动物遗传学 下载本文

动物遗传学 习题集

遗传学的物质基础

1.肺炎双球菌的小鼠感染实验和T2噬菌体的侵染实验证明了DNA是遗传物质,这两个实

验中主要的论点证据是:( )

a.从感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂 b.DNA突变导致毒性丧失

c.生物体吸收的外源DNA(而非蛋白质)改变了其遗传潜能 d.DNA是不能在生物体间转移的,因此它是一种非常保守的分子 e.真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2.从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基比例的比率(%)如下: 物 种 1 2 3 4 A 17 30 26

T 17 18

U

16 34

G 33 21 25

C 33 31 36

备 注

(A+T)/(G+C)=2.1, (A+G)/(C+T)=1.0

(1)每个物种的核酸是DNA还是RNA?它是单链还是双链?

(2)填补物种4中缺少的碱基百分比。

3.DNA分子的A-T和G-C碱基对中,哪一种碱基对较易被打开?为什么? 4.什么是Z-DNA,有何生物学意义? 5.真核基因经常被断开:( )

a.反映了真核生物的mRNA是多顺反子

b.因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔

c.因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上,所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上

d.表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译

e.表明真核生物可能有多种表达产物,因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式

6.一个含有转录位点上游3.8kb DNA的基因,其mRNA直接转录活性比仅含有3.1kb上游

DNA的基因的转录活性大50倍,这表明了什么? 7.什么叫C值矛盾,您如何解释C值矛盾?

8.什么叫做微卫星DNA和小卫星DNA,为什么卫星DNA在CsCl密度梯度离心时会形成一个清晰的小峰?

9.基因家族和基因簇这两个概念有何区别?

10.下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组中?( )

a. 球蛋白基因 b. tRNA基因 c. rRNA基因 d. 卵清蛋白基因 11.概述染色质的类型及其特点。

12.家猪细胞的染色体数2n=38,分别说明下列各细胞分裂时期中有关数据:

(1)有丝分裂前期和后期染色体的着丝粒数;

(2)减数分裂前期I、后期I、前期Ⅱ和后期Ⅱ染色体着丝粒数: (3)减数分裂前期I、中期I和末期I的染色体数:

13.100个初级精母细胞和初级卵母细胞经减数分裂后可形成多少个精子和卵子?

14.比较有丝分裂与减数分裂的异同。

遗传信息的传递

1.解释在DNA复制过程中,后随链是怎样合成的。 2.描述滚环式复制过程及其特征。

3.解释真核生物如何在DNA复制中保持染色体DNA长度的恒定性。

4.转录与复制都是合成过程,二者有何不同?

5.阐述原核生物的转录终止结构及两种主要的转录终止机制。

6.现分离了一DNA片段,可能含有编码多肽的前几个密码子。该片段的序列为 5'CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG3' 3'GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC5' (1)哪一条链是转录的模板链? (2)mRNA的序列是什么?

(3)翻译从哪里开始,朝哪个方向进行?

(4)此DNA最可能是从原核生物还是真核生物中分离的? 7.哪些有关剪接位点的叙述是正确的?( ) a.剪接位点含有长的保守序列 b.5'和3'剪接位点是互补的

C.几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律 d.剪接位点被保留在成熟的mRNA中

e.内含子的3'与5'剪接位点间的距离可以很大

f.一个内含子的5'剪接位点只能与同一个内含子的3'剪接位点作用 8.真核生物mRNA的加工主要包括哪些?

9.内含子剪接时,5'外显子与3'外显子离得很远,一般有什么策略将它们拉近? 10.遗传密码的特点是什么?

11.氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子的作用?( ) a.EF-G b.EF-Tu c.EF-Ts d.eIF-1 e.eIF-2 12.原核生物与真核生物的翻译起始有什么不同? 13.简述原核细胞中的肽链延伸过程。 14.简述真核细胞中肽链的终止过程。

15.简述乳糖操纵子的负调控和正调控机制。 16.什么叫衰减子,有何作用?

