218.在1moI?L-1HCl介质中，用FeCl3(φFe3+/Fe2+=0.77V)滴定SnCl2(φsn4+/sn2+)=0.14V),理论终点时的电位是( A )。
(A)0.35V (B) 0.46V (C) 0.54V (D)0.56V
219.KMnO4法必须在酸性溶液中进行，调节酸度时应用（ D ）。 （A） HCl （B.）HNO3 （C） HAc （D）H2SO4 （八）配位滴定法(35)
220. 分析室常用的EDTA水溶液呈( C )性。 (A) 强碱
(B) 弱碱 (C) 弱酸
(D) 强酸
221.用EDTA测定Al3+时，是用配位滴定中的（ C ）法。 （A）直接滴定 （B）间接滴定 （C）返滴定 （D）置换滴定 222.EDTA与金属离子进行配合时，真正起作用的是（C ）。
（A）二钠盐 （B）EDTA分子 （C）四价酸根离子 （D）EDTA的所有形态 223.水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10
为1L水中含有（C ）。 （A）1gCaO （B）0.1gCaO （C）0.01gCaO （D）0.001gCaO 224.用EDTA测定水中的钙硬度，选用的指示剂是（ A ）。 （A）铬黑T （B）酸性铬蓝K （C）钙指示剂 （D）紫脲酸铵 225. 可用于测定水硬度的方法有( A )。
(A) EDTA法 (B) 碘量法 (C) K2Cr2O7 (D) 重量法
226. 7.4克Na2H2Y·2H2O(M=372.24g/mol)配成1升溶液，其浓度（单位mol/L)约为( A )。(A) 0.02 (B) 0.01 (C) 0.1 (D) 0.2
227. 国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是( B )。 (A) MgO (B) ZnO
(C) Zn片 (D) Cu片
228.Al3+
能使铬黑T指示剂封闭，可加入（ D ）以消除干扰。 （A）KCN （B）NH4F （C） NH4CNS （D）三乙醇胺 229.暂时硬水煮沸后的水垢主要是（ D ）。
（A）CaCO3 （B）MgCO3 （C）Mg(OH)2 （D）CaCO3和MgCO3 230.配位滴定法的直接法终点所呈现的颜色是（ B ）。
（A）金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色 （B）游离的金属指示剂的颜色 （C）EDTA与金属指示剂形成配合物的颜色 （D）被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色231. 水的硬度测定中，正确的测定条件包括( B )。
(A) Ca硬度 PH≥12 二甲酚橙为指示剂 (B) 总硬度 PH=10 铬黑T为指示剂 (C) 总硬度 NaOH可任意过量加入 (D) 水中微量Cu2+
可借加入三乙醇胺掩蔽 232.直接与金属离子配位的EDTA型体为（ D ）。 （A）H+
6Y2 （B）H4Y （C）H2－
4－
2Y （D）Y
233.一般情况下，EDTA与金属离子形成的络合物的络合比是（ A ）。
9
（A）1：1 （B）2：1（C）1：3 （D）1：2
234.铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA,加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是（ C ）。
（A）直接滴定法 B）置换滴定法 （C）返滴定法 （D）间接滴定法 235.αM(L)=1表示（ A ）。
（A）M与L没有副反应（B）M与L的副反应相当严重（C）M的副反应较小（D）[M]=[L] 236.以下表达式中正确的是（ C ）。
??KMYcMYcMcY（A） （B）
??KMY?MY?K?M??Y?（C）MY??MY?K?M??Y? （D）MY??M??Y??MY?
