2020-2021高考化学压轴题专题复习—氧化还原反应的综合附详细答案 下载本文

11.(1)最近材料科学家发现了首例带结晶水的晶体在5K下呈现超导性。该晶体的化学式为Na0.35CoO2·1.3H2O(该晶体的摩尔质量为122g·mol-1),若用NA表示阿伏加德罗常数,则12.2g该晶体中含氧原子数为___,氢原子的物质的量为___mol。

(2)FeCl3溶液可以用来净水,用100mL2mol·L-1的FeCl3溶液净水时,生成具有净水作用的微粒数___(填“大于”“等于”或“小于”)0.2NA。

(3)在标准状况下,VL某气体(摩尔质量为Mg/mol)溶解在1L水(水的密度近似为1g/cm3)中,假设气体完全溶解且不与水发生反应,所得溶液的密度为ρg/cm3,则所得溶液的物质的量浓度c=___mol/L(用以上字母表示,且必须化简)。

(4)工业上用亚氯酸钠和稀盐酸为原料制备ClO2反应:NaClO2+HCl→ClO2↑+NaCl+H2O。写出配平的化学方程式____。

(5)向100mL的FeBr2溶液中通入标准状况下Cl23.36L(已知还原性:Fe2+>Br-),反应后的溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则原FeBr2溶液的物质的量浓度为____mol/L。反应的离子方程式为____。

(6)若向盛有10mL1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液的烧杯中加20mL1.2mol·L-1Ba(OH)2溶液,充分反应后,溶液中产生沉淀的物质的量为____mol。

1000Vρ 5NaClO2+4HCl=4ClO2↑+5NaCl+2H2O 2

22400+MV4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+3Cl- 0.022 【解析】 【分析】

【答案】0.33NA 0.26 小于 (1)根据n=

m

计算晶体的物质的量,进而计算氧原子、氢原子的物质的量; M

--(2)100mL2mol·L1的FeCl3溶液中FeCl3的物质的量是0.1L×2mol·L1=0.2mol。

n计算; V(4)根据得失电子守恒、元素守恒配平方程式。

(3)根据物质的量浓度的计算公式c=(5)还原性:Fe2+>Br-,FeBr2溶液中通入标准状况下Cl2,氯气先氧化Fe2+; (6)NH4Al(SO4)2与Ba(OH)2溶液混合,SO42-、Ba2+反应生成BaSO4沉淀,OH-与Al3+、NH4+依次发生反应Al3++3OH-=Al(OH)3↓、NH4++OH-=NH3?H2O、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。 【详解】 (1)根据n=12.2gm?0.1mol,含氧原子数为,12.2g该晶体的物质的量是

122g/molM0.1×3.3×NA=0.33NA,氢原子的物质的量为0.1mol×2.6=0.26mol;

--(2)100mL2mol·L1的FeCl3溶液中FeCl3的物质的量是0.1L×2mol·L1=0.2mol,生成具

有净水作用的微粒是氢氧化铁胶粒,氢氧化铁胶粒是氢氧化铁的聚集体,所以微粒数小于0.2NA。

(3)在标准状况下,VL某气体的物质的量是

Vmol;VL某气体的质量是22.4VVMVMmol?Mg/mol=g;所得溶液的质量是g+1000g,溶液的体积是22.422.422.4VM+1000VM+22400,所以物质的量浓度为22.4L=L1000?22400?VM+22400V1000VρL=mol÷ mol/L;

22400?22.422400+MV(4)NaClO2中部分氯元素化合价由+3升高为+4、部分氯元素化合价由+3降低为-1,所以NaClO2既是氧化剂又是还原剂,根据得失电子守恒,氧化剂还原剂的比为1:4,所以反应方程式是5NaClO2+4HCl=4ClO2↑+5NaCl+2H2O。