17.举例说明原核生物DNA重排对基因表达的调控作用。 18.什么叫顺式作用元件和反式作用元件? 19.什么叫结构域,常见的结构域有哪些

遗传信息的改变

l.染色体畸变与基因突变有何区别?又有什么联系? 2.如何理解基因突变的有害性和有利性?

3.生物体生活在千变万化的复杂环境中,为什么又能保持相对的遗传稳定性? 4.紫外线诱变的主要原因和诱变后的修复机制是什么?

5.假定每个氨基酸的替换只是由一个核苷酸改变引起,那么什么位置的核苷酸发生替换容

易改变氨基酸的性质?

6.DNA的损伤是怎样修复的?其修复的生物学意义是什么? 7.重组可分为哪几种类型?各种类型的主要特点是什么? 8.试述同源重组的分子机制。 9.转座子的遗传学效应有哪些? 10.简述转座的作用机制

遗传的基本定律及其扩展

1.解释下列名词

性状 显性 共显性 基因型 表型 纯合体 自交 测交 等位基因 复等位基因 外显率 双隐性 基因重组 基因互作 上位 一因多效 多因一效 单交换 双交换 重组率 连锁图 伴性基因 限性遗传从性遗传 2.人的白化表现为毛发、皮肤无色素。有一对正常夫妻,他们的多个子女中出现了一个白

化的儿子,这个白化的儿子娶了一个正常的女子为妻,结果他们的后代中有2个儿子也为白化。

试问白化是显性基因控制的还是隐性基因控制的? 这一对夫妻的基因型可能是什么样的?

3.果蝇的黑体(b)为正常灰体(B)的突变隐性基因。试写出下列杂交类型的F1基因型、

表型及各自的比例:

(1)Bb×Bb (2)BB×bb (3)Bb×bb

4.人的短指(趾)畸形(B)是显性遗传,即Bb的表型为短指,而纯合显性BB为胚胎早期死亡。

问:假定两个短指人结婚,预期有多少比例的胎儿死亡? 成活的小孩中有多少比例是短指?正常小孩的比例是多少? 短指小孩的基因型又是什么?

5.果蝇中残翅(vg)对正常翅(+)为隐性遗传,黑檀体(e)对灰体(+)为隐性遗传。

写出+vg+e×+vg+e后代的全部基因型。

6.地中海贫血症是一种遗传性疾病,tt为重症病人,Tt为轻度贫血,TT为正常人。在白化病人中设C为色素正常,c为白化,假定地中海贫血与白化可以自由组合。

(1)一个男子与一个女子色素都正常,也不是重症地中海贫血症患者,这两人结婚,结果生下了一个白化小孩,且由于患重症地中海贫血而夭折。试问这两人的基因型可能是什么?

(2)如果这两人希望再生一个小孩,试问这小孩色素正常、不贫血的概率是多少?这小孩在这两个基因座上都是正常的纯合子的概率是多少?前一死去的小孩在他们所有可能的小孩中的概率又是多少?

7.在果蝇中,一个显性基因Hw产生有毛的翅膀,但当另一个隐性抑制基因su纯合时,翅

毛则没有,两正常翅果蝇交配,所有后代均为有毛翅,亲本和后代的基因型是什么?

8.为什么说两个连锁基因之间发生交换的高限不超过50%?

span style='mso-ignore:

vglayout;;z-index:1;left:0px;margin-left:14px;margin-top:18px; width:465px;height:52px'

9.a、b、C

三个基因的连锁图如下:

如果干涉率为40%,在AbC/aBc×abc/abc中,子代有哪些基因型?它们各占多少比例?

10.在一个关于人和中国仓鼠细胞的融合试验中观察到某些人的染色体有选择性的消失,对100个细胞克隆作了观察,检查人的两种酶存在或不存在,获得如下结果。

6-磷酸葡萄糖脱氢酶 存在 不存在 这一组资料说明什么问题?