237.用EDTA配位滴定法测定自来水总硬度时，不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器是（ A ）。 （A）容量瓶 （B）移液管 （C.）锥形瓶 （D） 滴定管
239.用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是（ A ）。 （A）游离指示剂的颜色 （B）EDTA-M络合物的颜色 （C）指示剂M络合物的颜色 （D）上述A+B的混合色 240.下列叙述中错误的是（ D ）。
（A）酸效应使络合物的稳定性降低 （B）共存离子使络合物的稳定性降低 （C）配位效应使络合物的稳定性降低 （D）各种副反应均使络合物的稳定性降低 241.用Zn2+标准溶液标定EDTA时，体系中加入六次甲基四胺的目的是（ B ）。 （A）中和过多的酸（B）调节pH值 （C）控制溶液的酸度（D）起掩蔽作用 242.在配位滴定中，直接滴定法的条件包括( C )
?（A）lgc?KMY≤8 （B）溶液中无干扰离子 （C）有变色敏锐无封闭作用的指示剂 （D）反应在酸性溶液中进行 243.测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是( D )消除的。
（A）控制酸度法 （B）配位掩蔽法 （C）氧化还原掩蔽法 （D）沉淀掩蔽法 244.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（ B ）。
（A）EDTA配位能力与酸度有关 （B）金属指示剂有其使用的酸度范围
?+
（C）EDTA与金属离子反应过程中会释放出H（D）KMY会随酸度改变而改变 245.产生金属指示剂的僵化现象是因为（ B ）。
（A）指示剂不稳定 （B）MIn溶解度小（C）KˊMIn < K’MY （D）KˊMIn > KˊMY 246.已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为（ D ）。 （A）4g （B）1g （C）0.4g （D）0.04g
2+
2+
3+
3+
247.某溶液主要含有Ca、Mg及少量Al、Fe，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是( B )。
（A）Mg含量（B）Ca、Mg含量（C）Al、Fe含量（D）Ca、Mg、Al、Fe含量 248.有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是____A_____.
10
2+
2+
2+
3+
3+
2+
2+
3+
3+
(A)酸效应系数越小,配合物的稳定性越大 (B)pH值越大,酸效应系数越大. (C)酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大. (D)酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高pH值.
249.在测定自来水总硬度时, 如果用EDTA测定Ca2+时, 为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是____A____.
(A)沉淀掩蔽法 (B)配位掩蔽法 (C) 氧化还原掩蔽法(D)离子交换法 250.EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：（ A ） (A)增大 (B)减小 (C)不变 (D)先增大后减小 （九）酸度计和分光光度计(15)
254. 在电位滴定中，以E～V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为( A )。 (A) 曲线的最大斜率点 (B) 曲线最小斜率点 (C) E为最大值的点 (D) E为最小值的点 255. 在分光光度法中，( A )是导致偏离朗伯-比尔定律的因素之一。 (A) 吸光物质浓度>0.01mol/L (B) 单色光波长 (C) 液层厚度 (D) 大气压力 256. 符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长( C )。
(A) 向长波方向移动(B) 向短波方向移动(C) 不移动，但峰高值降低 (D) 不移动，但峰高值增大 257. ( B )不属于显色条件。
