A、较强的溶剂化作用 B、胶粒的水化层 C、粒子表面带相同电荷
D、胶粒周围的吸附膜电荷 E、吸附层电位 212.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （E ）
A.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小 213.下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的 （D ） A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出 B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出 C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出 E.浸渍法浸出效果比渗漉法差
214、下列哪种药物不是收集在《中国药典》二部中 E
A.生化制品 B.放射性药品 C.抗生素 D.化学药品 E.中药材 215.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （ E）
A．恰当地升高温度 B．加大浓度差 C．选择适宜的溶剂 D．浸出一定的时间 E．将药材粉碎成细粉 216.属于浸出药剂的是（B）
A.软膏剂 B、汤剂 C、乳剂 D 溶胶剂 E 散剂 217.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B） A药物(或溶质)和溶媒的结构相似 B药物和溶媒的极性程度相似 C药物和溶媒的分子大小相似 D药物和溶媒的性质相似 E药物和溶媒所带电荷相同
218.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（B） A组成单纯
B具有原药材各浸出成份的综合疗效 C不易发生沉淀和变质 D药理作用强烈 E性质稳定
219.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（B） A最高的PH值 B最大的浓度差 C较长的时间 D较高的温度 E最大量的溶剂
220.回收溶液中的乙醇用什么方法？（ B ）
A、蒸发 B、蒸馏 C、精馏 D、干燥 E、过滤 221.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少 （D ）
A.60％ B.65％ C.95％ D.85％ E.55％ 222.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 （D） A.制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂 D.加助溶剂 E.采用复合溶剂 223.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （E ）
A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.阿拉伯胶 D糖浆 E.乙醇 224.第一批公布的国家非处方药规定全部按B A、乙类非处方药管理 B、甲类非处方药管理
C、甲类和乙类非处方药管理
D、按一般处方药管理 E、按“受限药”管理
225、联合用药时，若治疗作用导致减弱称 A
A.药物相互作用 B.药物配伍禁忌 C.两者均是 D.两者均不是 226、渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（A）
A、药材应粉碎成细粉 B、药粉先以溶媒湿润 C、装筒时药粉应均匀压紧 D、控制渗漉速度 E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3 227.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（ E ）。 A.裂片 B.松片 C.粘冲 D.色斑 E.片重差异超限 228、 规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量 控
制等内容的文件是（A）
A、 药典处方B、协议处方C、生产处方D、医师处方
229、 药物制剂标签上所示的主药含量是（D）
i. 药品常用量B、药品治疗量C、药品极量D、药品标示量
230、 六号药筛是（A）目的筛
A、100 B、120 C、80 D、65
231、片剂中色衣片最多的是（B）
i. 素片B、糖衣片、C、薄膜衣片D、肠溶衣片
232、做为药品生产和质量管理的准则的是（C）
i. GSP、B、GLP、C、GMP、D、GCP、
233、下列属于湿热灭菌方法是（C）
ii. 干热空气灭菌B、火焰灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌
234、目前片剂多采用（A）制粒
i. 湿法B、干法C、滚压法D、重压法
235、将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为（B）
i. 栓剂B、胶囊剂C、丸剂D、颗粒剂
236、下列哪个药物是水溶性的（D）
A、维生素A B、维生素D C、维生素E D、维生素K
237、消防工作具有自然属性和（）属性
A、 生产B、工作C、社会D、历史
238、混凝土结构的建筑属于（A）耐火等级的建筑
A、一级B、二级C、三级D、四级
239、疏散门必须是（A）
A、向外开启式门B、卷帘门C、转门D、吊门
240、导线的（）要满足负荷的需要，防止产生高温 241、长度B、形状C、弯曲度D、截面积 242、、从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经(C)方准上岗