11.具有佝偻病(rh)、昏睡症(1h)、黄白色(pa)的小鼠与正常纯体小鼠交配,F1全为正常型,用三隐性小鼠进行测交,得到如下类型及数据。试排出3个基因的次序,并计算3个基因 的距离、干涉率。

表 型 不昏睡 不佝偻 鼠灰色 昏睡 佝偻 黄白 不昏睡 佝偻 黄白 昏睡 不佝偻 鼠灰色 不昏睡 不佝偻 黄白 昏睡 佝偻 鼠灰色 不昏睡 佝偻 鼠灰色 昏睡 不佝偻 黄白 杂合子所带基因 + + + Lh rh pa + rh pa Lh + + + + pa 1h rh + + rh + Lh + pa 观察数 506 465 18 13 119 110 30 4 磷酸葡萄糖变位酶 存在 不存在 46 0 0 54 12.H基因决定着羊角的有无,H基因在公羊为显性,在母羊为隐性,一头无角

的公羊与一头有角的母羊交配。问F2中公羊有角、母羊有角的概率各为多少?

13.两只野生型果蝇交配,其后代中出现了山莓色眼(ras)的果蝇,且雄蝇中有156只为山

莓色眼,144只为正常眼,而雌蝇295只全为正常。

试问山莓色眼是否为伴性基因?为什么?其亲本的基因型是什么?F1正常眼雌蝇的基因型是什么?其比例是多少?

14.请画出人类色盲和鸡芦花羽色的遗传规律图。

15.一男子为色盲,其女儿为正常,该女子嫁给正常男人后,她的儿子患色盲的概率为多

大?她的女儿带色盲基因的概率又为多大?如果该女子的丈夫也是色盲,她的女儿全为色盲吗?概率多大?

16.一对夫妇和他们的女儿都不是血友病人,但这对夫妇的儿子却患了血友病,他们的女儿

是否一定是血友病基因携带者?为什么?

17.归纳伴性遗传、限性遗传、从性遗传的不同点

群体遗传学基础

1.哈代-温伯格定律的要点是什么?怎样证明?它有何性质? 2.影响基因频率和基因型频率变化的因素有哪些?试简述之。

3.能够品尝某一特殊化学药物的能力归因于某一特定显性基因的存在。在一个l 000人的群

体中,有16人是不能品尝者。试估算隐性基因之频率。

4.对于等位基因A和a,下列群体哪一个处于哈代一温伯格平衡?

A.50AA,2Aa,48aa B.49AA,42Aa,9aa C.100AA,10aa D.50AA.50aa E.75AA,1Aa,30aa

5.有一种纯种牛,每100头小牛中有一头是身上带红色斑点的,其他牛则带黑色斑点(红

色斑点是隐性基因产生的)。在这个群体中,红色斑点的基因频率是多少?在黑色斑点的牛中,

纯合体的频率和杂合体的频率各是多少?,

6.在人类中,大约12个男人中有一个为色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的)。

问女人中色盲的概率是多少?

7.有人随机统计了6 000头短角牛的毛色,发现红色牛占48%,棕色牛占42.5%,白色牛

占9.5%。红色毛基因和白色毛基因属于同一位点的两个等位基因,彼此并无显隐性关系,杂合时呈棕色。求红色毛和白色毛基因的频率。

8.在一个原来平衡的群体中对隐性纯合子进行完全选择。已知在原群体中显性纯合子的频

率是0.36。问需要经过多少代的选择才能使隐性基因频率下降到0.005? 9.一个群体中血友病基因的频率是0.0001。求该群体中有关血友病的各种基因型频率。

10.假设在一个牛群中,红、黑基因数目相等。要使红牛的比例下降到1/100,需要多少代?要使其频率从1/100下降到1/900,需要多少代?(假定选择是完全的。另外红牛为纯合子造成的表型)

11.从人群中抽样420人进行MN血型分析,发现137人是M血型,196入是MN血型,87人是N血型。计算M基因频率p和N基因频率q。

12.有人在190 177人中进行ABO血型分析,发现O型有88 783人,A型有7 933

AB

人。计算i基因频率p,i基因频率q和i基因频率r。

13.人的白化症频率大约是两万分之一,假若采用禁婚的办法使其频率降低为现有的一半, 试问应需多长时间?

