第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
第十三章 胶体分散体系和大分子溶液(285题)
一、选择题 ( 共82 题 ) 1. 1 分 (7201)
对于 AgI 的水溶胶，当以 KI 为稳定剂时，其结构式可以写成 ： [(AgI)m·nI-,(n-x)K+]x-·xK+，则被称为胶粒的是指： ( )
(A) (AgI)m·nI- (B) (AgI)m (C) [(AgI)m·nI-,(n-x)K+]x-·xK+ (D) [(AgI)m·nI-,(n-x)K+]x- 2. 1 分 (7202)
溶胶（憎液溶胶）在热力学上是： ( )
(A) 不稳定、可逆的体系 (B) 不稳定、不可逆体系 (C) 稳定、可逆体系 (D) 稳定、不可逆体系 3. 1 分 (7204)
一个气泡分散成直径为原来 1/10 的小气泡，则其单位体积所具有的表面积为原来
的： ( )
(A) 1 倍 (B) 10 倍 (C) 100 倍 (D) 1000 倍 4. 2 分 (7205)
在稀的砷酸溶液中，通入 H2S 以制备硫化砷溶胶 (As2S3)，该溶胶的稳定剂是H2S，则其胶团结构式是： ( )
(A) [(As2S3)m·nH+,(n-x)HS-]x-·xHS- (B) [(As2S3)m·nHS-,(n-x)H+]x-·xH+ (C) [(As2S3)m·nH+,(n-x)HS-]x-·xHS- (D) [(As2S3)m·nHS-,(n-x)H+]x-·xH+ 5. 2 分 (7206)
溶胶与大分子溶液的相同点是： ( )
(A) 是热力学稳定体系 (B) 是热力学不稳定体系 (C) 是动力学稳定体系 (D) 是动力学不稳定体系 6. 1 分 (7210)
乳状液、泡沫、悬浮液等作为胶体化学研究的对象, 一般地说是因为它们： ( ) (A) 具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性 (B) 具有胶体的分散性和不均匀性 (C) 具有胶体的分散性和聚结不稳定性 (D) 具有胶体的不均匀(多相)性和聚结不稳定性 7. 1 分 (7211)
下列物系中为非胶体的是： ( ) (A) 灭火泡沫 (B) 珍珠 (C) 雾 (D) 空气 8. 1 分 (7212)
溶胶有三个最基本的特性, 下列不属其中的是： ( ) (A) 特有的分散程度 (B) 不均匀(多相)性 (C) 动力稳定性 (D) 聚结不稳定性 9. 1 分 (7213)
只有典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性, 但有时把大分子溶液也作为胶体化学研究的内容, 一般地说是因为它们： ( ) (A) 具有胶体所特有的分散性,不均匀(多相)性和聚结不稳定性 (B) 具有胶体所特有的分散性 (C) 具有胶体的不均匀(多相)性 (D) 具有胶体的聚结不稳定性
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
10. 1 分 (7228)
当以AgNO3和过量的KCl来制备溶胶时，其胶团结构表示式可以写成： （ ）
(A) [(AgCl)m?nAg??(n?x)Cl?]x??xCl? (B) [(AgCl)m?nCl??(n?x)Ag?]x??xAg? (C) [(AgCl)m?nAg?]
(D) [(AgCl)m?nCl?] 11. 1 分 (7235)
水解 加K2Sn(OH)6 SnCl4───→SnO2(新鲜沉淀)───────→SnO2(溶胶), 以上制备溶胶的方法
是： ( ) (A) 研磨法 (B) 胶溶法 (C) 超声波分散法 (D) 电弧法 12. 2 分 (7236)
用新鲜Fe(OH)3沉淀来制备Fe(OH)3溶胶时，加入的少量稳定剂是： （ ） (A) KCl (B) AgNO3 (C) FeCl3 (D) KOH 13. 1 分 (7307)
胶体的颜色是丰富多样的, 这主要是 ： ( ) (A) 胶体的分散性和不均匀(多相)性的反映 (B) 胶体的分散性和聚结不稳定性的反映 (C) 胶体的不均匀性和聚结不稳定性的反映 (D) 胶体的分散性、 不均匀性和聚结不稳定性的反映 14. 2 分 (7251)
某多分散体系，测得渗透压为?, 其任意组分的渗透压为?i , ??与?i之间关系为： ( ) (A) ?＝?i?i (B) ?i＝? i ?/?ii
(C) ?＝?i (D) ?＝?1·?2 …?i 15. 2 分 (7252)
对超离心沉降平衡，下列说法不正确的是: ( ) (A) 沉降池中，某处的浓度与它所处位置离转轴距离有关 (B) 沉降池中，某处的浓度与时间有关
(C) 在测某物的摩尔质量时，超离心沉降平衡法的转动速度比超离心沉降速度法低
(D) 沉降平衡法测得的摩尔质量，随处理方法不同而不同，可得 Mn、Mw、Mz 16. 1 分 (7253)
在新生成的 Fe(OH)3沉淀中，加入少量的稀 FeCl3溶液，可使沉淀溶解，这种现 象是： ( )
(A) 敏化作用 (B) 乳化作用 (C) 加溶作用 (D) 胶溶作用 17. 1 分 (7254)
两份同一物质形成的溶胶，都是单分散的，具有相同的粒子数量，但在介质中有着不同
的沉降速度； A 比 B 沉降得快，这最可能是由于： ( )
(A) A 用的介质有较大的粘度 (B) B 的样品发生了聚结 (C) A 的粒子形状较对称 (D) A 的溶剂化更显著 18. 2 分 (7255)
对于大小相同的胶粒，带电时与不带时相比，其扩散速度： ( )
(A) 前者较慢 (B) 前者较快 (C) 两者相同 (D) 不确定
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
19. 1 分 (7256)
当某一溶胶达扩散平衡时，下列结论正确的是： ( )
(A) 沉降速率和扩散速率相等 (B) 扩散动力和摩擦阻力相等 (C) 各不同位置浓度相等 (D) 各不同位置的化学势相等 20. 1 分 (7257)
按照爱因斯坦扩散定律，溶胶中胶粒的扩散速度： ( )
(A) 与温度 T 成正比 (B) 与温度 T 的平方根成正比 (C) 与温度 T 的平方成反比 (D) 与温度 T 的三次方成正比 21. 1 分 (7258)
粘度系数的量纲为（M、L、T 分别代表质量、长度、时间）： ( )
(A) M-2·L·T (B) M·L-1·T-1 (C) M·L·T-1 (D) M-1·L·T 22. 1 分 (7280)
溶胶的动力性质是由于粒子的不规则运动而产生的, 在下列各种现象中, 不属于溶胶动力性质的是： ( ) (A) 渗透法 (B) 扩散 (C) 沉降平衡 (D) 电泳 23. 2 分 (7301)
下列诸分散体系中， Tyndall 效应最强的是： ( )
(A) 纯净空气 (B) 蔗糖溶液 (C) 大分子溶液 (D) 金溶胶 24. 2 分 (7302)
为直接获得个别的胶体粒子的大小和形状，必须借助于： ( ) (A) 普通显微镜 (B) 丁铎尔效应
(C) 电子显微镜 (D) 超显微镜 25. 2 分 (7303)
使用瑞利 (Reyleigh) 散射光强度公式，在下列问题中可以解决的问题是： ( ) (A) 溶胶粒子的大小 (B) 溶胶粒子的形状 (C) 测量散射光的波长 (D) 测量散射光的振幅 26. 2 分 (7304)
在分析化学上，有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度的仪器，一是比色计，另一个是
比浊计，分别观察的是胶体溶液的： ( )
(A) 透射光； 折射光 (B) 散射光； 透射光 (C) 透射光； 反射光 (D) 透射光； 散射光 27. 2 分 (7305)
(1)超显微镜在胶体研究中起过重要作用，它的研制是利用的原理是： ( )
(A) 光的反射 (B) 光的折射 (C) 光的透射 (D) 光的散射 (2)超显微镜观察到的是： ( )
(E) 粒子的实像 (F) 粒子的虚像 (G) 乳光 (H) 透过光 28. 1 分 (7306)
Tyndall 现象是发生了光的什么的结果： ( )
(A) 散射 (B) 反射 (C) 折射 (D) 透射 29. 1 分 (7308)
溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映, 丁铎尔效应是最显著的表现, 在下
列光学现象中,它指的是： ( )
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(A) 反射 (B) 散射 (C) 折射 (D) 透射 30. 2 分 (7312)
(1) 在晴朗的白昼, 天空呈蔚蓝色的原因是： ( )
(2) 日出和日落时, 太阳呈鲜红色的原因是： ( ) (A) 蓝光波长短, 透射作用显著 (B) 蓝光波长短, 散射作用显著 (C) 红光波长长, 透射作用显著 (D) 红光波长长, 散射作用显著 31. 2 分 (7316)
假定胶粒为球形，其半径为r，则瑞利(Rayleigh)公式适用的范围是： （ ） (A) r＝47 nm (B) r＞47 nm (C) r＜47 nm (D) r≤47 nm 32. 1 分 (7351)
用半透膜分离胶体溶液与晶体溶液的方法叫做: ( ) (A) 电泳 (B) 过滤 (C) 电渗 (D) 渗析 33. 1 分 (7352)
溶胶的聚沉速度与电动电位有关, 即: ( ) (A) 电动电位愈大，聚沉愈快 (B) 电动电位愈小，聚沉愈快
(C) 电动电位为零，聚沉愈快 (D) 电动电位愈负，聚沉愈快 34. 1 分 (7353)
对电动电位的描述错误的是： ( ) (A) 电动电位表示了胶粒溶剂化层界面到均匀相内的电位 (B) 电动电位的值易随少量外加电解质而变化 (C) 电动电位的绝对值总是大于热力学电位 (D) 电动电位一般不等于扩散电位 35. 1 分 (7354)
将含 0.012 dm3 NaCl 和0.02 mol·dm-3 KCl 的溶液和100 dm3 0.005 mol·dm-3的 AgNO3液混合制备的溶胶，其胶粒在外电场的作用下电泳的方向是: ( ) (A) 向正极移动 (B) 向负极移动 (C) 不作定向运动 (D) 静止不动 36. 2 分 (7355)
有人在不同 pH 的条件下，测定出牛的血清蛋白在水溶液中的电泳速度，结果如下： pH 4.20 4.56 5.20 5.65 6.30 7.00 泳速/(?m2/s·V) 0.50 0.18 -0.25 -0.65 -0.90 -1.25
由此实验数据可知： ( ) (A) 该蛋白的等电点 pH > 7.00 (B) 该蛋白的等电点 pH < 4.20 (C) 该蛋白的等电点 pH < 7.00 (D) 从上述实验数据不能确定等电点范围 37. 1 分 (7356)
