测定。取0.2075g 该样品，先用酚酞做指示剂，到达终点需要消耗35.84mL
－
0.1037 mol?L1 HCl 标准溶液, 接着用甲基橙作指示剂，到达终点时又消耗了 5.96 mL 盐酸标准溶液。试确定该碱灰样品的成分，并求出相应组分的百分含量。
－－－
（已知M Na2CO3=105.99 g?mol1; M NaHCO3=84.01 g?mol1; M NaOH = 40.01 g?mol1）
五、电化学分析计算题（10分）
用玻璃电极测定溶液pH值。于pH＝4的溶液中插入玻璃电极和另一支参比电极，测得电池电动势E＝－0.14V。于同样的电池中放入未知pH值的溶液，测得其电动势为0.02V，试计算未知溶液的pH值。 六、分光光度分析法计算题（10分）
某有色配合物相对分子质量为125，在波长480nm时其摩尔吸光系数?＝2500 L?mol-1?cm-1；某未知样品含该物约15％，试样溶解后稀释至l00mL，用lcm比色皿在分光光度计上测得吸光度A=0.300，问应称取样品多少克? 七、色谱分析计算题（10分）
某试样中含对、邻、间甲基苯甲酸及苯甲酸并且全部在色谱图上出峰，各组分相对质量校正因子和色谱图中测得各峰面积积分值列于下表：
项目 f′ A 苯甲酸 1.20 375 对甲苯甲酸 1.50 110 邻甲苯甲酸 1.30 60.0 间甲苯甲酸 1.40 75.0 用归一化法求出各组分的百分含量。 八、化合物结构推断题（10分）
某未知化合物C7H7Br，红外光谱和核磁共振谱谱图如图所示。 （1） 计算该化合物的不饱和度； （2） 画出结构式；
（3） 给出谱图解析过程（解释红外谱图的主要吸收峰并详细解释核磁谱图）。
2008年A卷答案
一、判断题（每题1分，共15分）
1. × 2. × 3. × 4. √ 5. √ 6. √ 7. √ 8. × 9. × 10. × 11. × 12. √ 13. √ 14. √ 15. × 二、选择题（每题1分，共25分）
1. C 2. B 3. D 4. C 5. D 6. A 7. C 8. D 9. A 10. D 11. C 12. B 13. A 14. C 15. B 16. A 17.D 18. B 19. B 20. D 21. A 22. A 23.A 24. B 25. B 三、填空题（每题2分，共10分）
1．CKa?10-8；2 2．相似相溶；极性；增加；减少 3．增加平行测定的次数 4．原子；火焰；无火焰；无火焰 5．1700；C=O；低；高
四、滴定分析计算题（10分）
根据V1?V2，判断碱灰样品组成为NaOH和Na2CO3
0.1037?5.96?10?3?105.99?100?31.57 w(Na2CO3)=
1.0000.1037?(35.84?5.96)?10?3?40.01?100?59.75 w(NaOH)=
1.000
五、电化学分析法计算题（10分）
?E0.0592
0.02?(?0.14)?4??6.700.0592pHx?pHs?六、分光光度分析法计算题（10分）
溶液中配合物的浓度：
c?A0.300??1.20?10?4mol?L?1 ?b2500?1.00100mL溶液中含锰的质量：
m1?c?V?M
?1.20?10?4?100?10?3?125
?3?1.5?010 g
1.50?10?3?m??0.010g
0.15七、色谱分析法计算题（10分）
?Afi'i?1.20?375?1.50?110?1.30?60.0?1.40?75.0
?450?165?78?105
?798Aifi'450??100??100?56.4 '798?Aifi
?苯甲酸Aifi'165?对家苯甲酸??100??100?20.7 '798?AifiAifi'78?邻家苯甲酸??100??100?9.8 '798?AifiAifi'105?间家苯甲酸??100??100?13.1 '798?Aifi八、化合物结构推导题（10分）
（1）??（2）
2?2?7?7?1?4
2CH2Br大连理工2008年分析化学B卷
姓名：__________ 学号：___________ ____ 级_____ 班
一、判断题（每题1分，共10分）
1．测定头发中的微量锌含量可以采用配位滴定分析法。 （ ） 2．准确度是指在相同条件下，多次测定值间相互接近的程度。 （ ） 3．失去部分结晶水的硼砂作为标定盐酸的基准物将使结果偏高。 （ ） 4．离子选择性电极的选择性系数越小表明电极的选择性越高。 （ ）
5．在分光光度法中，在待测组分最大吸收波长处测定的灵敏度最大。 （ ） 6．引起偏离朗伯-比耳定律的因素主要有化学因素和物理因素，当测量试样的浓度较大时，偏离朗伯-比耳定律的现象较明显。 （ ）
7．原子吸收光谱分析法空心阴极灯必须使用纯度很高的待测元素的金属制成。 （ ） 8．气相色谱法不能适用于高沸点，难挥发和热不稳定物质的测定。 （ ） 9．在气相色谱分析中，增加柱长，组分的保留时间增加，同时色谱峰变宽，不一定使分离度得到提高。 （ ） 10．质谱图中出现了（M+2）：M=1：1的峰,说明该化合物含有氯元素。 （ ）
二、 选择题（每题2分，共30分）
1．下列叙述错误的是： （ ） A．方法误差属于系统误差； B．系统误差呈正态分布； C．系统误差又称可测误差； D．偶然误差呈正态分布；
2．下列论述不正确的是： （ ） A．精密度高是准确度高的前提条件 B．精密度高，表明操作的重复性好
C．消除了偶然误差时，精密度高，准确度也高 D．消除了系统误差时，精密度高，准确度必然高
3．某同学根据置信度95%对分析结果进行评价时，下列结论错误的为： （ ）
A．测定次数越多，置信区间越窄； B．测定次数越少，置信区间越宽； C．置信区间随测定次数改变而改变； D．测定次数越多，置信区间越宽。 4．已知，则NaOH溶液浓度是 （ ） (M(H2C2O4)=90.04 gmol-1)
A． 0.01000 molL-1； B． 0.2000 molL-1； C． 0.1000 molL-1； D． 0.04000 molL-1；
5．氧化还原滴定中，n1=n2 时，化学计量点电位计算式是 （ ）
A． B． C． Ｄ． 6．佛尔哈德(Volhard)法是指： （ ）