111.我在做球铁分析的时候数值和化学分析相差太大是什么原因?(每个元素都对不上) 光谱分析可以用La和Ce做为稀土总量,其他元素如Pr、Nd等含量极少。

112.在球铁中稀土总量是否可视为铈和镧的和呢?还是还有其他元素?

碳含量的分析，与分析方法无关，主要是取样问题，球铁标样的定值，是过筛后，取一定粒度的样品分析的结果。

113.用红外碳硫仪定球铁中的碳是否准确?球铁的化学标样是如何定值的?

分析结果的差异，与光谱仪、工作曲线，标准化等一系列问题有关。球墨铸铁白口化以后可以作准。灰铁不能做。

114.用化学方法做球铁中的碳不准是怎么回事呢?

用化学分析方法测定球铁中的碳是没有问题的，只是对取样的要求有些特殊罢了。普通的钻、车等方法是不行的，只会使结果偏低，原因是加工过程中石墨碳损失了。

115.用什么特殊方法取样?

球铁如江西赣州的钇基稀土球化而成,则不能用La/Ce来表达,应以Y表示.同时也要用Y作标准.

116.能不能就直接买校正样当作控制样用呢？

(1) 其实控制样可以自己来筛选,这样最好.用校正样一般的成分范围不会很合适你所要分析的产品,你可以根据所分析的 样品的成分范围为每个元素选择相应的不同的控样,不必一种标样都把所有成分盖全.

(2) 仪器分析是相对性较强的一种分析方法，为了保证分析数据稳定可靠，还是要用不同含量的标准样品今昔功能分析过程中的校正。

(3) 最好不要用校正样当作控制样用。因为校正样的物理状态（如轧制状态）等与要分析的样品状态可能不同，元素分析的数据范围不同，影响分析结果。可以采用自己制备控样的方法，解决问题，建议自己制备。

117.自己做控样的话大家都是送检定值的还是自己做化学法来定值的呢？ 控样主要是接近自己的检测含量,只有这样才能起到控样的作用

118.光谱标样、光谱校正样和光谱控制样。请问这几个有什么不同呢？

光谱标样是用来做曲线的,光谱校正样是用来做标准化的,而光谱控制样则是控制和指导生产的

119.ARL3460标准化系数超标,前段时间P的α值为2.8左右，但清理透镜、、换油、描迹后，仍有2.66，一周后再标准化，P的α值竟为3.25，而S 的α值为1.78

擦电极火花室辅助电极，清理废氩排气管道和滤筒，重新擦透镜，确定真空度符合要求。检查氩气纯度，如果还未解决，可以调整负P S的高压.

120.一条曲线重新采集强度后，应用到曲线的是什么强度？相对强度是怎样计算的？

(1) 光电直读光谱仪测定标样一般都采用分析线和内标线的强度比，即“相对强度”，测光后由软件自动计算出结果。一般仪器测光后打印出的“光强”数据，如果无特别说明，都是“相对

强度”。

(2) 发射光谱分析中的谱线线对的“相对强度”计算公式十分简单： R=I(分析线光强)/I0(内标线光强)

用光电直读光谱仪测光后会自动计算出相对强度.有的仪器,可以按操作者的设定,同时得到分析线的测光值(即\绝对强度\和相对强度.

(3) 相对强度对直读而言,一般都采用内标主体元素,是主体元素和分析元素的对数强度的比值.绝对强度是毛强度,校正强度一般是扣除了空白的

(4) 光电直读光谱仪所测得的谱线光强值,实际上是相应通道的积分电容上的电压值,显示或打印出的谱线\绝对强度\一般是电压的毫伏数值(mV).用V/V0计算出的\相对强度\是一个比值,没有单位,但它带有小数(小数的有效数位与仪器测量的精度有关),当然如同你推断的那样\是一个较低的值\直接用这个带有小数的比值参与校正曲线计算显然不方便.因此仪器软件一般把它扩大若干倍(比如10000),让它变成整数,这样就是你所见到的\相对强度值比绝对强度值高很多\其实也有仪器直接显示小数形式的R值.

121.光谱仪对化验室内的湿度要求是多少？ 仪器要求湿度一般都是小于70%就好

122.现在放光谱仪房间的空调坏了，室温大约30多度，在这种情况下如果工作对仪器有影响吗？测定的数据会准确吗？

温度高了,环境温度保持在24度是最佳的,对结果有影响,要经常做标样校对

123.我用的仪器是ARL3460，最近总出现ICS:main voltage out.报警，这个报警是怎么出现的，我该怎样解决?

可能是主电压异常，供电电压超标,考虑加装稳压设备。

124.ARL3460出现＋15V电压报警，怎样解决?这是一个严重程度较低的报警信号,不会中断仪器的运行.它表示仪器的供电压(即外电源电压)波动超出仪器允许的范围.如果老是出现这个报警,应该设法改善仪器的外电源供电质量,一定不要和频繁启动的大型设备(如电炉等)共用一路电源,最好是从工厂的供电系统前端单独引一路\专用电源\向光谱仪供电,这样可避免供电电压大幅波动,保证仪器工作条件稳定,还利于延长仪器寿命．如果没有这种条件，可用一稳压器将外电源稳定后再供光谱仪，稳压器的容量和精度都得满足仪器的要求．

125.水位瓶中的水倒吸到激发台，然后现在都测不出来？什么办？ (1) 用脱脂棉吸干,然后用电吹风彻底吹干 (2) 用打火机烧。一分钟搞定

126.擦完透镜后总有吸附物清理不掉怎么办呢？

需要把透镜放入丙酮中浸泡15分钟左右，在用脱脂棉等较软的东西,擦上面的附着物.可适当加大力度.擦完后,最好在用氧气吹一吹,风量要小, 也可以用无水酒精擦完后,最好在用氩气吹一吹

127.光强值上不去,怎么办?