外加直流电场于胶体溶液，向某一电极作定向运动的是： ( )
(A) 胶核 (B) 胶粒 (C) 胶团 (D) 紧密层 38. 2 分 (7357)
在电泳实验中，观察到分散相向阳极移动，表明: ( ) (A) 胶粒带正电 (B) 胶粒带负电 (C) 电动电位相对于溶液本体为正 (D) Stern 面处电位相对溶液本体为正 39. 2 分 (7358)
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向 FeCl3(aq) 中加入少量氨水，可制备稳定的氢氧化铁溶胶，此时胶体粒子带电荷情况为： ( ) (A) 总是带正电 (B) 在 pH 较大时带正电 (C) 总是带负电 (D) 在 pH 较大时带负电 40. 2 分 (7359)
将橡胶电镀到金属制品上，应用的原理是： ( ) (A) 电解 (B) 电泳 (C) 电渗 (D) 沉降电势 41. 2 分 (7360)
胶体粒子的 Zeta 电势是指： ( ) (A) 固体表面处与本体溶液之间的电位降 (B) 紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位降 (C) 扩散层处与本体溶液之间的电位降 (D) 固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位降 42. 2 分 (7361)
对于电动电位的描述，不正确的是: ( ) (A) 电动电位表示了胶粒溶剂化界面到溶液本体内的电位差 (B) 电动电位的绝对值总是大于热力学电位 (C) 电动电位值极易为少量外加电解质而变化 (D) 当双电层被压缩到与溶剂化层（或紧密层）相合时，电动电位变为零 43. 1 分 (7362)
下列各电解质对某溶胶的聚沉值分别为： [KNO3]= 50 ，[KAc]= 110 ， [MgSO4] = 0.81 ，[Al(NO3)3]= 0.095 mol·dm-3，该胶粒的带电情况是： ( ) (A) 带负电 (B) 带正电 (C) 不带电 (D) 不能确定 44. 1 分 (7363)
在双电层中，设表面上的电位是?0，则在表面外的溶液中，随着空间距离的增加电位的
变化是： ( ) (A) ?0不变 (B) 从?0变到 0，线性下降
(C) 下降但不是线性，不到 0 (D) 下降到 0，但不是线性 45. 2 分 (7364)
关于电动电位描述正确的是： ( ) (A) 电动电位是恒定不变的 (B) 电动电位是胶核与介质间的电位差 (C) 电动电位是可以粗略地看成吸附层与扩散层间的电位差 (D) 电动电位仅与吸附的离子浓度有关 46. 5 分 (7376)
介电常数?的量纲是： （ ） (A) L M-1 T I-2 (B) L-1 M T2 I-1 (C) L-2 M T3 I (D) L-3 M-1 T4 I2 47. 1 分 (7384)
溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是： ( ) (A) 布朗运动 (B) 电泳 (C) 电渗 (D) 沉降电势 48. 2 分 (7390)
(1) ?o的数值主要取决于溶液中与固体呈平衡的离子浓度 (2) ??电势随溶剂化层中离子的浓度而改变, 少量外加电解质对??电势的数值会有显著的影响, 可以使??电势降低, 甚至反号。
(3) 少量外加电解质对?0并不产生显著影响
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(4) 利用双电层和??电势的概念, 可以说明电动现象 上述对于stern双电层模型的表述, 正确的是： ( )
(A) (1) (B) (3) (C) (2) (4) (D) 都正确 49. 2 分 (7391)
在大分子溶液中加入大量的电解质, 使其发生聚沉的现象称为盐析, 产生盐析的主要原因是： ( ) (A) 电解质离子强烈的水化作用使大分子去水化 (B) 降低了动电电位 (C) 由于电解质的加入，使大分子溶液处于等电点 (D) 动电电位的降低和去水化作用的综合效应 50. 2 分 (7392)
对于Gouy-Chapman提出的双电层模型, 下列描述不正确的是： ( ) (A) 由于静电吸引作用和热运动两种效应的综合, 双电层由紧密层和扩散层组成 (B) 扩散层中离子的分布符合Boltzmann分布 (C) ???≤??0? (D) ? 电势的数值可以大于?0 51. 2 分 (7393)
对于Helmholz紧密双电层模型, 下列描述中不正确的是： ( ) (A) 带电的固体表面和带相反电荷的离子构成平行的两层, 称为双电层 (B) 此双电层距离约等于离子半径, 如同一个平板电容器 (C) 在此双电层内, 热力学电势?0呈直线下降 (D) 由于模型上的缺陷, 此双电层模型不能说明电泳现象 52. 1 分 (7452)
均匀的牛奶是悬浮液，从其中沉淀脂肪和蛋白质的方法是： ( ) (A) 加入一些酒精 (B) 将牛奶静置 (C) 过滤 (D) 加入酸 53. 1 分 (7453)
对于有过量的 KI 存在的 AgI 溶胶，下列电解质中聚沉能力最强者是： ( ) (A) NaCl (B) K3[Fe(CN)6] (C) MgSO4 (D) FeCl3 54. 1 分 (7455)
在等体积等浓度的 AgNO3和 KI 的混合液中，加入适量的 HAc 和 NaNO3，则胶粒
将: ( ) (A) 优先吸附 Ac-离子， 带负电 (B) 优先吸附 NO3离子，带负电 (C) 优先吸附 H+离子， 带正电 (D) 优先吸附 Na+离子， 带正电 55. 2 分 (7454)
由 0.01 dm3 0.05 mol·kg-1 的 KCl 和 0.1 dm3 0.002 mol·kg-1 的 AgNO3溶液混合生成 AgCl 溶胶，为使其聚沉，所用下列电解质的聚沉值由小到大的顺序为： ( ) (A) AlCl3＜ ZnSO4＜ KCl (B) KCl ＜ ZnSO4＜ AlCl3 (C) ZnSO4＜ KCl ＜ AlCl3 (D) KCl ＜ AlCl3＜ ZnSO4 56. 2 分 (7456)
As2S3负溶胶，若用 AlCl3使其聚沉，所需 AlCl3的最小浓度约为0.093 mol·m-3，若改用 Al2(SO4)3聚沉，所需最小浓度约为： ( ) (A) 0.188 mol·m-3 (B) 0.094 mol·m-3 (C) 0.047 mol·m-3 (D) 0.00013 mol·m-3 57. 2 分 (7457)
在 pH ＜ 7 的 Al(OH)3溶胶中，使用下列电解质使其聚沉：
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(1)KNO3 (2) NaCl (3) Na2SO4 (4) K3Fe(CN)6
在相同温度、相同时间内，聚沉能力大小为： （ ） (A) (1) ＞ (4) ＞ (2) ＞ (3) (B) (1) ＜ (4) ＜ (2) ＜ (3) (C) (4) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) (D) (4) ＜ (3) ＜ (2) ＜ (1) 58. 2 分 (7458)
下列四种电解质 KCl，Na2SO4，MgSO4，K3[Fe(CN)6] ，对 Fe2O3溶胶的聚沉能力大小次序为： ( ) (A) KCl ＞ Na2SO4 ＞ MgSO4 ＞ K3[Fe(CN)6] (B) K3[Fe(CN)6] ＞ MgSO4 ＞ Na2SO4 ＞ KCl (C) K3[Fe(CN)6] ＞ Na2SO4 ＞ MgSO4＞ KCl (D) Na2SO4 ＞ K3[Fe(CN)6] ＞ KCl ＞ MgSO4 59. 2 分 (7459)
在 H3AsO3的稀溶液中，通入过量的 H2S 气体，生成 As2S3溶胶。用下列物质聚沉，其聚沉值大小顺序是： ( ) (A) Al(NO3)3＞ MgSO4＞ K3Fe(CN)6 (B) K3Fe(CN)6＞ MgSO4＞ Al(NO3)3 (C) MgSO4＞ Al(NO3)3＞ K3Fe(CN)6 (D) MgSO4＞ K3Fe(CN)6＞ Al(NO3)3 60. 2 分 (7460)
一个烧杯中，盛有某种溶胶 20×10-6 m3，如使其聚沉，至少需浓度为1000 mol·m-3的 NaCl 溶液 20×10-6m3, 或浓度为1 mol·m-3的 Na2SO4溶液100×10-6 m3，由这些数据得出的结论是 ： ( ) (A) 溶胶带正电，NaCl 的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值小 (B) 溶胶带负电，NaCl 的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值大 (C) 溶胶带正电，NaCl 的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值大 (D) 溶胶带正电，NaCl 的聚沉能力比 Na2SO4的聚沉能力强 61. 1 分 (7461)
由等体积的 1 mol·dm-3 KI 溶液与 0.8 mol·dm-3 AgNO3溶液制备的 AgI溶胶，分别加入下列电解质时，其聚沉能力最强者是： ( ) (A) K3[Fe(CN)6] (B) NaNO3 (C) MgSO4 (D) FeCl3 62. 2 分 (7462)
对于有过量 KI 存在的 AgI 溶液，电解质聚沉能力最强的是： ( ) (A) K3[Fe(CN)6] (B) MgSO4 (C) FeCl3 (D) NaCl 63. 2 分 (7464)
混合等体积的 0.08 mol·dm-3 KI 和 0.1 mol·dm-3 AgNO3溶液，得到一溶胶体系，分别加入(1) MgSO4； (2) CaCl2；(3) Na2SO4， 则其聚沉能力大小是： ( ) (A) (1) ＞ (2) ＞ (3) (B) (2) ＞ (1) ＞ (3) (C) (3) ＞ (1) ＞ (2) (D) (3) ＞ (2) ＞ (1) 64. 2 分 (7465)
明矾净水的主要原理是： ( ) (A) 电解质对溶胶的聚沉作用 (B) 溶胶的相互聚沉作用 (C) 电解质的敏化作用 (D) 电解质的对抗作用 65. 1 分 (7466)
对于 Al(OH)3溶胶，逐滴加入适量的盐酸稀溶液，溶胶产生的现象将是： ( )
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(A) 无明显现象 (B) 溶胶先沉淀，然后逐渐溶解 (C) 立即溶解 (D) 产生沉淀，且不溶解 66. 2 分 (7467)
