（1） 化合物A、D中含氧官能团的名称分别为________和________。 （2） 由B→C的反应类型为________；化合物E的结构简式为________。 （3） 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：________。

① 能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ② 分子中只有4种不同化学环境的氢，且分子中含有氨基。

H2

（4） 已知：RCN催化剂，△――→RCH2NH2。请写出以CH2COOHCH2COOH和CH3CH2Cl为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

浓硫酸HCl

CH3CH2OH170 ℃――→CH2CH2――→CH3CH2Cl

【答案】（1） 羰基 酯基（2） 加成反应

（3） 或

（4）

(除第（4）题5分外，其余每空2分，共15分) 【解析】

25

外取代基为2个氨基和1个-C(CH3)3结构简式为：或

。

考点：有机合成

12．【2016届天津河东区二模】 (18分)新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向，

某

药

物

V

的

合

成

路

线

如

下

：

26

（1）Ⅱ中含氧官能团的名称 。

（2）反应②的化学方程式 （3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式 （4）下列说法正确的是

A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 B．Ⅱ能发生银镜反应 C．1molⅡ能与4molH2发生加成反应 D．反应③属于酯化反应

（5）反应③的反应类型 反应；A的分子式 （6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。 写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式 （7）反应④的反应类型是 反应；一定条件下，化合物Ⅶ也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式 【答案】(每空2分 共18分) （1） 醛基； 催化剂（2） 2C6H5CHO + O2 →△ 2 C6H5COOH (没配平、没注明条件扣1分) （3） C6H5CH2OH + C6H5COOH 浓硫酸 C6H5COOCH2C6H5 + H2O (没有注明条件扣1分，不写可逆号不扣分)（4） BC（2分,选一个对的得1分，全对2分）（5） 取代；C9H13ON （6） CH3OH （7） 消去 ； 【解析】

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CH3则酚羟基与甲基处于对位，Ⅵ的结构简式为OH。（7）比较Ⅳ、Ⅴ的结构可知反应④的类

型为消去反应，环化反应的特征是羰基去O，连接到苯环侧链的邻位上，注意双键位置在N

原子上，结构中的S相当于Ⅳ中的O，发生脱水环化反应的有机

产物类似于V，无机产物是硫化氢，Ⅶ的环化产物的结构简式为考点：有机物的合成

。

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