A．图中①、②、③、④、⑤过程都要在细胞内完成 B．各过程遗传信息传递的准确性依赖于碱基互补配对原则 C．牛的肌肉细胞进行①过程时会出现染色体复制 D．①、④过程分别需要DNA聚合酶、逆转录酶
解析：选C ④(逆转录)、⑤(RNA复制)是病毒遗传信息的传递过程，发生在被某些病毒侵染的细胞内；牛的肌肉细胞是高度分化的细胞，不能进行染色体复制。
16．科学家研究出一种化学干扰技术，有望使人体的致病基因“沉默”下来。该化学干扰技术很可能干扰了细胞内的( )
A．致病基因的复制 C．致病基因的突变
B．致病基因的转录
D．致病基因与等位基因的重组
解析：选B 题干中提到的干扰技术能使人体的致病基因“沉默”下来，也就是使这个基因不能正常表达，即干扰这个基因完成转录或翻译过程。
17．大肠杆菌的某一个基因含有1 000个碱基对，其中腺嘌呤占17%。下列相关叙述，正确的是( )
A．该基因中的嘧啶数小于嘌呤数
B．该基因的(A＋T)/(G＋C)比值与酵母菌一般不同 C．该基因的每一条链中(A＋G)/(T＋C)的比值一定相等 D．该基因复制两次需要游离的胞嘧啶1 320
解析：选B 基因中的嘧啶数等于嘌呤数，不同物种基因的(A＋T)/(G＋C)比值具有特异性。两条链中(A＋G)/(T＋C)的比值互为倒数。每个基因中有胞嘧啶2 000×(1-0.17×2)/2＝660, 复制两次相当于增加3个DNA，需要游离的胞嘧啶1 980。
18．下列有关生物变异的相关叙述，错误的是( )
A．DNA分子中发生碱基对增添、缺失、替换不一定都是基因突变 B．花药离体培养获得的幼苗不经秋水仙素处理也可能稳定遗传 C．某植物经X射线处理后未出现新性状，表明没有新基因产生
D．在有性生殖过程中，发生在花药中的突变比发生在根尖中的更容易遗传给后代 解析：选C DNA分子中发生在基因内的碱基对增添、缺失、替换才是基因突变；若原物种是同源四倍体，花药离体培养获得的幼苗含2个染色体组，不经秋水仙素处理也能稳定遗传；某植物经X射线处理如果出现隐性突变，未出现新性状，也有新基因产生；无论是基因突变还是染色体变异，在有性生殖过程中，发生在花药中的突变比发生在根尖中的更容易遗传给后代。
19．科学研究发现，人类的大多数疾病都与遗传有关，下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
A．遗传病是由遗传物质改变引起的，发病与环境因素无关
B．染色体异常遗传病是指由染色体数目改变引起的相关疾病 C．多基因遗传病在自然群体中的发病率往往低于单基因遗传病 D．可通过在男女中发病率的差异推测伴性遗传病的遗传方式
解析：选D 染色体异常遗传病由染色体数目和结构改变引起；多基因遗传病在自然群体中的发病率往往高于单基因遗传病；伴性遗传病在男女中发病率往往不同，如伴X隐性遗传病男性发病率远远高于女性，伴X显性遗传病女性发病率远远高于男性。
20.某红花月季(基因型Hh)的5号染色体如图所示。该红花月季自交后代中红花∶白花＝1∶1，出现该结果的原因可能是( )
A．h位于5号正常染色体上，含5号缺失染色体的花粉不育 B．H、h不位于5号染色体上，含5号缺失染色体的花粉不育 C．H、h不位于5号染色体上，5号缺失染色体纯合会致死 D．H位于5号正常染色体上，5号缺失染色体纯合会致死
解析：选A 据题意可知，红花月季(Hh)自交后代中红花∶白花＝1∶1，说明h位于5号正常染色体上，含5号缺失染色体的花粉不育。
21．果蝇中灰身与黑身、直毛与叉毛分别为一对相对性状。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。下列关于控制这两对相对性状的两对基因位置的叙述，正确的是( )
雌蝇 雄蝇
A．灰身与黑身基因位于常染色体，直毛与叉毛基因位于X染色体 B．灰身与黑身基因位于X染色体，直毛与叉毛基因位于常染色体 C．控制两对相对性状的基因分别位于两对常染色体上 D．控制两对相对性状的基因同时位于一对常染色体上
解析：选A 分别统计灰身与黑身在雌雄中的比例均为3∶1，说明控制灰身、黑身性状的基因位于常染色体上；分别统计雌雄中的直毛与叉毛比例，雌蝇中直毛∶叉毛＝4∶0，雄蝇中直毛∶叉毛＝1∶1，说明控制该对相对性状的基因位于X染色体上。
22．某植物茎的高度受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，单杂合植株的茎中等高度，双杂合植株的茎最高，纯合植株的茎最矮。下列相关叙述正确的是( )
灰身、直毛 3/4 3/8 灰身、叉毛 0 3/8 黑身、直毛 1/4 1/8 黑身、叉毛 0 1/8 A．最高茎植株自交，子代中有9种基因型，4种表现型