用三氯化铝 AlCl3水解制备的氢氧化铝溶胶，哪种物质聚沉能力最强? ( ) 哪种物质聚沉能力最弱？ ( ) (A) Na2SO4 (B) MgCl2 (C) La(NO3)3 (D) K4[Fe(CN)6] 67. 2 分 (7477)
在碱性溶液中，HCOH还原HAuCl4制备金溶胶： HAuCl4＋5NaOH─→NaAuO2＋4NaCl＋3H2O
2NaAuO2＋3HCHO＋NaOH─→2Au＋3HCOONa＋2H2O 其稳定剂是： ( )
(A) NaCl (B) NaAuO2 (C) NaOH (D) HCOONa 68. 2 分 (7481)
对亚铁氰化铜负溶胶而言, 电解质KCl, CaCl2, K2SO4, CaSO4的聚沉能力 顺序为： ( ) (A) KCl > CaCl2 > K2SO4 > CaSO4 (B) CaSO4 > CaCl2 > K2SO4 > KCl (C) CaCl2 > CaSO4 > KCl > K2SO4 (D) K2SO4 > CaSO4 > CaCl2 > KCl 69. 2 分 (7482)
对于带正电的Fe(OH)3和带负电的Sb2S3溶胶体系的相互作用, 下列说法正确的 是： ( ) (A) 混合后一定发生聚沉 (B) 混合后不可能聚沉 (C) 聚沉与否取决于Fe和Sb结构是否相似 (D) 聚沉与否取决于正、负电量是否接近或相等 70. 1 分 (7484)
典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性, 但有时把大分子溶液 也作为胶体化学研究的内容, 一般地说是因为它们： ( ) (A) 具有胶体所特有的分散性, 多相性和聚结不稳定性 (B) 具有胶体所特有的分散性 (C) 具有胶体所特有的聚结不稳定性 (D) 具有胶体所特有的多相性 71. 2 分 (7489)
等体积的5×10-3 mol·dm-3NaBr与1×10-2 mol·dm-3AgNO3溶液制备AgBr溶胶，分别用K2SO4，MgSO4，Ca(NO3)2，KF溶液聚沉，聚沉能力大小顺序为： （ ）
(A) MgSO4＞K2SO4＞KF＞Ca(NO3)2 (B) K2SO4＞MgSO4＞Ca(NO3)2＞KF (C) K2SO4＞MgSO4＞KF＞Ca(NO3)2 (D) Ca(NO3)2＞KF＞MgSO4＞K2SO4 72. 2 分 (7552)
以下诸因素中, 哪一个不是乳状液呈油/水型或水/油型的主要因素? ( ) (A) 乳化剂的性质 (B) 两种液体的互溶程度 (C) 两种液体的相对体积 (D) 温度
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73. 2 分 (7553)
乳状液是由哪个分散体系组成? ( ) (A) 两种互不相溶的液体 (B) 固体加液体 (C) 两种互溶的液体 (D) 多种互溶的液体 74. 1 分 (7557)
在 1909年，第一个人工合成的大分子化合物是： ( ) (A) 酚醛树脂 (B) 人造橡胶 (C) 人造纤维 (C) 聚酰胺 75. 1 分 (7586)
斯陶丁格把相对分子质量为多少的物质称之为高分子化合物？ （ ） (A) 103 (B) 104 (C) ＞103 (D) ＞104 76. 1 分 (7605)
加聚反应属于： （ ） (A) 逐步聚合 ( B) 链式聚合
(C) 逐步聚合或链式聚合 (D) 以上三者难以确定哪一种聚合 77. 2 分 (7660) 质均摩尔质量Mw和数均摩尔质量
Mn的关系一般为：
( )
(A)Mw＝Mn (B)Mw＞Mn (C)Mw＜Mn (D)Mw≠Mn 78. 2 分 (7679)
用粘度法求出的相对分子质量称为： （ ） (A) 质均相对分子质量 (B) 数均相对分子质量 (C) 粘均相对分子质量 (D) Z均相对分子质量 79. 2 分 (7701)
起始浓度分别为 c1和 c2的大分子电解质刚果红 Na R与 KCl 溶液分布在半透膜两边，其膜平衡条件是： ( ) (A) [Na+]内 [Cl-]内 ＝ [Na+]外 [Cl-]外 (B) [K+]内 [Cl-]内 ＝ [K+]外 [Cl-]外 (C) [K+]内 [Na+]内 ＝ [K+]外 [Na+]外 (D) [K+]内/ [K+]外 ＝ [Na+]内/ [Na+]外 ＝ [Cl-]内 / [Cl-]外 80. 1 分 (7702)
将大分子电解质 NaR 的水溶液用半透膜和水隔开，达到 Donnan 平衡时，膜外水的 pH值： ( ) (A) 大于 7 (B) 小于 7 (C) 等于 7 (D) 不能确定 81. 2 分 (7721)
在试样的分子大小不均匀的情况下，比较Mn、M(A) Mn＞Mww和MZ的大小时，则： （ ）
w＞MZ (B) Mn＞MZ＞M
(C) Mn＜MZ＜Mw (D) Mn＜Mw＜MZ 82. 2 分 (7763)
具有屈服值（亦称为塑变值）的流变曲线是： （ ） (A) 塑性流体流变曲线 (B) 假塑性流体流变曲线 (C) 胀性流体流变曲线 (D) 牛顿流体流变曲线
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
二、填空题 ( 共63 题 ) 1. 2 分 (7203)
憎液溶胶在热力学上是__________________________________________体系。 2. 2 分 (7208)
用 NH4VO3和浓 HCl 作用，可制得稳定的 V2O5溶胶，其胶团结构是： 。 3. 2 分 (7214)
研究大分子化合物溶液的方法与研究溶胶的方法有许多相似之处,这是因为
_____________________________________________________________________________。 4. 2 分 (7215)
溶胶是热力学_______体系, 动力学________体系; 而大分子溶液是热力学________体系, 动力学_______体系。 5. 2 分 (7216)
对于分散体系, 如果按照粒子的大小来区分, 当粒子半径为__________时, 称为分子 (或离子)分散体系; 半径为_____________时, 称为胶体分散体系; 半径为______________时, 称为粗分散体系。 6. 2 分 (7217)
对于 Au溶胶而言, 当以NaAuO2作为稳定剂时, 其胶团结构是：
。 7. 2 分 (7218)
以 KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时, 如果KI过量, 则制得的AgI胶团结构为： ；若AgNO3过量, 则制得的
AgI胶团结构为 。 8. 2 分 (7220)
对于分散体系, 如果按照粒子的大小来区分, 则当粒子半径为___________________时, 称为分子(或离子)分散体系; 当___________________时, 称为胶体分散体系;当_______________时, 称为粗分散体系。 9. 2 分 (7221)
在化工生产及实验室中，常遇到SiO2溶胶, 这种溶胶粒子的电荷不是由于吸附离子而 产生, 而是来源于胶核本身的表面层分子的电离, 其胶团结构为： _________________________________________。 10. 2 分 (7222)
对于AgI的水溶胶, 当以AgNO3为稳定剂时, 如果???电势为0, 即等电态时的胶团结构为:________________________________。 11. 1 分 (7223)
以KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时, 如果KI过量, 则制得的AgI胶团结构为： __________________________________________。 12. 1 分 (7224)
以KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时, 如果AgNO3过量, 则制得的AgI胶团结构为： ________________________________________________。 13. 2 分 (7238)
用化学凝聚法制成Fe(OH)3胶体的反应如下： FeCl3 +3H2O =Fe(OH)3(溶胶) +3HCl
溶液中一部分Fe(OH)3有如下反应: Fe(OH)3 +HCl =FeOCl +2H2O FeOCl =FeO+ +Cl-
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
则Fe(OH)3溶胶的胶团结构为_______________________________。 14. 10 分 (7242)
渗析和超过滤法不仅可以提纯溶胶及____________________，在工业上还广泛应用于_____________、_____________和______________等；在生物化学中常用超过滤法测定___________分子、_________分子、_________和_________分子的大小；在医药工业上常用来除去中草药中的___________和_____________等高分子杂质。 15. 2 分 (7259)
沉降系数 (S) 的物理意义是 ， 在重力场中
和离心场中的表达式分别是 和 。 16. 2 分 (7260)
超离心沉降分为两种方法： (1) 沉降平衡法，它是_______________ 平衡 (2) 沉降速度法，它是________________平衡 17. 2 分 (7261)
超离心沉降速度法测大分子化合物摩尔质量时，需要测出沉降系数 S，单位是______；一个斯威德堡单位是 _____________ 。 18. 1 分 (7281)
沉降分析中, 假设固相粒子沉降速度是__________沉降的。 19. 2 分 (7313)
溶胶的光学性质是其_________________________________________特点的反映。通过光学性质的研究，不仅可以解释溶胶体系的一些_________________，而且在观察胶体粒子的运动,研究它们的_______和_________方面也有重要的应用。 20. 2 分 (7314)
瑞利(Rayleigh)在研究散射作用后得出，对于单位体积的被研究体系，散射光的总能量与入射光波长的____次方成____比。因此，入射光的波长愈_____，散射光愈强。 21. 2 分 (7315)
当光线射入分散体系时，如果分散相的粒子大于入射光的波长，则主要发生光的___________或___________现象；若分散相的粒子小于入射光的波长，则主要发生光的______________。 22. 2 分 (7317)
超显微镜的原理就是利用显微镜来观察_________________效应。用超显微镜不可能直接确切地看到____________________和______________。 23. 2 分 (7319)
