遗传练习题
（各章节重点还要复习，这里只是部分的模拟题，并不全面）
A 型题（单项选择题） 1．染色质和染色体是_____
A．同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 B．不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 C．同一物质在细胞的同一时期的不同表现 D．不同物质在细胞的同一时期的不同表现 E．两者的组成和结构完全不同 2．常染色质是间期细胞核中_____
A．螺旋化程度高， 有转录活性的染色质 B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质 C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质 D．螺旋化程度低， 无转录活性的染色质 E．螺旋化程度低， 很少有转录活性的染色质
3．按照 ISCN 的标准系统，1 号染色体，短臂，3 区，1 带第 3 亚带应表示为_____ A． 1p31.3 B． 1q31.3 C． 1p3.13 D． 1q3.13 E． 1p313 4．人类生殖细胞的染色体数目是 。
A、 22条 B、23条 C、46条 D、92条 E、93条 5．着丝粒位于或靠近染色体中央，可称为_____
A、亚中着丝粒染色体 B、中央着丝粒染色体 C、端着丝粒染色体 D、近端着丝粒染色体 E、中间着丝粒染色体
6.含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体称为_____
A、 单倍体 B、多倍体 C、嵌合体 D、多体 E、二倍体 7. 根据丹佛体制，人类染色体依次从1编到22号可分 组。 A、 2组 B、5组 C、7组 D、 9组 E、10组 8．X染色体归入 组。 A、 A 组 B、 B组 C、C 组 D、 D组 E、 F组 9. Y染色体归入 组。
A、 A 组 B、 B组 C、 C 组 D、 G组 E、 F组
10．除S期以外的整个细胞周期的各个阶段均处于凝聚状态的染色质称为_____
A．常染色质 B．结构异染色质 C．兼性异染色质 D．异染色质 E．染色体 11．由常染色质凝聚并丧失基因转录活性后转变而来的染色质称为_____
A．结构异染色质 B．兼性异染色质 C．异染色质 D．常染色质 E．以上都不是
12．染色质的基本结构单位是_____
A．核小体 B．螺线管 C．超螺线管 D．染色单体 E．放射环 13．_____时期的染色体是进行染色体研究分析的最佳时期
A．前期 B．中期 C．后期 D．末期 E．整个周期 14．有丝分裂的哪个时期染色体最为粗大、清晰_____
A．前期 B．中期 C．后期 D．末期 E．以上都不是 15．精细胞发生过程所经历的四个时期是_____
A．生长期、增殖期、成熟期、变形期 B．成熟期、生长期、增殖期、变形期 C．生长期、成熟期、增殖期、变形期 D．增殖期、生长期、成熟期、变形期
1
E．生长期、成熟期、增殖期、变形期
16．卵细胞发生过程中，在_____时期进行减数分裂
A．生长期 B．增殖期 C．成熟期 D．变形期
17．根据赖昂假说，女性的两条X染色体在间期细胞核中_____
A．只有一条有转录活性，另一条呈异固缩状态 B．两条都有转录活性
C．两条都呈异固缩状态 D．有活性和异固缩状态交替出现 E．以上都不是 18．在女性体细胞中，X染色质异固缩的时间是_____
A．受精卵 B．胚胎发育的早期 C．胚胎发育的中期 D．胚胎发育的晚期 E．出生时
19．隔代遗传现象可出现在下列哪种遗传方式中
A．完全显性遗传 B．半显性遗传 C．不规则显性遗传 D．延迟显性遗传 E．共显性遗传
20.一个多指症患者的父母均为表型正常的人，他的叔叔为多指症患者，如果他的父母再次
生育，可能的发病情况是
A．100%为多指患者 B．100%为正常人 C．50%为多指患者，50%为正常人 D．25%为多指患者，75%为正常人 E．75%为多指患者，25%为正常人 22．人类PTC尝味（T）对味盲（t）显性，两个能尝味的男女青年（他们的母亲均为味盲）
婚配，所生子女中
A．100%味盲 B．50%尝味，50%味盲 C．25%尝味，75%味盲 D．75%尝味，25%味盲 E．以上都不是 23．遗传性状受一对等位基因控制的遗传，称为
A．显性遗传 B．隐性遗传 C．单基因遗传 D．多基因遗传 E．Y连锁遗传 24．先证者是指家系中
A．最年长者 B．年龄最小的患者 C．最先确定的患者 D．最年长的患者 E．已死亡的患者
25．一对夫妇肤色正常，先后生出一个白化病女孩和一个正常肤色的男孩，这对夫妇如果再
次生育，生出白化病儿的风险是
A．100% B．0 C．25% D．50% E．75% 26．下列哪一项不是常染色体隐性遗传病的系谱特征
A．男女发病机会均等 B．常为散发病例 C．患者的双亲之一常为患者
D．患者同胞中有1/4的可能性患病 E．患者表型正常同胞中有2/3的可能性是携带者 27．一对表型正常的夫妇，生育一苯丙酮尿症患儿，在其表型正常的子女中，致病基因携带
者的几率是
A．1/2 B．1/4 C．3/4 D．2/3 E．1/8 29．一个女性将红绿色盲基因传给她的孙子的概率是
A．0 B．25% C．50% D．57% E．100%
30．一个血友病男子与一个表型正常的女性携带者婚配，其子女发病风险为
A．儿女均有1/2患病 B．儿女均有1/4患病 C．女儿均患病，儿子均正常 D．儿子均患病，女儿均正常 E．儿女均表型正常，但女儿为携带者 31．遗传携带者不包括
A．常染色体隐性致病基因杂合体 B．性连锁隐性致病基因杂合体
C．显性遗传病患者 D．显性遗传病未显者 E．表型正常的迟发外显者 32．群体中，抗维生素D性佝偻病患者发病的性别差异是
A．男性患者多于女性患者 B．女性患者多于男性患者 C．男女发病机会均等
2
D．女性患者的病情较重 E．男性患者的病情较轻
E．女儿1/2正常，1/2为携带者，儿子1/2正常，1/2为携带者 33．父母双方的血型分别为AB型和O型，其子女可能出现的血型是
A．A型或B型 B．A型或O型 C．B型或O型 D．AB型或O型 E．AB型
34．二级亲属之间基因相同的可能性为
