基因 交换值 a与c 40% a与d 25% b与d 5% b与c 10%
试描绘出这4个基因的连锁遗传图。 答：其连锁遗传图为：
10．脉孢菌的白化型（al）产生亮色子囊孢子，野生型产生灰色子囊孢子。将白化型与野生型杂交，结果产生：
129个亲型子囊-孢子排列为4亮4灰，
141个交换型子囊----孢子排列为2:2:2:2或2:4:2 问al基因与着丝点之间的交换值是多少？
答：交换值=[141/（141+129）] ×100%×1/2=26.1%
11．果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，该基因位于常染色体上；红眼（W）对白眼（w）是显性，该基因位于X染色体上。现让长翅红眼的杂合体与残翅白眼的纯合体交配，所产生的基因型如何？
答：假如杂合体为双杂合类型，则有两种情况： (1) ♀ vgvgXwXw × VgvgXWY ♂ ↓
VgvgXWXw vgvgXWXw VgvgXwY vgvgXwY (2) ♀ VgvgXWXw × vgvgXwY ♂ ↓
VgvgXWXw VgvgXwXw vgvgXWXw vgvgXwXw VgvgXWY VgvgXwY vgvgXWY vgvgXwY
12．何谓伴性遗传、限性遗传和从性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的？ 答：伴性遗传是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
限性遗传是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传是指不含于X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它因素使某些性状或只出现雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
人类中常见的伴性遗传性状如色盲、A型血友病等。
13．设有两个无角的雌羊和雄羊交配，所生产的雄羊有一半是有角的，但生产的雌羊全是无角的，试写出亲本的基因型，并作出解释。
答：设无角的基因型为AA，有角的为aa，则亲本的基因型为： XAXa（无角） × XAY（无角） ↓
XAXA（无角） XAY（无角）
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XAXa（无角） XaY（有角） 从上述的基因型和表现型看，此种遗传现象属于伴性遗传，控制角的有无基因位于性染色体上，当有角基因a出现在雄性个体中时，由于Y染色体上不带其等位基因而出现有角性状
第六章 染色体变异
? 染色体的结构变异可分为：缺失、重复、倒位、易位
? 缺失
? 缺失的类型：顶端缺失、中间缺失
? 如果缺失的片断较小，可能会造成假显性的现象 ? 人类5好染色体短臂杂合缺失称为猫叫综合症 ? 重复
? 分为顺接重复和反接重复 ? 果蝇的棒眼遗传 ? 倒位
? 臂内倒位、臂间倒位 ? 易位
? 简单易位、相互易位 ? 植物中的半不育现象
? 造成染色体融合而导致染色体数的变异
? 整倍体和非整倍体的表示方法： （1） 整倍体
一倍体：2n=X 二倍体：2n=2X 三倍体：2n=3X 四倍体：2n=4X
（2） 非整倍体：由于减数分裂不正常或着丝点的得与失导致。 单体：（2n-1） 双单体：（2n-1-1） 缺体：（2n-2） 四体：（2n+2） 三体：（2n+1） 双三体：（2n+1+1）
? 奇数倍同源染色体多倍体都是高度不育的；偶数倍同源染色体多倍体是
可育的。
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? 单倍体：是指具有染色体数n的个体
? 研究单倍体的原因：（1）单倍体本身的每个染色体组虽然都是单的，
全部基因也都是单的，但是如果人为的将它的染色体数加倍，使之成为二倍体或双倍体，不仅可以由不育变为可育而且其全部的基因都是纯合的。 （2）既然单倍体的每一种基因都只有一个，所以在单倍体细胞内，每个基因都能发挥自己对性状发育的作用，不管它是显性的还是隐性的。因此，单倍体是研究基因性质及其作用的良好材料。 （3）异源多倍体的各个染色体组之间并不都是绝对异源的，这一染色体组的某个或某些染色体与另一染色体组的某个或某些染色体之间，可能有着部分同源的关系。
? 单体的性质：（1）在植物方面，二倍体群体内出现的单体一般都不具
有活力，而且往往是不孕的；只有异源多倍体的单体才具有一定的活力和育性。 （2）从性状上分，各个单体之间或与正常双体之间，一般在性状表现上都具有极小的差别，只是当栽培条件不良时，少数单体才变得可以辨认。 1．植株是显性AA纯合体，用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果？ 答：这有可能是显性AA株在进行减数分裂时，有A 基因的染色体发生断裂，丢失了具有A基因的染色体片断，与带有a基因的花粉授粉后，F1缺失杂合体植株会表现出a基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明： ⑴.细胞学方法鉴定：①. 缺失圈；②. 非姐妹染色单体不等长。 ⑵.育性：花粉对缺失敏感，故该植株的花粉常常高度不育。
⑶.杂交法：用该隐性性状植株与显性纯合株回交，回交植株的自交后代6显性：1隐性。
2．玉米植株是第9染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。
答：这可能是Cc缺失杂合体在产生配子时，带有C基因的缺失染色体与正常的带有c基因的染色体发生了交换，其交换值为10%，从而产生带有10%C基因正常染色体的花粉，它与带有c基因的雌配子授粉后，其杂交子粒是有色的。 3．某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12·34567，另一个是12·36547（\ ⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？
⑵.倘若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。
⑶.倘若在减数分裂时，着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换，但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同，试图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。
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答：如下图说示。 *为败育孢子。
4．某生物有3个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为：ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。试论述这3个变种的进化关系。 答：这3个变种的进化关系为：以变种ABCDEFGHIJ为基础，通过DEFGH染色体片段的倒位形成ABCHGFEDIJ，然后以通过EDI染色体片段的倒位形成ABCHGFIDEJ。
5．假设某植物的两个种都有4对染色体：以甲种与乙种杂交得F1，问F1植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的？绘图表示联会形象。 甲种 乙种 ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO ----- ----- ----- ----- ----- ----- ----- ----- ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO
KLMNO ----- ----- KLMNO PQRST ----- ----- PQRST KLHIJ ----- ----- KLHIJ PQRST ----- ----- PQRST
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