可以根据超显微镜视野中光点亮度的强弱来估计胶粒的_____________________；观察一个小体积范围内粒子数的变化情况来了解溶胶的__________________；根据闪光现象可以大致判断胶粒的_________。 24. 2 分 (7320)
当用白光照射有适当分散度的溶胶时，从侧面看到的是__________光，呈__________色，而透过光则呈__________色。若要观察散射光，光源的波长以______者为宜。 25. 2 分 (7321)
在晴朗的白昼，由于蓝光波长______，____________作用显著，所以天空呈蔚蓝色。 26. 2 分 (7365)
在 Al(OH)3溶胶中加入 KCl ，其最终浓度为 0.080 mol·dm-3时恰能聚沉。若加入K2C2O4, 其最终浓度为 0.004 mol·dm-3时也恰能聚沉，Al(OH)3溶胶所带电荷为： ________ 。
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
27. 2 分 (7366)
对带正电的溶胶， NaCl 比 AlCl3的聚沉能力 。 对带负电的溶胶， Na2SO4比 NaCl 的聚沉能力 。 28. 1 分 (7385)
可以通过____________________实验确定胶粒带电符号。 29. 2 分 (7468)
0.01 dm3某溶胶，在外电场作用下向正极移动，加入 0.02 dm3 0.01 mol·dm-3 NaNO3水溶液时，溶胶发生聚沉。则大约需加 ____ dm3 0.01 mol·dm-3 Mg(NO3)2水溶液就可使溶胶聚沉。 30. 1 分 (7469)
墨汁是一种胶体分散体系，在制作时，往往要加入一定量的阿拉伯胶（一种大分子物）作稳定剂，这主要是因为 。 31. 2 分 (7483)
假定聚丁二烯分子为线型, 其横截面积为20×10-20 m2, 摩尔质量为100 kg·mol-1,在聚
合物分子充分伸展时分子的长度为____________。已知聚丁二烯的密度为920 kg.m-3。 32. 2 分 (7486)
逐滴加入适量的盐酸稀溶液于Al(OH)3溶胶中，溶胶产生的现象将是______________________，________________________。 33. 2 分 (7487)
由等体积的1 mol·dm-3KI和0.8 mol·dm-3AgNO3溶液制备的AgI溶胶，分别加入K3[Fe(CN)6]，NaNO3，MgSO4和FeCl3时，其聚沉值最小者是___________________。 34. 1 分 (7488)
明矾净水的主要原理是溶胶的__________________作用。 35. 2 分 (7490)
在等体积相同浓度的AgNO3和KI混合液中，加入适量的HAc和NaNO3，则胶粒将优先吸附______离子，带______电。 36. 2 分 (7492)
在pH＜7的Al(OH)3溶胶中，使用(1) Na2SO4 ，(2) NaCl ，(3) K3[Fe(CN)6]，(4) KNO3
四种电解质在相同时间、相同温度下使其聚沉，聚沉能力由大到小的顺序为： _____________________________________________________________。 37. 1 分 (7551)
乳状液的转化是指_____________乳状液变成_____________乳状液，或者相反过程。 38. 2 分 (7472)
用等量的 0.002 mol·dm-3 AgNO3和 0.001mol·dm-3的 KI 制得的 AgI 溶胶，在电泳实验中其胶粒向 ______ 极移动。欲破坏该溶胶，在电解质 K3PO4，NaNO3， MgSO4中，聚沉能力最强的是 _______ 。 39. 1 分 (7554)
乳化剂的作用是___________________________________________________。 40. 2 分 (7555)
乳状液可分O/W型和W/O型。一般说来, 若乳化剂是憎水性的, 形成的是_______型乳状液; 若乳化剂是亲水性的, 形成的是_________型乳状液。 41. 2 分 (7556)
乳状液有O/W型和W/O型, 牛奶是一种乳状液, 它能被水稀释, 所以它属于______型。 42. 1 分 (7558)
破坏乳状液主要是破坏_________________的_____________作用，最终使水、油两相分层析出。
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
43. 1 分 (7559)
测定乳状液的电导可以判别其类型，以水为外相的乳状液电导____________，若以油为外相的乳状液一般而言其导电能力____________。 44. 1 分 (7582)
斯陶丁格(Staudinger)把相对分子质量大于____________的物质称之为高分子化合物。 45. 1 分 (7583)
1909年， 人工合成的第一个高分子化合物是_____________________________。 46. 2 分 (7585)
按照聚合反应机理来分，聚合物可分为__________聚合物和____________聚合物两类。 47. 2 分 (7602)
加聚反应中，链的增长主要通过自由基或离子形式的__________________与___________之间的反应来实现的。 48. 2 分 (7604)
苯乙烯的聚合反应被K2S2O8所引发, 自由基R·按下列公式产生 引发 K2S2O8 ────→ 2 R· 假定ki =0.080 h-1, 引发剂的起始浓度为0.010 mol·dm-3, 则引发速率d [R·]/ d t =_________________ mol·dm-3·s-1 49. 2 分 (7606)
缩聚反应中，链增长主要依赖________________之间的反应来实现。 50. 2 分 (7607)
加聚作用的自由基反应机理可分为_____个阶段，它们是______________________ _________________。 51. 2 分 (7608)
加聚反应的机理可以是_____________反应机理，也可以是通过_____________聚合、___________聚合或_____________聚合而得到均聚物。 52. 5 分 (7652)
用渗透压法测大分子化合物的摩尔质量属于 _____ 均摩尔质量；用光散射法得到的摩尔质量属于 ____ 均摩尔质量；沉降速度法得到 _____ 均摩尔质量；粘度法测得的称为粘均摩尔质量，一般近似地认为它属于 ____ 均摩尔质量。
请填：(A) 质均 (B) 数均 (C) Ｚ均 或 (D) 平均 53. 2 分 (7673)
在下列两种情况下，比较Mn, Mw, Mz的大小。 (1) 假如试样的分子大小是均匀的(单分散体系), 则_____________ ； (2) 假如试样的分子大小不均匀, 则_____________。 54. 2 分 (7680)
质均相对分子质量Mw和数均相对分子质量Mn的关系一般为Mw____Mn。（注：填
＞、＜、＝或≠符号。）
55. 2 分 (7718)
起始时，高分子化合物电解质NaR的浓度为c1，KCl溶液浓度为c2，将它们用半透膜隔开，其膜平衡条件为________________________________________________________。 56. 5 分 (7719)
半透膜两边电解质的起始浓度为：
c(NaP)/mol·dm-3 c(KCl)/mol·dm-3 0.01 0.1
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
其中NaP电离出的P为不能透过半透膜的大离子，膜平衡的条件是___________________ _________________________________________________________________。 57. 2 分 (7720)
将高分子化合物电解质NaR水溶液和水用半透膜隔开，当达到Donnan平衡时，膜外水的pH______________。 58. 1 分 (7761)
干凝胶与溶剂接触时会膨胀, 若要阻止其膨胀, 则会产生巨大的_____________, 如湿木裂石。 59. 2 分 (7762)
对于非牛顿流体，其流变曲线依照?=f(D)函数的不同形式可有___________型、___________型和____________型三种。 60. 2 分 (7765)
流变学是研究在外力作用下，物质____________和_____________的科学。 61. 1 分 (7781)
凝胶和液体一样，可作为一种介质，各种____________和____________过程都可在其中进行。
62. 2 分 (7782)
根据凝胶中所含液体数量的多少，凝胶可分为_______________与______________两种。
63. 2 分 (7783)
凝胶是一个总的名称，它可用不同的方法进行分类。根据分散相质点的刚柔性，可分为___________凝胶和____________凝胶两类。
三、计算题 ( 共92 题 ) 1. 5 分 (7244)
在287 K时进行胶体微粒的布朗运动实验，在30 s内测得微粒的平均位移6.83×10-4 cm，试以此结果求阿伏加德罗常数。假设微粒半径为2.12×10-5 cm，分散介质水的粘度为1.2×10-3 Pa·s。 2. 10 分 (7245)
某溶胶中的粒子是大小均一的球形粒子，已知在298 K时胶体的扩散系数D=1.04×10-10 m2·s-1，其粘度?=1×10-3 kg·m-1·s-1，试计算：
（1） 该胶粒的半径r；
（2） 由于布朗运动，粒子沿x轴方向的平均位移x=1.44×10-5 m，它经过的时间t
为若干？ （3） 假定该溶胶的粘度不受温度的影响，那么，在318 K时的扩散系数D为若干？ 3. 5 分 (7246)
在298 K时，粒子半径为3×10-8 m的金溶胶，在地心力场中达到沉降平衡后，在高度相距1.0×10-4 m的某指定体积内粒子数分别为277和166。试计算金溶胶粒子与分散介质的密度差。若介质的密度为1×103 kg·m-3，金的密度为若干？ 4. 5 分 (7247)
在290 K时，通过藤黄混悬液的布朗运动实验，测得半径r=2.12×10-7 m的藤黄粒子经30s时间在x轴方向的平均位移x=7.3×10-6 m。已知该混悬液的粘度? =1.10×10-3 kg·m-1·s-1，试计算扩散系数D和阿伏加德罗常数L。 5. 5 分 (7248)