A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 E．1/16 35．关于杂合子，下列说法中错误的是
A．可表现出显性性状 B．可表现出隐性性状 C．可表现出共显性性状 D．其表型性状可介于纯合显性和纯合隐性之间 E．杂合子是隐性致病基因的携带者 36．下列哪种性状的遗传为共显性遗传
A．人类MN血型 B．身高 C．血压 D．肤色 Ｅ．脉搏 37．父母与子女之间亲缘系数是
A．1 B．0.5 C．0.25 D．0.125 Ｅ．0 38．表兄妹之间基因相同的可能性是
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 Ｅ．1/32
39．在多基因遗传病中，遗传因素和环境因素共同作用决定了一个个体是否易于患病，称为
A．遗传度 B．表现度 C．外显率 D．易患性 Ｅ．遗传率
40．先天巨结肠为多基因遗传病，调查发现，女性发病率为男性的4倍。现有A、B两个家庭，A
家庭生育了一个该病的男孩，B家庭生育了一个该病的女孩，如果这两个家庭再次生育，发病风险
A．A家庭高于B家庭 B．B家庭高于A家庭 C．两家庭相同 D．以上均不是 Ｅ．条件不充分，不能判断
41．在多基因遗传病发病风险的估计中，哪种说法是错误的
A．一个家庭中的患病人数越多，发病风险越高 B．患者的病情越重，发病风险越高
C．一个家庭中的患病人数越多，发病风险越低 D．有些多基因病的发病风险存在性别差异 Ｅ．以上都不对
43．下列哪一项不是多基因遗传病常见的特征
A．每种病的发病率均高于0．1% B．有家族聚集倾向 C．发病率有种族差异
D．患者亲属的发病风险随亲属级别的降低而降低 E．患者亲属的发病风险与亲属级别无关 44．下列哪种疾病不是多基因遗传病
A．高血压 B．糖尿病 C．精神分裂症 D．唇裂 E．先天聋哑 45．在多基因遗传病的发病过程中，遗传因素所起作用的大小称为
A．表现度 B．遗传度 C．外显率 D．基因频率 E．基因型频率 46．多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病
A．主要是遗传因素的作用
B．主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小 C．主要是环境因素的作用
D．主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小 E．遗传因素和遗传因素的作用各一半
47．人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到
A．曲线是不连续的两个峰 B．曲线是不连续的三个峰 C．可能出现两个或三个峰D．曲线是连续的一个峰 E．曲线是不规则的，无法判定
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48．在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式
应用的条件是
A．群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80% B．群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1% C．群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%
D．群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10% E．任何条件不与考虑均可使用
49．在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是 A．均为极端的个体
B．均为中间的个体
C．多数为极端的个体，少数为中间的个体 D．多数为中间的个体，少数为极端的个体 E．极端个体和中间个体各占一半 50．下列疾病中不属于多基因遗传病的是
A．精神分裂症状 B．糖尿病 C．先天性幽门狭窄 D．唇裂 E．软骨发育不全 51．先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下
列那种情况发病率最高
A．女性患者的儿子 B．男性患者的儿子 C．女性患者的女儿 D．男性患者的女儿 E．以上都不是 52．下列哪种患者的后代发病风险高
A．单侧唇裂 B．单侧腭裂 C．双侧唇裂 D．单侧唇裂＋腭裂 E．双侧唇裂＋腭裂 53．四倍体的形成原因可能是_____
A．双雌受精 B．双雄受精 C．核内复制 D．不等交换 E．染色体不分离 55．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为_____
A．单方易位 B．串联易位 C．罗伯逊易位 D．复杂易位 E．不平衡易位 56．嵌合体形成的原因可能是_____
A．卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离 C．生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 E．卵裂过程中发生了染色体丢失
57． 46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示_____ A．一女性细胞内发生了染色体的插入 B．一男性细胞内发生了染色体的易位 C．一男性细胞带有等臂染色体
D．一女性细胞内带有易位型的畸变染色体 E．一男性细胞含有缺失型的畸变染色体 58． 若某人核型为 46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了_____ A． 缺失 B．倒位 C．易位 D．重复 E．插入 59．染色体结构畸变的基础是_____
A．姐妹染色单体交换 B．染色体核内复制 C．染色体不分离 D．染色体断裂及断裂之后的异常重排 E．染色体丢失
60.14/21 罗伯逊易位携带者与正常人婚配， 婚后生育了一男孩，男孩是先天愚型的风险是_____
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