A、人民法院批准B、单位领导批准C、消防安全培训合格D、审查达到规定年令 243、、在易燃易爆化学危险品的生产现场，禁止穿（D）以防止产生静电
A、 S棉织物品B、麻织物品C、丝织物品D、药纤织品
244、如果皮肤沾染药尘，应用大量（D）冲洗干净
A、 甲醇B、乙醇C、乙醚D、清水
245、电炉电源最好用（C）控制
A、 插头B、保险盒C、电闸D、拉线开关
246、职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求，而且是（D）对社会
所承担的道德责任和义务
A、本人B、本部门C、本单位D、本行业
247、社会主义职业道德以（B）为核心
A、 努力工作B、为人民服务C、为企业尽力D、让顾客满意
248、（B）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德
A、药械必须货真价实B、药械必须安全有效C、药械必须审批注册D、药械必须按需配送
249、职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的（D）
A、觉悟B、政治工作思想C、观点D、道德品质
250、中药材的人工制成品属于新药哪一类（A）
A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类 251、随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期（B）
A、第一期B第二期C、第三期D、第四期
252、接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和（A）
A、GMP证书B、GSP证书C、GLP证书D、GAP证书 253、药品零售企业必须建立真实完整的（D）
A、销售记录B、不良反应记录C、咨询记录D、购进记录 254、经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售（B）
A、非处方药B、处方药C、保健药D、保健食品 255、药品销售人员不得兼职其它企业进行（D）
A、宣传活动B、咨询活动C、运输活动D、购销活动 256、药品生产质量管理规范新修定于（B）年
A、1998年B、1999年C、2000年D、2001年 257、药品上直接印字用油墨应符合（A）
A、食用标准B、卫生标准C、国家标准D、企业标准 258、中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有（B）
A、防盗措施B、记录措施C、防虫措施D、防污染措施
PPT: 1、列入国家药品标准的药品名称为（C）
? A、药品化学名称 B、药品商品名称 ? C、药品通用名称 D、药品别名
2、GMP是药品生产和质量管理的( A) ? A、基本准则 B、最高标准 ? C、参考标准 D、行业标准
3、必须进行GMP培训的是（A） ? A、药品生产的各级人员 ? B、药品销售的各级人员 ? C、药品供应的各级人员 ? D、药品生产企业的所有人员
4、物料是指（D）
? Ａ、原料 Ｂ、辅料 Ｃ、包装材料 ? Ｄ、原料、辅料、包装材料
5、空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于（C） ? A、3帕 B、4帕 C、5帕 D、7帕
6、岗位操作法属于(B)
? A、理制度 B、生产管理文件
? C、质量管理文件 D、以上均不是
7、与设备连接的主要固定管道应标明(D) ? A、使用年限 B、制备的材料
? C、管道温度 D、管道内物料名称与流向
8、《药品管理法》从（C）开始实施
? A、2001年2月28日 B、2001年9月28日 ? C、2001年12月1日 D、2001年1月1日
9、制定《药品管理法》的目的是（B） ? A、保证药品供应 B、保证药品质量
? C、保证药品合法经营 D、保证药学事业的发展
10、国家发展现代药和（D）
? A、化学药 B、中药材 C、中成药 D、传统药
11、省、自治区、直辖市人民政府的（D）负责本行政区域的药品监督管理工作
? A、行政管理部门 B、工商管理部门 ? C、卫生行政部门 D、药品监督管理部门
12、国家药品标准由（D）进行审定和修定 ? A、卫生部 B、药品评价中心
? C、新药评审委员会 D、药典委员会
13、从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员（B）年内不得从事药品生产
? A、五年 B、十年 C、十五年 D、二十年
14、《药品生产质量管理规范》根据（D）制定 ? A、宪法 B、 消费者权益保护法 ? C、反不正当竞争法 D、药品管理法
15、GMP不适用于(D)的生产
? A、药物制剂全过程 B、中药制剂全过程 ? C、中药饮片 D、原料药生产全过程
16、药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于（B） ? A、1：1 B、2：1 C、3：1 D、4：1
17、新药的试生产期为(B)
? A、1年 B、2年 C、5年 D、10年
18、关于GMP的人员卫生的叙述，错误的是（A） ? A、进入洁净区的人员可佩戴饰物 ? B、100级层流下不宜裸手操作
? C、进入洁净区的人员不可化装 ? D、工作服应制定清洗周期
19、药品广告的审核机关是(A) ? A、国家药品监督管理局 ? B、省级药品监督管理局
? C、省级工商行政部门 D、省卫生厅
20、药品不良反应是指(D)
? A、使用不合格药品后出现的有害反应
? B、使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应
? C、在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应
? D、在正常用法与用量条件下，使用合格药品出现的与治疗目的无关