B．两矮茎植株杂交，子代全为高茎，则亲本基因型为AABB和aabb C．最高茎植株与不同矮茎植株杂交，子代中均有高茎、中茎和矮茎 D．茎最高的植株自交，子代中茎中等高度的个体占3/4
解析：选C 茎最高基因型为AaBb的植株自交，子代中有9种基因型，3种表现型；两矮茎植株杂交，子代全为高茎，则亲本的基因型为AABB和aabb，或者为AAbb和aaBB。最高茎植株AaBb能产生四种配子：AB、Ab、aB、ab，而矮茎植株的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb四种，无论哪一种都只能产生一种配子，即AB或Ab或aB或ab，两者配子结合得到的个体中，都有双杂个体、单杂个体和纯合个体。茎最高的植株自交，即基因型为AaBb的植株自交，子代中单杂合植株有AaBB、Aabb、AABb、aaBb共占1/2×1/4×4＝1/2。
23．现代生物进化理论认为，突变和基因重组产生生物进化的原材料。下列哪项不属于此类变异的范畴( )
A．桦尺蠖体色的S(灰色)基因频率由95%变为5% B．红眼果蝇种群中出现了一只罕见的白眼果蝇 C．二倍体水稻染色体加倍后得到四倍体水稻 D．用红外线照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增强
解析：选A A项描述的是在已产生变异(通常认为是灰色基因突变成黑色基因)基础上的进化过程，而不是变异的类型。
24．现代生物进化理论是在达尔文的自然选择学说的基础上发展起来的，下列有关生物进化的叙述正确的是( )
A．严格自花传粉的植物种群内个体之间存在生殖隔离 B．生物多样性的形成是不同物种之间共同进化的结果 C．种群是生物进化的基本单位，也是自然选择的对象 D．外来物种入侵能改变原有生物进化的速度和方向
解析：选D 生殖隔离是两个物种之间，而不是种群内个体之间；生物多样性的形成是不同物种之间以及生物与无机环境之间相互影响共同进化的结果；自然选择的对象是每一个体的表现型。
25．在某种兔中，控制长毛(基因HL)与短毛(基因HS)的基因位于常染色体上，杂合兔(HLHS)在雄性中表现长毛，在雌兔中表现短毛。现有两只杂合兔杂交获得F1，下列相关叙述错误的是( )
A．基因HL在雄兔中为显性，在雌兔中为隐性 B．子代长毛兔与短毛兔各占1/2 C．子代长毛雄兔中HLHL∶HLHS＝1∶2
D．子代短毛兔自由交配，F2中长毛兔∶短毛兔＝2∶1
解析：选D 由题干信息可知，该性状的遗传属于基因位于常染色体上的从性遗传(即杂合体在雌雄中表现不同)。F1中短毛雌兔基因型为2/3HLHS、1/3HSHS，短毛雄兔基因型为HSHS，若让雌雄兔自由交配，后代基因型及比例1/3HLHS(雄长、雌短)，2/3HSHS(短)，因此，F2中短毛兔∶长毛兔＝5∶1。
二、非选择题(除特别注明外，每空1分，共50分)
26．(11分)下图是某女性(单基因)遗传病患者在医院进行遗传咨询时医生绘制的患者家系图。试回答下列问题(设A、a是与该病有关的基因)：
(1)单基因遗传病是指受_________控制的遗传病据图谱判断，该病是由____________性基因控制的遗传病。致病基因位于__________染色体上，你的依据是________________________________________________________________________
________________________________________________________________(2分)。 (2)该女患者基因型是杂合子的概率是________(2分)，其父母再生一个正常男孩的概率是______(2分)。
(3)该女患者与一个无亲缘关系的男性患者结婚，其后代可能出现的基因组成是________。(2分)
解析：据图可知，正常个体Ⅲ7的双亲(Ⅱ5、Ⅱ6)均为患者，首先排除伴Y染色体遗传，并推断出该病是由显性基因控制的，然后进一步分析，若位于X染色体上，则Ⅰ2(XaXa)正常，Ⅰ1(XAY)患病，而Ⅱ5不会患病，而现在Ⅱ5患病，则说明该病基因不位于X染色体上，只能是常染色体显性遗传病。Ⅲ7的遗传因子组成为aa，所以其父母的遗传因子组成均为Aa，女患者的遗传因子组成为1/3AA或2/3Aa，其父母再生一个正常男孩(aaXY)的概率是1/8；无亲缘关系的男患者遗传因子组成可能为AA或Aa，所以该女患者与无亲缘关系的男患者结婚，后代所有遗传因子组成有AA、Aa、aa。
答案：(1)一对等位基因 显 常
该病为显性遗传病，若位于X染色体上，则Ⅰ2正常，而Ⅱ5不会患病(2分) (2)2/3(2分) 1/8(2分) (3)AA、Aa、aa(2分)
27．(9分)1928年，格里菲思完成了著名的肺炎双球菌体内转化实验，迈出了人类探索遗传物质本质的重要一步。回答下列有关问题：