已知水晶密度为2.6 g·cm-3，20℃时蒸馏水的粘度为1.01 mPa·s，试求20℃时直径为10 ?m的水晶粒子在蒸馏水中下降50 cm所需时间。
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
6. 10 分 (7249)
质量分数为0.20%的金溶胶，粘度为1.00×10-3 Pa·s，已知其粒子半径为130 nm，金的密度为19.3 g·cm-3，求此溶胶在25℃时的渗透压及扩散系数。 7. 10 分 (7250)
某溶胶的粘度?=1×10-3 kg·m-1·s-1，其粒子的密度近似为1 mg·m-3，已知在1 s内粒子在x轴方向的平均位移为1.4×10-5 m，试计算：
（1） 298 K时胶体的扩散系数D； （2） 胶粒的平均直径d； （3） 胶团的摩尔质量M。 8. 5 分 (7262)
某一球形胶体粒子， 20℃ 时扩散系数为 7×10-11 m2·s-1，求胶粒的半径及摩尔胶团质量。已知胶粒密度为 1334 kg·m-3，水粘度系数为 0.0011 Pa·s。 9. 5 分 (7263)
计算 25℃时，沉降系数为 1.0×10 -12 s，扩散系数为 4.0×10-11 m2·s-1 的某蛋白质的摩尔质量。介质的密度为 1020 kg·m-3，蛋白质的密度为 1300 kg·m-3。 10. 10 分 (7264)
摩尔质量为 60 kg·mol-1，密度为 1300 kg·m-3的一种蛋白质分子，其沉降系数为 4×10-13 s；介质为水, 其密度为 1000 kg·m-3, 温度为 25℃。水的??=0.001Pa·s 。
(A) 试计算表观阻力系数和斯笃克斯定律阻力系数； (B) 解释两个值之间差异的可能原因 。 11. 10 分 (7265)
球形血红花青分子在水中沉降系数是 17.4×10-13 s，其密度为 1350 kg·m-3，试计算分子的半径和它的摩尔质量，已知水的粘度系数是 10-3 Pa·s。 12. 5 分 (7266)
已知 0.2% 的金溶胶??= 0.010 Pa·s。在一秒钟里由于布朗运动，粒子沿 x 轴方向的平
均位移是 1.833×10-3 cm。金的密度为 19.3 g·cm-3。试计算此溶胶在 25℃时的渗透压。 13. 10 分 (7267)
在 30℃下，0.1 dm3羰基血红朊溶液中含溶质 0.00096 kg，溶液的密度为0.9469 kg·dm-3，溶质的比容为 0.755 dm3·kg-1，在高速离心机中沉降测得如下数据： 实验次数 时间/ h △x /m x平均/m n /(转·min-1)
1 0.5 0.00074 0.04525 39300 2 0.5 0.00078 0.04601 39400 表中△x 是界面移动距离，x平均是在规定时间内溶液界面离轴心的平均距离，n 为转速，已知扩散系数为 7×10-11 m2·s-1，求羰基血红朊的摩尔质量。 14. 5 分 (7268)
金溶胶的浓度为 0.5%，设胶粒的半径为 0.5×10-7 m，金的密度为1.92×104 kg·m-3，试计算 0℃时，该溶胶的渗透压。 15. 5 分 (7269)
一个半径为 0.1?m 的球形悬浮粒子，25℃下，在水中作布朗运动。已知该温度下水的粘度为 8.9×10-4 Pa·s，试计算 1 min 时粒子沿 x 轴的平均位移。 16. 5 分 (7270)
某组成相同但半径不同的两种球形胶体粒子，于重力场下在介质中沉降，沉降到同样高度所需时间小粒子是大粒子的 4 倍，求两种粒子的半径比。 17. 10 分 (7271)
20℃时，血红蛋白质在稀水溶液中的沉降系数和扩散系数分别为 2.04×10-13 s 和1.13×10-10 m2·s-1，该蛋白质的比容是 7.41×10-4 m3·kg-1，溶液的密度是1000 kg·m-3，粘度
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
系数是 1.0×10-3 kg·m-1·s-1。
计算 ① 该蛋白质的相对分子质量 Mr ； ② 摩擦系数比 f / f0 。 18. 5 分 (7272)
25℃时，悬浮在水中的半径为 0.1?m 球状粒子由于 Brown 运动，将沿指定轴向发生位移，若水的粘度系数为 8.9×10-4 kg·m-1·s-1，求每分钟粒子的平均位移。 19. 5 分 (7273)
某单分散硫溶胶在重力场下，沉降系数为 10-7 s，若忽略扩散运动，试计算在10 s 内硫溶胶粒子沉降多少。 20. 5 分 (7274)
阿拉伯树胶最简式为 C6H10O5的 3% 水溶液，在 298 K 时的渗透压为 2756 Pa，试求溶质的平均摩尔质量及其聚合度。（已知单体的摩尔质量为 0.162 kg·mol-1）。 21. 5 分 (7275)
某聚合物摩尔质量 50 kg·mol-1，比容 V = 0.8 dm3·kg-1（即 1/?粒子），溶解于某一溶剂中，形成溶液的密度是 1.011 kg·dm-3，将溶液置于超离心池中并转动，转速 15000 min-1。
计算在 6.75 cm 处的浓度对在 7.50 cm 处浓度比值，温度为310 K。 22. 5 分 (7276)
密度为 2.152×103 kg·m-3的球形 CaCl2粒子，在密度为 1595 kg·m-3，粘度为9.75
×10-4 kg·m-1·s-1 的 CCl4中沉降，100 s下落 0.0498 m，计算此球形粒子的半径。 23. 10 分 (7277)
半径为 1μm，密度为 2.6×103 kg·m-3的玻璃小微球， 20℃时，因热运动在水中平均移动 0.01m 需时间多少？设水的粘度系数为 8.9×10-4 kg·m-1·s-1，若在重力场作用下在水中沉降相同的距离需时又为多少？ 24. 5 分 (7278)
287 K 时，在水中进行橡胶粒子的布朗运动实验。30 s 粒子在 x 轴上平均位移 △x平均 = 6.83×10-6 m，已知粒子半径为 2.12×10-7 m，??=0.0012 kg·m-1·s-1求亚佛加德罗常数。 25. 5 分 (7282)
在某内径为0.02 m的管中盛油, 使直径为1.588×10-3 m的钢球从其中落下, 下降0.15 m需时间16.7 s。已知油和钢球的密度分别为960和7650 kg·m-3。试计算在实验温度时油的粘度为若干? 26. 5 分 (7283)
在298 K时, 某粒子半径为3×10-8 m的金溶胶, 在地心力埸中达沉降平衡后, 在高度相距1.0×10-4 m 的某指定体积内，粒子分别为277和166。已知金的密度为1.93×104 kg·m-3, 介质的密度为1×103 kg·m-3, 试计算阿伏伽德罗常数 L为多少? 27. 10 分 (7284)
某溶胶中，粒子的平均直径为4.2 nm, 粘度为1.0×10-3 kg·m-1·s-1, 试计算： (1) 298 K时胶体的扩散系数； (2) 在1 s时间里, 由于布朗运动，粒子沿 x 轴方向的平均位移(x) 。 28. 10 分 (7285)
试计算293 K时, 在地心力埸中，使粒子半径分别为：(1) 1.0×10-5 m, (2) 100 nm, (3) 1.5 nm的金溶胶粒子下降0.01m需时若干? 已知分散介质的密度为1000 kg·m-3, 金的密度为1.93×104 kg·m-3, 溶液的粘度近似等于水的粘度, 为0.001 Pa·s。 29. 10 分 (7286)
一胶体粒子直径为0.2 ?m, 298 K时, ??＝19.3×103 kg·m-3, 在做适当的假设或近似后, 计算粒子移动0.2 mm距离所用的时间。若：(1)只有扩散作用; (2)由于重力作用而沉降, 忽略扩散作用。介质是水, ?0＝1×103 kg·m-3, ?0 ＝0.001 Pa·s
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
30. 5 分 (7287)
293 K时的汞溶胶, 测得在某一高度一定体积有386个粒子, 比它高0.1 mm的相同体积内，则只有193个粒子。 293 K时, 汞密度为13.6×103 kg·m-3, 设介质的密度为1×103 kg.m-3, 粒子为球型, 求其平均直径。 31. 5 分 (7288)
293K时，肌红脘的比容? =0.749 cm3·g-1, 在水中的扩散系数D=1.24×1011 m2·s-1, 水的粘度?=1.005×10-3 Pa·A·s, 计算肌红脘的平均相对分子质量。 32. 10 分 (7289)
一胶体粒子直径为0.2 ?m, 298 K时，?=19.3×103 kg·m-3。在做适当的假设或近似后, 计算粒子移动0.2 mm距离所用的时间, 若(1) 只有扩散作用; (2) 由于重力作用而沉降, 忽略扩散作用, 介质是水, ?(介)=1×103 kg·m-3, ??= 0.001 Pa·s。 33. 5 分 (7290)
293 K时, 血红脘的超离心机沉降平衡实验中, 离转轴距离x1=5.5 cm处的浓度为c1, x2=6.5 cm处的浓度为c2 ; 且c2/c1 =9.40, ??=120周·s-1, 血红脘的密度为 1.335×103 kg·m-3, 介质密度0.9982×103 kg·m-3。计算血红脘的相对分子质量。 34. 15 分 (7291)
含2%(质量百分数)的蛋白质水溶液, 由电泳实验发现其中有两种蛋白质, 一种相对分子质量是1×105, 另一种是6×104, 两者物质的量浓度相等, 设蛋白质分子为球型,温度为298 K, 计算：
(1) 两种分子的扩散系数之比 ； (2) 沉降系数之比； (3) 若将1 cm3蛋白质溶液铺展成10000 cm2的单分子膜, 膜压力为若干? 35. 5 分 (7292)
通过下列计算，以说明格雷厄姆曾认为溶胶不具有扩散、 渗透压等性质的原因。 取体积为1dm3的As2O3溶胶, 密度近似等于水的密度, T=273 K, 已知质量分数w =7.46×10-3, 设
粒子为球型, 半径r=1×10-8 m, 胶粒密度?=2.8×103 kg·m-3, 试求出该溶胶的渗透压。 36. 5 分 (7293)
某溶胶中粒子的平均直径为4.2 nm, 设其粘度和纯水相同, ??=1×10-3 kg·m-1·s-1, 试计算：
(1) 298 K时, 胶体的扩散系数D ； (2) 在1 s时间里, 由于布朗运动粒子沿x方向的平均位移(x) 。 37. 5 分 (7294)
在298 K时, 某粒子半径为3.00×10-8 m的金溶胶, 在地心力场中达沉降平衡后, 在高 度相距1.0×10-4 m的某指定体积内粒子数分别为277和166。已知金的密度为 ?(金) =1.93×104 kg·m-3, 分散介质的密度?(介)=1×103 kg·m-3。试计算阿伏伽德罗常数L的值为多少? 38. 5 分 (7295)
