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常见的有机反应方程式

一、烷烃（属于饱和烃）：特征反应为～取代反应

光

1. CH4+Cl2——→CH3Cl+HCl （取代反应） CH2Cl2、CHCl3、CCl4（生成物为五种）

CH3 CH3 ——→CH3 CH2Cl (取代反应) （取代产物有9种） 2. CH4——→C+2H2 （分解反应）（工业上用于制炭黑、氢气）

二、烯烃 （属于不饱和烃）：特征反应为～加成反应、加聚反应、氧化反应 1、乙烯的实验室制法：

CH3CH2OH——→CH2＝CH2↑+H2O （消去反应）（实验室制乙烯） 170℃ 2CH3CH2OH——→（制乙烯的副反应） 140℃ CH3CH2OCH2CH3+H2O（取代反应）2、乙烯的加成反应：可与H2 、H2O 、X2 、HX 等发生加成反应 CH2＝CH2+Br2 —→CH2Br CH2Br CH2＝CH2 ＋H2 －－—→ CH3CH3 CH2＝CH2+HCl—→CH3CH2Cl CH2＝CH2+H2O————→加热、加压 CH3CH2OH 3、乙烯的加聚反应：

nCH2＝CH2———→ [CH2—CH2]n （制聚乙烯塑料）

三、炔烃（属于不饱和烃）：炔烃的特征反应为：～加成反应、加聚反应、氧化反应 1、乙炔的实验室制法：

CaC2+2H2O—→Ca(OH)2+CH≡CH↑（实验室制乙炔）（复分解反应）（取代反应） 2、乙炔的加成反应：

. CH≡CH+2H2———→CH3CH3 加热 CH≡CH+HCl———→CH2＝CHCl

. nCH2＝CHCl———→ [CH2—CHCl]n （聚氯乙烯塑料）（加聚反应） CH2＝CHCl+H2———→CH3CH2Cl 加热

CH≡CH+2Br2 —→ CHBr2 CHBr2 CH≡CH + Br2 —→ CHBr===CHBr

催化剂 催化剂

加热 催化剂 催化剂 催化剂 催化剂 催化剂 加热

浓硫酸 浓硫酸

高温

光

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四、苯及其同系物（属于芳香烃）：苯的特征反应为～易取代、能加成、难氧化，而苯的同系物与苯的性质相似，但比苯易取代，更易被氧化。

1、 取代反应

+HO—NO2 ———→ —NO2 + H2O（硝化） 水浴：温度为55～60℃ △

催化剂

． +Br2 ———→ —Br + HBr↑ （卤代）

CH3 浓H2SO4 O2N NO2 ＋3H2O （硝化） 水浴： 30℃左右 —CH3＋3HNO3 ———→ △

浓硫酸

2、加成反应

NO2 催化剂

+3H2 ———→ （环己烷） △

3、苯的同系物的氧化反应： －CH3 ———→ －COOH

酸性KMnO4

五、卤代烃：特征反应为～水解反应（取代反应）、消去反应

1、 水解反应 ：C2H5Br＋H2O ——―――→ C2H5 OH ＋ HBr（所有的卤代烃均能水解）（取代反应） △

NaOH/醇 2、 消去反应：C2H5Br————→CH2＝CH2↑＋HBr↑（并不是所有的卤代烃均能发生消去反应） △

NaOH水溶液

六、醇：与Na（所有）、催化氧化（某些）、消去反应（某些）、酯化反应（所有）、与HX取代（均能）

1、乙醇与Na 的反应：属于置换反应或取代反应。

2CH3CH2OH+2Na—→2CH3CH2ONa + H2↑

2、乙醇的催化氧化反应：催化剂可以是单质铜或银。

2CH3CH3OH＋O2——→△ 2CH3CHO＋2H2O 3、乙醇的消去反应：浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂。

24C2H5OH———→CH2＝CH2↑＋H2O 170℃

催化剂

浓HSO

4、乙醇的酯化反应：浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂。（也属于取代反应）

浓硫酸

CH3COOH＋C2H5OH△ CH3COOC2H5＋H2O

5、乙醇与HBr 的反应：属于取代反应。

△

C2H5OH ＋ HBr —→ C2H5Br + H2O

七、酚：苯酚具有弱酸性（比H2CO3）弱，与NaOH 溶液反应，与浓溴水发生取代，与FeCl3 显色 1、苯酚的酸性：

2 OH+2Na—→ ONa+ +H2↑（置换反应）（取代反应）

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OH+NaOH—→ ONa+H2O（中和反应）（证明了苯酚具有酸性）

OH++Na2CO3—→ ONa+NaHCO3（复分解反应）（证明了苯酚的酸性比NaHCO3强）

ONa+CO2+H2O—→ OH+NaHCO3 （复分解反应）（证明了苯酚的酸性比H2CO3弱） ONa+HCl—→ OH+NaCl（复分解）（证明了苯酚具有弱酸性） 2、苯酚的取代反应：与浓溴水，且发生在酚羟基的邻、对位上。

OH OH Br Br + 3Br2—→ ↓+3HBr （有白色沉淀，可用于苯酚的鉴别） （卤代反应）

Br 3、苯酚的显色反应：苯酚遇FeCl3 溶液（Fe 3+ ）显紫色。（可用于苯酚的鉴别） 4、苯酚的缩聚反应：

OHOH 催化剂

nHCHO + n ——→H [ CH2 ]n OH +（ n－1）H2O

八、醛：醛基既可发生氧化反应，又可发生还原反应。醛的特征反应是与银氨溶液、新制的Cu(OH)2

悬浊液的反应 1、氧化反应：

2CH3CHO+O2———→2CH3COOH（催化氧化反应）（工业上制醋酸的反应）

△ 催化剂

CH3CHO+2Cu(OH)2——→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O（氧化反应）

△ CH3CHO+2Ag(NH3)2OH——→CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O（银镜反应）（氧化反应）

△

Ni 2、还原反应：CH3CHO＋H2△ CH3CH2OH（催化剂是铂或镍）

九、羧酸：具有酸的通性如可与Na、 NaOH、 Cu(OH)2 、NaHCO3 、Na2CO3的反应，可酯化 1、酸性：比H2CO3 的酸性弱

CH3COOH ＋ NaOH ――→ CH3COONa＋H2O （中和反应）（证明了醋酸有酸性）

2CH3COOH(足量)+Na2CO3 == 2CH3COONa+CO2↑+H2O（复分解反应）（证明了醋酸比碳酸强） CH3COOH＋NaHCO3 === CH3COONa+CO2↑+H2O （复分解反应）（证明了醋酸比碳酸强） 2CH3COONa+H2SO4 == 2CH3COOH+Na2SO4（复分解反应）（证明了醋酸为弱酸）

2、酯化反应：CH3COOH+C2H5OH

稀硫酸 △

△

稀硫酸 △

CH3COOC2H5+H2O（酯化反应）（取代反应）

十、酯：特征反应是水解反应：稀硫酸或NaOH 溶液条件下，加热

CH3COOC2H5+H2O

CH3COOH + C2H5OH（水解反应）（取代反应）

CH3COOC2H5+NaOH——→CH3COONa+C2H5OH（水解反应）（取代反应）（ 水解程度大）

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