(1) 激发点正常的前提下，检查透镜和重新描迹，做完这些还没有好转的话，您可能就需要找工程师了，可能需要开光室检查了

(2) 氩气纯度够不够?透镜擦了没有?这些也是影响光强度的原因

(3) 还有电极是不是平头了

128.光电直读光谱的内标元素为什么是FeS而不是Fe？

铁基材料中通常铁＋所有的分析元素＝100%，硫含量一般都很低，不会超过1%。FeS又如何计算？

Fe,Fes是两个不同激发状态的测量过程,一般认为Fe设定在正常的激发状态(通用方式),Fes一般认为是设置在微量分析上的特殊的激发状态 ,在作为参比时各元素的激发是对应的

铁基材料中通常铁＋所有的分析元素＝100%,是有问题的,原因是他太理想化了,一般认为在99.5%-105%的范围. FeS不是计算的而是测量的.

129.氩气不纯激发点是什么样子?

激发斑点白呼呼的，斑点中心没有亮晶晶的金属光泽．

130.样品表面处理不好对激发点形态的影响?

斑点会变的不规则，或者激发不出，出来的数据不稳定。

131.激发间隙的影响?

会使试样激发斑点变大或变小，数据也会变。

132.激发源频率、波形的影响?

理论上说频率高一点回使激发的效果好一点，波形和频率的稳定是数据稳定的一个前提。

133.不同材质的影响?

不同的材质激发的效果有所不同，特别是象含高硅等金属，很难激发，所以有时激发的斑点可能会差一点，对氩气的质量也提出了更高的要求！

134.氩气出口过滤器中的滤网在清灰时，为什么要放在空气中过了五分钟才可以用吸尘器去处理上面的灰尘？

金属激发产生的灰尘，在过滤器的无氧状态下，不会发生什么反应，滤网取出后有可能残留着刚激发产生的灰尘（要知道细小的粉末是非常容易燃烧的），在吸尘器的高速气流和充足氧气的状态下发生燃烧现象，烧毁吸尘器，因此要让滤网充分冷却后，才可以用吸尘器去处理上面的灰尘.

135.如何判定我所使用的光谱仪，是不是稳定的，分析的数据是不是准确的（再不使用标样去控制）？

稳定性是衡量仪器性能的一个重要指标，方法就是激发同一个样品（标样或试样），10--15点，各元素的偏差在仪器公司提供的性能指标范围内。

准确性的衡量是对仪器做标准化后，采用激发标准化样品的方法进行对照。在实际操作中，一般采用控样法来校准仪器的系统偏差。

136.描迹用的试样必须是同一试样吗？

描迹的只要作用是调整入射狭缝位置,使所激发出的光能完全穿过透镜进入分光室.只要是试样,只要是能激发出光就可以来做描迹试样.但通常情况下在选择试样时最好选择含铁量较高的为佳,因为这样的试样激发出的光强度更好,更有利于调整狭缝位置!

137.在进行透镜清洗时，发现透镜上有一道划痕，在凹进去的那一面上，不知道对分析的结果会不会有影响呢?一般透镜透光，是透平行光，还是光从透镜中心点通过? 光从透镜中心点通过，只有中心那一圈最有用

不是整个镜面都有用的，小的划痕不会有影响，可以看看标准化系数 0.8-1.2是标准的

138.如何将样品白口化?

让样品尽可能的薄,同时样模要用铜的，加上水激冷。冷却速度要快.

139.我们的仪器停用了一般时间,光强值一下从2万多降到了几百,怎么也打不上去.灯曝光后光强值正常,说明问题在光源部分和光路部分.换一正常的光源激发箱,光强还是非常小.光路部分重新描迹还是不行,是不是光栅坏了,不知怎样解决此问题?

(1) 系统的检查光路,重新描迹.

(2) 光强值下降一般是光路的原因，先检查透镜是不是脏了，或是由于真空室 的真空度不好，又了污染。

(3) 机器需要稳定一段时间,必要时候需要调折射镜,找谱线. (4) 请检查一下快门,看是否在曝光时没有完全打开.

140.最近一次处理透镜的时候发现透镜两边有黄色光斑，不知道那位大虾知道用什么试剂处理较好！我用了乙醇和乙醚但收效不大！

(1) 用无水乙醇将透镜泡上几个小时，然后用沾过乙醇的脱脂棉用力擦透镜，擦到有咯吱咯的声音，效果还不错

(2) 用丙酮泡后用脱脂棉或擦镜布擦，最后用已醇冲洗,然后用吸耳球吹干.

(3) 用烟灰试一试吧!效果挺好的,但是不要每次都用.

(4) 先用无水乙醇泡2-3小时,用脱脂棉擦完后,再用镜面纸擦掉毛丝.

(5) 如果透镜出现问题建议更换，透镜对分析数据影响比较大，特别长期使用后有划伤等，应及时更换

141.在做类型标准化时点击F9取完平均值后显示的校正系数能否更改.有没有必要更改,校正系数是否是平均值与输入的标准含量的比值.

(1) 据专业人士介绍，一般不允许手动修改校正系数，系统会自动根据当前环境等因素进行修正的。

(2) 你用的是转动校正,肯定是测定值与输入值的比值.用平移校正时,则是差值.

142.我们的元素板常常半年就会坏一次，请问有没有哪位专家知道原因啊? 电和接地情况怎样?从这方面考虑一下!希望对你有帮助.

143.什么是自动描迹及自动寻址?

简言之，就是加一个电机，替人选出合适的描迹位置（理论上是最佳狭缝位置）