在某直径为0.02 m的管中盛油, 使直径为1.588×10-3 m的钢球从其中落下, 下降0.15 m需16.7 s。 已知油和钢球的密度分别为960和7650 kg·m-3, 试计算在实验温度时油的粘度为若干? 39. 5 分 (7296)
试计算在293 K时, 地心力场中使粒子半径分别为(1) 1.0×10-5 m, (2)100 nm, (3) 1.5 nm的金溶胶下降0.01m需时若干？ 已知介质的密度为1000 kg·m-3, 金的密度为 1.93×104 kg·m-3, 溶液的粘度近似等于水的粘度, 为0.001 Pa·s 。
40. 10 分 (7297)
羰基血红脘溶液100 cm3中含有1g溶质, 在离心机中沉降达到平衡, 其数据如下:
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
x/cm 4.61 4.56 4.51 4.46 4.41 4.36 4.31 c 1.220 1.061 0.930 0.832 0.732 0.639 0.564
表中x是粒子到离心机轴心之距离, c为溶夜浓度。若在293.2 K时, 离心机每分钟转8708 周, 溶液密度为0.9988×103 kg·m-3, 溶质比容?=0.749×10-3 m3kg-1, 试计算溶质的相对分子质量。 41. 10 分 (7298)
人血纤蛋白溶酶原和血纤蛋白溶酶的分子摩尔质量及沉降系数如下:
81.0 75.4 M/kg·mol-1
13
4.2 3.9 10×S(20℃)/s 已知?(粒)=1.40×103 kg·cm-3, ?(介)=1.00×103 kg·cm-3, 求每种物质的扩散系数。
42. 10 分 (7299)
在不同条件下, 用离心作用从脱脂乳中分离出质点大小不同的两种胶体(酪素胶团)，这两种制品的沉降系数与扩散系数如下：
制备条件(20℃) D×1011/m2·s-1 S×1013/s
9.7 22.0 5 min(在5 000 rpm)
28.2 8.00 40 min(在20 000 rpm)
假定分散相? (粒)=1.43×103 kg·m-3, 计算这两种胶团级分每个质点的摩尔质量。
43. 5 分 (7309)
把含Fe(OH)3 1.5 kg·m-3的溶胶先稀释10000倍, 再放在超显微镜下观察, 在直径和深度各为0.04 mm的视野内，数得粒子的平均数目为4.1个。设粒子为球形, 其密度为 5.2×103 kg·m-3, 试求粒子的直径。 44. 5 分 (7310)
把浓度为 1.5 kg·m-3 的溶胶先稀释104倍, 再放在超显微镜下观察, 在直径和深度各为0.04 mm的视野内，数得粒子的数目平均为4.1个。设粒子为球型, 其密度为5.2×103 kg·m-3, 试求粒子的直经。 45. 5 分 (7311)
实验室中, 用相同方法做成两份硫溶胶。测得两份硫溶胶的散射光强度之比I1/I2 =10。已知入射光的频率与强度都相同, 第一份溶胶的浓度为0.10 mol·dm-3, 试求第二份溶胶的浓度。 46. 10 分 (7367)
水与玻璃界面的?电势约为50 mV，计算当电容器两端的电势梯度为40 V·cm-1时每小时流过直径为1.0 mm的玻璃毛细管的水量。设水的粘度为1.0×10-3 kg·m-1·s-1，介电常数为8.89×10-9 C·V-1·m-1。试写出介电常数的量纲。 47. 5 分 (7368)
某一胶态铋，在 20℃时的电动电位为 0.016 V，求它在电位梯度等于 1 V·m-1 时的电
泳速度，已知水的相对介电常数 ? r＝ 81，? 0＝ 8 .854×10 -12 F·m-1 , ??= 0.0011Pa·s 。 48. 5 分 (7369)
水与玻璃间的电动电势为 40 mV，若在直径 0.001 m，长为 0.10 m 的一根毛细管的两端施加 200 V 电压，试求 25℃时，水的电渗速度，已知 ??＝ 0.0011 Pa·s，水的相对介电常数? r= 80 ，? 0＝ 8.854×10 -12 F·m-1。 49. 5 分 (7371)
已知水与玻璃界面的?电势为－5.0×10-2 V，试问在298K时，在直径为1.0 mm、长为1 m的毛细管两端加40 V的电压，则介质水通过该毛细管的电渗速度为若干？设水的粘度为1.0×10-3 kg·m-1·s-1，介电常数? =8.89×10-9 C·V-1·m-1。写出电渗速度的量纲。 50. 5 分 (7372)
玻璃粉末 25℃时，在水中的电迁移率为 3.0×10-8 m2·s-1·V-1，水的相对介电常数
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
? r= 79 ，粘度系数为 0.00089 kg·m-1·s-1，玻璃与水面间的电动电位为多少？ 51. 5 分 (7373)
血清蛋白质溶解在缓冲溶液中，改变 pH 值并通以一定电压，测定电泳距离为： pH 3.76 4.20 4.82 5.58 △x/cm 0.936 0.238 0.234 0.700
向阴极移动 向阳极移动 试确定蛋白质分子的等电点，并说明蛋白质分子带电性质与 pH 值关系。 52. 5 分 (7374)
水中直径为1 ?m的石英粒子在电场强度E=100 V·m-1的电场中运动，其运动速度
u=3.0×10-5 m·s-1，试计算石英-水界面上?电势的数值。设溶液粘度?=1.0×10-3 kg·m-1·s-1，介电常数? =8.89×10-9 C·V-1·m-1。写出?的量纲。 53. 2 分 (7375)
在一个 Al(OH)3溶胶中加入 KCl 溶液，当加入此 KCl 溶液浓度为 80 m mol·dm-3时，刚好使溶胶沉淀，而加入草酸钾使溶胶沉淀所需浓度为 0.4 m mol·dm-3，问此溶胶带正电或带负电？若加入 CaCl2使之沉淀需要浓度是多少？ 54. 10 分 (7386)
今有介电常数 ?＝8, 粘度为3×10-3 Pa·s的燃料油，在30×p的压力下于管道中泵送。管与油之间的? 电位为125 mV, 油中离子浓度很低, 相当于10-8 mol·dm-3 NaCl。试求管路两端产生的流动电势的大小。对其结果进行适当讨论, 设燃料油的电导率为10-6 ?-1·m-1。 55. 5 分 (7388)
由电泳实验测得Sb2S3溶胶在电压为210 V， 两极间距离为38.5 cm时, 通电36 min12 s,引起溶胶界面向正极移动3.2 cm, 已知介质介电常数为8.89×10-9 F·m-1, ??= 0.001 Pa·s, 计算此溶胶的电动电位。 56. 5 分 (7389)
水中直径为1?m的石英粒子在电场强度E为100V·m-1的电场中，运动速率为3.0×10-5 m·s-1 。试计算石英-水界面上???电位的数值。设溶液粘度?=0.001 Pa·s, 介电常数 ? =8.89×10-9 F·m-1 57. 5 分 (7471)
对带负电的 AgI 溶胶， KCl 的聚沉值为 0.14 mol·dm-3。则 K2SO4 ，MgCl2 ，LaCl3的聚沉值分别为多少？ 58. 5 分 (7480)
在三个烧瓶中分别盛0.02 dm3的Fe(OH)3溶胶, 分别加入NaCl, NaSO4和Na3PO4使其聚沉, 至少需要加入电解质的数量为(1) 1 mol·dm-3的NaCl 0.021dm3, (2) 0.005 mol·dm-3的Na2SO4 0.125dm3, (3)0.0033 mol·dm-3的Na3PO4 7.4×10-3dm3 。试计算各电解质的聚沉值和它们的聚沉能力之比, 从而可判断胶粒带什么电荷。 59. 5 分 (7587)
已知聚丁二烯为线性分子，其横截面积为2.0×10-19 m2，摩尔质量为100 kg·mol-1，密度为920 kg·m-3。试计算当聚丁二烯分子充分伸展时，分子的长度为若干？ 60. 10 分 (7601)
在 50℃时，乙烯类单体自由基的本体聚合的一些数据如下： 引发剂浓度 [I] = 6.21×10-4 mol·dm-3 ，单体浓度 [M] = 10.5 mol·dm-3，引发剂分解的速率常数 kd= - (d[I]/dt) / [I] = 2.73×10-6·s-1 ，在以浓度为 2.73×10-5 mol·dm-3的醌存在下的抑制时间为 9180 s 。计算： (1) 引发速率； (2) 引发效率。 61. 5 分 (7654)
某蛋白质由 5 mol 的 A 和 10 mol 的 B 组成， A 的相对分子质量为 30000， B 的
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?
第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
相对分子质量为 60000，试计算数均相对分子质量 Mn和质均相对分子质量 Mw。 62. 5 分 (7658)
对于摩尔质量分别为 20 kg·mol-1 和 30 kg·mol-1 的混合高分子溶液，试计算数均和质均摩尔质量。 (A) 含相同的物质的量； (B) 含相同质量 。 63. 5 分 (7659)
25℃下，聚苯乙烯的甲苯溶液测得其特性粘度为 0.0523 m3·kg-1，已知该体系的K 和? 值分别为 2.72×10-3 m3·kg-1 和 0.62，试求该聚合物的平均摩尔质量。 64. 5 分 (7661)
某一大分子分散体系, 其不同摩尔质量的组成可描述如下： ni/mol 0.10 0.20 0.40 0.20 0.10 Mi/kg·mol-1 1.00 1.20 1.40 1.60 1.80 试计算该体系的数均(Mn ), 质均(Mw)和Z均(Mz)摩尔质量。 65. 5 分 (7662)
某一大分子分散体系,它的组成可描述如下: Mi/kg·mol-1 1.00 1.20 1.40 w/％ 25.0 50.0 25.0 试求该体系的数均摩尔质量。 66. 5 分 (7663)
有一单体和二聚体达成平衡的体系 2P
P2, 已知单体的摩尔质量为M＝
1.00kg·mol-1, 用渗透压法测出该体系的数均摩尔质量为Mn＝1.25 kg·mol-1, 试求该平衡常数。 67. 10 分 (7664)
??白蛋白水溶液用足够的电解质消除电荷效应后, 在25℃和11000转/min(rpm)时达离心平衡, 测得平衡浓度表示如下：
4.90 4.95 5.00 5.05 5.10 5.15 与转轴的距离(cm)
1.30 1.46 1.64 1.84 2.06 2.31 浓度(g·dm-3) 该蛋白质的偏比容是0.75 cm3·g-1, 溶液密度为1.00 g·cm-3。计算蛋白质的摩尔质量。
68. 15 分 (7665)
由硝酸纤维素溶于丙酮溶液的[KC/R(?)]×107值, 试作适当外推, 计算硝酸纤维素的 平均摩尔质量。
散射角（相对于透射光束）
浓度(g·dm-3)
45? 32? 17?30?