+-+

(5)还原性:Fe2>Br,FeBr2溶液中通入Cl2,氯气先氧化Fe2;标准状况下3.36L Cl2

的物质的量是

3.36L?0.15mol,设FeBr2的物质的量为xmol,氯气与Fe2+反应的离

22.4L/molxmol;与Br-反应的氯气2++-+

子方程式是2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl,则Fe2消耗氯气的物质的量是

物质的量是0.15mol-

xmol,氯气与Br-反应的离子方程式是2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,剩余Br-的2-

物质的量是2x-0.3+x=(3x-0.3)mol,根据氯元素守恒,反应后溶液中Cl的物质的量是0.3mol,反应后的溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则3x-0.3=0.3,x=0.2mol;原FeBr2溶液的物质的量浓度为0.2mol÷0.1L=2mol/L;与Br-反应的氯气物质的量是0.15mol-

0.2mol=0.05mol,被氧化的Br-的物质的量是0.1mol,被氧化的Fe2+、Br-的物2质的量比是2:1,所以反应方程式是4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+3Cl-; (6)10mL 1mol?L-1NH4Al(SO4)2溶液中Al3+物质的量为0.01mol,NH4+的物质的量为0.01mol,SO42-的物质的量为0.02mol,20mL 1.2 mol?L-1Ba(OH)2溶液中Ba2+物质的量为0.024mol,OH-为0.048mol;由SO42-+Ba2+=BaSO4↓,可知SO42-不足,所以可以得到0.02mol BaSO4;根据Al3++3OH-=Al(OH)3↓可知反应剩余OH-为0.048mol-0.03mol=0.018mol,根据H4++OH-=NH3?H2O可知反应剩余OH-为0.018mol-0.01mol=0.008mol,根据Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O可知得到Al(OH)3沉淀为0.01mol-0.008mol=0.002mol,则最终得到固体为0.02mol+0.002mol=0.022mol。

12.Ⅰ.高铁酸钾(K2FeO4)具有极强的氧化性,是一种优良的水处理剂。 (1)请完成FeO42-与水反应的离子方程式:4FeO42-+10H2OK2FeO4在处理水的过程中所起的作用是___和____。

L-1的试样,将试样分别置于20℃、30℃、(2)将适量K2FeO4配制成c(FeO42-)=1.0mmol·

40℃和60℃的恒温水浴中,测定c(FeO42-)的变化,结果见图Ⅰ。第(1)题中的反应为FeO42-变化的主反应,则温度对该反应的反应速率和平衡移动的影响是___,发生反应的ΔH___0。

4Fe(OH)3+8OH

+__。

Ⅱ.下表是几种弱电解质的电离平衡常数、难溶电解质的溶度积Ksp(25℃)。 电解质 CH3COOH H2CO3 C6H5OH 平衡方程式 CH3COOHH2CO3HCO3-C6H5OHH3PO4H3PO4 H2PO4-CH3COO-+H+ H++HCO3- H++CO32- C6H5O-+H+ H++H2PO4- H++HPO42-HPO42-平衡常数K 1.76×10-5 K1=4.31×10-4 K2=5.61×10-11 1.1×10-10 K1=7.52×10-3 K2=6.23×10-8 K3=2.20×10-13 1.76×10-5 Ksp H++PO43- NH3·H2O BaSO4 BaCO3 NH3·H2OBaSO4BaCO3NH4++OH- Ba2++SO42- Ba2++CO32- 1.07×10-10 2.58×10-9 回答下列问题:

(1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,则它们酸性由强到弱的顺序为___(填编号)。

(2)写出C6H5OH与Na3PO4反应的离子方程式___。

(3)25℃时,将等体积等浓度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO)__c(NH4+)(填

“>”、“=”或“<”)。

L-1苯酚溶液中滴加VmL0.01mol·L-1氨水,混合液中粒子浓(4)25℃时,向10mL0.01mol·度关系正确的是__。 A.若混合液pH>7,则V≥10

