ccddbbaa
7. 5 分
[答] 1H 核 ? 共= 2?B0/h 当 H0一定时，? 共 ? 1H 的核磁矩最大，因此，其共振频率最大。 8. 5 分
[答] 核外电子云对核的屏蔽作用。原子核外有绕核运行的电子，每个原子核被不断运动着的电子云所包围，在外磁场作用下电子的运动产生感应磁场，其方向与外磁场相反，这种对抗外磁场的作用称为屏蔽作用，它使原子核实际受到的磁场作用减小，为了使原子核共振必须增加外磁场强度（或改变电磁辐射频率）因此产生化学位移。 9. 5 分 [答]
CH3CCHH3
三组峰： a：单峰，低场 b：两重峰，高场
c：七重峰，在a、b场中间 峰面积之比： a：b：c ＝ 5：6：1 也可画图：
10. 5 分 [答]
BrCaCH3
bCH2BrCH2Br
两组峰均为单峰 , Ha 高场 Hb 低场 峰面积比 a : b = 3 : 4 画图：11. 5 分
?
HM [答]
与 HA偶合 与 Hx偶合
HA
与 HM偶合
HX
与 HM偶合
12. 5 分
[答]在强磁场中, 具有磁性的原子核, 产生能级分裂, 吸收一定频率的电磁辐射, 由低能级跃迁到较高能级而产生.
每层意思1分, 共5分, 每一层意思回答一定要准确 13. 5 分
[答](1) 不饱和度 =1+9-10/2 =5 有苯基及1个双键 (2) a. 1个甲基 -CH3 b. 1个亚甲基 -CH2- c. 苯基
(3) 由(2)可知只有1个碳与氧未用上 有-OOC- -CH3甲基?值大
CH2?值更大
CH2OOCCH3 (4) 结构式
14. 5 分
[答](1) 不饱和度 1+7-8/2 =4 有苯基 (2) (c)可能是
(b)可能是亚甲基
CH2
(a)可能是OH (3) 结构式
CH2OH
15. 5 分
[答](1) 有3种类型质子 (2) (a) ?小(高场) 3重峰
(b) ?中(中间场) 4重峰 (c) ?大(低场) 单峰 (3) 质子数之比a:b:c =6:4:2
OH(c)CCOOCH3CH2(a)(b)
16. 5 分
[答]a. 甲基 -CH3 b. 亚甲基 -CH2- c. 羧基 -COOH
∴是丙酸 CH3CH2COOH 17. 5 分
[答]不饱和度 =1+7-8/2 =4 有苯基 a. 甲基 -CH3
b. 结构式为
CH3
18. 5 分
[答] 1. 有三种类型质子a, b, c 2. a. 化学位移?大(在低场), 单峰 b. ?在中间(三者比在中场), 3重峰 c. ?值小(在高场), 5重峰
3. 峰面积之比(相对强度): a:b:c =1:2:1
CH2(a)(c) 19. 5 分
[答]CH3-CO-H 1. 有两种类型质子 (a) (b) 2. (a) ?小(高场), 双重峰 (b) ?大(低场), 4重峰 3. 峰面积之比 a:b =3:1 20. 5 分
[答](1) 碳是有机化合物分子基本骨架, 13C谱可得到有机化合物分子\骨架\的结构信息,而
1
H谱只能提供分子\外围\结构信息.
(2) 1H化学位移范围约为20, 13C谱则为300, 比1H谱大15倍, 因此13C谱中, 峰间重
叠的可能性小
(3) 13C-13C自旋分裂极少见 21. 5 分
[答](1) 不饱和度 =1+11-16/2 =4 有苯基 (2) a. 有三个甲基 -CH3 b. 有一个亚甲基 -CH2-
(b) c. 苯
(3) a, b, c中共有碳10个, 还少1个, 都是单峰 (4) ∴ 结构式:
CH2C(CH3)3
22. 5 分
[答] ? 2.2, 2H 五重峰 说明有4个等价的邻接H, 故该化合物结构为: CH2(CH2Cl)2 23. 5 分
[答] Me Me Me │ CH3OH │ Mg Me─Ｃ─Me ←──── Me─ＣCH2MgBr ←─── Me─Ｃ─CH2Br │ │ 乙醚 Me Me Me B A ↑
在NMR图中显单峰仅可能该化合物 24. 5 分
[答] (CH3)2C=C(CH3)2 25. 5 分
CHCH3[答]
Br
26. 5 分
CH2CH2NHCOCH3b c d e[答]
a
a: ?=7.3(5H) 单峰
b: ?=2.8(2H) 三重峰 c: ?=3.5(2H) 四重峰 d: ?=6.4(1H)
e: ?=1.9(3H) 单峰 28. 5 分
C(CH3)3b[答]
a: ?=7.25 b: ?=1.35 29. 5 分
ba
CH(CH3)2 cd[答]
CH3a
a: ?=2.25 b: ?=7.05