14.基因A突变为隐性等位基因a的速率是a突变为A的4倍。在平衡时a的频率是多少?

15.解释下列名词:中性学说分子钟 协同进化

16.说明我国畜禽遗传多样性的特点以及在保护过程中应采取哪些有效的策略和措施?

17.一种蛋白质由120个氨基酸组成,进化速率为0.5×10-9个核苷酸替换×位点/年,两个物种在180×109年前从共同祖先分歧。比较这两个物种的这种蛋

白质时,氨基酸的差异数目是多少?(假定从共同祖先分化出两个系谱,并且相同氨基酸在一个系谱中只发生一次变化)

18.为什么一个串联重复的家族比一个散布重复的家族更容易经历协同进化?请解释。

免疫遗传学基础

1.免疫的功能有哪些?各有何表现? 2.试述体液免疫与细胞免疫的区别?

3.免疫应答可分为几个时期?试述各时期的特点。 4.抗体的效应功能有哪些?

5.简述MHC I类和Ⅱ类分子的特点。 6.试述抗体介导免疫应答的机制。

动物基因组学基础

1.简述分子遗传标记在动物育种中的应用。 2.简述微卫星DNA标记的多态性原理。

3.已知某基因位点有4个频率相同的等位基因,请计算该位点的H、PIC和PFIM值。

4.已知3个基因位点1、2和3,假设2个区间的重组率分别为0.10和0.15,请用Kosambi作图函数计算位点1和3之间的重组率。

5.现有一个双回交试验,其子代基因型数据如表1,请分析A和B两个基因位点是否有连锁。

表1 双回交试验子代的基因型的计数模式表 基因型 观察数 AB/ab 20 Ab/ab 47 aB/ab 58 ab/ab 5 总计 130 6.现有一个F2代群体基因型数据如表2,请分析A和B两个基因位点是否有连锁。

表2 F2代群体基因型的计数模式表

基因型 观察数 A_B_ 82 A_bb 43 aaB_ 30 Ab/ab 5 总计 160 7.根据表1与表2的数据,建立LOD值函数。

8.现假定一头公猪某位点遗传标记的基因型为A1A2,与配母猪该位点遗传标记的基因型为A3A4,它们4个后代该位点遗传标记的基因型及初生重由表3所示。

表3后代遗传标记的基因型及初生重

序 号 基因型 初生重(kg) 1 A1A3 0.8 2 AlA4 1.2 3 A2A3 1.0 4 A2A4 1.3 9.现有2个猪的近交系,第一个系具有AAQQBB基因型,第二个系具有aaqqbb基因型,2个系的杂交一代进行自交后得F2代,其中3头猪的表型数据和标记基因型如下:肥育期日增重,1号猪800g,2号猪880g,3号猪830g,它们的标记基因型分别为aabb、AABb和AaBb,A与B之间的遗传距离0.30M,A与Q和Q与B之间的遗传距离都为0.15M。问数量性状基因位点在这一位置上的加性和显性效应值各为多大?

10.简述基因组学在家畜育种中的应用

非孟德尔遗传

1.非孟德尔遗传与孟德尔遗传的本质区别。 2.母体效应和母系遗传的区别。 3.举例说明莱昂假说的论点。

4.基因组印迹的本质及形成印迹的过程。 5.核外遗传的特征。

动物基因工程

1.简述转基因动物的制备程序和研究转基因动物的方法。 2.转基因动物的生产在理论研究和生产实践上有何意义? 3.简述基因工程的基本步骤。

4.动物体细胞克隆的成功,有何理论和实践意义?

5.比较并说明分离与合成基因的几种方法。

6.在动物、植物和微生物中,目前采用什么方法将外源基因引入受体细胞? 7.你认为基因工程在农牧业、医药、工业和环保中的应用及其发展前景如何? 8.人类基因组的全序列分析对于基因诊断有何意义?基因诊断的根据是什么?它和传统诊断有何本质区别? 参考资料及备注:

李宁,动物遗传学,中国农业出版社,第二版,2003.1 缺:数量遗传学的资料。