘干或灭菌 254、安瓿的洗涤方法一般有（D）
A、喷淋—甩水洗涤法 B、气水喷射洗涤法 C、超声波洗涤法 D、以上均对 255、乙醇属于混悬液中使用的（C）
A、絮凝剂 B、助悬剂 C、润湿剂 D、以上均对 256、口服混悬剂的分散介质常用（ B）
A、乙醇 B、水 C、甘油 D、以上均错 257、在标签上应注明“用时摇匀”的是（A） A、口服混悬剂 B、口服溶液剂 C、安瓿剂 D、以上均错
258、常用的助悬剂种类有（C）
A、高分子助悬剂 B、低分子助悬剂 C、A+B D、以上均错
259、根据Stoke,s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是（C） A、混悬微粒的半径 B、混悬微粒的密度 C、混悬微粒的半径平方 D、混悬微粒的直径 260、混悬液常用的辅料有（D）
A、絮凝剂 B、助悬剂 C、润湿剂 D、以上均对 261、有“万能溶剂”之称的是（A）
A、二甲基亚砜 B、乙醇 C、水 D、甘油 262、以下不能作为注射剂溶剂的是（A） A、二甲基亚砜 B、乙醇 C、注射用水 D、甘油 263、配液的方法有（D）
A、稀配法 B、浓配法 C、以上均错 D、A+B 264、浓配法注在射剂生产中适用于（C） A、原料质量不好 B、原料溶解度高
?????????????????????????????????????????
C、AB二者均可 D、二者均不可 265、乳剂中使用的乳化剂有（C）
A、W/O型 B、O/W 型 C、A+B D、以上均错 266、乳剂不稳定现象的主要表现有（D）
A、败坏 B、转相 C、乳析 D、以上均对
267、采用干胶法制备初乳时，若用植物油，油、水、胶的比例为（D） A、1：2：1 B、2；2：1 C、3：2：1 D、4：2：1
268、采用干胶法制备初乳时，若用挥发油，油、水、胶的比例为（B） A、1：2：1 B、2；2：1 C、3：2：1 D、4：2：1
269、采用干胶法制备初乳时，若用液状石蜡，油、水、胶的比例为（C）
A、1：2：1 B、2；2：1 C、3：2：1 D、4：2：1
270、乳剂中使用的乳化剂有（D） A、阿拉伯胶 B、明胶 C、表面活性剂 D、以上均对
271、灯检人员的视力应每（B）年检查一次 A、半 B、一 C、二 D、三 272、灯检时，应取供试品（C）支（瓶） A、10 B、15 C、20 D、25
273、无色注射液或滴眼剂灯检时，光照度应为（A）lx A、1000～1500 B、1500 ～2000 C、2000～3000 D、2500 ～3000 274、透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（ C）lx
A、1000～1500 B、1500 ～2000 C、2000～3000 D、2500 ～3000
275、混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（D）lx A、1500 B、2000 C、3000 D、4000 276、灯检人员的视力要求为（C） A、4.9或4.9以上 B、无色盲 C、A+B D、以上均错 277、物理灭菌法包括（D）
A、干热灭菌法 B、湿热灭菌法 C、射线灭菌法 D、以上均对 278、饱和蒸气是指（C）
A、含水滴的水蒸气 B、温度较高的水蒸气 C、不含空气的水蒸气 D、以上都不对
279、为保证灭菌效果的可靠性，热压灭菌器需定期进行（C） A、清洗 B、消毒 C、验证 D、检修 280、开启热器必须保证（C）时才能进行
A、温度降至室温 B、压力逐渐降到零 C、A+B D、以上均错
?
二、配伍选择：