0.88 69.8 49.0 33.0 0.64 66.0 45.5 29.4 0.43 62.8 42.1 25.9
69. 10 分 (7667)
溶液A为含1%(质量分数)聚苯乙烯的甲苯溶液, 聚苯乙烯的相对分子质量为20000; 溶液B浓度也为1%, 但聚苯乙烯的相对分子质量为60000, 将A和B等质量混合,计算： (1) 该溶液的Mn,Mw和Mv ； (2) 该溶液的粘度。 已知[?]=KM? 纯甲苯粘度为0.006 Pa·s, K=10-4 dm3·g-1, ??= 0.5,
混合液密度??= 0.879 g·cm-3 。
70. 10 分 (7668) 25℃时，用渗透压计测量聚氯乙烯在环己酮溶液中的渗透压, 溶剂通过半透膜进入溶液而使液面升高。 结果如下：
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
________________________________________________________ c/g·dm-3 ? 2.0 3.0 5.0 7.0 9.0 ?h/cm ? 0.922 1.381 2.250 3.002 3.520 ?????????????????????????????? 已知溶液的平均密度? = 0.98 g·cm-3, 计算高聚物的平均摩尔质量。 71. 10 分 (7669)
用光散射法测得胰凝乳脘酶原不同浓度的瑞利比Ｒ90°, 数据如下:
3.15 7.98 12.02 13.40 c×102/g·cm-3
6
1.70 4.20 5.65 5.75 Ｒ90°×10 实验在20℃进行, pH =2-7之间, 光的波长 ?0=546 nm, 溶剂的折射率n0=1.347, du/dc
=0.185(cm3·g-1), 求大分子的相对分子量。
[提示: Kc/Ｒ90°= 1/M +2A2c, K = (2?2n2/L?04)(du/dc)2] 72. 10 分 (7670)
在298 K时, 测量出某聚合物溶液的相对粘度如下：
0.152 0.271 0.541 浓度 g/100 cm3
1.226 1.425 1.983 ?r
其K =1.03×10-4, ?=0.74, 求平均相对分子量。 73. 10 分 (7671)
在293 K时，有某聚合物溶解在CCl4中，得到如下渗透压数据：
2.0 4.0 6.0 8.0 浓度 c/g·cm-3
1.00 1.80 2.80 CCl4上升高度 ?h/cm 0.40 293 K时, CCl4的密度为1594 kg·m-3, 求聚合物的摩尔质量。
74. 10 分 (7672)
某蛋白质样品, 其中摩尔质量为10.0 kg·mol-1的分子有10 mol, 摩尔质量为100 kg·mol-1 的分子有5 mol, 试求在298 K时, 上述质量分布的样品含量为0.01 kg·dm-3的水溶液的冰点降低、 蒸气压降低和渗透压各为多少? 已知298 K时水的饱和蒸气压为3167.7 Pa, Kf=1.86 K·mol-1·kg, ??(H2O) =1.0 kg·dm-3。 75. 5 分 (7674)
把1×10-3 kg的聚苯乙烯(Mn?200 kg?mol)溶在0.1 dm-3苯中，试算所形成溶液在
?1293 K时的渗透压值。 76. 10 分 (7675)
将某聚合物样品5.0 g分成各种级别，用渗透压法测出各级别的相对数均分子质量Mn，所得结果为： 1 级别 样品质量m/g 0.25 2×103 M n 2 0.65 5×104 3 2.20 1×105 4 1.20 2×105 5 0.55 5×105 w 6 0.15 1×106 w假定每个级别的相对分子质量是均匀的，试计算原聚合物的M77. 10 分 (7676)
和Mn及M /Mn。 设有一聚合物样品，其中摩尔质量为10.0 kg·mol-1的分子有10 mol，摩尔质量为100 kg·mol-1的分子有5 mol，试分别计算各种平均相对分子质量Mn、Mw、Mz和Mv（设
?=0.6）。
78. 15 分 (7677)
298 K时，由电泳实验发现质量分数w=2%的蛋白质水溶液中含摩尔质量分别为M1和M2的两种蛋白质，二者的分子均呈球形，且浓度相等。已知M1=1×105 g·mol-1，两种分子扩散系数之比(D2/D1)=1.186。
（1） 计算M2；
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
（2） 求二者沉降系数之比(S2/S1)；
（3） 求数均摩尔质量Mn。 79. 10 分 (7678)
蛋白质的数均分子质量约为40 kg·mol-1，试求在298 K时，含量为1.00×10-2 kg·dm-3
的蛋白质水溶液的冰点降低、蒸气压降低和渗透压。已知298 K时水的饱和蒸气压为3.168 kPa，Kf=1.86 kg·K·mol-1，?(H2O)=1.0 kg·dm-3。设溶液的密度近似为纯水的密度。 80. 10 分 (7703)
在 25℃下，一半透膜内，有 0.1dm3的很稀盐酸水溶液，其中溶有 1.3×10-3 kg的一元大分子酸，假设它完全解离。膜外是 0.1 dm3的纯水，达到渗透平衡时，膜外pH = 3.26，膜电位为 34.9 mV，假设溶液为理想溶液，试计算：
(A) 膜内的 pH 值； (B) 该大分子物质的摩尔质量。 81. 5 分 (7704)
有一可通过 Na+ 和 Cl- ，但不能通过 CH3CH2COO- 的膜，开始时，膜的右边 [Na+]，[Cl-] 浓度均为 0.00100 mol·kg-1，左边 Na+，CH3CH2COO- 的浓度均为 0.0004 mol·kg-1，试求：
(1)膜平衡时 Na+，Cl-的浓度；
(2) 310 K 时，由于 Na+的作用，左右两侧的电动势。 82. 10 分 (7705)
半透膜两边离子的起始浓度 (单位为mol·dm-3) 如下(膜两侧溶液体积相等)： Na+ P- K+ Cl- 0.01 0.01 0.1 0.1
其中 P- 是不能透过膜的大离子，试求： (1) 膜平衡条件 ； (2) 膜平衡时各小离子在膜两边的浓度 。 83. 10 分 (7706)
两个等体积的 0.200 mol·dm-3 NaCl 水溶液被一半透膜隔开，将摩尔质量为55.0 kg·mol-1 的大分子化合物 Na6P 置于膜的左边，其浓度为 0.050 kg·dm-3，试求膜平衡时两边 Na+ 和 Cl- 的浓度。 84. 10 分 (7707)
在一渗析膜左侧，将 0.0013 kg 盐基胶体酸 (RH) 溶于 0.1 dm3的极稀的 HCl 溶液中（设胶体酸完全解离），右侧置 0.1 dm3的纯水，25℃下达平衡后，测得左侧、右侧溶液 pH 值分别为 2.67 和 3.26，求胶体酸的摩尔质量。 85. 5 分 (7708)
浓度为0.01 mol·dm-3的胶体电解质（可表示为 Na15X）水溶液，被置于渗析膜的一边，而膜的另一边是等体积的浓度为 0.05 mol·dm-3的 NaCl 水溶液，达到 Donnan平衡时，扩散进入含胶体电解质水溶液中氯化钠的净分数是多少？ 86. 5 分 (7709)
298 K时，0.1 dm3水溶液中含 0.5不我待g 核糖核酸酶和 0.2 mol·dm-3的 NaCl，产生983 Pa 的渗透压，该半透膜除核糖核酸酶外其他物质均能透过。 ① 试求该核糖核酸酶的摩尔质量 ； ② 如果在 NaCl 的量很少条件下进行，将会产生什么偏差，为什么？ 87. 10 分 (7712)
设将某单元酸 (HR) 0.0013 kg 溶于 0.1 dm3的稀盐酸溶液后完全解离，如果将此溶液置于半透膜(?)中，与膜外(?) 298 K，0.1 dm3蒸馏水达到平衡时，测得膜外pH = 3.26，膜电势为 34.9 mV，试计算：
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
(1)膜内溶液的 pH 值； (2)该单元酸的相对分子质量。
假定溶液可视作理想溶液。 88. 10 分 (7714)
298 K时, 在半透膜两边, 一边放浓度为0.100 mol·dm-3的大分子有机物RCl, RCl能全部解离, 但R+不能透过半透膜; 另一边放浓度为0.500 mol·dm-3的NaCl, 计算膜两边达平衡后, 各种离子的浓度和渗透压。 89. 10 分 (7715)
有刚果红溶液100 ml, 浓度为0.1 mol·dm-3, 按下式全部解离 NaR ─→ Na+ + R-
若将它放在一半透膜做的袋内，与100 ml水呈平衡, 试计算两边的pH值和膜电位。 90. 10 分 (7716)
将摩尔质量很大的某一元酸HR，溶于100 cm3很稀的盐酸中, 假定[HR] =0.0020 mol·dm-3, HR完全解离, 然后将其放在一个半透膜袋里, 在298 K时与膜外100 cm3蒸馏
水达成平衡, 测得袋外pH =4, 试计算：(1) 袋里溶液的pH ， (2) 膜电位。 91. 5 分 (7717)
298 K时, 膜的一侧是0.1dm-3水溶液，含0.5 g 某大分子Na6P化合物, 膜的另一侧是1.0×10-7 mol·dm-3的稀NaCl溶液, 测得渗透压6881 Pa。求该大分子的数均相对分子质量。 92. 15 分 (7722)
下图表示在浓度为c2的高分子化合物电解质Na2P溶液和浓度为c1的NaCl水溶液中间有半透膜隔开，半透膜只允许Na+和Cl-通过。 Na2P(c2) NaCl(c1)
（1） 求达到膜平衡时Na+和Cl-在膜两边的浓度； （2） 求达平衡时的渗透压，并对其进行讨论。 设所有活度系数均为1。
四、问答题 ( 共48 题 ) 1. 2 分 (7207)
欲制备AgI负性溶胶，应在25 cm3的1.60×10-2 mol·dm-3KI溶液中加入多少体积的 5. 0×10-3 mol·dm-3AgNO3溶液？ 2. 5 分 (7209)
请回答下列问题： (1)指出下列电池在测量时，哪一电极为正极？ (A) Cd（汞齐，a1）┃CdSO4(a)┃Cd（汞齐，a2）(a2< a1)
(B)Pt,H2(p)┃HI(a=0.01)┃Ag,AgI-Ag,AgI┃HI(a=0.001)┃H2(p),Pt
(2) 0.01 mol·kg-1 AgNO3与 0.02 mol·kg-1 KI溶液等体积混合，形成 AgI 溶胶，请写出AgI胶团的结构。 3. 5 分 (7225)
在稀的砷酸溶液中通入H2S制备As2S3溶胶，稳定剂是H2S。 (1) 写出该胶团的结构, 并指明胶粒的电泳方向；
(2) 电解质NaCl, MgSO4, MgCl2, 对该胶体的聚沉能力何者最强? 4. 5 分 (7226)
把人工培育的珍珠长期收藏在干燥箱内，为什么会失去原有的光泽? 能否再恢复? 5. 5 分 (7227)
在碱性溶液中，用HCHO还原HAuCl4以制备金溶胶，反应可表示为： HAuCl4+5NaOH→NaAuO2+4NaCl+3H2O
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?