B.若混合液pH<7,则c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)

C.V=10时,混合液中水的电离程度小于10mL0.01mol·L-1苯酚溶液中水的电离程度 D.V=5时,2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)

(5)水解反应是典型的可逆反应,水解反应的化学平衡常数称为水解常数(用Kb表示),类比化学平衡常数的定义,请写出Na2CO3第一步水解反应的水解常数的表达式:___。 【答案】3O2 杀菌消毒 吸附(净水) 温度升高,反应速率加快,平衡向正反应方向移

动 > ①④③② C6H5OH+PO43-=C6H5O+HPO42- = D Kb=

c(HCO3-)?c(OH-)

c(CO32-)【解析】 【分析】

Ⅰ.(1)FeO42-与水反应的离子方程式:4FeO42-+10H2O

4Fe(OH)3+8OH

+__,反应

中,Fe由+6价降低为+3价,则价态升高的元素只能为H2O中的O,从而得出氧化产物为O2;K2FeO4在处理水的过程中,Fe价态降低,作氧化剂,生成Fe(OH)3胶体,作净水剂。

(2)从图中可以看出,升高温度,c(FeO42-)减小,则平衡正向移动。

Ⅱ. (1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,表中的电离常数分别为:1.76×10-5、5.61×10-11、1.1×10-10、6.23×10-8,可确定它们酸性由强到弱的顺序。

(2)C6H5OH与Na3PO4反应,生成C6H5O-与HPO42-。

(3)25℃时,将等体积等浓度的醋酸和氨水混合,由于二者的电离常数相同,所以混合液中,CH3COO-与NH4+的水解程度也相同,由此可得出c(CH3COO-)与c(NH4+)的大小关系。 (4)A.由二者的电离常数分析,即便混合液pH>7,也有可能出现V<10;

B.若混合液pH<7,则反应生成C6H5ONH4后,剩余的C6H5OH又发生电离,从而使溶液显酸性;

C.V=10时,二者刚好完全反应,混合液中发生C6H5O-、NH4+的水解反应,水的电离程度大于苯酚溶液中水的电离程度;

D.V=5时,n(C6H5OH)=2n(NH3·H2O),依据守恒原则可知,2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O

)+c(C6H5OH);

HCO3-+OH-,据此写出水解常数的表达式。

4Fe(OH)3+8OH

(5)Na2CO3第一步水解反应为CO32-+H2O【详解】

Ⅰ.(1)FeO42-与水反应的离子方程式:4FeO42-+10H2O+3O2,反应

中,Fe由+6价降低为+3价,则价态升高的元素只能为H2O中的O,从而得出氧化产物为O2;K2FeO4在处理水的过程中,Fe价态降低,作氧化剂,起杀菌消毒作用,生成Fe(OH)3胶体,作净水剂。答案为:3O2;杀菌消毒;吸附(净水);

(2)从图中可以看出,升高温度,c(FeO42-)减小,则平衡正向移动,从而得出温度对该反应的反应速率和平衡移动的影响是温度升高,反应速率加快,平衡向正反应方向移动,发生反应的ΔH>0。答案为:温度升高,反应速率加快,平衡向正反应方向移动;>; Ⅱ. (1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,表中的电离常数分别为:1.76×10-5、5.61×10-11、1.1×10-10、6.23×10-8,可确定它们酸性由强到弱的顺序为①④③②。答案为:①④③②;

(2)C6H5OH与Na3PO4反应,生成C6H5O-与HPO42-,反应的离子方程式为C6H5OH+PO43-=C6H5O-+HPO42-。答案为:C6H5OH+PO43-=C6H5O-+HPO42-;

(3)25℃时,将等体积等浓度的醋酸和氨水混合,由于二者的电离常数相同,所以混合液中,CH3COO-与NH4+的水解程度也相同,由此可得出混合液中:c(CH3COO-)=c(NH4+)。答案为:=;