A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀 5．属于AngⅡ受体拮抗剂是:
A. Clofibrate B. Lovastatin C. Digoxin D. Nitroglycerin E. Losartan 6．哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：
A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 7．口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：
A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平 8．盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。
A. Ⅰa B. Ⅰb C. Ⅰc D. Ⅰd E. 上述答案都不对 9．属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：
A. 依普沙坦 B. 氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 E. 缬沙坦 10．下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？
A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀 E. 阿托伐他汀 二、配比选择题
（1）.A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 甲基多巴 D. 利美尼定 E. 酚妥拉明
1. 专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心衰 2. 兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体，扩血管
3.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 4.分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢α2受体，扩血管 5. 作用于交感神经末梢，抗高血压
（2）．A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应 B. 分子中含联苯和四唑结构 C. 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久
D. 结构中含单乙酯，为一前药-羟基酸衍生物才具活性 E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为 1. Lovastatin 2. Captopril 3. Diltiazem 4. Enalapril 5. Losartan 三、比较选择题
（1）. A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.两者均是 D. 两者均不是
1. 用于心力衰竭的治疗 2. 黄色无臭无味的结晶粉末 3. 浅黄色无臭带甜味的油状液体 4. 分子中含硝基 5. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状
（2）． A. ropranolol Hydrochloride B.Amiodarone Hydrochloride C.两者均是 D.两者均不是 1.溶于水、乙醇，微溶于氯仿 2.易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水 3.吸收慢，起效极慢，半衰期长 4. 应避光保存 5. 为钙通道阻滞剂 四、多项选择题
1．二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需
B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道 C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位 D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降 2．属于选择性β1受体阻滞剂有：
A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔 C. 拉贝洛尔 D. 吲哚洛尔 E. 倍他洛尔 3．Quinidine的体内代谢途径包括：
A.喹啉环2`-位发生羟基化 B.O-去甲基化 C.奎核碱环8-位羟基化 D.奎核碱环2-位羟基化 E. 奎核碱环3-位乙烯基还原 4．NO供体药物吗多明在临床上用于：
A. 扩血管 B. 缓解心绞痛 C. 抗血栓 D. 哮喘 E. 高血脂 5．影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：
A. B.
C. D.
E.
6．硝苯地平的合成原料有：
A. a-萘酚 B. 氨水 C. 苯并呋喃 D. 邻硝基苯甲醛 E. 乙酰乙酸甲酯 7．盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是
A.N–去烷基化合物 B.O-去甲基化合物 C.N–去乙基化合物 D.N–去甲基化合物 E. S-氧化 8．下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是
A.属于噻吩并四氢吡啶衍生物 B.分子中含一个手性碳 C.不能被碱水解 D.是一个抗凝血药 E. 属于ADP受体拮抗剂 9．作用于神经末梢的降压药有
A. 哌唑嗪 B. 利血平 C. 甲基多巴 D. 胍乙啶 E. 酚妥拉明 10．关于地高辛的说法，错误的是
A.结构中含三个a-D-洋地黄毒糖 B.C17上连接一个六元内酯环 C.属于半合成的天然甙类物 D. 能抑制磷酸二酯酶活性 E. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性 五、问答题
1．以Propranolol为例，分析芳氧丙醇类b-受体阻滞剂的结构特点及构效关系。 2．从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。 3．写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。 4．简述NO Donor Drug扩血管的作用机制。
5．Lovartatin为何被称为前药?说明其代谢物的结构特点。
6．以Captopril为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril的缺点，对其进行结构改造的方法。
7．简述钙通道阻滞剂的概念及其分类
第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药
一、单项选择题：
1．下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中
A. 布洛芬 B. 阿司匹林 C. 双氯酚酸 D. 萘普生 E. 萘普酮 2．下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
A. 布洛芬 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 酮洛芬 3．下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物
A. 布洛芬 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 保泰松 4．下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性
A. 萘普酮 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 阿司匹林 5．临床上使用的布洛芬为何种异构体
A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D.外消旋体 E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。 6．设计吲哚美辛的化学结构是依于
A. 组胺 B. 5-羟色胺 C. 慢反应物质 D. 赖氨酸 E. 组胺酸 7．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 8．下列哪种性质与布洛芬符合
A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 具有旋光性 C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D. 易溶于水，味微苦 E. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 9．对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
A.葡萄糖醛酸结合物 B.硫酸酯结合物 C.氮氧化物 D.N-乙酰基亚胺醌 E. 谷胱甘肽结合物 10．下列哪一个说法是正确的
A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C. 阿司匹林主要抑制COX-1 D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应 E. COX-2在炎症细胞的活性很低 二、配比选择题 （1）.
A.
B. C.
D. E.
1. 阿司匹林 2. 吡罗昔康 3. 甲芬那酸 4. 对乙酰氨基酚 5. 羟布宗 （2）.A. 4-Butyl-1- （4-hydroxyphenyl）-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione B. 2-[（2,3-Dimethylphenyl）amino] benzoic acid
C. 1-（4- Chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid
D. 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1- dioxide E. 4-[5-（4-[5-（4-Methylphenyl）-3-（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl] benzenesulfonamide 1. 甲芬那酸的化学名 2. 羟布宗的化学名 3. 吡罗昔康的化学名 4. 吲哚美辛的化学名 5. 塞利西布的化学名 3．
A.
B. C.
D.
E.
1. Ibuprofen 2. Naproxen 3. Diclofenac Sodium 4. Piroxicam 5. Celebrex 三、比较选择题
1． A. Celebrex B. Aspirin C. 两者均是 D. 两者均不是
1.非甾体抗炎作用 2.COX酶抑制剂 3.COX-2酶选择性抑制剂 4.电解质代谢作用 5.可增加胃酸的分泌 2． A. Ibuprofen B. Naproxen C. 两者均是 D. 两者均不是
1. COX酶抑制剂 2. COX-2酶选择性抑制剂 3. 具有手性碳原子 4. 两种异构体的抗炎作用相同 5. 临床用外消旋体 四、多项选择题
1．下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有
A.双氯芬酸钠 B. 布洛芬 C.甲芬那酸 D.塞利昔布 E.吡咯昔康 2．在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？
A.水杨酸胆碱 B. 乙水杨酸 C.水杨酸镁 D.双水杨酯 E. 水杨酰胺 五、问答题
1．根据环氧酶的结构特点，如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物？ 2．为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚？ 3．为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？
4．从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？ 5．从双氯酚酸钠合成工艺的研究结果分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？ 6．从保泰松的代谢过程的研究中，体验从药物代谢过程发现新药？