第十章 醇、酚、醚

1．写出下列化合物的构造式：

（1）（E）-2-丁烯十醇 (2)烯丙基正丁醚 （3）对硝基苄基苯甲醚 （4）邻甲基苯甲醚 （5）2，3-二甲氧基丁烷 （6）α，β-二苯基乙醇 （7）新戊醇 （8）苦味酸 （9）2，3-坏氧戊烷 （10）15-冠-5

答案：

2．写出异丙醇与下列方式剂作用的反应式：

（1） Na (2)Al (3)冷浓H2SO4 (4)H2SO4>1600C (5) H2SO4〈1400C （6）NaBr+H2SO4 (7)红磷+碘

（8）SOCl2 (9)CH3C6H4SO2Cl (10)(1)的产物+C2H5Br (11)（1）的产物+叔丁基氯 (12)（5）的产物+HI（过量）

答案：

（1）

(2)

(3)

(4)

(5)

（6）

(7)

（8）

(9)

(10)

(11)（1）的产物+叔丁基氯 (12)（5）的产物+HI（过量）

3．完成下列各反应：

答案：

解：⑴

⑵

⑶

⑷

⑸

⑹

⑺

⑻

(9)

(10)

4．利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。

（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴丁烷，1-氯-2-丁醇，1-丁炔，2-丁酮。

（2）用乙烯合成

（3）用丙烯合成 （4）用丙烯和苯合成

（5）用甲烷合成

（6）用苯酚合成

（7）用乙炔合成

（8）用甲苯合成

（9）用叔丁醇合成

答案：

5．用简单的化学方法区别以下各组化合物 （1）1，2-丙二醇，正丁醇，甲丙醚，环已烷。 （2）丙醚，溴代正丁烷烯丙基异丙基醚。

答案：

6．试用适当的化学方法结合必要的物理方法将下列混合物中的少量杂质除去。 （1）乙醚中含有少量乙醇。（2）乙中含有少量水 （3）环已醇中含有少量苯酚 答案：

7. 分子式为C6H10O的化合物（A），能与lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化， 并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构，写出各步骤的反应式：

答案：

8．化合物（A）分子式为C6H14O，能与Na作用，在酸催化作用下可脱水生成（B），以冷KMnO4溶液氧化（B）可得到（C），其分子式为C6H14O2，（C）与HIO4作用只得丙酮，试推（A），（B），（C）的构造式，并写出有关反应式。 答案：