?
第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
2NaAuO2+3HCHO+NaOH→2Au+3HCOONa+2H2O
此处NaAuO2是稳定剂，试写出胶团结构式。并标出胶核、胶粒和胶团。 6. 2 分 (7237)
在新鲜的Fe(OH)3沉淀中加入少量FeCl3作稳定剂制备Fe(OH)3溶胶的方法属何种方法？
7. 2 分 (7240)
分散法制备溶胶中包括哪些方法？ 8. 10 分 (7241)
新制备的溶胶为什么要进行净化？在溶胶净化的方法中，何谓渗析法、电渗析法、超过滤法和电超过滤法？ 9. 5 分 (7279)
将细胞壁看成半透膜，试解释： (1) 红血球置于蒸馏水中时会破裂； (2) 拌有盐的莴苣在数小时内会变软 。 10. 10 分 (7300)
推导沉降速度法测定摩尔质量的基本公式 RTS M = ───── D(1-??0) 11. 5 分 (7318)
当光线射入分散体系时会发生什么情况？ 12. 10 分 (7322)
请指出瑞利(Rayleigh)公式I??24pA?V/????n12?n22?/?n12?2n22??中各量的符
??22242号所代表何量？该公式适用的条件是什么？从该式可得到什么结论（简要回答）？
13. 2 分 (7370)
将10 cm3、0.02 mol·dm-3的AgNO3溶液和100 cm3，0.005 mol·dm-3的KCl溶液混合，以制备AgCl溶胶。写出该溶胶的胶团结构式，并指出胶粒的电泳方向。 14. 2 分 (7377)
试解释在 Fe(OH)3溶胶界面电泳实验中，上升界面的速度与下降界面的速度往往不一致，采取什么措施，使得上升与下降界面运动速度趋于一致。 15. 2 分 (7378)
试解释在制备 Fe(OH)3溶胶的过程中，进行渗析时发现，半透膜袋内的液面开始上升过后又自动下降。 16. 5 分 (7379)
(A)水解 FeCl3制取 Fe(OH)3溶胶，为什么要渗析？ (B)加明矾为什么会使混浊的泥水澄清？ 17. 2 分 (7380)
某学生在做 CaCO3胶体沉降分析实验时，没有加 Na4P2O7溶液沉降速度较慢，在加
适量 Na4P2O7溶液后，沉降速度快些。试解释为什么？ 18. 2 分 (7381)
试从胶体化学观点，解释在进行重量分析时，为了尽可能使沉淀完全，通常加入相当量电解质（非沉淀剂）或将溶液适当加热。 19. 5 分 (7387)
在两个充满0.001 mol·dm-3 KCl溶液的容器之间，是一个AgCl多孔塞, 塞中细孔充满溶液, 在两个容器中插入电极通以直流电, 试问溶液将向何方移动? 当以0.1 mol·dm-3 KCl来代替, 加以相同的电压, 溶液的流动是加快还是减慢? 如果以AgNO3来代替KCl, 则
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
溶液又将如何流动？ 20. 5 分 (7451)
以等体积的8×10-2 mol·dm-3KI和0.10 mol·dm-3AgNO3溶液混合制备AgI溶胶，试写出该溶胶的胶团结构示意式，并比较电解质CaCl2 ，MgSO4 ，Na2SO4 ，NaNO3 对该溶胶聚沉能力的大小。 21. 5 分 (7463)
有一Al(OH)3溶胶，在加入KCl使其浓度为80 mmol·dm-3时恰能聚沉，加入K2C2O4
浓度为0.4 mmol·dm-3时恰能聚沉。（1）Al(OH)3溶胶的电荷是正还是负？（2）为使该溶胶恰好聚沉，大约需要CaCl2的浓度为若干？ 22. 10 分 (7470)
何谓感胶离子序？何谓舒尔茨-哈代规则？ 23. 2 分 (7473)
何谓聚沉值？ 24. 5 分 (7474)
混合等体积的 0.08 mol·dm-3 KI 和 0.1 mol·dm-3 AgNO3溶液所得的溶胶。 (1) 试写出胶团结构式 ； (2) 指明电泳方向 ； (3) 比较 MgSO4，Na2SO4，CaCl2电解质对溶胶聚沉能力的大小。 25. 5 分 (7475)
请解释∶ (A) 在适量明胶存在下，加电解质不会使溶胶聚沉； (B) 天空为何呈蓝色？ 26. 2 分 (7476)
试述： (A) Schulze－Hardy 规则； (B) 胶粒带电的 Fajans 规则。 27. 5 分 (7478)
已知二氧化硅溶胶形成过程中存在下列反应： SiO2＋H2O ─→ H2SiO3 ─→ SiO32-＋2H+ 试写出胶团结构式(标明胶核,胶粒及胶团), 指出二氧化硅溶胶的电泳方向。当溶胶中分别加入NaCl, MgCl2, K3PO4时, 哪种物质的聚沉值最小? 28. 5 分 (7479)
胶体是热力学的不稳定体系, 但它能在相当长的时间里稳定存在,试解释原因。 29. 5 分 (7485)
简要回答什么是DLVO理论？ 30. 2 分 (7491)
下列电解质对某溶胶的聚沉值C分别为：c(Na2SO4)=590 mmol·dm-3；c(NaNO3)=300 mmol·dm-3；c(MgCl2)=50 mmol·dm-3；c(AlCl3)=1.5 mmol·dm-3。问此溶胶的电荷是正还是负？
31. 5 分 (7560)
破乳常用的方法有哪几种？ 32. 2 分 (7561)
要确定乳状液是属于O/W型或W/O型，一般来说有哪些方法？ 33. 5 分 (7562)
乳化剂为什么能使乳状液稳定存在？ 34. 10 分 (7563)
通常鉴别乳状液的类型有哪些方法？其根据是什么？
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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
35. 2 分 (7564)
何谓破乳？何谓破乳剂？ 36. 10 分 (7581)
在聚氨酯和聚酰胺-6等聚合物出现之前，聚合物的分类有不同的方法。按主链结构分类、按性能和用途分类、按组成的变化分类，各分成哪几种？由于聚氨酯和聚酰胺-6等聚合物的出现，聚合物是按什么来分类的？分成哪几类？ 37. 5 分 (7584)
憎液溶胶和高分子化合物溶液对外加电解质的敏感程度有什么不同？ 38. 10 分 (7603)
如果由过氧化物分解为两个自由基引发某个聚合反应, 该聚合反应又由链转移到溶剂而中止. 假定对自由基作稳态处理, 试推导出体系内单体消耗的速率公式。 39. 5 分 (7666)
试分别写出数均相对分子质量Mn、 质均相对分子质量Mw、Ｚ均相对分子质量Mz
和粘均相对分子质量Mv的数学表达式以及至少一种测定方法。 40. 5 分 (7711)
当达到 Donnan 平衡时，对体系任一电解质（如 NaCl）来说，其组成离子在膜内部的
浓度乘积等于膜外部的浓度乘积，即 [Na+]内 [Cl-]内 ＝ [Na+]外 [Cl-]外 ，这是为什么？ 41. 5 分 (7713)
试证明：对多分散体系用渗透压测得的摩尔质量是数均摩尔质量。 42. 10 分 (7764)
何谓流变曲线？通常流变曲线有哪些类型？各有什么特征？ 43. 10 分 (7784)
凝胶中分散相颗粒相互联结形成的三维网状结构共有哪几种类型？请各举一例。 44. 5 分 (7785)
由液体制备凝胶须满足的两个基本条件是什么？ 45. 5 分 (7786)
凝胶中分散相颗粒间相互联结形成的骨架，按其作用力不同可以分为几种？各是什么？其稳定性如何？ 46. 2 分 (7787)
什么叫做凝胶的脱水收缩作用？ 47. 2 分 (7788)
什么是凝胶的膨胀作用？ 48. 5 分 (7789)
根据凝胶中分散相颗粒的特征来分类时，凝胶可分为几类？各叫做什么凝胶？它们分别脱水干燥后，再放入水中会发生什么现象？
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