H2NCH2CH2CH2CH2CHCOO7.（1）

H2NCH2COO（2）

NH2NH3NH3（3）HOCH2CHCOOH(4) HOOCCH2CH2CHCOOH

8.合成通式

（1） 当合成亮氨酸时，其中RBr的合成：

(CH3)2CHMgBr+HCHO醚HH2O(CH3)2CHCH2OHHBr0℃(CH3)2CHCH2Br

（2）当合成异亮氨酸时，其中RBr的合成： CH3CH2CHO+CH3MgI无水醚HH2OOHCH3CH2CHCH3HBr0℃BrCH3CH2CHCH3

CH2BrHCHO,HBr（3）当合成苯丙氨酸时，其中RBr的合成：1.

ZnBr2,

14 有机含氮化合物习题参考答案

2. 3. (1)（C）使FeCl3显色；（A）溶于NaOH/H2O。(2) 对甲苯磺酰氯区别伯、仲、叔胺。(3) 酸性强弱不同区别。 4. (1) D>B>C>A (2) C>B>D>A (3) B>D>C>A (4) D>C >A > B (5) B>A>C>D (6) D>A>C> B (7) A>B>C>D

5.

21

6.

NH2(1)HCl

NH3Cl+-NH3ClBr2+-NH2OH-,H2O7.

NH2(2)CH3(CH3CO)2OBrOCH3NHCCH3KMnO4, H+Br

NH2HOOCNHCCH3OH2OCOOHNHCOCH3(3)ClSO3HNHCOCH3NH3NHCOCH3H2O

NH2SO2ClCOSO2NH2CON-K+SO2NH2

(4)CH3CH2OH HBrH+COCO

(5) 氯苯进行硝化，分离出对位产物，氯化，还原，加丙酰氯。 (6) 依次与X2加成，氰解, 催化氢化。

CH3CH3CH3CH3CH3CH2BrNCH2CH3OH-,H2OCH3CH2NH2(7)BrCH3①Mg ,(C2H5)2O②CO2③H+COOH①SOCl2②NH3CONH2Br2/NaOHNH2

CH3HNO3(CH3CO)2OCH3NO2Fe, HClNH2CH3NaNO2, HCl0~5?CCH3N2+Cl-(1)CH3CuCNCNH3O+COOH8.

（5）甲苯硝化；还原成胺；与甲苯的α－卤代产物反应。（6）A.甲苯硝化；除去邻位产物；还原硝基；重氮化; B. 苯硝化；还原；与过量CH3I反应生成N,N-二甲苯胺；A的产物加B的产物。

(7)甲苯乙酰化；加HCN，催化加H2还原。(8) A. 甲苯叔丁基化；氧化甲基；制成酰氯；转变成酰胺；Hofmann

降解；重氮化。B.萘β－磺化；碱熔法成β－萘酚钠盐；酸化。A+B

CH3(A)(B)NO2NO2COOH(C)NH2CH3(D)NO2CH3NO29. （1）

22

CH3CH2CH2CHNH2CH3I(过量)CH3（2）

O3Zn/H2O+-Ag2O/H2OCH3CH2CH2CHN(CH3)3ICH3CH3CH2CH2CHO+HCHO

CH3CH2CH2CH CH2NH2（3）

CH3OHCH3(C)CH3CH3CH CCH3

(A)CH3CH CHCH3(B)CH3CH CHCH3 23