(A) 显色剂浓度 (B) 参比液的选择 (C) 显色酸度 (D) 显色时间 259.邻二氮菲法测铁，参比液最好选择( C )。
(A) 样品参比 (B) 蒸馏水参比 (C) 试剂参比 (D) 溶剂参比
260. 721型分光光度计使用较长时间后，要检查( B )的准确性，以保证仪器的正常使用和结果的可靠性。
(A) 灵敏度 (B) 波长
(C) 光源 (D) 读数范围
261. 721型分光光度计的检测器是( A )。
(A) 光电管 (B) 光电倍增管 (C) 硒光电池 (D) 测辐射热器 262. 邻二氮菲法测铁，正确的操作顺序为( D )。
(A) 水样+邻二氮菲 (B) 水样+NH2OH·HCl+邻二氮菲
(C) 水样+HAc+NaAc+邻二氮菲 (D) 水样+NH2OH·HCl+HAc-NaAc+邻二氮菲 263. ( D )属于显色条件的选择。
(A)选择合适波长的入射光(B)控制适当的读数范围 (C)选择适当的参比液(D)选择适当的缓冲液 264. 通常情况下，在分光光度法中，( B )不是导致偏离朗伯-比尔定律的因素。 (A) 吸光物质浓度>0.01mol/L (B) 显色温度( C) 单色光不纯 (D) 待测溶液中的化学反应 265. 光吸收定律应用条件是( A )。 (A) (1)(2)(3)
(B) (2)(3)(4)
(C) (3)(4)(1)
(D) (4)(1)(2)
其中：(1)稀溶液（C<0.01mol/L）(2)入射光为单色光 (3)均匀介质 (4)入射光只能是可见光 二、填空题 （133）
11
（一）基本概念（11）
1.化学键有（ 离子键、 ）、（ 共价键 ）、（ 金属键 ）三类。 2.各类酸碱反应共同的实质是（ 质子转移 ）。
3.在酸碱质子理论中，H2O的共轭酸是（ H3O＋ ），共轭碱是（ OH－ ）。 4.在酸碱质子理论中，NH3的共轭酸是（ NH4＋ ），共轭碱是（ NH2－ ）。 5.根据酸碱质子理论，下列微粒：⑴ CO3
2—
—
⑵ H2PO4 ⑶ NH3 ⑷ H2O ⑸ NaHCO3 ⑹ H2S
是酸的：（ 6 ）是碱的： （ 1 ）是两性的：（2、3、4、5 ）
6.根据酸碱质子理论，物质给出质子的能力越强，酸性就越（ 强 ），其共轭碱的碱性就越（ 弱 ）。 7.弱电解质溶液的电离与浓度有关，浓度越大时，电离度（ 越小 ）。 8.NH3的Kb=1.8×10，则其共轭酸（ NH4 ）的Ka为（ 5.6×10
－5
＋
－10
）。
9.滴定管可分为（ 酸式 ）滴定管、（ 碱式 ）滴定管、微量滴定管和自动滴定管等四种。 10.凡是能（ 给出 ）质子的物质是酸；凡是能（ 接受 ）质子的物质是碱。
11.化学反应完成时的化学计量点称为（ 化学计量点 ），指示剂颜色改变的转折点为（ 滴定终点 ），二者的差值称为（ 终点误差 ）。 （二）误差及数据处理（19）
12.对某溶液浓度测定6次的结果为：0.5050mol/l，0.5042mol/l，0.5086mol/l，0.5063mol/l，0.5051mol/l，0.5064mol/l，则平均值为（ 0.5059 ）， 平均偏差为（ 0.0012 ），相对平均偏差为（ 0.0024 ）。
13.PH=7.00，表示其有效数字为（ 2 ）位。
14.准确度反映测定结果与（ 真值接近 ）的程度，精密度反映测定结果（ 相互接近的程度 ）。 15.系统误差具有（ 确定性 ）和（有规律性 ）。 16.准确度是指示分析结果与（真值 ）之间相接近的程度。 17.数字0.0530表示其有效数字为（ 3 ）位。
18.实验中铬酸洗液用（ 重铬酸钾 ）和（ 浓硫酸 ）配制而成。 19.溶液温度对指示剂变色范围（ 是 ）（是/否）有影响。
20.某酸碱指示剂pKIN=4.0，则该指示剂变色的pH范围是（ 3.0～5.0 ），一般在（强酸滴定弱
碱 ）时使用。
21.系统误差可分为（ 方法 ）误差、（ 仪器 ）误差、（ 试剂 ）误差、环境误差和操作误差。
22.测定值与真值之差称为（ 绝对误差 ），个别测定结果与多次测定的平均值之差称为（ 绝对偏差 ）。
23.系统误差影响分析结果的（ 准确度 ），随机误差影响分析结果的（ 精密度 ）。 24.滴定管刻度不准和试剂不纯都会产生（ 系统误差 ），滴定时溶液溅出引起的误差是（ 偶然误差 ）。
25.测定值与（真值 ）之间的差值称为绝对误差，绝对误差在真值中所占的百分数称为（ 相对 ）
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